به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "فسفاتاز قلیایی" در نشریات گروه "پزشکی"

جستجوی فسفاتاز قلیایی در مقالات مجلات علمی
  • محمدرضا ساروخانی
    هیپرپاراتیروئیدی ثانویه و درگیری استخوانی یکی از معظلات بیماری های کلیوی مزن است. این مطالعه به منظور شناسایی تغییرات بیوشیمیایی در بیماری استخوانی ناشی از درگیری کلیوی در بیماران همودیالیزی استان قزوین انجام شده است.
    روش های کار: در یک مطالعه توصیفی از بیماران دچار نارسایی مزمن کلیوی منجر به همودیالیز، نمونه خون ناشتا از شانت شریانی- وریدی قبل از شروع دیالیز اخذ و بر روی آن ها آزمون های کلسیم، فسفر و آلکالن فسفاتاز با روش های کلریمتری و PTH با روش IRMA صورت گرفت. جهت ارایه نتایج از آمار توصیفی استفاده شد.
    یافته ها
    4 درصد از بیماران فاقد هرگونه تغییر بیوشیمیایی در آزمون های مذکور بودند ولی 96 درصد آنان در یک یا چند و یا تمام آزمون ها دارای اختلال بودند. شایع ترین اختلال مربوط به افزایش میزان فسفر و کمترین اختلال مربوط به افزایش سطح آلکالن فسفاتاز بود. 51 درصد بیماران دارای افزایش سطح PTH (هیپرپاراتیروئید) بوده و سطح سایر پارامترها نیز در آنان افزایش داشت. در میانگین سن، طول مدت همودیالیز و و تعداد دفعات همودیالیز و هم چنین نسبت جنسی بیماران هیپرپاراتیروئید با کل نمونه های مورد بررسی تفاوتی مشاهده نشد.
    نتیجه گیری
    نتایج مطالعات بیوشیمیایی و هورمونی نمایان گر ارجحیت فرم خفیف تا متوسط هیپرپاراتیروئیدی ثانویه و بیماری استخوانی ناشی از آن در جامعه مورد مطالعه می باشد که اقدامات درمانی ویژه ای را می طلبد.
    کلید واژگان: بیماری استخوانی ناشی از درگیری کلیوی, کلسیم, فسفر, فسفاتاز قلیایی, پاراتورمون
    Mohammad Reza Sarookhani
    Introduction
    Secondary hyperparathyroidism (SHPT) is one of the serious complications in patients with chronic kidney disease (CKD). This study aimed to identify biochemical alterations of renal bone disease in hemodialysis patients of Qazvin province.
    Materials And Methods
    In a descriptive study, fasting blood samples of arterio-venul shunt, before starting hemodialysis, were taken from all CKD patients and Ca++, P-- and ALP were measured by colorimetric methods and PTH by IRMA method. Descriptive statistics was used to present data.
    Results
    In 4% of cases there were no abnormalities of mentioned parameters but in 96% of patients one or more parameters were abnormal. The most prevalent abnormality was related to P-- (increased) and the least one to ALP (increased). 51% of patients had raised PTH level (hyperparathyroidism) and higher abnormalities of other biochemical parameters. No differences were seen in the mean of age, duration and number of hemodialysis and also sex ratio of hyperparathyroid patients and all studied patients.
    Conclusion
    The Biochemical and hormonal results revealed a predominance of mild to moderate secondary hyperparathyroidism and renal bone disease in CKD patients, so there is a need to control the disease with specific treatments.
  • حمیدرضا کازرانی، مجید جمشیدیان مجاور، امیررضا یوسفی نسب
    سابقه و هدف
    شیرابه ترنجبین در اثر فعالیت حشره ای به نام زنجرک بر روی گیاه خارشتر به وجود می آید. این دارو از زمان های دور در طب سنتی کاربرد داشته و تحقیقات جدید نیز برخی ویژگی های درمانی آن را مورد بررسی و تایید قرار داده است. در این پژوهش برخی اثرات توکسیک احتمالی ترنجبین در موش مورد بررسی قرار گرفت.
    مواد و روش ها
    برای این منظور، در آزمایش اول، دوزهای مختلف ترنجبین (0.6-4.8 g/kg) روزانه به 4 گروه 6 تایی موش سوری (25.6±0.40g) خورانده شد. گروه شاهد (n=6) نیز حجم مشابهی (10ml/kg) از سرم فیزیولوژی دریافت نمود. در آزمایش دوم، گروه های مختلف (n=6، 25.6±0.45g)، مقادیر مشابهی از ترنجبین و یا دارونما را از طریق تزریق داخل صفاقی دریافت نمودند. در هر دو آزمایش، میزان اضافه وزن و علایم ظاهری موش ها طی ده روز دوره آزمایش مورد مطالعه قرار گرفت. هم چنین از موش های آزمایش دوم در پایان دوره جهت سنجش مقادیر سرمی اوره، کراتینین، بیلی روبین تام، فسفاتاز قلیایی (ALP) و آلانین آمینو ترانس فراز (ALT)، خون گیری شد.
    یافته ها
    هیچ گونه تفاوت معنی داری در اضافه وزن و یا پارامترهای سرمی مورد مطالعه بین گروه های دریافت کننده ترنجبین و گروه شاهد مشاهده نگردید.
    نتیجه گیری
    به نظر می رسد ترنجبین در زمان و دوزهای به کار رفته، اثرات توکسیک قابل ردیابی در پارامترهای مورد مطالعه در موش به جای نگذارد.
    کلید واژگان: ترنجبین, اوره, کراتینین, فسفاتاز قلیایی, بیلی روبین, آلانین آمینوترانس فراز
    H.R. Kazerani, M. Jamshidian-Mojaver, A.R. Yusofi-Nasab
    Introduction
    Manna taranjebin is produced by an insect, Poophilus nebulosus, on camel's thorn plant. The manna has been traditionally used in herbal medicine and recent studies have studied/confirmed some of its therapeutic effects. In this study, some potential toxic effects of taranjebin were studied.
    Materials And Methods
    In the first experiment, 4 groups of 6 mice (25.60.40g) received different doses of taranjebin (0.6-4.8g/kg/d) orally. The control group (n=6) received similar volumes (10ml/kg) of normal saline. In the second experiment, different groups of mice (n=5, 25.6±0.45g) were injected similar doses of taranjebin or placebo intraperitoneally. In both studies, the mice were watched for clinical sings during 10 days of experiments. Weight gains were measured in both experiments, and the mice in the second experiment were blood sampled for assessment of serum urea, creatinine, total bilirubin, alkaline phosphatase (ALP) and alanine aminotransferase (ALT).
    Results
    No significant differences, regarding weight gain or the studied serum parameters, were observed between the control groups and those receiving taranjebin.
    Conclusion
    It is concluded that even in high doses, taranjebin does not exert detectable toxic effects in the studied variables.
  • غلامرضا مشتاقی کاشانیان، اکبر احمدی، محمد مهدی حیات بخش
    سابقه و هدف
    تغییرات استخوانی یکی از عوارض بیماری بتاتالاسمی ماژور است که هنوز دلیل آن مشخص نمی باشد. تنها در چندین گزارش متابولیسم مواد معدنی استخوانی و هورمون پاراتیرویید (PTH) در این بیماران مورد بررسی قرار گرفته است، با در نظر گرفتن این نکته که تعداد بیماران تالاسمی ماژور در منطقه کرمان زیاد می باشند، در این پژوهش به بررسی عوامل موثر در متابولیسم استخوانی شامل هورمون پاراتیرویید، کلسیم یونیزه، فسفر معدنی، و آنزیم فسفاتاز قلیایی این بیماران در گروه های سنی مختلف پرداختیم.
    مواد وروش ها
    در یک مطالعه مقطعی، از 200 بیمار که جهت دریافت خون به درمانگاه تالاسمی کرمان مراجعه نمودند، مقدار5 میلی لیتر خون گرفته شد. بیماران به پنج گروه سنی (کمتر یا مساوی 2 سال، 7-3، 12-8، 16-13 و 24-17 ساله (تقسیم شدند، و نتایج آنان با نتایج 83 فرد سالم مقایسه گردید. به علاوه، پرسش نامه ایی برای تمام بیماران و گروه کنترل که شامل اطلاعاتی از قبیل میزان قد، وزن و علایم کمبود کلسیم بود، توسط پزشک تکمیل گردید. برای بررسی آماری قد و وزن، بیماران به 24گروه بر اساس سن آنان تقسیم گردیدند.
    یافته ها
    نتایج آماری نشان داد که غلظت سرمی PTH و کلسیم یونیزه گروه های بیمار در مقایسه با گروه های کنترل کاهش یافته (p<0.001)، در صورتی که غلظت سرمی فسفر معدنی آنان افزایش نشان داد (p<0.01). به علاوه، آنزیم فسفاتاز قلیایی بیماران تنها در گروه کودکان کمتر یا مساوی دو سال، به طور معنی داری بیشتر از گروه کنترل می باشد (p<0.05)، و در دیگر گروه ها تفاوت ها معنی دار نبود. علایم کمبود کلسیم شامل احساس خارش در عضلات در 28 %، گرفتگی عضلات در 7%، و تشنج در 5/7 % بیماران مشاهده گردید. مقایسه آماری قد و وزن بیماران و گروه های کنترل نشان داد که تنها بیماران زیر یک سال دارای قد و وزن طبیعی بودند و قد و وزن دیگر بیماران در مقایسه با گروه های کنترل تفاوت معنی داری نشان داد (p<0.05)، که با افزایش سن این تفاوت ها واضح تر بودند (p<0.001).
    نتیجه گیری
    5/89 % بیماران دارای فریتنی بیشتر از 1500 نانوگرم در میلی لیتر بوده، و 91% آن ها مصرف دسفرال آمین منظمی نداشتند، بنابراین می توان نتیجه گرفت که عدم ترشح کافی PTH که به دنبال افزایش رسوب آهن در بافت ها پدیدار می گردد، دلیل کاهش کلسیم یونیزه و افزایش فسفر این بیماران می باشد. و همین تغییرات می تواند احتمالا یکی از علل کوتاهی قد و کاهش وزن بیماران مذکور باشد.
    کلید واژگان: بتا تالاسمی ماژور, هورمون پاراتیرویید, کلسیم, فسفات, فسفاتاز قلیایی, قامت, وزن
    Gr. Moshtaghi Kashanian, A. Ahmadi, Mm. Hayat Bakhsh
    Background
    Bone changes are typical complications of thalassaemia major, with unknown pathogenesis. There are only a few studies concerning mineral metabolism and parathyroid hormone (PTH) level in the patients whit this disorder, but the number of cases are limited and results are controversial. Since there are many major beta-thalassemic patients in Kerman area, the present study investigated the related factors in bone metabolism of these patients including PTH, ionized calcium, inorganic phosphate, and alkaline phosphatase level in patients with different age.
    Material And Methods
    In a cross sectional study, blood samples (5ml) were collected from 200 patients refferiry to the thalassemia clinic for blood transfusion. The patients were divided into five different age groups (<2, 3-7, 8-12, 13-16 and 17-24 years), and their results were compared with the results obtained from 83 healthy subjects as control group. Furthermore, a questionnaire was filled by a physician for all the patients and the control group, which included height, weight, and clinical symptoms of calcium deficiency. For comparison of height and weight, patients were divided into 24 groups according to their age.
    Results
    Analysis of data showed significant decreases (p<0.001) in serum level of PTH and calcium of all the patients, while there were significant increases in the level of the inorganic phosphate of them (p<0.01). Furthermore, alkaline phosphatase was increased significantly (p<0.05) only in the children < 2 years, compared with the respective control group, while there were no significant changes among the other age groups. Symptoms of calcium deficiency such as paraesthesia were detected in 28%, muscular spasm in 7%, and seizure in 7.5% of the patients. Statistically, only one year old patients had normal height and weight, while significant decreases were detected for the other age groups (p< 0.05), which became more predominant in the older patients (p<0.001).
    Conclusion
    The present study indicated that the lower secretion of PTH following the deposition of iron in different tissues (89.5% of the patients had ferritin level of above 1500 ng/ml, and 91% had no regular desfral use), that causes the reduction of ionized calcium, and increase of inorganic phosphate. Furthermore, Low level of PTH leads to impaired metabolism of calcium and phosphate, and lower stature and body weight of these patients.
    Keywords: b, thalassaemia major, Parathyroid, Hormone Ionized calcium, Inorganic phosphate, Alkaline phosphatase, Stature, Weight
  • علی اصغر میرسعیدقاضی*، ایرانپور بوستانی، حمید نصری، زهره امیری، فرزانه رحیمی، ماه طلعت نفرآبادی، پروانه ارباب

    هیپرپاراتیروییدیسم اولیه بر خلاف تصور های پیشین بیماری نادری نبوده و طبق برخی گزارش ها دارای شیوع حدود یک هزار می باشد. این بیماری می تواند به علت گرفتاری های شدید استخوانی و کلیوی سبب از کار افتادگی و تحمیل مخارج هنگفت درمانی شده و منجر به بروز مشکلات جدی در زندگی خانوادگی و اجتماعی بیماران گردد. بنابراین، تحقیق حاضر به منظور مقایسه تابلوی بالینی، آزمایشگاهی و پرتوشناسی بیماران کشورمان با اطلاعات حاصل از بررسی های کشورهای غربی انجام گرفت تا توصیه هایی جهت تشخیص هر چه سریع تر و درمان مناسب تر این بیماران ارایه شود. پژوهش حاضر با روش توصیفی بر روی 30 مورد بیماری صورت پذیرفت. تمام علایم بیماری در جدولی وارد گردید. میزان کلسیم، فسفر، فسفاتاز قلیایی و PTH سرم در تمامی بیماران طی سه روز متوالی اندازه گیری شد. از تمامی بیماران آزمایش های معمولی خون و ادرار، پرتونگاری از ریه، جمجمه و دستها نیز به عمل آمد. سپس، تمامی بیماران در بخش های جراحی بیمارستان آیت الله طالقانی مورد جراحی قرار گرفتند. در 30 بیمار مورد بررسی، شایع ترین علایم بالینی شامل دردهای استخوانی، سنگ های کلیوی، کاهش وزن و ضعف عمومی بود. حدود نیمی از بیماران کاملا زمین گیر می باشند و متوسط زمان بین شروع علایم تا تشخیص قطعی 5 ± 5/8 سال تعیین شد. علایم پرتوشناسی شامل کاهش مینرالیزاسیون استخوانی، جذب زیر استخوان پریوست، کیست استخوانی، نمای فلفل و نمک در استخوان جمجمه و شکستگی های پاتولوژیک به ترتیب در 93، 86، 76، 60 و 47 درصد از بیماران مشاهده گردید. میزان متوسط کلسیم، فسفر، فسفاتاز قلیایی و نسبت PTH بیمار به حداکثر PTH طبیعی به ترتیب 1/3±11/2 میلی گرم درصد،0/5±2/2 درصد،lu/L 1335±1346 و 2/8±4/2 تعیین شد. نتایج پاتولوژی در 25 مورد آدنوم واحد، 1 مورد آدنوم دوگانه، 2 مورد هیپرپلازی چهار غده و در مورد سرطان پاراتیرویید بود. مطالعه حاضر نشان می دهد تظاهرات این بیماری در کشور ما با کشورهای پیشرفته صنعتی دارای تفاوت های فاحشی بوده و به علت عدم امکان اندازه گیری معمول کلسیم در مراجعه کنندگان به کلینیک ها، این بیماری در مرحله بسیار پیشرفته مشخص می گردد. در برخورد با بیمارانی که با دردهای استخوانی با سنگ های کلیوی مراجعه می نمایند، باید این بیماری در زمره تشخیص های افتراقی به خاطر سپرده شود تا با تشخیص زودرس از عوارض بیماری کاسته گردد.

    کلید واژگان: هیپرپاراتیروئیدیسم, PTH, کلسیم, فسفاتاز قلیایی, فسفر, تهران, ایران
    Ali Asghar Mir Saeed Ghazi*, Iranpour Bostani, Hamid Nasri, Zohreh Amiri, Farzaneh Rahimi, Mah Talat Nafrabadi, Parvaneh Arbab

    Primary hyperparathyroidism is not nowadays considered a rare disease and according to some reports, its incidence is 1/1000. This disorder can be accompanied with severe complications including renal failure and bone illnesses and this can highly elevate the treatment costs and causes social problems and troubles within families. The descriptive strategy of this study was carried out on 30 patients with primary hyperparathyroidism and it was attempted to demonstrate its clinical symptoms, paraclinical signs, and radiological findings and to compare it with the related data of other western countries and in this way to propose recommendations for rapid diagnosis and appropriate management of the patients. The results showed that the most common clinical findings were bone pains, renal stone, weight loss and generalized weakness. In addition, nearly half of them were confined to bed. The average time elapsed to make a definite diagnosis was 5.8 ± 5 years. Radiologic findings showed reduced mineralization, subperiosteal bone resorption, salt and pepper appearance for cranial bones and bone fracture in 93, 86, 76, 60 and 47% of cases. Furthermore, the level of serum calcium, phosphorus, alkaline phosphatase and the patientchr('39')s PTH divided by upper limit of normal PTH were 11.2 ± 1.3 mg%, 2.2 ± 0.5 mg%, 1346 ± 1335 IU/1 and 4.2 ± 2.8 respectively. Pathologic findings verified solitary adenoma in 25% of cases, double adenoma in I case, four gland hyperplasia in 2 of the cases and two cases of parathyroid cancer. It is concluded that manifestations of patients with primary hyperparathyroidism are different from those residing in western countries. Since routine measurment of serum calcium is not available and the patients are diagnosed when the disease has progressed far advanced, then it is better to keep it in mind that differential diagnosis of patients with bone pain and renal stone should be made to establish the diagnosis earlier and prevent the ensuing complications.

    Keywords: Hyperparathyroidism, Pth, Calcium, Alkaline Phosphatase, Phosphorus
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال