تاثیر نانوحامل های هدفمند شده با فولیک اسید در سونوداینامیک تراپی سرطان دهانه رحم انسانی (HeLa) تحت هدایت تصویربرداری فراصوت، مطالعه برون تنی

پیام:
نوع مقاله:
مقاله پژوهشی/اصیل (دارای رتبه معتبر)
چکیده:
هدف

نانوحامل‎های ترانوستیک، قابلیت استفاده در تشخیص و درمان سرطان به صورت هم زمان را دارا می‎باشند. در این مطالعه، اثر نانوقطرات حامل دوتارم و دوکسوروبیسین به عنوان عامل ترانوستیک برای دارورسانی با رهایش کنترل شده تحت هدایت تصویربرداری فراصوت بر روی سلول های سرطانی دهانه رحم (HeLa) مورد بررسی قرار گرفت.

مواد و روش ها

نانوقطره هدفمند شده با فولیک اسید حامل دوتارم (Gd-DOTA) و داروی دوکسوروبیسین با پوشش آلژینات سنتز و مشخصه یابی شد. در این مطالعه از رده HeLa به عنوان سلول سرطانی و از رده 929L به عنوان سلول نرمال استفاده شد. جذب درون سلولی نانوحامل ها توسط طیف سنجی نشر نوری پلاسما جفت شده القایی(ICP-OES)  مورد ارزیابی قرار گرفت. رهایش دوکسوروبیسین در پاسخ به تابش فراصوت و تاثیر آن در درمان سلول های سرطانی بررسی گردید. تصویربرداری فراصوت جهت بررسی تقویت سیگنال فراصوت توسط نانوقطرات سنتز شده، انجام شد.

یافته ها

نتایج مشخصه یابی، سنتز موفق نانوقطره را با ویژگی های مطلوب فیزیکوشیمیایی تایید نمود. سنجش سمیت سلولی نشان داد که نانوقطره سنتز شده از زیست سازگاری بالایی برای سلول های نرمال برخوردار می باشد و مرگ آوری بیش تری برای سلول های سرطانی دارد (3/75% در مقابل 1/62%) و تابش فراصوت توانست آن را به طور معناداری افزایش دهد (51%). آزمون ICP-OES نشان داد که برداشت نانوقطرات توسط سلول های سرطانی تابش شده با فراصوت تقریبا 5/1 برابر بیش تر از سلول‎های تابش نشده پس از 12 ساعت می باشد. نتایج نشان داد که تابش‏دهی نانوقطرات با امواج فراصوت به طور قابل توجهی رهایش دوکسوروبیسین از نانوقطرات را افزایش می دهد (5/77% در مقابل 1/2%). هم چنین، تصویربرداری فراصوت نشان داد که نانوقطرات پرفلوروهگزان سبب افزایش شدت سیگنال فراصوت می‎گردند.

نتیجه گیری

با توجه به نتایج به دست آمده، نانوقطرات حامل دوکسوروبیسین و دوتارم با ویژگی‏های تشخیصی و درمانی مناسب می توانند عوامل ترانوستیک امیدوارکننده ای در دارورسانی تحت هدایت و کنترل تصویربرداری فراصوت برای کاربردهای سونوداینامیک تراپی باشند.

زبان:
فارسی
صفحات:
135 تا 144
لینک کوتاه:
magiran.com/p2597304 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!