بررسی ارتباط بین آلل HLA-DQA2 با بیماری آلوپسیا آره آتا

آلوپسیا آره آتا (AA) ، یک بیماری خود ایمنی است که ریزش مو در قسمتی یا همه بدن اتفاق می افتد. مشخص شده است که عوامل ژنتیکی در ایجاد این بیماری نقش دارد. ژن HLA در ایجاد AA نقش دارد. هدف از انجام این مطالعه، بررسی تاثیر فراوانی آلل HLA-DQA2 در بیماران AA و نمونه های کنترل بود. ضرورت انجام این مطالعه، یافتن افراد مستعد به بیماری AA و جلوگیری از ابتلای این افراد به این بیماری می باشد. در این مطالعه موردی- شاهدی، 30 بیمار مبتلا به آلوپسیا آره آتا و 15 فرد سالم بررسی شدند. DNA ژنومی از خون با استفاده از DNG plus استخراج شد. واکنش زنجیره ای پلیمراز با استفاده از تکنیک پرایمرهای اختصاصی توالی (PCR-SSP) برای تشخیص HLA-DQA2انجام شد. ارتباط آلل HLA-DQA2 با برخی از عوامل خطر مانند سابقه خانوادگی، کم خونی و زمان شروع بیماری مورد بررسی قرار گرفت. بیماران مبتلا به آلوپسیا آره آتا (13 زن و 17 مرد با میانگین سنی 5/12 ± 5/26 سال) و افراد سالم (5 زن و 10 مرد با متوسط سن8/5 ± 1/30 سال) بودند. فراوانی الل HLA-DQA2در بیماران دارای ژن HLA-DQA2 (33/93 درصد) در مقایسه با گروه کنترل (66/76 درصد) معنی دار نبود (05/0p>، 018/1-018/0CI= 95 درصد، 94/0OR=). بین سابقه خانوادگی (0=p، 119/0-01/0CI= 95 درصد ، 09/0R=) و زمان شروع بیماری (607/0=p، 07/1-95/0CI= 95 درصد، 015/1OR=) و بیماری AA ارتباطی وجود نداشت. با این حال، ارتباط معنی داری در کم خونی (001/0=p،
179/0-02/0CI= 95 درصد، 017/0OR=) در بیماران مبتلا به AA مشاهده شد. استنتاج: این مطالعه، ارتباط قوی بین الل HLA-DQA2 و بیماران مبتلا به AAنشان نمی دهد. آلل HLA-DQA2 با کم خونی مرتبط است، اما با سابقه خانوادگی و زمان شروع بیماری ارتباطی ندارد.