به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "ویروس آنفلوانزای a" در نشریات گروه "پزشکی"

جستجوی ویروس آنفلوانزای a در مقالات مجلات علمی
  • شهاب محمودوند، راضیه امینی*، فرید عزیزی جلیلیان، مجتبی هدایت یعقوبی، معصومه جواهری، ایرج صدیقی، مژگان ممانی، راضیه عزتی، جلال الدین امیری، مسعود سعیدی جم
    مقدمه

    همه گیری ها و مرگ ومیر ناشی از ویروس های آنفلوانزا در سراسر جهان یک نگرانی مهم به شمار می رود. استفاده از داروهای ضدویروسی مهارکننده نورامینیداز (NA) مانند اوسلتامی ویر، روش موثر و ارزشمندی در درمان این ویروس ها است، هرچند جهش در چند بخش از این ژن، موجب به وجود آمدن سویه های مقاوم به دارو می شود و افزایش روزافزون سویه های مقاوم به دارو یک مشکل جهانی است. یکی از شایع ترین جهش های مقاومت دارویی به اوسلتامی ویر، جهش جایگزینی اسید آمینه هیستیدین به تیروزین در موقعیت 275 (H275Y) در پروتیین نورامینیداز است. هدف این مطالعه شناسایی جهش H275Y در ویروس های آنفلوانزای A/H1N1 در گردش در استان همدان با استفاده از روش Real-time RT PCR بود.

    مواد و روش ها

    این مطالعه به صورت مقطعی روی 110 نمونه سواب مشکوک به ویروس آنفلوانزا جداشده بین سال های 1395-1394 انجام شد. ابتدا RNA نمونه ها استخراج گردید و سپس برای تعیین تایپ و ساب تایپ ویروس آنفلوانزا، از روش Real-time RT PCR استفاده شد. پس از آن، نمونه های مثبت برای شناسایی جهش H275Y با روش Real-time RT PCR ارزیابی گردیدند.

    یافته ها:

     در این مطالعه از مجموع 110 بیمار، 50 (45 درصد) نفر زن و 60 (55 درصد) نفر مرد بودند. میانگین سنی شرکت کنندگان در این پژوهش برابر با 42/2±74/40 سال بود. ویروس آنفلوانزا A/H1N1 در 22 نفر (20 درصد موارد) یافت شد، به این صورت که 13 مورد (7/21 درصد) در مردان و 9 مورد (18 درصد) در زنان مشاهده گردید. در بررسی ارتباط میان جنس و ابتلا به ویروس آنفلوانزا، رابطه معنی داری دیده نشد (P=0.81)؛ همچنین باید اشاره کرد که از مجموع 22 نمونه مثبت، در هیچ کدام از موارد جهش مقاومت دارویی H275Y مشاهده نگردید.

    بحث و نتیجه گیری: 

    یافته های مطالعه نشان داد که هیچ جهش مقاومت دارویی اتفاق نیفتاده است و همچنان داروی اوسلتامی ویر گزینه مناسبی برای درمان این ویروس در همدان است؛ اما با توجه به افزایش روزافزون سویه های مقاوم، بررسی سالیانه مقاومت به این دارو توصیه می گردد و به مطالعات بیشتری در این زمینه نیاز است.

    کلید واژگان: اوسلتامی ویر, مقاومت دارویی, ویروس آنفلوانزای A, H1N1
    Shahab Mahmoudvand, Razieh Amini*, Farid Azizi Jalilian, Mojtaba Hedayat Yaghoobi, Masoumeh Javaheri, Iraj Sedighi, Mojgan Mamani, Razieh Ezati, Jalaledin Amiri, Massoud Saidijam
    Introduction

    Epidemics and deaths caused by influenza viruses are an important concern worldwide. The use of neuraminidase inhibitors such as oseltamivir is an effective and valuable way to treat the diseases caused by these viruses. However, the mutation in several parts of the gene leads to the emergence of drug-resistant strains, and an ever-increasing rise in drug-resistant strains is a global problem. Histidine-to-tyrosine mutation at position 275 (H275Y) of neuraminidase protein is one of the most common oseltamivir resistance mutations. This study aimed to detect H275Y mutation in influenza A (H1N1) virus circulating in the Hamadan province of Iran using real-time polymerase chain reaction  (RT-PCR).

    Material & Methods

    This cross-sectional study was conducted on 110 swab samples isolated from patients with suspected influenza virus infection between 2015 and 2016. Ribonucleic acid (RNA) was extracted from samples and the RT-PCR method was used to determine virus types and subtypes. The positive samples were evaluated for detection of H275Y mutation using RT-PCR.

    Findings

    Out of 110 patients in this study, 50 (45%) were females and 60 (55%) were males. The mean±SD age of participants was 40.74±2.42 years. Influenza A (H1N1) virus was found in 22 (20%) out of 110 patients, including 9/50 (18%) females and 13/60 (21.7%) males. There was no significant relationship between the virus and gender (P=0.81). No drug resistance related to H275Y mutation was observed in 22 positive cases.

    Discussion & Conclusion

    The findings indicated that no drug resistance mutations have occurred, and oseltamivir is still an appropriate option to treat infections caused by the influenza virus in Hamadan province, Iran. However, due to the increasing number of resistant strains, an annual review of oseltamivir resistance is recommended and further studies are needed in this regard.

    Keywords: Drug resistance, Influenza A (H1N1) virus, Oseltamivir
  • علی ترابی، بهرخ فرهمند، محمدرضا ذوالفقاری*، فاطمه فتوحی، محسن زرگر
    زمینه و هدف

    نوکلیوپروتیین (NP) پروتیین بسیار محافظت شده ویروس آنفلوانزا، می تواند به عنوان یک گزینه برای تولید واکسن یونیورسال استفاده گردد. ادجوانت آلومینیوم هیدروکساید با تغییر در تاخوردگی اپی توپ ها، ایمنی زایی را بهبود می بخشد، اما به دلیل عوارض سمیت برای سیستم عصبی، بهتر است از گزینه های مطلوب تر نظیر ادجوانت های با پایه کربوهیدرات استفاده گردد. سوکروزاستر نوعی ماده فعال سطحی غیر یونی است، که قابلیت های سازگاری با بدن انسان و تجزیه پذیری در طبیعت و وجود هشت جایگاه استری شدن و خواص فیزیکوشیمیایی و زیستی را دارد. در این پژوهش ایمنی زایی مولکول نوکلیوپروتیین نوترکیب با ادجوانت سوکروزاستر و حفاظت بخشی آن مورد مطالعه قرار گرفت.

    روش بررسی

    وکتور نوترکیب (PET-28a-NP) بیانی در سیستم پروکاریوتی جهت تهیه نوکلیوپروتیین در پژوهشی تجربی در بخش آنفلونزا انستیتو پاستور ایران در نیمه دوم سال 1396 بیان و تخلیص شد و در ادامه ایمنی زایی آن، با و بدون ادجوانت های سوکروزاسترو آلومینیوم هیدروکساید در مدل موش بالبسی (BALB/c) و پاسخ ایمنی همورال و سلولی و میزان حفاظت بخشی در مدل حیوانی در پاییزسال 1398 بررسی شد.

    یافته ها

     نتایج نشان داد که مولکول نوترکیبNP  می تواند در حضور ادجوانت سوکروزاستر مشابه آلوم در مدل موش BALB/c پاسخ های ایمنی هومورال و سلولی مناسب القا کند و قابلیت حفاظت بخشی در برابر ویروس با دوز کشنده را دارد.

    نتیجه گیری

     نتایج نشان داد موش های واکسینه شده با نوکلیوپروتیین، با ادجوانت سوکروزاستر، می توانند پاسخ های ایمنی مناسب را ایجاد کنند. قدرت ایمونوژنیک این ترکیب پروتیینی با فعال سازی ایمنی هومورال از طریق اندازه گیری IgGs (کل و زیر تیپ ها) و ایمنی سلولی با اندازه گیری سایتوکاین های اینترفرون گاما (IFN-γ) و اینترلوکین 4 (IL-4) تایید شد. نتایج نشان داد که ادجوانت کربوهیدراتی واجد سوکروزاستر در ترکیب با پروتیین NP در مقایسه با ادجوانت آلوم می تواند محافظت و ایمنی قابل قبولی در برابر سویه همولوگ (H1N1) ویروس آنفلوانزای A ایجاد کند.

    کلید واژگان: ادجونت, ویروس آنفلوانزای A, نوکلئوپروتیین, نوترکیب, سوکروز استر, واکسن یونیورسال
    Ali Torabi, Behrokh Farahmand, Mohammadreza Zolfaghari*, Fatemeh Fotouhi, Mohsen Zargar
    Background

    Influenza vaccines based on conserved proteins are being developed persistently. The conserved protein vaccines based on Nucleoprotein (NP) are highly protected vaccines against influenza viruses that can be used as a Universal vaccine. Aluminum hydroxide (Alum) is the most common adjuvant used in vaccine formulation to improve immunization by altering the epitopes’ folds. However, due to its toxic effects on the nervous system, especially in infants and young children exposed to multiple vaccine injections during brain development, it is better to use more desirable options such as carbohydrate-based adjuvants. Sucrose ester (SE) is a carbohydrate and non-ionic surfactant that is compatible with the human body and environmentally friendly. This study evaluated the immunogenicity of recombinant NP molecule prepared in a prokaryotic with the accompaniment of sucrose ester adjuvant against lethal influenza virus challenge in a Balb/c mice model.

    Methods

    The recombinant vector of PET-28a-NP was used to produce NP molecule. The vaccines containing an NP with or without Alum or sucrose ester adjuvants were injected into the mice. The Effectiveness and immunogenicity were examined by evaluating the humeral immunity induction by Immunoglobulin G (IgG), and its subunits production, and cellular immunity induction by Interferon-Gamma (IFN-γ) and Interleukin-4 (IL-4) production by ELISA Method and also animal’s surveillance was documented. The study took part at the Influenza and other respiratory viruses department of Pasteur institute of Iran in November 2018.

    Results

    The animals’ surveillance in the Np group was 57.1%, NP+SE was (71.4%), and NP+SE was 64.28%. Also, IgG and its subunits, IL4, and IFN-γ production in both Alum and SE combined vaccines compared to NP alone were significant.

    Conclusion

    In combination with the carbohydrate adjuvant containing sucrose ester compared to the formulation with alum adjuvant, the NP could provide proper and considerable protection and immunity against the homologous strain (H1N1) of the Influenza A virus. It is recommended that SE usage as an adjuvant results in an adequate immune response and less toxic effect.

    Keywords: adjuvant, influenza a virus, nucleoprotein (np), recombinant, sucrose ester (se), universal vaccine
  • محمدرضا حق شناس، انتظار حسینی، فرهنگ بابا محمودی، شهربانو ناندوست کناری، احمد تبریزی
    زمینه و هدف
    آنفلوآنزا یک عفونت حاد تنفسی است که عامل آن ویروس های آنفلوانزا می باشد. این ویروس دارای سه نوع، نوع A، نوع B و نوع C می باشد که در سرا سر دنیا پراکنده و هر ساله همه گیری های با شدت متفاوت ایجاد می کند. این مطالعه با هدف تعیین فراوانی ویروس آنفلوآنزای نوعB در نمونه های بیماران مراجعه کننده به مراکز بهداشتی و درمانی انجام شده است.
    روش بررسی
    در این مطالعه نمونه گیری از 878 بیمار طی سالهای 1392-1391 انجام شده است. با استفاده از کیت تجاری Viral RNA/DNA Kits PureLinkTM استخراجRNA و با استفاده از کیتهای مخصوص SuperScript III Platinum، Quantitive Real Time PCR System از شرکت Invitrogen و با استفاده از پرایمرها و پروب اختصاصی تشخیص ویروس آنفلوآنزای B انجام شد.
    یافته ها
    میزان 58/5% از نظر آنفلوآنزای نوع B مثبت که 10/55% زن و 89/44% مرد می شوند. و بیشترین نمونه های مثبت مربوط به گروه های سنی 40-31 و 60-51 سال بود.
    نتیجه گیری
    با توجه به شیوع ویروس آنفلوآنزای تایپ ب که هر ساله باعث اپیدمی در جامعه می گردد و درصدی از افراد جامعه را آلوده می کند و همچنین با توجه به عدم تغییرات ژنتیکی و یا تغییرات ژنتیکی بسیار محدود لذا برای ایجاد ایمنی بر علیه ویروس آنفلوآنزای تایپ ب می توان از واکسن مناسب و برای درمان آن از دارو های موثر جهت کنترل استفاده نمود.
    کلید واژگان: ویروس آنفلوآنزای نوعB, عفونت حاد تنفسی, سرماخوردگی, RT, PCR
    Haghshenas, Mr, Hosseinie., Babamahmoodif., Nandoust, Kenari, Sh, Tabrizi, A
    Background And Objective
    Influenza is an acute respiratory infection caused by Influenza virus with three kinds of A, B and C. This virus spreads througout the world and produce some epidemics with different intensities. This study aimed to determine the prevalence of influenza B in patients reffering to health centers.
    Material And Methods
    this study was conducted on 878 samples in 2011-2013. Using PureLinkTM Viral RNA/DNA Kit, Influenza-RNA was extracted. Then Influenza B was distinguished by using SuperScript III Platinum, Quantitive Real Time PCR System from InvitrogenTM, specific primers and probs.
    Results
    the rate of Influenza B positive was %5.58 of the patients that %55.10 of them were female and %44.89 male. The highest rate was related to 31-40 and 51-60 year old patients.
    Conclusion
    given the prevalence of influenza B virus and lack of genetic changes, it is recommended that a proper vaccine for improving immunty and effective drugs for treatmet be used.
    Keywords: Influenza B Virus_Respiratory Tract Infections_Common Cold_RT_PCR
  • محمدهادی کربلایی نیا، طلعت مختاری آزاد، نازنین زهرا شفیعی جندقی، ژیلا یاوریان *
    زمینه و هدف
    در سال های اخیر با افزایش اپیدمی های ویروس های آنفلوانزای A تحقیقات زیادی در مورد پیشگیری و درمان این ویروس ها انجام شده است. داروی اسلتامیویر یا تامی فلو (مهارکننده نورامینیداز (NA) ویروس) به عنوان یکی از داروهای موثر در پیشگیری و درمان این ویروس ها می باشد. جهش در چند سایت مختلف ژن NA باعث ایجاد مقاومت دارویی می گردد. جهش H274Y از مهم ترین تغییرات ایجادکننده مقاومت دارویی در ویروس های آنفلوانزای A می باشد. هدف این مطالعه شناسایی ویروس های آنفلوانزای A/H3N2 مقاوم به اسلتامیویر با بررسی جایگاه 274 با تست Real-time RT- PCR می باشد.
    روش کار
    در ابتدا پرایمر و پروب های اختصاصی جهت شناسایی ویروس های A/H3N2حساس و مقاوم طراحی شد، سپس تست Real-time RT-PCR جهت شناسایی جهش در جایگاه 274 از ژن NA انجام گرفت.
    یافته ها
    از 50 نمونه مورد آزمایش تمامی آن ها فاقد جهش H274Y بوده و لذا هیچ ویروس مقاومی در این نمونه ها یافت نشد.
    نتیجه گیری
    شناسایی سریع و دقیق موتانت های مقاوم به دارو برای راهکارهای درمانی موثر امری ضروری بشمار می رود. تست eal-time RT- PCR به عنوان تستی سریع و با توان بالای عملیاتی می تواند در آزمایشگاه های تشخیص طبی به عنوان تست روتین برای شناسایی مقاومت ویروس های آنفلوانزا به داروهای مهارکننده نورامینیداز بکار رود.
    کلید واژگان: ویروس آنفلوانزای A, H3N2, مقاومت دارویی, Real, time RT, PCR
    Background
    Currently, with increasing risk of influenza A virus epidemics, a lot of studies have been performed. Oseltamivir or Tamiflu (the neuraminidase (NA) inhibitor) is one of the effective drugs for preventing and treatment of these viruses. The H274Y mutation is from the most important drug resistant factors in influenza A viruses. The aim of this study was detection of Oseltamivir resistant influenza A/H3N2 viruses by 274 position inspection using Real-time RT-PCR.
    Methods
    Initially, specific primers and probs for detection of sensitive and resistant A/H3N2 viruses were designed. The Real-time RT-PCR assay was performed to detect mutation in 274 position of NA gene.
    Results
    Of 50 A/H3N2 specimens, all were negative for H274Y mutation and no resistant viruses were selected.
    Conclusion
    Quick and accurate recognition of drug resistant mutants is necessary for effective treatment strategies. Real-time RT-PCR assay is a rapid operational test which could be performed in the laboratories for detection of influenza viruses resistant to NA inhibitor.
    Keywords: Influenza A, H3N2 virus, Real, time RT, PCR, Drug resistance
  • ژیلا یاوریان، نازنین زهرا شفیعی جندقی، فرهاد رضایی، طلعت مختاری آزاد*
    زمینه و هدف
    ویروس های آنفلوانزا یکی از مهم ترین عوامل ایجاد کننده بیماری های تنفسی و مسئول ایجاد اپیدمی و پاندمی با توانایی بیماری زایی و مرگ و میر بالا هستند. واکسیناسیون و داروهای ضد ویروسی تنها روش موجود جهت پیشگیری و کنترل عفونت های ناشی از ویروس های آنفلوانزا می باشند. به هنگام وقوع یک اپیدمی و یا پاندمی تا زمان تولید واکسن موثر، داروهای ضد ویروسی به عنوان اولین قدم جهت پیشگیری و درمان به کار می روند. آدامانتین ها و داروهای مهارکننده نورامینیداز داروهای ضد ویروس های آنفلوانزا می باشند. به علت افزایش مقاومت به این داروها این مطالعه با هدف بررسی وضعیت مقاومت دارویی ویروس های آنفلوانزای A/H3N2 از سال 1385 تا 1392 در ایران انجام شد.
    روش بررسی
    در این مطالعه توصیفی 50 نمونه ویروس آنفلوانزای A/H3N2 جدا شده از کشت سلول مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور به دنبال استخراج RNA، RT-PCR بر روی ژن های M و NA انجام گرفت و محصولات PCR تعیین توالی شدند تا تغییرات مربوط به مقاومت دارویی مورد بررسی قرار گیرند.
    یافته ها
    از بین 50 نمونه بررسی شده در طی هشت سال متوالی تمام ویروس های A/H3N2 به غیر از چهار نمونه مربوط به سال های 1385 و 1386 در ژن M2 حاوی موتاسیون S31N بوده ولی در ژن NA موتاسیون های K292R، E119V و N294S که نشانگر مقاومت دارویی هستند، مشاهده نشد.
    نتیجه گیری
    نتایج این مطالعه نشان داد که ویروس های A/H3N2 در حال گردش به داروهای آدامانتین مقاوم و به داروهای مهارکننده نورامینیداز حساس هستند. ادامه این مطالعه و هم چنین بررسی وضعیت مقاومت دارویی ویروس های آنفلوانزای A/H1N1 و B توصیه می شود.
    کلید واژگان: ویروس آنفلوانزای A, ساب تایپ H3N2, مقاومت دارویی
    Jila Yavarian, Nazanin Zahra Shafiei Jandaghi, Farhad Rezeai, Talat Mokhtari Azad
    Background
    Influenza viruses are one of the most important etiological agents of res-piratory disease in humans and cause epidemics and pandemics with substantial mor-bidity and mortality worldwide. Vaccination and antiviral treatments are the sole and essential way for the prevention and control of influenza infection. During an influenza epidemic before the production of effective vaccine, antiviral treatments are the first step for the prevention and treatment of influenza infection. Adamantanes and neuraminidase inhibitors are influenza antiviral drugs. Because of the increase of drug resistant viruses, the aim of this study was the evaluation of the antiviral drug resistance in influenza A/H3N2 viruses from 2005-2013 in Iran.
    Methods
    In this study 50 influenza A/H3N2 viruses isolated in cell culture were tested. All samples were subjected to M and NA gene sequencing at the National Influenza Center, School of Public Health, Tehran University of Medical Sciences. RNA was ex-tracted from 200 µl of cell culture supernatants using the Roche high pure viral nucleic acid kit. RT-PCR with the Qiagen one step RT-PCR kit was done. The expected size of the PCR products were analyzed by electrophoresis using 1% agarose gels. The PCR products were sequenced for finding the drug resistant mutants.
    Results
    All influenza A/H3N2 viruses except four viruses circulating during 2005-2006 had Ser31Asn mutation at M2 channel protein. In the analysis of neuraminidase gene none of the A/H3N2 viruses had K292R, E119V and N294S mutations responsible for drug resistant strains.
    Conclusion
    This study showed circulating A/H3N2 viruses was resistant to adaman-tanes but susceptible to neuraminidase inhibitors. The national data analyzed in this re-search may help increase knowledge about influenza virus antiviral drug resistance, which is a global public health concern. The authors suggested continuing this study and also the investigation of antiviral drug resistance of influenza A/H1N1 and B viruses.
    Keywords: drug resistance_H3N2 subtype_influenza A virus
  • یوسف دوستار، رضا طروقی، مهرداد هاشمی، داریوش مهاجری
    سابقه و هدف
    ویروس آنفلوانزا عامل مرگ سلولی در حیوانات و انسان است. مرگ سلولی حاصل از این ویروس می تواند به دو صورت نکروز و آپوپتوزیس اتفاق بیفتد. در این تحقیق به ارزیابی نوع مرگ سلولی در بافت لنفوئیدی جوجه های عفونی شده با ویروس آنفلوانزای طیور سروتیپ H9N2 (A/chicken/ Iran/ 772/2000) به طور تجربی پرداخته شد.
    روش بررسی
    در این مطالعه تجربی، 20 قطعه جوجه SPF با سن 3 هفته در دو گروه برابر توزیع گردیدند. در گروه تیمار، ویروس آنفلوانزا با دز 2/0 میلی لیتر، رقت 1 به 10 و تیتر EID50 5/7 10 و در گروه شاهد، سرم سالین با حجمی برابر به روش داخل بینی تلقیح شدند. پس از 72 ساعت، از بافت های لنفوئیدی جوجه ها شامل طحال، تیموس و بورس فابرسیوس به طور هم زمان نمونه برداری انجام شد و از نمونه های پایدار شده در فرمالین بافری 10 درصد، مقاطع میکروسکوپی با ضخامت 6-5 میکرون و رنگ آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین تهیه گردید.
    یافته ها
    مطالعات ریزبینی بافت های لنفوئیدی جوجه های گروه های تیمار و شاهد حاکی از بروز نکروز، آپوپتوزیس و تخلیه لنفوئیدی در بافت های لنفوئیدی جوجه های گروه تیمار بود. اختلاف بین گروه های تیمار و شاهد از لحاظ شدت بروز آپوپتوزیس در بافت طحال معنی دار بود (001/0>p)، لکن این تغییر در بافت های تیموس و بورس فابرسیوس بین گروه ها معنی دار نبود. از نظر نکروز و تخلیه لنفوئیدی در بافت های طحال، تیموس و بورس فابرسیوس نیز اختلاف معنی داری بین گروه ها وجود داشت (001/0>p).
    نتیجه گیری
    این بررسی نشان می دهد که ویروس آنفلوانزای مرغی سروتیپ H9N2 توانایی ایجاد آسیب در بافت های لنفوئیدی از طریق القاء آپوپتوزیس و نکروز را دارد.
    کلید واژگان: ویروس آنفلوانزای طیور, بافت لنفوئیدی, مرگ سلولی
    Yousef Doustar *, Reza Toroughi, Mehrdad Hashemi, Darush Mohajeri
    Background
    Influenza virus causes the cell death in animals and human beings. Cell death occurs in two manners as necrosis and apoptosis. In this study, the types of cell death in lymphoid tissues assessed in experimentally infected chickens with H9N2 avian influenza virus (A/chicken/Iran/772/2000).
    Materials And Methods
    In this experimental study, 20 SPF chickens aged 3 weeks were divided equally into two groups. The treatment group was infected with 0.2 ml of 1:10 dilution and 107.5EID50 titer of the virus intra-nasally and the control group was treated with saline normal in the same volume. Lymphoid organs including spleen, thymus and bursa of fabricius were collected after 72 hours of treatment and tissue specimens were fixed in 10% buffered formalin. Microscopic sections with the thickness of 5-6 micron were stained by H&E method.
    Results
    Histopathological examination of lymphoid tissues of the experimental groups indicated necrosis, apoptosis and lymphoid depletionsin the treatment group. Apoptotic changes in the splenic tissues were significantly different between two groups (p<0.001). There were no significant differences between two groups in terms of changes in the thymus and bursa of fabricius. However, Necrotic changes and lymphoid depletions in the splenic tissues, thymus and bursa of fabricius were significantly different between two groups (p<0.001).
    Conclusion
    This study indicates that H9N2 avian influenza virus is able to cause lymphoid tissue damages through induction of apoptosis and necrosis.
  • یوسف دوستار، رضا طروقی، مهرداد هاشمی، وحید حاجی آبالو
    سابقه و هدف
    ویروس آنفلوانزا عامل مرگ سلولی حیوانات و انسان می باشد. مرگ سلولی حاصل از این ویروس می تواند به دو صورت نکروز وآپوپتوز اتفاق بیفتد. در این تحقیق ما به ارزیابی نوع مرگ سلولی در بافت کلیه جوجه های عفونی شده با ویروس آنفلوانزای طیور سرو تیپ A/chicken/ Iran/ 772/2000)H9N2) پرداختیم.
    روش بررسی
    در این مطالعه تجربی، 60 قطعه جوجه(SPF) با سن 3 هفته به دو گروه تقسیم شدند. گروه اول با تیتر مشخص ویروس آنفلوانزا EID50 5/7 10و گروه دوم با استفاده از سرم سالین به روش وریدی تلقیح گردیدند. پس از 72 ساعت از بافت کلیه آنها نمونه برداری و در محلول فرمالین 10 درصد فیکس شد. مقاطع میکروسکوپی با ضخامت 6-5 میکرونی از آنها تهیه و سپس به روش تانل رنگ آمیزی شدند.
    یافته ها
    میانگین (± انحراف معیار) تعداد سلول های آپوپتوتیک شمارش شده برای گروه تیمار و شاهد به ترتیب 79/1±18 و 56/0±1 بود (005/0>P).
    نتیجه گیری
    این مطالعه نشان داد که ویروس آنفلوانزای سروتیپ H9N2 توانایی القاء آپوپتوز سلول های توبولی کلیه را دارا می باشد
    کلید واژگان: ویروس آنفلوانزای طیور, آپوپتوز, آپوپتوز کلیوی
    Yousof Doustar, Toroghi, Hashemi, Haji Abaloo
    Background
    Influenza virus produces cell death in animals and human. Cell death can be caused by either necrosis or apoptosis. We investigated the types of cell death that occur in chickens infected with avian influenza virus (A/chicken/Iran/772/2000(H9N2).
    Material And Methods
    In an experimental study, 60 SPF chickens aged 3 weeks old were assigned to two groups. The first group was infected with 107..5EID50 of the virus intravenously and the second group was treated with saline normal. 72 hours later, renal tissues were collected and fixed in 10% formalin solution. The prepared microscopic sections with the thickness of 5-6 micron were stained using TUNEL method.
    Results
    There was a significant difference in apoptotic cells of renal tubular tissue between the infected group and controls (p<0.005).
    Conclusion
    We demonstrated that A/chicken/Iran/772/2000(H9N2) is able to induce apoptosis in renal tubular cells.
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال