تاثیر مسدودکننده های گیرنده های آلفا و بتا آدرنرژیک بر بیان ژن های Stk4،Caspase-3 و Sox2 در سلول های بنیادی عصبی مشتق از هیپوکمپ تیمار شده با نوراپی نفرین

استرس کنترل نشده از طریق تغییر مورفولوژی و میزان تکثیر سلول های پیش ساز هیپوکامپ بر حافظه وابسته به هیپوکامپ تاثیر می گذارد.

در این مطالعه تجربی، سلول های بنیادی عصبی مشتق از هیپوکامپ نوزاد موش صحرایی استخراج و به منظور تولید نوروسفر در محیط عاری از سرم و مکمل ها کشت داده شدند. به منظور تایید سلول های بنیادی عصبی القاء شده، از آنتی بادی نستین استفاده شد. میزان تکثیر سلولی و سمیت سلولی ناشی از تاثیر نوراپی نفرین با روش MTT بررسی شد. سلول های بنیادی عصبی در گروه های تجربی کنترل (تیمار نشده)، NE (تیمار شده با نوراپی نفرین، Pro (پیش تیمار شده با مسدود کننده گیرنده بتا پروپرانولول و سپس نوراپی نفرین)، Pra (پیش تیمار شده با مسدود کننده گیرنده آلفا پرازوسین و سپس نوراپی نفرین) و Syn (پیش تیمار شده با پروپرانولول و پرازوسین و سپس نوراپی نفرین) تقسیم شدند. میزان بیان ژن های Stk4، Caspase-3 و Sox2با استفاده از تکنیک Real-time RT-PCR مورد ارزیابی قرار گرفت.

نتایج فلوسایتومتری بیان ژن نستین را تایید کرد. بررسی کمی ژن ها نشان داد که نوراپی نفرین، میزان سطح بیان ژنSox2 را افزایش می دهد. همچنین، در گروه هایی که با پرازوسین تیمار شده بودند میزان بیان ژن هایStk4 و Caspase-3 افزایش داشت.

اثر نوراپی نفرین بر سلول های بنیادی عصبی مشتق از هیپوکامپ وابسته به گیرنده می باشد و افزایش نوراپی نفرین در اثر استرس مزمن می تواند به مانند یک تیغ دو لبه منجر به تکثیر یا آپوپتوز در سلول های بنیادی عصبی شود.