به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « شیمی » در نشریات گروه « پزشکی »

  • فاطمه شرفی بچگان، رضا صفری*، مریم نجات دهکردی
    زمینه و هدف

     تاموکسیفن از گروه داروهای تعدیل کننده ی انتخابی گیرنده استروژن و از داروهای موثر در پیشگیری و درمان برخی از سرطان ها (مانند سرطان سینه) است. در این پژوهش، برهم کنش داروی تاموکسیفن با (دی ان ای) به صورت تجربی بررسی شد. همچنین، ساختار الکترونی سامانه مولکولی تاموکسیفن (در ابعاد اتمی) به صورت نظری با استفاده از نظریه اتم در مولکول (AIM) بررسی شد. 

    مواد و روش ها

    ابتدا در بخش تجربی پژوهش، برهم کنش تاموکسیفن با دی ان ای با استفاده از تکنیک طیف سنجی (UV-vis) و روش هیدرودینامیکی ویسکومتری بررسی شد. سپس، در بخش نظری این پژوهش، با استفاده از روش های شیمی محاسباتی برخی از خواص سامانه مولکولی تاموکسیفن، مانند چگالی حالات الکترونی (DOS)، انرژی اوربیتال های مرزی (HOMO/LUMO) و انرژی پتانسیل الکترواستاتیک (ESP) و نقشه راه توزیع چگالی الکترونی و لاپلاسی آن مطالعه شد. 

    ملاحظات اخلاقی

    این مقاله یک متاآنالیز با نمونه حیوانی است.

    یافته ها

    نتایج به دست آمده تکنیک طیف سنجی UV-vis و روش ویسکومتری نشان دهنده وجود اثرهایپرکرومیسم و هایپوکرومیسم است. به علاوه، نتایج آزمایشات به غلظت داروی تاموکسیفن وابسته بود و در نوع پیوند شدن آن با دی ان ای تاثیر داشت. همچنین، تحلیل مطالعات محاسباتی روی داروی تاموکسیفن بیانگر این موضوع است که سازوکارهای توزیع بار و انرژی محلی در سامانه مولکولی تاموکسیفن نقش بسزایی در چگونگی پیوند این دارو با دی ان ای دارد.

    نتیجه گیری

    بر اساس نتایج تجربی حاصل از طیف سنجی UV-vis و ویسکومتری و همچنین با توجه به خواص الکترونی ارتعاشی سامانه مولکولی تاموکسیفن مشخص شد که داروی تاموکسیفن با بیشتر جایگاه های دی ان ای دارای برهم کنش قابل ملاحظه است.

    کلید واژگان: تاموکسیفن, دی ان ای, پیوند شدن, طیف سنجی, شیمی, زیست محاسباتی}
    Fatemeh Sharafi Bajgan, Reza Safari*, Maryam Nejat Dehkordi
    Background and Aim

    Tamoxifen is a group of drugs of selective estrogen receptor modulators, and is one of the drugs effective in the prevention and treatment of some cancers (such as breast cancer). In this study, the interaction of tamoxifen with DNA is investigated experimentally. Also, the electronic structure (at atomic scale) of the molecular system of tamoxifen was theoretically investigated, using atom in molecule (AIM) theory.

    Methods & Materials

    First, in the experimental section of this study, the interaction of Tamoxifen with DNA were investigated by UV-ViS technique and hydrodynamic method (Viscometry). In addition, the analysis of the experimental results shows the obvious effect of concentration on the mechanism of how the tamoxifen molecule binds to DNA. Then, in the theoretical part of this research, using computational biophysical chemistry methods, some properties of tamoxifen molecular system, such as electronic Density of States (DOS), boundary orbital’s energy (HOMO/LUMO), Electrostatic Potential Energy (EPS) and electronic contour maps of the electron density and its Laplacian, will be calculated.

    Ethical Considerations

    This article is a meta-analysis with animal sample.

    Results

     Result of the UV-ViS spectroscopy technique and viscometry indicated hyperchromism and hypochromism effect. In addition, the result were depend on the concentration of the drug and affected the kind of binding of Tamoxifen to DNA. the analysis of computational studies on the drug tamoxifen suggests that the mechanism of the local charge/energy distribution in the molecular system of tamoxifen plays an important role in how this drug binds to DNA.

    Conclusion

     Based on the experimental results of UV-ViS technique and viscometry, as well as the electronic/vibrational properties of the tamoxifen molecular system, it was defined that the Tamoxifen interacts significantly with all the binding sites of DNA.

    Keywords: Tamoxifen, DNA, Binding, Spectroscopy, Computational Chemistry, Biology}
  • فاطمه دهقانی، محمد محمدی*
    سابقه و هدف
    هدف پژوهش حاضر تعیین وضعیت هم نویسندگی پژوهشگران حوزه ی شیمی دانشگاه یزد در پایگاه اطلاعاتی Web of Science (WoS) است.
    مواد و روش ها
    این پژوهش به روش علم سنجی انجام شده است و برای مصور سازی شبکه های هم نویسندگی از روش تحلیل شبکه استفاده شده است. برای توصیف داده ها از نرم افزارهای Spss و Ravar- matrix استفاده شده و برای تحلیل داده ها از نرم افزار Ucinet و بسته مکمل آن یعنی Net drawاستفاده گردید.
    یافته ها
    چگالی شبکه هم نویسندگی معادل 0288/0 بدست آمد. همچنین نتایج نشان داد، در بین اعضای هیئت علمی دانشگاه یزد نویسندگانی که فراوانی بالایی دارند پیوندهای بالایی هم دارند.
    نتیجه گیری
    بطورکلی می توان نتیجه گرفت میان گره های تشکیل دهنده شبکه هم نویسندگی اعضای هیئت علمی بخش شیمی دانشگاه یزد ارتباط های زیادی وجود ندارد و شبکه هم نویسندگی آنها از انسجام بالایی برخوردار نیست.
    کلید واژگان: علم سنجی, دانشگاه یزد, هم نویسندگی, شیمی, پایگاه اطلاعاتی WoS}
    Fatemeh Dehghani, Mohammad Mohammadi *
    Background And Aim
    The aim of this study was to determine the co-authorship condition of chemistry researchers in University of Yazd in Web of Science database.
    Material And Methods
    This scientometric study was performed to visualize the co-authorship networks. For data description، Spss and Ravar- matrix software were used and Ucinet and Net draw software were applied to analyze the data.
    Findings
    The density of co-authorship network was 0. 0288 and the results showed that researchers who had high frequency had strong correlations among the faculty members of Yazd University، too.
    Conclusion
    In general، It can be concluded that there are no many connections between relationships that constitute co-authorship network among faculty members of Yazd University and there is not a high coherence among their co-authorship networks.
    Keywords: Scientometric, Yazd University, co, authorship, Chemistry, Web of Science Database}
  • مژگان رفیع زاده، محمدرضا محرری، کاظم خسروی، فرناز مشرف جوادی، مریم خروشی
    مقدمه
    کامپوزیت رزین های دندانی همان گونه که از نامشان پیدا است موادی کامپوزیت یا مرکب از مواد آلی و غیر آلی هستند. ساختار اصلی کامپوزیت های دندانی را پلیمرها، فیلرهای غیر آلی و آلی، آغاز کننده و فعال کننده تشکیل می دهند علاوه بر این عواملی به عنوان سایلن نیز برای ایجاد اتصال پایدار شیمیایی بین دو فاز آلی و غیر آلی به سطوح فاز غیر آلی یا فیلر افزوده می گردند. هدف از این پژوهش، مروری بر ساختار شیمیایی کامپوزیت های دندانی با نگاه ویژه به ساختار کامپوزیت های جدید و نانوکامپوزیت ها می باشد.
    مواد و روش ها
    این مطالعه مروری با جستجو در منابع کتابخانه ای و سایت اینترنتی PubMed، ISI Web of science در بین سال های 1985 تا 2010 و با استفاده از کلید واژه های کامپوزیت دندانی، نانوکامپوزیت و ساختار شیمیایی جمع آوری و تدوین شد.
    یافته ها
    در دهه اخیر در ساختار شیمیایی کامپوزیت های دندانی تحول زیادی ایجاد شده است. تحولات جدید مانند نانوکامپوزیت های آزاد کننده کلسیم- فسفات و فلوراید، و نیز کاربرد فرایند های نانوملکولی برای ساخت مینای دندانی با استفاده از نانورادها، نانواسفرها و آملوژنین می باشد.
    نتیجه گیری
    با شناخت تحولات جدید که در ساختار شیمیایی کامپوزیت دندانی در بسیاری از مواد جدید ایجاد شده است، می توان رفتار بالینی این نوع کامپوزیت ها را بهتر و دقیق تر ارزیابی نمود. به نظر می رسد تحولات جدید تاثیرات مهمی بر رفتار بالینی کامپوزیت های جدید داشته باشند که نیازمند تحقیقات آینده است.
    کلید واژگان: کامپوزیت رزین, نانو کامپوزیت, شیمی}
    Mozhgan Rafizadeh, Mohammad Reza Moharreri, Kazem Khosravi, Farnaz Moshref, Javadi, Maryam Khoroushi
    Introduction
    Dental composite resins، as the name implies، are composite materials composed of organic and inorganic elements. The main components of dental composites are polymers، organic and inorganic filers، an initiator and an activator. In addition، some elements، referred to as silanes، are added to the surface of non-organic phases or fillers of composite resins for a stable bond between the two organic and inorganic phases. The aim of this study was to review the chemical structure of dental composites with a special emphasis on nano-composites and new composites. Review Report: This review was carried out by running a search in various databases including Pubmed and ISI Web of Science from 1987 to 2010 using the key words dental composites، nano-composite and chemical structure.
    Results
    In the recent decade، major changes have taken place in the chemical structure of dental composites; these changes include fluoride- and calcium phosphate-releasing nano-composites and use of nano-molecular processes to construct tooth enamel by using nano-rods، nano-spheres and amelogenin.
    Conclusion
    With a proper knowledge of changes in the chemical structure of dental composites، clinical behavior of these materials can be evaluated more properly. It appears that new changes are going to have important effects on the clinical behavior of newly introduced composites; however، further research is required in this respect.
    Keywords: Composite resin, Nano, composites, Chemistry}
  • علی اخوان، نصرالله بشردوست، منصور مقیمی، آزاده سیف الدینی، محمد صالحی
    اهداف
    سرطان معده یکی از شایع ترین سرطان ها در ایران و از مهم ترین علل مرگ ناشی از سرطان است. با وجود پیشرفت های درمانی این بیماری همچنان موجب میزان بالایی از مرگ و میر می شود و در مورد نحوه درمان بیماران بحث های گسترده ای در دنیا وجود دارد. این مطالعه با هدف بررسی فاکتورهای موثر در پیش آگهی و میزان بقا و تاثیر درمان ها در میزان بقای بیماران مبتلا به آدنوکارسینومای معده انجام شد.
    مواد و روش ها
    این مطالعه تحلیلی و از نوع گزارش موارد روی 47 بیمار مبتلا به آدنوکارسینومای معده و یا کاردیا مراجعه کننده به مرکز پرتودرمانی شهید رمضان زاده یزد در سال های 1383 تا 1388 که به روش نمونه گیری در دسترس انتخاب شدند، انجام شد. اطلاعات مورد نیاز از پرونده بیماران استخراج و پیگیری بیماران با تماس تلفنی انجام شد. برای تحلیل داده ها از نرم افزار SPSS 13 و منحنی کاپلان مایر استفاده شد.
    یافته ها
    بقای دوساله بیماران 50% و بقای سه ساله حدود 30% و میانگین بقا 29.9 ماه و میانگین بقا بدون بیماری 12.95 ماه بود. بقا ارتباط معنی داری با مرحله بیماری (0.046=p) و درمان انجام شده (0.027=p) و حاشیه جراحی داشت. بهترین بقا از آن بیمارانی بود که ترکیبی از جراحی، شیمی درمانی و پرتودرمانی دریافت کرده بودند. بقا با نوع آدنوکارسینوم، محل تومور و درجه تومور و نوع رژیم شیمی درمانی ارتباط نداشت.
    نتیجه گیری
    سن، جنس، نوع جراحی انجام شده، محل تومور، درجه تومور و نوع شیمی درمانی بر بقا موثر نیستند. مرحله بیماری، نوع درمان انجام شده و حاشیه جراحی بر بقای بیماران موثرند. به نظر می رسد ترکیبی از جراحی، شیمی درمانی و پرتودرمانی بیشترین تاثیر را بر بقای بیماران بگذارد.
    کلید واژگان: بقا, سرطان معده, آدنوکارسینوما, نئوادجوانت, شیمی, پرتودرمانی}
    Akhavan A., Bashardoust N., Moghimi M., Seifoddini A., Salehi M
    Aims
    Gastric cancer is one of the most common cancers in Iran and is one of the most frequent causes of death due to cancer. Despite progresses in treatment, it still causes much mortalities and its treatment is still a matter of debate in the world. This study was performed with the aim of investigating the factors affecting prognosis, the survival rate and effect of different treatments on survival in gastric adenocarcinoma patients.
    Materials and Methods
    This analytical case series study was conducted on 47 gastric or cardia adenocarcinoma patient referring to Shahid-Ramezanzadeh Radiation Center from 2004 to 2009 and were selected by accessible sampling. Data was extracted from patient's records and follow up was conducted through telephone contacts. Kaplan-Meier curves and SPSS 13 software were used for data analysis.
    Results
    Two-year and three-year survival of patients were 50% and 30%, respectively. Mean survival rate was 29.9 months and mean disease free survival rate was 12.95 months. Survival rate revealed a significant relation with disease stage (p=0.046), performed therapies (p=0.027) and surgical margin. Patients who had received a combination of surgery, chemotherapy and radiation therapy had the best survival. Survival had no relation with type of adenocarcinoma, tumor location or grade and chemotherapy regimen.
    Conclusion
    Age, gender, surgery type, tumor location or grade and chemotherapy regimen do not affect survival, but the disease stage, performed therapies and surgical margin affect it. It seems that a combination of surgery, chemotherapy and radiation therapy would provide the best effect on patent's survival.
  • فریبرز معطر، هادی معطر

    ابوبکر‌محمد‌بن زکریای رازی در سال 259 قمری مطابق با 895 میلادی در ری بدنیا آمد. رازی در اوایل جوانی به زرگری مشغول بوده و سپس به سوی علم کیمیا کشیده شد. آثار و تتبعات او در علم شیمی باعث شده است که در تاریخ علم، او را یکی از نوابغ و صاحب نظران این دانش دانسته‌اند. صنعت کیمیا به دست رازی به‌عنوان جزیی از علوم عقلی و منطقی و تجربی قرار گرفت. از جمله نوآوری‌ها و یافته‌های وی در کیمیا می‌توان این موارد اشاره نمود: طبقه‌بندی سنگ‌ها و نمک‌ها؛ استفاده از گل سفید در تصفیه نفت و روغن‌ها؛ احیاء نمک‌ها با روغن و نفت؛ تهیه شبه فلزات؛ تهیه سولفور جیوه سرخ؛ تهیه و ساخت شیشه‌های رنگی و شیشه شیری؛ تهیه سولفیت سدیم و پتاسیم؛ تهیه نوشادر سنتزی و استفاده از عامل رنگ در شناسایی.

    کلید واژگان: کیمیا, شیمی, رازی, نوآوری ها, مدخل التعلیمی}
    F. Moattar Dr. Rer. Nat., H. Moattar

    Abu Bakr Mohammad Ibn Zakaria Razi, known in the western literature as Rhazes, wasborn in 865 CE in Reyy, a township south of modern Tehran. In his youth, he pursued thecraft of goldsmith and was lead gradually to the art of Alchemy. He excelled in this art such that his genial contributions and historic discoveries helped convert the superstitionshrouded alchemy into the experiment-based rational chemistry. Rhazes is also credited for a scientific classification of minerals, purification of oils and the first description of chemical reduction. Rhazes was the first to produce colored glass and synthesis of paints.

    Keywords: : Alchemy, Innovations, Rhazes Corresponding}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال