فهرست مطالب نویسنده:
حامد طبسی زاده
-
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، سال هفتاد و پنجم شماره 3 (پیاپی 195، خرداد 1396)، صص 235 -239زمینه و هدفمالفورماسیون های شریانی- وریدی مغزی آنومالی های نادرمادرزادی هستند. نارسایی احتقانی قلب در دوره نوزادی به ندرت می تواند به دنبال مالفورماسیون شریانی- وریدی مغزی رخ دهد.
معرفی بیمار: نوزاد پسر ترم تازه متولد شده با امتیاز آپگار طبیعی به روش سزارین در استان خراسان جنوبی، شهرستان فردوس در خردادماه 1395 متولد گردید. به دنبال سمع سوفل سیستولیک قلبی در اکوکاردیوگرافی یک نقص دیواره بین دهلیزی نوع ثانویه و بازماندن سوراخ بیضی مشخص شد. 72 ساعت پس از تولد نشانه های نارسایی قلبی در وی نمایان گردید. در سونوگرافی ترانس فونتانل، اتساع سیستم وریدی مغزی مشاهده شد. Magnetic Resonance Imaging (MRI) و Magnetic Resonance Venography (MRV) یک مالفورماسیون شریانی- وریدی مغزی بزرگ در سمت راست را آشکار نمودند. در نهایت نوزاد 9 روز پس از تولد و پیش از درمان قطعی برای بستن مالفورماسیون شریانی- وریدی فوت نمود.نتیجه گیریمالفورماسیون شریانی- وریدی مغزی آنومالی بسیار نادری در نوزادان می باشد که می تواند به صورت نارسایی احتقاقی قلبی در دوره نوزادی تظاهر کند. با وجود تشخیص زودرس، پیش آگهی بسیار ناامیدکننده ای دارند.کلید واژگان: گزارشات موردی, مالفورماسیون شریانی- وریدی مغزی, نارسایی قلبBackgroundCerebral arteriovenous malformations are rare congenital anomalies presenting as different symptoms depending on their size and the age of patient. Congestive heart failure is a rare condition in neonatal period and is most common due to structural heart defects, but rarely may be a result of peripheral shunts such as cerebral arteriovenous malformation.Case PresentationA term male newborn infant who was delivered by Caesarean Section in Chamran Hospital, Ferdows, South Khorasan Province, June 2016. The infant was admitted to neonatal care unit due to nonreactive nonstress (NST) with normal Apgar score. In first postpartum visit, a systolic heart murmur was detected. Echocardiography showed small atrial septal defect secundum type and patent foramen ovale (PFO). He presented clinical manifestations of heart failure after 72 hours of birth. Antibiotic and treatment of heart failure was started. Following excluding most common etiologies of heart failure such as sepsis, anemia and arrhythmias, for detecting less common conditions such as cerebral vascular aneurism a transfontanelle ultrasonography was performed which showed dilated cerebral venous system. Magnetic resonance imaging (MRI) and Magnetic resonance venography (MRV) revealed a large congenital cerebral arterio-venous malformation (CAVM), in right cerebral hemisphere. Finally, he was expired 9 days after birth due to severe heart failure before any definitive treatment for closing CAVM could be done.ConclusionCAVM are extremely rare vascular anomalies in newborns which may present occasionally as congestive heart failure in neonatal period. So after excluding other most common etiologies of heart failure such as structural heart defects, screening CAVMs should be done. Inspite of early diagnosis, usually they have extremely poor prognosis.Keywords: case reports, heart failure, intracranial arteriovenous malformations, transfontanelle ultrasonography -
مقدمهواریکوسل شایعترین علت قابل اصلاح ناباروری در مران بوده که در 20 تا 40% مردان نابارور دیده می شود. برطبق مقالات مروری واریکوسلکتومی می تواند باعث حاملگی تا 60% و بهبود اسپرموگرام تا 83% موارد گردد.هدفمقایسه میزان تغییرات تعداد کلی اسپرمهای متحرک عملکردی بعد از واریکوسلکتومی با توجه به سن و گرید واریکوسل و یک طرفه یا دو طرفه بودن بیماری.روش کاراین مطالعه از نوع کارآزمایی بالینی بوده که بر روی 150 مرد نابارور مبتلا به واریکوسل که طی سالهای 1382 لغایت 1385 مورد عمل قرار گرفته اند صورت گرفت. در این بررسی ابتدا بیماران براساس گرید واریکوسل و یک طرفه یا دو طرفه بودن به 9 گروه و سپس با توجه به سن کمتر یا بیشتر از 30 سال به دو گروه تقسیم گردیده و اسپرموگرام قبل و 4 تا 6 ماه بعد از عمل با استفاده از آنالیز واریانس و آزمون T و Chi-square در گروه های فوق الذکر مورد بررسی و مقایسه قرار گرفتند.نتایجاز 150 بیمار مورد مطالعه 53.3% دارای واریکوسل یک طرفه و 46.7% مبتلا به واریکوسل دو طرفه با میانگین سنی 30 سال بودند. 93 بیمار کمتر از 30 سال و 57 نفر بیش از 30 سال داشتند. در 86% بیماران بهبود اسپرموگرام مشاهده گردید. بعد از واریکوسلکتومی تغییرات ایجاد شده در اسپرموگرام، در گریدها و گروه های مختلف در مقایسه با یکدیگر تفاوت معنی دار نداشتند (P-value=0.871). گرچه در هر دو گروه سنی، بعد از عمل، بهبودی اسپرموگرام بطور معنی داری مشاهده گردید (P-value=0.001)، ولی در گروه بیش از 30 سال نتایج عمل بهتر بود (P-value=0.041).نتیجه گیریبا توجه به تاثیرات قال توجه عمل واریکوسلکتومی در باروری، توصیه به عمل جراحی در هر گرید و هر سنی در مردان نابارور می گردد.
کلید واژگان: Varicocelectomy, Spermogram, Infertility
بدانید!
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو میشود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشتههای مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته میتوانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که میخواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.