محمدنبی سربلوکی
-
BackgroundCancer is a multistep process that develops very rapidly after its onset. Previous studies have confirmed antitumor effects of curcumin (1,7-bis (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,6-heptadiene-3,5-dione; diferuloylmethane) that can potentially prevent colon cancer development with low side-effects. Different methods have been performed to increase the efficiency and effectiveness of curcumin among which dendrosome, a nanoparticle created by Sarbolouki et al. was used in this study. The present study was undertaken to evaluate the effects of dendrosomal curcumin on rat colon cancer.MethodsIn this study which was performed in Cancer Research Center of Tehran University of Medical Sciences in 2010 year, forty rats were equally divided into control, curcumin and curcumin-dendrosome groups. Animals received azoxymethane (15 mg/kg s.c.), a carcinogen, once a week for two weeks. Curcumin (0.2%) and curcumin-dendrosome were administered to the respective animals 2 weeks before the first and 14 weeks after the last azoxymethane injections. Eventually, colorectal specimens from tumoral and adjacent non-tumoral mucosal tissues were fixed in 10% formaldehyde, and passaged and embedded in paraffin. Histopathological and immunohistochemical studies were performed on the specimens.ResultsThe mean number of lesions, nuclear/cytoplasmic ratio, epithelial stratification, loss of nuclear polarity, goblet depletion, structural abnormality and beta-catenin expression were higher in the control group compared to curcumin and curcumin-dendrosome groups. These parameters had significantly decreased in the dendrosomal curcumin group (P<0.05).ConclusionThe present study shows that dendrosome can be used as a suitable nanoparticle to increase curcumin efficiency in the prevention or treatment of colon cancer.
-
داربست های مورد استفاده در مهندسی بافت باید علاوه بر عملکرد مناسب، متخلخل، زیست سازگار و زیست تخریب پذیر باشند. در این تحقیق، داربست های متخلخل کامپوزیتی PLGA/HA به روش تعویض حلال ساخته شده و با پلیمر سه قطعه ای روکش دهی و با نور UV استریل شدند. مشاهدات حاصل از میکروسکوپ الکترونی روبشی حاکی از تشکیل ریزساختار متخلخل با اندازه حفرات حدود50 mm و حفرات به هم پیوسته است. سلول های بنیادی مزانشیم انسانی بر روی داربست ها بذرافشانی شدند و سلول ها در داخل این ساختار به طور مطلوب چسبیدند. رنگ آمیزی فلورسانس باDAPI نشان دهنده چسبندگی سلول های مزانشیم به نمونه های دارای روکش و نفوذ سلول ها به داخل حفرات بود. همچنین، به منظور بررسی میزان تکثیر سلول ها روی داربست ها، آزمایش MTT روی آنها انجام شد و نشان داد که تعداد سلول های کشت شده روی داربست ها در مقایسه با نمونه های کنترل تفاوت معناداری ندارد. از نتایج به دست آمده استنباط می شود که داربست های روکش دار شده با پلیمر سه قطعه ای بستر مناسبی برای سلول های مزانشیم و روش به کار رفته روشی کارامد در ساخت داربست مهندسی بافت استخوان است.کلید واژگان: داربست, مهندسی بافت استخوان, تعویض حلال, سلول بنیادی مزانشیمی, چسبندگی سلولی, تخلخل, PLGA, کامپوزیتThe scaffolds for bone tissue engineering should consider the functional requirements: porosity, biocompatibility, and biodegradability. In this study, porous Poly (lactic-co-glycolic acid)/Hydroxyapatite composites were prepared with different weight ratios. Porous samples were fabricated by freeze-extraction method, coated with triblock copolymer and sterilized by UV. Then, human mesenchymal stem cells were cultured on scaffolds. Microstructural studies with SEM suggest the formation of about 50 micrometer size porous structure and interconnected porosity so that cells adhesion within the structure is well in depth in coated samples. DAPI fluorescence microscopy showed cells adhesion to the coated scaffolds and cells diffusion into the pores. Also, direct assay of cell proliferation performed with MTT test showed that, cells grew on the scaffold similar to or more than control samples result. Therefore, these findings suggest that the triblock-coated Poly (lactic-coglycolic acid)/ Hydroxyapatite porous composite scaffolds could provide cells adhesion and proliferation and are appropriate matrices for bone tissue engineering.Keywords: Scaffold, Bone Tissue Engineering, Freeze-extraction, Mesenchymal stem cells, Cell adhesion, Porosity, PLGA, Composite
-
حرکت مولکولهای DNA از میان یک آرایه شش وجهی از ستونهای ریز تحت میدان الکتریکی یکنواخت به عنوان یک فرآیند فوکر-پلانک که متاثر از مدل سدآنتروپی نیز هست به وسیله کامپیوتر شبیه سازی شد و معادله فوکر-پلانک حاکم بر رفتار آنها به روش شبیه سازی عددی دینامیک براونی، با روش اولر حل شد. میانگین زمانی سرعت، واریانس و میانگین < x2 > در یک زمان معین، برای مولکولهای مختلف DNA در شرایط مختلف محاسبه و با نتایج دیاگرام فاز حاصل از نتایج قبلی ما [19] مقایسه شد. با مقایسه این نتایج توانستیم به فیزیک حاکم بررفتار DNA در رژیمهای مختلف پی ببریم. روشن شد که در رژیم -1 دیاگرام فاز مذکور (DNAهای کوچک در میدانهای ضعیف)، با یک پدیده پخش خالص مواجه هستیم، در رژیم -3 (DNAهای بزرگ در میدانهای قوی) فیزیک حاکم بر رفتار DNA، مدل سدآنتروپی است و در رژیم-2 (DNAهای با طول متوسط در میدانهای متوسط و نسبتا قوی [19]) که رژیم پیچیدای است با یک پدیده پخش تحت نیرو روبرو هستیم که بی تاثیر از مدل سد آنتروپی نیز نیست.
کلید واژگان: فرآیند فوکر, پلانک, مدل سد آنتروپی, معادله لانژون, زمان تاخیرWe considered the motion of DNA molecules through a hexagonal array under uniform electric fields as a Fokker-Planck process which is affected by the entropic barriers; and we have simulated this motion by computer. We solved the Fokker-Planck equation with numerical simulation of the Brownian dynamics by the Euler method. For different DNA molecules, under different physical conditions, the mean value of velocity, variance, and < x2 > have been calculated, and the results have been compared with the Phase Diagram of our previous results. In the light of this comparison we could find the physics of the DNA behavior in different regimes. It is observed that in regime-1 (small DNA molecules under weak Electric force) we have a pure diffusion process, in regime-3 (large DNA molecules under high Electric field) the entropic barrier model is the dominated physics, and in regime-2 (medium DNA molecules under medium and relative high Electric fields), which is a more complicated regime we have a drifted diffusion phenomenon. -
هدفبررسی تاثیر همراهی پلاسمید کدکننده Bax در افزایش کارآیی DNA واکسن پلاسمید gB ویروس هرپس سیمپلکس نوع یکمواد و روش هادر این تحقیق 3 دوز از پلاسمید کدکننده Bax (pcbax) شامل مقادیر10، 25 و50 میکروگرم به همراه پلاسمید کدکننده ژن گلیکوپروتیین B (pcgB) ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک (1-HSV) به طریق داخل جلدی و به طور هم زمان به موش های C57BL/6 تزریق شد تا افزایش پاسخ های ایمنی و حفاظت حیوانات فوق درمواجهه با ویروس کشنده HSV-1 بررسی شود. پاسخ های ایمنی نسبت به آنتی ژن فوق با روش های پاسخ پرولیفراسیون لنفوسیتی و اندازه گیری سایتوکاین های INF-و 4-IL ترشح شده بررسی شدند.یافته هانتایج نشان داد موش هایی که 25 میکروگرم pcbax را به همراه pcgB دریافت کرده بودند حفاظت موثرتری نسبت به موش هایی که 50 میکروگرم pcbax را با pcgB دریافت کردند، نشان دادند. آنالیز پاسخ های ایمنی سلولی نیز نشان داد موش هایی که با 25 میکروگرم pcbax و pcgB ایمونیزه شدند پاسخ های پرولیفراسیون لنفوسیتی قوی تری و نیز سطوح اینترفرون گاما (INF- و اینترلوکین4 (4-IL) بیشتری نسبت به موش هایی که 10 و 50 میکروگرم pcbax و pcgB دریافت کرده بودند، نشان می دهند.نتیجه گیریاین نتایج نشان می دهد ایمن زایی هم زمان pcgB و 25 میکروگرم pcbax منجر به افزایش پاسخ های ایمنی نسبت به حالتی است که از 10 و 50 میکروگرم pcbax و pcgB استفاده شود. نتایج فوق می تواند امیدی در جهت دست یابی به روشی موثر در ارتقا بخشیدن به واکسن DNA علیه 1-HSV و یا سایر پاتوژن ها باشد.
کلید واژگان: پروتئین Bax, واکسن DNA, پروتئین gB هرپس سیمپلکس نوع یک -
هدفاپیدمی جهانی ویروس نقص سیستم ایمنی انسان به حدی ادامه یافت که از پیش بینی های قبلی نیز فراتر رفت. امیدوارکننده ترین وسیله برای کاهش این اپیدمی، یک واکسن مؤثر است. واکسن های DNA پاسخ ایمنی همورال و سلولی را القا می نمایند و مشابه واکسن های زنده عمل می کنند بدون آن که پتانسل بیماریزایی آن را داشته باشند. اهمیت ایمنی سلولی در کنترل ویرمی ویروس نقص سیستم ایمنی انسان و ویروس نقص سیستم ایمنی میمون منجر به هدایت تولید یک سری از کاندیدهای واکسن شده است که به طور مؤثری این پاسخ ها را القا می نمایند. در حال حاضر اعتقاد بر این است که یک استراتژی واکسن ویروس نقص سیستم ایمنی می بایست هر دو پاسخ ایمنی همورال و همین طور سلولی را تحریک نماید. p24و gp41 نقش های بسیار مهمی را در واکنش متقابل ویروس- میزبان و بیماری زایی بازی می کنند. این پروتئین ها به عنوان کاندید قابل توجه واکسن، در نظر گرفته می شوند چراکه آثار ایمنی زایی و تعدیل ایمنی آن ها ثابت شده است.مواد و روش هادر این مطالعه، پاسخ ایمنی سلولی مؤثر علیه یک ناقل بیانی (pcDNA 3.1 Hygro) حاوی توالی های ایمونوژنیک gp41-p24، به عنوان کاندید واکسن DNA در موش های Balb/C، ارزیابی شد. برای ایمن سازی از دندروزوم استفاده شد که یک خانواده جدید از وسایل انتقال برای ترانسفکشن و درمان است. میزان اینترفرون گاما و آنتی بادی کل، با الایزا و تقسیم سلولی لنفوسیتی نیز با MTT سنجش شد.نتایجآزمایش الایزا و MTT تایید نمودند که ژن الحاقی gp41- p24 قادر به افزایش پاسخ ایمنی در موش ها است.نتیجه گیریساختاری که در این تحقیق استفاده شده می تواند کاندید خوبی برای واکسن DNA علیه ویروس نقص سیستم ایمنی انسان نوع یک باشد اگر آزمایش های تکمیلی بعدی نیز همانند آزمایش های انجام شده در این تحقیق، ایمن زایی این قطعات ملحق شده را تایید نماید.
ObjectiveThe global HIV epidemic continues to expand and exceeding previous predictions. An effective vaccine represents the best hope to curtail the HIV epidemic. DNA vaccines induce humoral and cellular responses and mimic live vaccines without their pathogenic potential. The importance of CD8+ CTL responses in controlling HIV and SIV viremia has led to production of a series of vaccine candidates that effectively induce these responses. It is now widely believed that an HIV vaccine strategy must stimulate both a strong humoral (antibody) as well as cell-mediated (CTL) immune response.The p24 and gp41 play many important roles in host-virus interaction and pathogenesis. These proteins are considered as attractive vaccine candidate in which their immunogenecity and immunomodulatory effects have been confirmed.Materials And MethodsIn this study, a construct, pcDNA3.1Hygro- (p24-gp41), was evaluated as a DNA vaccine candidate in Balb/C mice for generation of effective cellular immune responses. For immunizing, we used dendrosome, a novel family of vehicles for transfection and therapy. IFN-γ cytokine production and total antibody were detected by ELISA. Lymphoprolifration assay was performed by MTT test.ResultsELISA and MTT assays confirmed that the cited p24-gp41 fusion gene is able to enhance immune responses in mice.ConclusionThe construct that was used in this research can be a good candidate for DNA vaccine against HIV-1, if the future complementary tests demonstrate the same trends of immunogenic responses shown in this study. -
سامانه های نوین دارورسانی تراپوستی
در طول چند دهه اخیر، انتقال داروها به درون دستگاه جریان خون از طریق پوست به عنوان روشی جالب توجه توسط پژوهش گران مورد بررسی قرار گرفته است. روش انتقال پوستی دارو توانسته است در مقایسه با سایر اشکال متداول دارویی و سامانه های آهسته رهش (sustained release systems) انتقال دارو فوایدی ارایه دهد. هنگامی که امکان عملی تهیه این نوع دارو فراهم باشد، انتقال جلدی محصول های دارویی چه به منظور مصرف های موضعی و چه به منظور مصرف های سیستمیک، نسبت به شکل خوراکی یا تزریقی دارو می تواند فواید مختلفی از جمله استعمال مقادیر کم دارو، سطح ثابت در خون، حذف نوسان های مقدار دارو چه به شکل کاهشی و چه به شکل افزایشی و نیز اجتناب از متابولیسم ناشی از عبور اول را در بر داشته باشد. چگونگی ساختار پوست نشان دهنده نفوذ ناپذیری بالای آن نسبت به مواد خارجی و داروها است. آگاهی از این ساختار ما را برای بهینه سازی و افزایش انتقال دارو نظیر استفاده از پیش داروها (prodrugs)، تشدید کننده های شیمیایی (chemical enhancing)، یونتوفورز (iontophoresis)، الکتروپوریشن (electroporation) و استفاده از امواج فراصوت (ultrasound) رهنمون می کند که در حقیقت اساس تمهیدات عملی و مطالعاتی اخیر را تشکیل می دهند. در این مطالعه به بررسی ساختار و عملکرد پوست، مسیرهای پوستی، اندرکنش میان پوست و سیستم های انتقال دارو و نیز فواید و ضررهای بهره گیری از پوست به عنوان یک راه برای انتقال دارو پرداخته شده و ویژگی ها و اندرکنش سه جزو، یعنی پوست، دارو، حامل های انتقال دهنده دارو نیز در نظر گرفته خواهد شد.
کلید واژگان: انتقال تراپوستی, سامانه های آهسته رهش, حامل ها, یونتوفورز, الکتروپوریشن, نفوذ و تراوایی, رهایشNovel transdermal drug delivery systemsBackground and aimEczema is a common inflammatory skin disease. Although history and physical examination are important in diagnosis of allergen, because of extent of environmental allergens, those are not simply recognized. The objective of this study was to determine allergens in patients with contact or atopic dermatitis referred to Razi hospital.
Materials and MethodsThis descriptive, cross sectional study was performed on patients with contact or atopic dermatitis in 2003-2004 with European Standard Series patch test containing 24 allergens.
ResultsIn this study 223 patients were tested with a mean age of 31 years (SD=12). The most common involved location was hand (59%). The most common allergens were nickel sulphate (23/2%), cobalt (11/4%) and thiuram (8/3%).
ConclusionNickel sulphate was the most common contact allergen in this study.
Keywords: Transdermal delivery, Sustained release systems, Vehicles, Iontophoresis -
هدفارزیابی تاثیر بیان cDNA ژن TP53 درآپوپتوز رده های سلولی T لنفومای MOLT-4، CCRF-CEM و اریترولوکمیک K562مواد و روش هادر ابتدا پلاسمید pC53-SN3 حاوی cDNA ژن TP53 نرمال انسان به طور جداگانه توسط دو وکتور غیرویروسی دندروزوم و لیپوفکتین وارد سلولهایCCRF-CEM، MOLT-4(هر دو جزT لنفوماها هستند) و سلولهای اریترولولمیک K562 شدند. سپس میزان قدرت بقاء توسط رنگ آمیزی تریپان بلو تعیین شد. به منظور بررسی آپوپتوز و نکروز در سلولهای ترانسفکت شده از تکنیک فلوسایتومتری استفاده شد. همچنین سلولهای رنگ شده توسط مواد فلوروسنت در زیر میکروسکوپ فلوروسنت مورد بررسی قرار گرفتند.
یافته هاارزیابی قدرت بقاء در سلولهای CCRF-CEM و K562 ترانسفکت شده با Dend+p53 به ترتیب 8/55درصد و 97/17درصد کاهش قدرت بقاء نسبت به نمونه های کنترل (Dend+pcDNA3) نشان داد در حالی که سلولهای MOLT-4 ترانسفکت شده هیچ گونه تغییر قابل توجهی در میزان قدرت بقاء از خود نشان ندادند. مطالعات فلوسایتومتری در مورد سلولهای CCRF-CEM و K562 ترانسفکت شده با p53 افزایش قابل توجهی در میزان آپوپتوز و نکروز این سلولها را نشان داد. بازده ترانسفکشن وکتور دندروزوم در مورد سلولهای K562 بسیار بیشتر از لیپوفکتین بود.نتیجه گیریوارد شدن cDNA ژن TP53 و بیان پروتئین p53 در درون سلولهای CCRF-CEM و K562 باعث افزایش میزان آپوپتوز در این سلولها می شود در حالی که بیان این پروتئین در مورد MOLT-4 هیچ گونه تاثیری بر روی این رده سلولی ندارد. از طرف دیگر بازده ترانسفکشن وکتورهای مختلف بستگی به نوع آن سلول دارد.
کلید واژگان: TP53, دندروزوم, T لنفوما, لوکمیا, آپوپتوز -
ساختار معرفتی علم در ایران (سال 2001)طی دهه گذشته سهم ایران در علم جهان به طور چشمگیری افزایش یافته است در این مقاله پس از بیان این واقعیت سعی می شود تاعملکرد علمی ایران از طریق تعداد مقالات علمی چاپ شده توسط اجتماع علمی آن اندازه گیری شود سپس ساختار معرفتی علم در ایران به منظور تشخیص هر نوع ناهنجاری بر مبنای طبقه بندی پاپسکویی عرضه شده است نتیجه آنکه رشته شیمی با تولید استثنائی خود تناسب میان رشتته ها را از میان برده است
-
در این مقاله مروری، اثرهای متقابل محیط زنده با مواد پلیمری به طور کوتاه شرح داده می شود و پس از تشریح راه کارهای مولکولی پایداری و یا فروپاشی این مواد در محیط زنده، به اصول طراحی مواد موسوم به (زیست فروسای) برای مصارف طبی و دارویی پرداخته می شود. ساختار شیمیایی تعدادی از این گونه مواد که در چند سال گذشته ابداع شده اند، بر شمرده و توصیف می شوند و به خلاصه کارهایی که در سال های اخیر در این خصوص در دانشگاه تهران برای سنتز این گونه پلیمرها و همچنین ساخت ریزدانه های پلیمری و ابتکار سامانه های جدیدی از پلیمرها موسوم به دندروزوم ها، و پلیمرزوم ها انجام شده، اشاره می شود.
کلید واژگان: پلیمرهای زیست فروسای, دارورسانی, رهش آهسته داروها, انتقال ژن, ریزدانه ها, پلیمرزومها -
الگوی فیزیکو ریاضی عملکرد الکترودهای عشایی متکی بر آنزیمهای دوسوبستراییدر این مقاله الگوی فیزیکو ریاضی که برای توجیه علمکرد زیست یابهای متکی بر آنزیمهای دوسوبسترایی مناسب می باشد، ارائه شده است. معادله های مربوط به عبور مواد ترکیب شونده غشاء، واکنش آنزیمی دوسوبسترایی در لایه آنزیمی و نفوذ مواد ترکیب شونده و محصولات واکنش از غشاء در جهت عکس نوشته و به طور همزمان حل شدند و به این طریق پیش بینی پاسخ الکترود بر حسب زمان و غلظت میسر شد. با آزمایش بر روی الکترود pH آنزیمی گلوکز، الگوهای ارائه شده تایید شدند...
کلید واژگان: زیست یاب, الگوسازی, الکترود آنزیمی دوسوبسترایی, زیست یاب گلوکز, الکترود pH, رابطه فعالیت - pH -
زیست یاب مخصوص آژیر سموم آلی فسفرهبه منظور تهیه یک آشکار ساز مخصوص سموم آلی فسفره و قابل استفاده در ساخت یک دستگاه هشدار دهنده این عوامل، از یک زیست یاب (Biosensor) الکتروشیمیایی استفاده شد. در این زیست یاب به کمک نشاسته و ژل هیدروکسید آلومینیوم، آنزیم بوتیریل کولین استراز بر روی سطوح داخلی یک قطعه اسفنج نرم پلی اورتان نشانده می شود و قطعه مزبور بین دو صفحه پلاتینی مشبک و موازی که بر دو سر یک مولد یکسو کننده متصل است، قرار می گیرد. هنگامی که محلول از سوبسترای عمود بر صفحات نامبرده عبور داده یم شود تحت تاثیر آنزیم موجود بر روی اسفنج قرار گرفته و بدین ترتیب یونهایی بوجود می آید که در انتقال جریان برق شرکت می کنند...
کلید واژگان: زیست یاب, ترکیبهای آلی فسفره, عوامل شیمیایی, استیل کولین استراز, آژیر گازی, بوتیریل کولین استراز, سیستمهای هشدار شیمیایی -
آنتروپی - بی نظمی در مفهوم
-
دهیدراته شدن غشاهای اسمز معکوس و اثرات آن بر خصوصیات آب شیرین کردن آنهاغشا ءهای پوسته دار مورد استفاده در اسمز معکوس هنگام تماسشان از سمت پوسته با محلول املاح به طور غیر بازگشت پذیری دهیدراته می شوند و در اثر این عمل تغییراتی در ظاهر (رنگ و ابعاد) و همچنین خصوصیات غشاء پدیدار می گردد. شدت این تغییرات تابع غلظت نمک در محلول مجاور شده باشد. بطور کلی در اثر این نوع دهیدراته شدن (اسمزی) ابعاد غشاء کوچکتر، آبدهی و نمکزدائی آن کمتر می شود که این مشاهدات با تغییرات مورفولوژیکی غشاء هنگام خشک شدن پوسته آن ربط داده شده است...
-
کلامی درباره شیمی کاربردی
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو میشود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشتههای مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته میتوانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که میخواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.