تعیین مجموعه حداقل داده ها برای پرونده الکترونیک بیماران سل

مجموعه حداقل داده، ابزاری مهم در نظام های ثبت و برنامه های نظارتی تلقی می گردد که امکان جمع آوری و انتقال داده ها در سطح کشور را فراهم می نماید. با توجه به اهمیت بیماری سل در ایران و به ویژه بروز بالای این بیماری در استان های حاشیه ای کشور، مطالعه حاضر با هدف تعیین مجموعه حداقل داده ها برای پرونده الکترونیک بیماران سل طراحی و اجرا گردید.

مطالعه حاضر یک مطالعه توصیفی است که در طی دو مرحله انجام شد. در مرحله اول، برای شناسایی عناصر داده بررسی جامعی در پایگاه داده های SID، Magiran، PubMed، Direct Science صورت گرفت. داده ها با استفاده از فرم استخراج داده، جمع آوری و با استفاده از پرسشنامه و روش دلفی به نظرسنجی گذاشته شدند. برای تحلیل داده ها از آمار توصیفی و نرم افزار SPSS نسخه 16 استفاده گردید.

مجموعه حداقل داده های بیماری سل به دو دسته داده های مدیریتی با 5 کلاس و 35 عنصر، و داده های بالینی با 5 کلاس و 43 عنصر داده تقسیم شدند.

مجموعه حداقل داده های سل برای مدیریت هر چه بهتر این بیماری و ثبت اطلاعات بیماران مبتلا به این بیماری بسیار موثر می باشد. نتایج این مطالعه می تواند به پژوهشگران و توسعه دهندگان جهت طراحی و راه اندازی سیستم اطلاعاتی یکپارچه ثبت اطلاعات بیماران مبتلا به سل کمک نماید.