بررسی اثرات مشتقات جدید هیدرازونی سنتز شده روی سلول های سرطانی پستان، کولون و کبد
با وجود پیشرفت های حاصل در تحقیقات انجام شده روی بیماری سرطان هنوز راه کارهای کارآمد در درمان این بیماری ارائه نشده است. ترکیبات زیادی از دستجات مختلف شیمیایی جهت درمان بیماری های گوناگون طراحی و سنتز می گردند که هیدرازون ها از آن جمله هستند و اثرات ضد سرطان از آن ها گزارش شده است. بنابراین در مطالعه حاضر سری جدیدی از مشتقات هیدرازون به عنوان ترکیبات جدید ضد سرطان طراحی و سنتز شدند و اثرات ایجاد کننده سمیت سلولی آن ها مورد بررسی قرار گرفت.
مشتقات هیدرازون طراحی شده (1-9) طی سه مرحله سنتز گردیده و ساختار آن ها به وسیله روش های مختلف آنالیز دستگاهی تایید شد. سپس سمیت سلولی ترکیبات سنتز شده در غلظت 10 میکرومولار در زمان های 48 و 72 ساعت بر روی سه رده سلولی سرطان پستان، کبد و کولون بر اساس روش MTT مورد ارزیابی قرار گرفتند.
درصد سمیت سلولی به دست آمده نشان داد که بعضی از ترکیبات روی هر سه رده سلولی به نحو موثری عمل نموده و در زمان 72 ساعت بیش ترین اثر سمیت سلولی مشاهده شد. ترکیبات 3 و 6 فعالیت قابل ملاحظه ای روی رشد سلول های سرطانی پستان، کبد و کولون بعد از 72 ساعت نشان دادند و محدوده مهار آن ها بین 60 تا 80 درصد بود.
از نتایج به دست آمده در این بخش به عنوان نقطه آغازین توسعه عوامل جدید شیمی درمانی سرطان می توان استفاده نمود.
-
پپیشگویی تمایل اتصال تعدادی از مشتقات ایماتینیب به عنوان مهارکننده های تیروزین کیناز بر اساس بهینه سازی مونت کارلو
شهرام لطفی، شهین احمدی*، شراره وردست باغمیشه،
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام، مهر 1403 -
Novel Mefenamic Acid Analogs Featuring 4-Thiazolidinone Moiety: Design, Synthesis, In Silico Modeling and Biological Evaluation
Arefeh Badrzadeh Shekarab, Niloofar Gharahchoulou, Seyed Sam Banisadr, Maryam Bayanati, Mohammad Mahboubi-Rabbani, Shima H.M.E Ketabforoosh, Homa Azizian, *
Journal of Applied Organometallic Chemistry, 2024 Jun