به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

فهرست مطالب حسن روان سالار

  • محمد دولت آبادی، سید علی مرتضوی*، حسن روان سالار، محمدرضا سعیدی اصل، احمد پدرام نیا

    یکی از تقلبات رایج در شیر و فرآورده های لبنی، افزودن روغن های گیاهی با قیمت پایین نظیر روغن پالم با هدف افزایش سودآوری محصولات می باشد. بنابراین نیاز فوری برای توسعه تکنیک های شناسایی دقیق، سریع و قابل اعتماد برای محافظت از مصرف کنندگان در برابر این گونه از تقلبات وجود دارد. هدف از پژوهش حاضر، استفاده از روش DNA بارکدگذاری با انجام PCR زمان واقعی به عنوان یک روش قابل اعتماد برای ردیابی تقلب روغن پالم با سطوح 2، 3، 4 ، 5 ، 10، 30، 50 و 100 درصد و نمونه کنترل مثبت و منفی در ماست است. نتایج بدست آمده از مطالعه حاضر حاکی از آن بود که بیشترین و کمترین غلظت DNA استخراج شده به ترتیب متعلق به نمونه روغن پالم 3 درصد و 100 درصد بود؛ در حالی که در بین تمام نمونه ها، غلظت DNA استخراج شده در روغن کنجد و بعد از آن در نمونه روغن کنترل کمتر از سایر نمونه ها تعیین گردید. در نمونه های مورد بررسی کمترین و بیشترین میزان جذب (10mm) به ترتیب مربوط به نمونه روغن کنترل (غیر از پالم) و روغن پالم 100 درصد بود. بین نمونه های روغن پالم 4 درصد، 5 درصد و روغن کنجد تفاوت معنی داری در میزان جذب وجود نداشت. دامنه مورد نظر برای تشخیص تقلب روغن پالم از 05/0 تا 100 درصد روغن پالم بود. حد کمی سازی (LOQ) وحد تشخیص (LOD) به ترتیب برابر با 1/0 درصد و 05/0 درصد روغن پالم بود.

    کلید واژگان: تقلب, روغن پالم, واکنش زنجیره ای پلیمراز زمان واقعی, ماست, DNA بارکدگذاری}
    Mohammad Dowlat Abadi, Seyyed Ali Mortazavi *, Hasan Ravansalar, MohammadReza Saeidi Asl, Ahmad Pedram Nia

    One of the common adulterations in milk and dairy products, is the addition of low-priced vegetable oils such as palm oil in order to increase the profitability of products. Therefore, there is an urgent need to develop accurate, fast and reliable identification techniques to protect consumers against this type of adulteration. The aim of the present study was DNA barcoding with real-time PCR as a reliable method for detecting palm oil fraud with levels of 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 and 100 % and positive and negative control samples in yogurt. According to the results, the highest and lowest concentrations of DNA extracted belonged to the palm oil sample of 100 % and 3% , respectively, while among all samples, the concentration of DNA extracted in sesame oil and then in the control oil sample was lower. It was determined from other samples. The lowest and highest adsorption rates (10mm) between the samples were control oil (excluding palm) and 100 % palm oil, respectively. There was no significant difference in absorption rate between 4%, 5% and sesame oil samples. The range for detecting palm oil adulteration was from 0.05% to 100% palm oil. LOQ and LOD were 0.1 % and 0.05 % of palm oil, respectively.

    Keywords: Adulteration, Palm Oil, Real – Qtime Polymerase Chain Reaction, Yogurt, DNA –barcoding}
  • فائزه صدیقی، نادر مصوری*، حسن روان سالار، کیوان تدین

    عامل مایکوباکتریوز، گونه های مختلف جنس مایکوباکتریوم، می باشد. مایکوباکتریوز یک بیماری مزمن و پیشرونده است که ممکن است تمام بافت های ماهی را درگیر کند. علایم خارجی در ماهی شامل از دست دادن پولک ها، زخم های پوستی، ناهنجاری های اسکلتی و... می-باشد. علایم داخلی عفونت شامل بزرگ شدن کبد، طحال، کلیه و وجود ندول های سفید رنگ در اندام های داخلی می باشد. مایکوباکتریوز یک بیماری زیونوز مرتبط با شغل است و بیشتر افرادی که با ماهی سرو کار دارند، در معرض خطر هستند. هدف از این تحقیق جداسازی و تعیین هویت مولکولی مایکوباکتریوم از ماهی های قزل آلای پرورشی شهرستان سبزوار می باشد. در این تحقیق تعداد 50 ماهی قزل آلای پرورشی به صورت تصادفی از هفت استخر پرورش ماهی در مناطق مختلف شهرستان سبزوار جمع آوری شد. پس از کالبدگشایی و کشت اختصاصی نمونه ها در شرایط استریل، به منظور تشخیص اسیدفست بودن باکتری، رنگ آمیزی ذیل نلسن انجام شد. سپس استخراج DNA صورت پذیرفت و PCR-16s rRNA  برای تایید عفونت مایکوباکتریومی انجام شد. برای تعیین هویت، نتایج سکونسینگ محصول PCR با استفاده از برنامه BLAST مورد ارزیابی قرار گرفت. در این تحقیق، سه جدایه اسیدفست رشد نمود که سکانس هر سه جدایه با 99 درصد شباهت به گونه Mycobacterium peregrinum تعلق داشت. این بررسی نشان داد که در ماهیان مورد مطالعه، مایکوباکتریوم وجود دارد و انتقال آن به انسان و ایجاد بیماری های پوستی محتمل است. با توجه به اینکه M. peregrinum از آبزیان و موارد عفونت تنفسی انسان جداسازی شده، لذا ضروری است به افرادی که به هر نحوی با ماهی سروکار دارند، هشدارهای لازم داده شود.

    کلید واژگان: مایکوباکتریوز, ماهی قزل آلا, Mycobacterium peregrinum}
    F. Sedighi, N. Mosavari*, H. Ravansalar, K. Tadayon

    The members of the genus Mycobacterium, are the causative agents of mycobacteriosis, Mycobacteriosis is a chronic and progressive disease that may affect all tissues of the fish. Clinical signs include scale loss, dermal ulceration, spinal defects and etc. Mycobacteriosis is a zoonosis disease, and most people who deal with fish, are at risk. Due to the expansion of Rainbow fish breeding in the city of Sabzevar and having awareness the disease caused by Mycobacterium in fish and as a result of mortality and economic damage and also possibility of transferring this bacterium from fish to humans, it is necessary to study Mycobacterium in Sabzevar Rainbow fish. The purpose of this research is isolation and molecular identification of Mycobacterium from Rainbow fishes in Sabzevar pools. In this research 50 Rainbow fishes with clinical signs collected from seven different fish breeding pools in Sabzevar city. After autopsy and culture of the specimens in sterile conditions, in order to confirm acid-fast of the bacteria, was performed Ziel-Neelsen staining. Then, DNA extraction was performed and PCR-16s rRNA was performed to confirm mycobacterium infection. To determine identity, the results of the sequencing of the PCR product were evaluated using the BLAST program. In this research, three acidfast isolates grew, that the sequence of all three isolates belonged with 99% similar to Mycobacterium peregrinum. Given that M. peregrinum is isolated from aquatic and human respiratory tract infections, Therefore, it is necessary to warn people who deal with fish in any way.

    Keywords: Mycobacteriosis, Rainbow, Mycobacterium peregrinum}
  • اکبر پژهان *، حسن روانسالار، مصطفی عباسی، خدیجه محمدی، جواد مهدوی نسب، محمدحسن رخشانی، جواد حدادنیا، رحیم گل محمدی
    زمینه و هدف
    هدف از مطالعه حاضر بررسی تاثیر شنیدن دو نوع تلاوت قرآن به روش ترتیل یا مجلسی بر مقدارفاکتور های سیستم ایمنی مثلIgA، IgM، IgG، C3، C4، WBC در انسان بود.
    مواد و روش ها
    این مطالعه نیمه تجربی روی 60 نفر دانشجوی داوطلب در دانشگاه علوم پزشکی سبزوار انجام گرفت. افراد به طور تصادفی به دو گروه تقسیم شدند. گروه اول به تلاوت نوع ترتیل و گروه دوم به تلاوت نوع مجلسی به مدت 20 دقیقه گوش دادند. خونگیری قبل و بعد از شنیدن قرآن انجام شد. مقدار فاکتورهای IgA، IgM، IgG، C3، C4 به کمک کیت و روش انتشار شعاعی و تعداد گلبول های سفید به کمک دستگاه شمارش گر سلولی اندازه گیری شد. داده های قبل و بعد از شنیدن قرآن به کمک نرم افزار اس.پی.اس اس نسخه 16 و آزمون های آماری آماری یو من ویتنی و کروسکال والیس و تحلیل کوواریانس آنالیز شد.
    یافته ها
    شنیدن تلاوت مجلسی باعث افزایش در فاکتورهای C4 (004/0p=)، C3 (049/0p=) و IgG (032/0p=) گردید. اما، بر بقیه فاکتورها تاثیری نداشت. شنیدن تلاوت ترتیل باعث افزایش در IgG (008/0p=) و C3 (001/0p=) شد. ولی، بر بقیه فاکتورها تاثیری نداشت.
    نتیجه گیری
    نتایج این مطالعه نشان می دهد که شنیدن هر دو نوع تلاوت قرآن کریم به روش مجلسی یا ترتیل باعث افزایش میزان فاکتورهای سیستم ایمنی و تقویت سیستم ایمنی بدن برای مقابله با شرایط بحرانی و استرسی می شود.
    کلید واژگان: آوای قرآن کریم, ترتیل, مجلسی, فاکتورهای سیستم ایمنی}
    Akbar Pejhan *, Hasan Ravansalar, Mostafa Abbasi, Khadijeh Mohammadi, Javad Mahdavinasab, Mohammadhasan Rakhshani, Javad Hadadnia, Rahim Golmohammadi
    Background
    The aim of this study was to investigate the effects of two types of quran voice، Majlisi or Tartil on IgA، IgM، IgG، C3، C4 and White Blood Cell count. Methods and Materials: this study was conducted on 60 volunteer students in sabzevar university of Medical sciences. Subjects were divided randomly into 2 groups. In the first group، participants heard to Majlisi voice and in the second group، subjects heard to Tartil voice of Quran for 20 minutes. Blood sampling were done before and after Quran hearing. IgA، IgM، IgG، C3 and C4 were measured by SRID and kit method and white blood cell count was done by cell counter. Data were analyzed using SPSS16 software and U Mann – Whitney and Kruskal Wallis tests.
    Results
    Hearing the Majlisi voice significantly increased the IgG (p=0. 032)، C3 (p=0. 049) and C4 (p=0. 004)، but it did not change other factors. Hearing the Tartil voice rose significantly gust the IgG (p=0. 008) and C3 (p=0. 001).
    Conclusion
    The results of this study shows that hearing to both types of Quran voice (Majlisi or Tartil) can go up the immune system factors and inhance this to encountering some stressful and critical situations.
    Keywords: Holy Quran Voice, Tartil, Majlisi, Immune System Factors}
  • محمدرضا بهروزیخواه، حسن روان سالار، سید مهدی زرگریان، آرش اکابری
    زمینه و هدف
    بیماری اتوایمیون تیروئیدی از شایع ترین اختلالات تیروئیدی در مناطق با دریافت کافی ید می باشد و ارزیابی آنتی بادی های تیروئید پراکسیداز (TPO Ab) و آنتی تیروگلوبولین (TG Ab) و آنتی میکروزومال (TM Ab) در اغلب بیماران هیپوتیروئیدی از اهمیت ویژه ای برخوردار است. لذا مطالعه حاضر جهت تعیین فراوانی نقش آنتی تیروئید آنتی بادی ها در افراد هیپوتیروئیدی شهرستان سبزوار طراحی و اجرا گردید.
    مواد و روش ها
    این یک مطالعه توصیفی - تحلیلی و مقطعی است که در آن 382 نفر از افراد بالای 20 سال با TSH بالاتر از نرمال و T3 و T4 پایین تر از نرمال، به روش نمونه گیری غیراحتمالی در دسترس انتخاب گردیدند. میزان TSH، TPOAb، TGAb و TMAb آن ها به روش الیزا اندازه گیری شد. داده ها توسط روش های آماری مجذور کای، تی مستقل و ضریب همبستگی پیرسون به وسیله نرم افزارSPSS 15 مورد بررسی قرار گرفت و 05/0

    یافته ها
    میزان میانگین تیتر آنتی بادی های TPOAb، TGAb، TMAb در مردان و زنان با TSH بالای IU/ml m10 به ترتیب 3/72، 3/78 و 50 درصد مثبت به دست آمد. در 3/72 درصد از افراد، TPOAb و در 5/78 درصد، TMAb و در 50 درصد افراد، TGAb بالاتر از حد نرمال بود. بین TPOAb و TGAb بیشترین همبستگی وجود داشت (89/0= r).
    نتیجه گیری
    نتایج این مطالعه نشان می دهد که در جمعیت مورد مطالعه در سبزوار میزان TGAb، TMAb و TPOAb بالاتر از مقدار طبیعی است که شدت افزایش TPOAb و TGAb به مراتب بالاتر از TMAb می باشد.
    کلید واژگان: آنتی تیروکسیداز آنتی بادی, آنتی تیروگلوبولین آنتی بادی, آنتی میکروزومال آنتی بادی, هیپوتیروئیدی, TSH - TPOAb TGAb, TMAb}
    Mohammadreza Behrouzikhah, Hasan Ravansalar, Seyyed Mehdi Zargarian, Arash Akaberi
    Background and
    Purpose
    Thyroid autoimmune disease is the most common thyroid disorder in low-iodine intake areas; evaluation of thyroid peroxidase antibodies (TPOAb), anti-Thyoglubolin (TGAb) and anti-microsomal (TMAb) in most patients with hypothyroidism is of significant importance. Therefore, the present study was conducted to determine the role of anti-thyroid antibodies in patients with hypothyroidism in Sabzevar, Iran. Methods and Materials: This is a cross-sectional descriptive analytical study where 382 subjects with TSH above normal and T3 and T4 below normal were selected through non-probability convenient sampling. Their TSH, TPOAb, TGAb and TMSb were measured through Eliza method. The obtained data were analyzed in SPSS 15 using chi-square, independent t-test and Pearson correlation coefficient, where P<0.05 was considered significant.
    Results
    TPOAb, TGAb and TMSb in men and women with TSH higher than 10 mIU/ml were 72.3%, 78.3% and 50% positive respectively. In 72.3% of the subjects, TPOAb was above normal; in 78.5% of them TMAb was higher, and in 50% of them TGAb was higher. The highest rate of correlation was observed between TGAb and TPOAb (r=0.89).
    Conclusion
    The results indicated that, in the population studied, TPOAb, TMAb and TGAb were higher than the normal rates, and that TPOAb and TGAb are more remarkably changing to higher rates than TMAb.
  • حسین معلایی، حسن روانسالار، محمد جواد نمازی، آرش اکابری
    زمینه و هدف
    یکی از عفونت های قارچی شایع در خانم ها ولوواژینیت کاندیدیایی است که توسط گونه های مختلف کاندیدا ایجاد شده و الگوی مقاومت متفاوتی نسبت به داروهای معمول دارند. تحقیق حاضر به منظور تعیین گونه های مختلف کاندیدیا در خانم های مراجعه کننده به بیمارستان مبینی شهرستان سبزوار به منظور پیشنهاد درمانی مناسب توسط پزشکان انجام گردید.
    مواد و روش ها
    مطالعه حاضر یک مطالعه توصیفی تحلیلی مقطعی می باشد که بر روی نمونه متشکل از 231 زن مراجعه کننده به بیمارستان مبینی سبزوار که از ترشحات واژینال شاکی بودند، انجام گردید. بعد از اخذ مجوز اخلاقی از کمیته اخلاق دانشگاه و کسب رضایت نامه کتبی، همزمان با اندازه گیری pH واژن، ترشحات فورنیکس های طرفی و خلفی توسط دو سواپ سر پنبه ای مرطوب جمع آوری شده و ابتدا به صورت مستقیم از نظر سلول های مخمری بررسی شدند و سپس در محیط سابورودکستروز آگار کشت داده شدند. سپس مخمرهای رشد یافته بر اساس صفات ماکروسکوپی و میکروسکوپی، تولید لوله زایا در سرم خون و صفات بیوشیمیایی با استفاده از کیتYeast Plus System مورد شناسایی قرار گرفتند. داده های به دست آمده در جداول دو بعدی توصیف و با استفاده از آزمون آماری مجذور کای و نرم افزار SPSS (ویرایش 11) مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
    یافته ها
    در نتایج آزمایش مستقیم، 35/7 درصد و نتایج کشت نمونه 8/26 درصد نمونه ها مثبت بودند. در مراحل شناسایی، مخمرهای کاندیدا آلبیکنس با فراوانی 7/38 درصد، کاندیدا کفیر با فراوانی 7/17 درصد، ساکارومایسس سرویسیه با فراوانی 5/14 درصد، کاندیدا تروپیکالیس با فراوانی 6/9 درصد، کاندیدا گلابراتا با فراوانی 8 درصد، کاندیدا کروزه ای با فراوانی 2/3 درصد و سایر مخمرهای غیر بیماری زا با فراوانی 4/6 درصد شامل کاندیدا رگوزا، کاندیدا لیپولیتیکا، ترایکوسپورون بژلی و بلاستوشیزومایسس کاپیتاتوس جدا شدند.
    نتیجه گیری
    مخمرهای غیر بیماری زا که تنها از بیمارانی با کاهش سیستم ایمنی جدا می شوند، جدا گردید و لازم است در عفونت های واژینال در نظر گرفته شوند.
    کلید واژگان: ولوواژینیت کاندیدیایی, کاندیدا آلبیکنس, کاندیدیازیس, سبزوار}
    Hossein Moallaei, Hasan Ravansalar, Mohammadjavad Namazi, Arash Akaberi
    Background and
    Purpose
    Vulvovaginal candidiasis is one of the most common infections in women and is caused by various types of candidiasis with different patterns of resistance against drugs. The present study was conducted to determine the various species of candidiasis in women admitted to Mobini Hospital in Sabzevar, Iran in order to make preventive recommendations for medical doctors. Methods and Materials: This cross-sectional descriptive analytical research was conducted on 231 women admitted to Mobini Hospital in Sabzevar, Iran, complaining of vaginal secretions. After getting the ethics committee permissions and obtaining the informed consent of the participants, at the same time as measuring vaginal pH, two swaps were used for collecting samples of secretions from lateral and posterior fornix. They were examined for yeasts and were then cultured in saburu dextrose. Grown yeasts were detected based on their macroscopic and microscopic features, tubulation in blood serum and biochemical characteristics using Yeast Plus System. The obtained data were analyzed in SPSS 11 using chi-square and bi-dimensional tables.
    Results
    Positives results in direct examination results were 7.35%, and in culture the positive results were 26.8%. In detecting processes, candida albicans yeast (38.7%), Candida kefyr (17.7%), Saccharomyces cerevisiae (14,5%); candia tropicalis (9.6%), Candida glabrata (8%), candida cruse (3.2%) were isolated with other non-pathogenic yeasts including Candida rugosa, Candida lipolytica, trycospron bejli, Blastoschizomyces capitatus (6.4%).
    Conclusion
    Non-pathogenic yeasts were isolated from patients with defective immunity systems, and need to be considered in patients with vaginal infections.
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال