گزارش یک مورد میکروتیا آترزی مادرزادی

میکروتیا آترزی یک ناهنجاری مادرزادی نادر است که با ظاهر غیرطبیعی و کوچک گوش خارجی (میکروتیا) همراه با مجرای باریک یا مسدود شده گوش یا عدم وجود آن (آترزی) مشخص می شود. میکروتیا می تواند خواه به عنوان یک ناهنجاری بالینی مستقل یا جزیی از یک سندرم نمود یابد. 80-90 درصد مبتلایان درنتیجه کم شنوایی در معرض افزایش خطر تاخیر در گفتار و ضعف عملکرد تحصیلی قرار می گیرند. این ناهنجاری با زمینه ارثی و توارث مندلی اتوزوم غالب یا مغلوب و همچنین ناشی از انحرافات کروموزومی، با درجات مختلف از 83/0 تا 4/17 در هر 10 هزار تولد زنده، عمدتا به صورت یک طرفه (یونی لترال) با شیوع بیشتر در مردان رخ می دهد.

در این مقاله یک مورد نوزاد ترم پسر مبتلا به میکروتیا آترزی حاصل زایمان سزارین، از یک مادر 34ساله گزارش می شود. در معاینه اولیه صورت گرفته توسط پزشک اطفال، قسمت خارجی گوش سمت راست نوزاد رشد نکرده، با ظاهری غیر عادی همراه با فقدان مجرای گوش مشاهده شد. در بررسی دقیق تر ناهنجاری های جمجمه و صورت و علایم سندروم های احتمالی وابسته به میکروتیا دیده نشد