ال-کارنیتین در غلظت های مشخص عامل افزایش بیان نشانگر سطح سلولی CD34 و آپوپتوز در سلول های بنیادی خونساز +CD34 مغز استخوان موش صحرایی

 درمان مبتنی بر سلول های بنیادی به عنوان راهکاری جالب در پزشکی بازساختی مورد ترغیب قرار گرفته است. ماندگاری ضعیف و عدم امکان بقاء طولانی مدت سلول های انتقال یافته به بافت آسیب دیده مانع جدی در اثربخشی در پزشکی بازساختی واقع شده است. به همین دلیل، برخی آنتی اکسیدان ها همچون ال-کارنیتین به عنوان راهکاری مورد علاقه جهت تقویت بقای سلول مورد استفاده قرار می گیرد.

این مطالعه با هدف بررسی تاثیر LC بر بیان نشانگر CD34 و تاثیر آن بر آپوپتوز و نیز بیان ژن SUZ12 انجام گرفته است.

سلول های تک هسته ای از مغز استخوان موش صحرایی جدا شده و از بین آن ها سلول های دارای نشانگر سطح سلولی +CD34 با استفاده از تکنیک MACS جداسازی و کشت داده شدند. سلول ها با غلظت های 2/0 و 4/0 میلی مولار ال-کارنیتین تحت تیمار قرار گرفتند. سپس میزان بیان ژن و پروتیین سطح سلولی CD34 به ترتیب با روش real-time PCR و فلوسایتومتری اندازه گیری شد. درصد آپوپتوز و بیان ژن SUZ12 به ترتیب با روش Annexin V/PI و real-time PCR اندازه گیری شد.

نتایج نشان داد که در گروه تیمار شده با غلظت 2/0 میلی مولار ال-کارنیتین، بیان ژن و پروتیین CD34 به ترتیب به میزان 7/1 و 49/0% افزایش یافته است. در غلظت 4/0 میلی مولار، آپوپتوز اولیه سلول 9/25% افزایش یافته است (P<0.05). همچنین، در غلظت 2/0 و 4/0 میلی مولار LC، بیان ژن SUZ12 در مقایسه با گروه کنترل 10/1 و 75/1 برابر افزایش یافته است P<0.01) و (P<0.05.

 نتایج حاصل از این تحقیق می تواند به عنوان راهکار درمانی چند جانبه در روند بهبود لوسمی میلویید مزمن (CML) استفاده شود.