به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "سیتوکروم b" در نشریات گروه "علوم دام"

تکرار جستجوی کلیدواژه «سیتوکروم b» در نشریات گروه «کشاورزی»
جستجوی سیتوکروم b در مقالات مجلات علمی
  • حسن جلیلیان مجد، شیدا ورکوهی*، حمیدرضا سیدآبادی

    بررسی توالی نوکلیوتیدی ناحیه سیتوکروم-b ژنوم میتوکندری در درون جمعیت ها می تواند شاخص مناسبی از میزان تنوع موجود در جمعیت مورد مطالعه باشد. تحقیق اخیر به منظور بررسی تنوع ژنتیکی در اسب کرد و رابطه فیلوژنتیکی اسب کرد با سایر نژادهای اسب در دنیا با استفاده از ناحیه سیتوکروم-b انجام شد. بدین منظور از 30 راس اسب نژاد کرد خون گیری بعمل آمد و DNA آن به روش نمکی استخراج گردید، سپس با استفاده از آغازگرهای اختصاصی ناحیه سیتوکروم-b به طول 1029جفت باز تکثیر و تمام نمونه ها بعد از خالص سازی توالی یابی شدند. قطعه مورد نظر پس از توالی یابی، با نرم افزار BioEdit  ویرایش و قطعه 882 جفت بازی از آن استخراج شد. نمونه ها با توالی مرجع اسب به شماره دسترسی (X79547) با استفاده از رویه Clustal-W همردیف شدند. تعداد هاپلوتیپ، جایگاه های نوکلیوتیدی متغیر، تنوع هاپلوتیپی و تنوع نوکلیوتیدی با استفاده از نرم افزار DNASP4.0 تعیین شد. درخت فیلوژنی با استفاده از نرم افزار MEGA6.1 به روش Neighbour-joining ترسیم شد. تعداد 7 هاپلوتایپ با 7 جایگاه نوکلیوتیدی متغیر شناسایی شد. هاپلوتایپهای بدست آمده همگی در هاپلوگروه K قرار گرفتند. میزان تنوع هاپلوتیپی و نوکلیوتیدی به ترتیب 001/0±784/0 و 001/0±00218/0 برآورد شد. ترکیب نوکلیوتیدها در توالی شاخص شامل 27/21% نوکلیوتید A، 77/32% نوکلیوتید C، 15/13% نوکلیوتید G و 87/26% نوکلیوتید  Tبود. بر اساس نتایج آنالیز فیلوژنی، اسب کرد از نظر ژنتیکی به نژادهایی از ژاپن، چین ، نژادی از لهستان و عربستان نزدیکتر است، که نشان دهنده تشابه ژنتیکی بیشتر اسب کرد با نژادهای آسیایی و تا حدودی اروپایی می باشد..

    کلید واژگان: اسب کرد, تنوع ژنتیکی, ژنوم میتوکندری, سیتوکروم b, فیلوژنی
    Hasan Jalilian Majd, Sheida Varkoohi *, HamidReza Seyedabadi

    Investigation of mitochondrial genome sequence of cytochrome-b region within population can be a good indicator for diversity in the studied population. A recent study was conducted to investigate the genetic diversity in Kurdish horses and phylogenetic relationship of between Kurdish horse with other horse breeds in the world using cytochrome-b region. Blood samples were collected from 30 Kurdish horses and total DNA was extracted by modified salting out method. Cytochrome-b sequences were amplified by primers pairs with 1029 bp length and then were sequenced after purifying. The sequences were trimmed to 882 bp using BioEdit software. The samples were aligned with the horse reference sequence with access number (X79547) using Clustal-W package. Haplotype and polymorphic site numbers, Haplotype and nucleotide diversity were estimated using DNASP4 software. Phylogenetic tree was constructed in MEGA7 software by neighbor joining method. 7 haplotypes with 7 polymorphic site were identified. Whole haplotypes were belonged to K haplogroup. Haplotype and nucleotide diversities were 0.784±0.001 and 0.00218±0.001, respectively. The compositional frequency of consensus sequences was including: A base, 21.27%; C base, 32.77%; G base, 13.15% and T base, 26.87%. According to the phylogenetic analysis, Kurdish horses were genetically more closely related to Japanese and Chinese breeds and one Polish and Saudi Arabian breeds which shows that Kurdish horse has genetic similarities with Asian and some European horse breeds.

    Keywords: Kurdish horse, Genetic diversity, Mitochondrial Genome, Cyt-b, phylogeny
  • کریم نوبری*، عباس بهاری، شکوفه غضنفری
    شتر یکی از دام های بسیار مهم در مناطق خشک و بیابانی می باشد و با توجه به تغییرات اقلیمی، به عنوان حیوان مطلوب برای این مناطق مستلزم نگاه علمی دقیق تری است. مطالعات اندکی در رابطه با تنوع و خصوصیات ژنتیکی آن در مقایسه با سایر گونه های دامی صورت گرفته است. شناخت خصوصیات ژنتیکی می تواند در تعیین استراتژی های حفظ تنوع ژنتیکی و اصلاح نژاد کمک کند. به منظور بررسی ساختار جمعیتی و تنوع ژنتیکی موجود در بین و درون گونه های مختلف شتر می توان از نشانگر های موجود بر روی DNA میتوکندری استفاده نمود. هدف این مطالعه مقایسه تنوع ژنتیکی با استفاده از توالی سیتوکروم b میتوکندری شتر تک کوهانه ترکمن با شترهای تک کوهانه، دو کوهانه و گونه های شتر بدون کوهان بود. برای این منظور، توالی کامل سیتوکروم b به طول 1140 جفت باز در شتر ترکمن با استفاده از روش توالی یابی کل ژنوم به دست آمد و با توالی سیتوکروم b در 42 نفر شتر تک کوهانه، 31 نفر شتر دوکوهانه وحشی، 121 نفر شتر دوکوهانه اهلی، شترهای بدون کوهان وحشی شامل 31 راس گواناکو (Lama guanicoe) و شش راس ویکونا-ویکونا (vicugna vicugna) و شترهای بدون کوهان اهلی شامل شش راس لاما گلاما (Lama glama) و پنج راس آلپاکا (Lama pacos) مورد مقایسه قرار گرفتند. شترهای تک کوهانه ایرانی با شترهای دوکوهانه وحشی ارتباط ژنتیکی داشتند، به طوری که ماده شترهای دوکوهانه وحشی با شترهای نر تک کوهانه آمیزش داده شده اند. به نظر می رسد که شترهای تک کوهانه دارای مادران دوکوهانه وحشی در شجره خود، به طور کامل از کشور ایران می باشند.
    کلید واژگان: تنوع ژنتیکی, درخت فیلوژنتیکی, سیتوکروم b, شتر ترکمن
    Karim Nobari *, Abbas Bahari, Shokofe Gazanfari
    Introduction
    Camels play a major role in the life of people in parts of Africa and Asia, especially in the desert areas. Today, camels are important for sustainable livestock production species in many arid regions of the world. Camels are economically important in terms of meat, milk and wool production in the desert. Due to climate change, camel as a desirable animal for arid areas, requires more extensive scientific view. According to FAO statistics, about 95% of 35 million humped camels worldwide are single-humped camels. The cytochrome b sequence is part of the mitochondrial DNA, passing from mother to offspring’s, can be used to elucidate genetic diversity and evolutionary history within and between different species. The aim of this study was to compare the genetic diversity using cytochrome b sequence in Turkmen camel and its genetic relationship with one and two-humped camels. In addition, the genetic relationship of within and between different species of camels has been objected.
    Materials and Methods
    After preparing a blood sample from the abdominal vein of Turkmen camel, DNA extraction was performed using salting out method. Turkmen camel sequencing was performed using Illumina HighSeq 2000. Sequencing creates 150 bp reads of the genome sequence. The reads were assembled by Denovo method using CLC software and the contig of containing the cytochrome b gene was isolated based on the reference gene, NC_009849. Relevant data were obtained to compare the CYTB reference gene in new (Lamini) and old (Camelini) world species of camels. To study the genetic diversity of the camel species, a total of 42 one-humped camels, 31 wild tow-humped camels, 121 domestic tow-humped camels, and wild lamas including 31 guanicoe (Lama guanico) And 6 vicogna-vicogna (vicogna vicogna) and domestic llamas including 6 lama glama and 5 alpaca (Lama pacos) were compared. The alignment of CYTB gene sequence samples of different species was performed using CLC Genomics Workbench 12 software. Then the number of gaps, the number of differences and identities were obtained. A phylogenetic tree was drawn to investigate the genetic relationships between and within species. Sequences of Turkmen camels and other Iranian and Arabian one-humped camels along with other species were analyzed for alignment using CLC software. Phylogenetic tree of DNA and proteins sequences of the gene was performed using Neighbor Joining method with Jukes-Cantor protein distance size with 1000 bootstrap replications.
    Results and Discussion
    DNA extraction based on spectrophotometry was 304 ng/μl and was suitable for sequencing. After sequencing, 589,326,158 readings of 150 base-pairs containing more than 88 billion bases were obtained. Assembling of the obtained reads produced 235978 contigs from which the contig of containing cytochrome b gene was selected based on the reference gene. The sequence of other camel species was extracted from the database and used based on the fact that the data contained the entire cytochrome b gene, which corresponds to 1140 bp of the reference gene. There is the biggest difference between new world of wild and domestic camels. There was a minimal difference between Arabian and Turkmen camels with 100% similarity, followed by Lama Glama and Lama Guanico, as well as between wild and domestic two-humped camels. The Turkmen camel was completely similar to the Arabian camel and had the greatest difference with wild two-humped camels. In the study of Di Rocco et al. (2010) it was shown that the difference of cytochrome b sequence between wild camels (VV and L Cuanicoe) was 6.4%, which in this study was 6.3% which could be due to the larger number of samples in this study. The phylogenetic tree of cytochrome b protein sequence showed that the llamas and one and two-humped camels are located in different branches of the tree. According to the results of DNA phylogenetic tree, llamas were on one side and two-humped camels were on the other side of the tree and one-humped camels were located between them. There was a great diversity within the population of llamas. Some domestic one and two-humped camels are associated with wild two-humped camels. The results indicate that wild two-humped female camels were mated with domestic one and two-humped males that resulted one and two-humped domestic camels phenotype. The same is true of llamas, with domesticated Lama Glama and Lama Pacos locating among the wild species of Lama Guanicoe and Vicogna vicogna phylogenetic branch. Ming et al. (2016) demonstrated that domestic and wild two-humped camel species are genetically distinct from each other. In this study, it was shown that the domestic and wild two-humped camels is phylogenetically close to each other and distanced from one-humped camels. Based on the cytochrome b sequence, Cui et al. (2007) were concluded that one and two-humped camels separated before migrating to Eurasia. Similarly, in this study, it has been shown that one-humped camels are separated from two-humped camels, then wild and domestic two-humped camels are separated from each other. As a result, there is a greater phylogenetic distance between llamas and humped camels.
    Conclusion
    Iranian one-humped camels can be classified into four genetic groups, two of which are originated from wild and domestic two-humped camels and the other two groups are among the one-humped camels. Iranian domestic two-humped camels were also phylogenetically divided into four genetic groups.
    Keywords: Cytochrome b, Genetic diversity, phylogenetic tree, Turkmen camel
  • الناز عربیان، سید رضا هاشمی*، احد یامچی، هما داودی، شریف رستمی

    به منظور بررسی اثر نانوذرات نقره پوشش داده شده بر کلینوپتیلولیت بر مقدار بیان mRNA سیتوکروم P450 در جگر جوجه های گوشتی آزمایشی متشکل از، 1) تیمار شاهد، 2) تیمار کلینوپتیلولیت، 3) تیمار نانوذرات نقره پوشش داده شده بر کلینوپتیلولیت،   4) تیمار اسید ارگانیگ و 5) تیمار نانوذرات نقره پوشش داده شده بر کلینوپتیلولیت مکمل شده با اسید ارگانیک، در شرایط با و بدون تنش گرمایی طراحی شد. نمونه برداری از بافت جگر در روزهای 21 و 42 دوره پرورش صورت گرفت. نتایج حاصل از آزمایش نشان داد که اثر متقابلی بین تنش گرمایی و تیمارهای آزمایشی در صفات عملکردی مشاهده نشد. همچنین تیمار کلینوپتیلولیت در روز 21 دوره پرورش و تیمار نانوذرات نقره پوشش داده شده بر کلینوپتیلولیت مکمل شده با اسید ارگانیک در روز 42 دوره پرورش بدون تنش گرمایی، بیشترین مقدار بیان را در هر دو ایزوفرم ژن های Cytochrome P450 2C18 و Cytochrome P450 2C23b داشته اند (0/05>p). در روز 42 دوره پرورش با اعمال تنش گرمایی، ژن سیتوکروم P450 با ایزوفرم Cytochrome P450 2C18 در تیمار نانوذرات نقره پوشش داده شده بر کلینوپتیلولیت افزایش بیان معنی داری نسبت به تیمار شاهد داشته است (0/05>p). در حالی که مقدار بیان ایزوفرم Cytochrome P450 2C23b تفاوت معنی داری با تیمار شاهد نداشت. به طور کلی نتایج نشان داد که مقدار بیان ایزوفرم Cytochrome P40 2C18 در مقایسه با ایزوفرم Cytochrome P40 2C23b در جگر جوجه های گوشتی بیشتر بوده است. جگر به عنوان عضو متابولیزه کننده بدن، تیمار کلینوپتیلولیت و نانوذرات نقره پوشش داده شده را به عنوان ماده ای با منشا خارجی و غیرآلی شناسایی کرده و افزایش بیان ژن سیتوکروم P450 به عنوان  نشانگر حضور مواد خارجی و غیرآلی در بدن است.

    کلید واژگان: جگر, جوجه گوشتی, سیتوکروم P450, کلینوپتیلولیت, نانوذرات نقره
    Elnaz Arabiyan, Seyed Reza Hashemi*, Ahad Yamchi, Homa Davoodi, Sharif Rostami

    In order to evaluate the effect of silver nanoparticles coated by clinoptilolite on cytochrome P450 gene expression in broiler chicken’s liver an experiment consisting of (1) control diet, (2) clinoptilolite, (3) clinoptilolite coated with silver nanoparticles, (4) organic acids and (5) clinoptilolite coated with silver nanoparticles and organic acids in normal and heat stress conditions was designed. Liver biopsy was obtained on 21 and 42 days of experiment. Results of this study demonstrated there were no interaction between experimental treatments and heat stress conditions in chickens. As well as the expression levels of  both isoforms of CYP450 gene  in clinoptilolite treatment on day 21 and silver nanoparticles coated on clinoptilolite with organic acid treatment on day 42 of experiment in normal conditions, were significantly increased in comparison with control treatment (C) in chicken liver tissue (P<0.05). Level of CYP2C18 on  day 42 of experiment in heat stress condition in silver nanoparticles coated on clinoptilolite treatment was significantly increased in comparison with control (C) treatment (P<0.05). Whereas, the level of CYP2C23b gene expression on day 42 of experiment was not significantly different with control treatments (P>0.05) in heat stress conditions. In conclusion, results showed that the expression level of CYP2C18 isoform in liver tissue of broiler chickens was higher in comparison with CYP2C23b isoform.  The liver, as a metabolism organism in the body, identified clinoptilolite and silver nanoparticles as inorganic, chemical and exogenous substances and increased the expression level of cytochrome P450 gene acts as a biomarker for the existence of exogenous and inorganic substances in the body.

    Keywords: Broiler, Clinoptilolite, Cytochrome P450, Liver, Silver nanoparticles
  • کیان پهلوان افشار، حمیدرضا سیدآبادی*، محسن عبدالملکی
    حفظ تنوع ژنتیکی در جمعیت بز مرخز به عنوان سرمایه ملی بسیار حائز اهمیت است. بررسی توالی نوکلئوتیدی ناحیه سیتوکروم b میتوکندری در درون جمعیت ها می تواند شاخص مناسبی از میزان تنوع موجود در جمعیت مورد مطالعه باشد. هدف از این پژوهش، بررسی ژنتیکی و فیلوژنتیکی توالی نوکلئوتیدی ناحیه سیتوکروم b ژنوم میتوکندری بز مرخز است. بدین منظور از 40 راس بز مرخز نمونه خون جمع آوری گردید. پس از استخراج DNA، تکثیر قطعه 892 جفت بازی ناحیه سیتوکروم b میتوکندری توسط آغازگرهای اختصاصی انجام گرفت. قطعات تکثیر شده پس از خالص سازی به صورت رفت و برگشت توالی یابی شدند. تعداد 4 هاپلوتیپ مختلف بر اساس 4 نوکلئوتید چند شکل تعیین گردید. تنوع هاپلوتیپی و نوکلئوتیدی در نژاد بز مرخز به ترتیب 1/0 و 00239/0 برآورد شد. نتایج فیلوژنتیکی با استفاده از روش UPGM نشان داد، که بز مرخز در گروه مجزا نسبت به سایر نژادهای آسیایی قرار دارد. دلیل این فاصله احتمالا ناشی از فاصله جغرافیایی زیاد بین محل پراکنش بز مرخز با سایر نژادهای بز می باشد.
    کلید واژگان: بز مرخز, ژنوم میتوکندری, سیتوکروم b, فیلوژنی
    K. Pahlavan Afshar, Hamid Reza Seyedabadi *, M. Abdolmaleki
    Preservation of genetic diversity in population of Marghos goat is very important. Studying cytochrome b region of mitochondrial genome in within breeds can give useful information about genetic diversity of the population. The purpose of current research was genetic and phylogenetic investigation of mitochondrial genome cytochrome b region in Marghos goat. In order to, blood samples were collected from 40 Marghos goats. After extracting DNA, fragment 892 bp of cytochrome b region genome mitochondrial amplified by primers was designed and fragment amplified after purification was sequenced. Four different haplotypes were determined based on four single nucleotide polymorphism sequences. The haplotype and nucleotide diversity were estimated in Marghos goat population 0.1 and 0.00239 respectively. Using the UPGM phylogenetic test results showed that the Marghos goat population is separate group from other Asian goat breeds. The reason for this gap may be due to the geographic distance between the distributions of in Marghos goat with other breeds goats.
    Keywords: Cytochrome b, Marghos goat, Mitochondrial Genome, Phylogeny
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال