اثر تمرینات تناوبی شنا بر بیان ژن هیپوکامپی برخی عوامل التهابی در موش های صحرایی مبتلا به بیماری پارکینسون
نویسنده:
نوع مقاله:
مقاله پژوهشی/اصیل (بدون رتبه معتبر)
چکیده:
مقدمه و هدف
بیماری پارکینسون یک بیماری پیش رونده سیستم عصبی است که علاوه بر سیستم عصبی مرکزی، دیگر اعضای بدن را نیز تحت تاثیر قرار می دهد. مطالعه حاضر با هدف بررسی اثر یک دوره تمرین تناوبی شنا با شدت بالا بر بیان ژن هیپوکامپی برخی عوامل التهابی در موش های صحرایی مبتلا به پارکینسون انجام شد.مواد و روش ها
در مطالعه تجربی حاضر، 21 سر موش نر صحرایی نژاد ویستار 10 -8 هفته ای با میانگین وزن 2/10 ± 200 گرم به طور تصادفی در سه گروه کنترل سالم، بیمار و تمرین شنا قرار گرفتند. القای بیماری به واسطه تزریق 1 میلی گرم به ازای هر کیلو وزن بدن رزرپین و طی 5 روز صورت گرفت. گروه تمرین به مدت شش هفته 20 نوبت 30 ثانیه ای شنا با 30 ثانیه استراحت بین هر نوبت انجام دادند. نتایج با استفاده از تحلیل واریانس یک راهه و آزمون تعقیبی LSD در سطح معنی داری 05/0>P مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.نتایج
نتایج نشان داد بیان ژن هیپوکامپی TNF-α پس از اجرای تمرینات تناوبی شنا در گروه تمرین نسبت به گروه بیمار (01/0=p) به طور معنی داری کاهش داشته است درحالی که علی رغم پایین تربودن بیان ژن IL-1β در گروه تمرین نسبت به گروه بیمار، اما این کاهش معنی دار نبود (6/0=p).نتیجه گیری
با توجه به نتایج به دست آمده اجرای تمرینات تناوبی شنا با شدت بالا در کاهش بیان ژن برخی عوامل التهابی در بافت هیپوکامپ موش های مبتلا به پارکینسون موثر است و ممکن است به این واسطه به بهبود روند بیماری کمک کند.کلیدواژگان:
زبان:
فارسی
انتشار در:
صفحات:
37 تا 45
لینک کوتاه:
https://www.magiran.com/p2697553
مقالات دیگری از این نویسنده (گان)
-
The the role of eight weeks of combined high-intensity interval training in modulating intrahepatic FNDC5 protein and irisin levels in male rats with non-alcoholic steatohepatitis
Rahil Shahriari, Homa Sheikhani Shahin*, Mehrzad Moghaddasi, Alireza Jowhari
Jorjani Biomedicine Journal, Winter 2023 -
بررسی اثر یک دوره تمرینات شنای تناوبی شدید بر بیان ژن LRRK2 و mir-205 موش های مبتلا به پارکینسون
سمیه رشیدفرد، *، محمدامین عدالت منش، سارا حجتی
نشریه ورزش و علوم زیست حرکتی، بهار و تابستان 1403