بررسی کیفیت پلاکت ها با قطع آژیتاسیون (تکان مداوم) در invitro

در جریان حمل و نقل و در بیمارستان ها تداوم آژیتاسیون و دمای نگهداری(24-20 درجه سانتی گراد) واحدهای پلاکت به هم می خورد. هدف از این مطالعه ارزیابی کیفی واحدهای پلاکتی تولید شده در پایگاه انتقال خون تهران بعد از توقف آژیتاسیون به مدت 6 ساعت در دمای 24-20 سانتی گراد بود که برای اولین بار در ایران انجام گرفت.

در این مطالعه مقطعی، 20 واحد پلاکت به دست آمده از pooled پلاکتی در حال آژیتاسیون در ابتدای روز سوم انتخاب و سپس به دو گروه 10 تایی تقسیم شد. گروه اول تحت عنوان گروه آژیته (روتین) و گروه دوم گروه غیرآژیته (6 ساعته) نام-گذاری گردید و سپس از نظر،pH، LDH، P-selectin(CD62p)، PF4، swirlling شمارش پلاکتی و اگریگاسیون آزمایش شدند.

عمده ترین پارامتر در کنترل کیفی پلاکت pH بود. میانگین pH پلاکت های روتین و 6 ساعته به ترتیب 23/7 و 16/7 بود، به طوری که مقایسه میانگین pHدو گروه معنی دار نبود (3/0p=). میانگین PF4 پلاکت های آژیته و 6 ساعته به ترتیب 74/8 و 83/5 بود (006/0p=). میانگین CD62p در پلاکت های آژیته و غیرآژیته به ترتیب 77/12درصد و05/7 درصد بود (015/0P=). میانگین سایر پارامترهای پلاکتی مثل swirling، LDH و اگریگاسیون در پلاکت های آژیته و غیرآژیته تفاوت معنی داری را نشان نداد.

نتایج حاصل از کنترل کیفی پلاکت ها دراین مطالعه گویای این مطلب است که واحدهای پلاکت را با توجه به دو پارامتر مهم pH و پدیده Swirling و همچنین نتایج سایر پارامترهای پلاکتی می توان به مدت حداکثر 6 ساعت بدون تکان مداوم نگهداری نمود، به شرط اینکه در دمای 24-20 درجه سانتی گراد نگهداری شوند.