جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « salmonella infantis » در نشریات گروه « پزشکی »
-
اهداف
سالمونلوز یکی از بیماری های عفونی مشترک بین انسان و دام است که از مصرف گوشت طیور و فرآورده های آن ایجاد می شود. ژن invA نقش بسیار مهمی در بیماری زایی سالمونلا اینفتیس دارد. موجودات دریایی از جمله خیار دریایی به دلیل داشتن متابولیت های ثانویه موثر دارای ترکیباتی با خواص آنتی اکسیدانی، ضدسرطانی، ضدباکتری و ضدالتهاب شناسایی و مطالعه شده اند. هدف مطالعه حاضر، بررسی اثر عصاره خیار دریایی بر باکتری سالمونلا اینفنتیس و بیان ژن حدت invA در این جدایه ها است.
مواد و روش ها:
نمونه برداری از گوشت طیور انجام شد و سویه های سالمونلا اینفنتیس واجد ژن invA جداسازی شدند. عصاره هگزانی از بافت روده خیار دریایی استخراج و اثر آن بر سالمونلا اینفنتیس در چندین غلظت با روش MIC بررسی شد. سپس تغییرات بیان ژن invA در این سویه ها با تکنیک Real-time PCR مورد بررسی قرار گرفت.
یافته ها:
از بین 450 نمونه، 12 ایزوله باکتری سالمونلا اینفنتیس جداسازی شد. با تکنیک PCR هر 12 ایزوله مورد نظر واجد ژن حدت invA بودند. میزان MIC در این ایزوله ها 256میکروگرم بر میلی لیتر به دست آمد. میزان تغییر بیان ژن invA 1/21 بود.
نتیجه گیری:
عصاره هگزانی استخراج شده از روده خیار دریایی با کاهش بیان ژن حدت invA، خاصیت آنتی ویرولانسی بر روی باکتری سالمونلا اینفنتیس دارد و می تواند به عنوان مکمل درمانی علیه این باکتری مورد استفاده قرار گیرد.
کلید واژگان: سالمونلا اینفنتیس, خیار دریایی, فعالیت ضدباکتریایی, بیان ژن}IntroductionThe invA gene plays a critical role in the pathogenicity of Salmonella infantis. Marine organisms, including sea cucumbers due to their effective secondary metabolites, have been identified and studied with compounds with antioxidant, anti-cancer, antibacterial and anti-inflammatory properties. The aim of this study is to determine effect of sea cucumber extraction (Holothuria leucospilota) on S. infantis invA gene expression .
Material & MethodsPoultry meat was sampled. The S. infantis strains containing invA gene were isolated. The Hexane extract was extracted from sea cucumber colon tissue. Its effects on S. infantis and its effect on gene expression were investigated by MIC and Real-time PCR, respectively.
ResultsMorphological and biochemical characteristics of these bacteria were confirmed. From 450 samples, 12 S.infantis isolates were isolated. The PCR technique was used to identify the invA encoding gene. All 12 isolates have invA virulence genes. MIC was determined 256 µg/ml. The effect of sea cucumber extract on invA gene expression in S.infantis was evaluated, and the rate of change for the invA gene is estimated -1.21.
Discussion & ConclusionAccording to our results, hexane extract extracted from the sea cucumber (H. leucospilota) caused reduction ofinvA gene expression in salmonella infantis. So, it can be used as a therapeutic supplement against S. infantis
Keywords: Salmonella infantis, Extracts of the sea cucumber, Antimicrobial activity, Gene expression} -
BackgroundDue to the increasing resistance of pathogenic bacteria to common antibiotics, researchers are seeking alternative antimicrobial agents with plant origins.ObjectivesThe purpose of this study was to evaluate the activity of essential oil, extracted from the leaves of Eucalyptus camaldulensis, the major Eucalyptus species cultivated in Khuzestan, South of Iran, against the growth of drug-resistant bacteria.MethodsEssential oil was extracted from the leaves using the hydrodistillation method in a Clevenger apparatus. The constituents of the essential oil were determined by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Moreover, the antimicrobial activity of essential oil was assayed using the disk diffusion method. The minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) were also determined using the macrodilution method.ResultsIsolation and identification of the main components of essential oil identified 1,8-cineole (55.2%) as the main component. The essential oil could control resistant pathogenic bacteria. The greatest effect of essential oil was reported against Klebsiella pneumoniae with an inhibition zone diameter of 35 mm and MIC and MBC of 500 and 1500 ppm, respectively. On the other hand, the lowest effect was reported against Salmonella infantis and Salmonella enteritidis with an inhibition zone diameter of 11 mm and MIC and MBC of 6,000 and 8,000 ppm, respectively.ConclusionsThe essential oil of E. camaldulensis (Myrtaceae family) grown in Iran exhibited significant activities against some Gram-positive and Gram-negative bacteria. Therefore, E. camaldulensis is an effective antibacterial and bactericidal agent in the treatment of infectious diseasesKeywords: Antimicrobial Agents, Essential Oil, GC-MS, Klebsiella pneumoniae, Salmonella infantis, Salmonella enteritidis, Eucalyptus camaldulensis}
-
Background And ObjectivesMultidrug resistant Salmonella strains have been observed around the world in recent years. Many mechanisms contribute to the spread of antimicrobial resistance genes. This study aimed at determining the distribution and transmission of class 1, 2 and 3 integrons among MDR Salmonella isolates collected from a selection of chicken broilers in the north of Iran.Materials And MethodsPCR assays were used to detect genes for tetracyclines (tetA, tetB and tetG), chloramphenicol (cat1 and floR), and streptomycin (strA). Also, the presence of class 1, 2 and 3 integrons in all MDR isolates was evaluated using specific primers for the integrase genes of integrons intI1, intI2 and intI3.ResultsClass 1, 2 and 3 integrons were present in 36%, 42% and 4% of the MDR isolates, respectively. Out of the tetracyclines resistant isolates, 47 (100%) and 5 (10.6%) carried tetA, tetB genes, respectively, while no isolate was positive for the tetG gene. All 36 chloramphenicol- resistant strains carried floR and cat1 genes. Nine (18%) Salmonella Infantis isolates harbored the strA gene, conferring resistance to sterptomycin.ConclusionThis study found a high frequency of antimicrobial resistance genes among Salmonella isolates; therefore, management strategies are needed to prevent food-borne diseases caused by MDR Salmonella from food supplies.Keywords: Integrons, Salmonella infantis, Multidrug resistance, Poultry}
-
Aim: The aims of this study were to investigate antibiotic resistance pattern and molecular characterization of Salmonella Infantis strains, isolated from human sources in Tehran hospitals from 2008 to 2010.BackgroundInfection caused by Salmonella is one of the major public health problems. Despite the clinical importance of Salmonella enteric subsp. enteric serovar Infantis in humans, there is no information available about the common clones of Salmonella Infantis in clinical isolates in Iran.MethodsS. Infantis strains were identified by conventional microbiological and serological testing. The antimicrobial susceptibility of the S.Infantis isolates was determined using the disk diffusion method. The genetic relatedness and the dominant clones of S. Infantis strains were detected by the Multi Locus Sequence Typing (MLST) and pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) techniques.ResultsMore than 80% of the S. Infantis isolates represented multidrug-resistant patterns. PFGE revealed high genetic similarity among S. Infantis strains. While, MLST indicated high-clonal similarity among strains, where all S. Infantis strains were assigned to the ST32 sequence type.ConclusionThis is the first study in Iran conducted to determine the sequence types of S. Infantis in clinical isolates using MLST. The genetically closed MDR S. Infantis clones were responsible for the apparent endemic occurrence of salmonellosis, caused by this Salmonella serovar, in Tehran.Keywords: Salmonella Infantis, Multi Locus Sequence Typing, Iran}
-
بررسی کلاس های مختلف اینتگرون در سالمونلا اینفنتیس جدا شده از نمونه های بالینی و الگوی مقاومتی آن هامقدمهسالمونلاها یکی از مهم ترین عوامل بیماریزای منتقله از غذا و زئونوز در سراسر جهان محسوب می شوند. مقاومت آنتی بیوتیکی، یک مسئله رو به افزایش در ایزوله های سالمونلا بوده و انتشار ژن های مقاومتی از طریق اینتگرون ها به سویه های حساس یکی از نگرانی های عمده در ظهور سویه های مقاوم می باشد. هدف از انجام مطالعه حاضر، بررسی کلاس های مختلف اینتگرون در سویه های سالمونلا اینفنتیس جدا شده از نمونه های بالینی و تعیین پروفایل حساسیتی این جدایه ها می باشد.مواد و روش هادر این مطالعه توصیفی-مقطعی، تعداد 101 نمونه سالمونلا از نمونه های مدفوعی به دست آمد. تست حساسیت آنتی بیوتیکی بر طبق دستورالعمل CLSI و بر اساس روش انتشار در ژل تعیین شد. DNA سلولی با استفاده از کیت AccuPrep Genomic DNA Extraction Kit استخراج و PCR چندگانه به منظور شناسایی ژن هایintII، intI و intIII انجام شد.
یافته های پژوهش: تعداد 60 جدایه سالمونلا اینفنتیس با استفاده از تست های بیوشیمیایی و میکروبیولوژیکی به دست آمد. کمترین مقاومت در بین تمامی جدایه ها مربوط به سفتریاکسون(45 درصد) بود. آنالیز مولکولی کلاس های مختلف اینتگرون مشخص نمود که 59 (3/98 درصد)، 51 (85 درصد) و 23 (3/38 درصد) جدایه به ترتیب حامل ژن های intI، intII و intIII بودند.بحث و نتیجه گیرینتایج نشان داد که افزایش مقاومت در سالمونلا اینفنتیس و حضور اینتگرون کلاس I در این جدایه ها، می تواند سبب انتقال شاخص ها مقاومتی به دیگر پاتوژن های منتقله از طریق مواد غذایی گردد.کلید واژگان: اینتگرون, سالمونلا اینفنتیس, مقاومت آنتی بیوتیکی, نمونه های بالینی}IntroductionSalmonella is one of the most important food-borne pathogens and zoonotic agents all over the world. Antibiotic resistance is a growing problem in Salmonella isolates and spreading of resistance genes by integrons to susceptible strains is one of the major concerns in the emergence of resistant strains. The aim of the current study was the identification of classes of integrons in the Salmonella infants isolated from clinical samples and their antibiotic resistance profile.
Material &MethodsIn the cross-sectional study, 101 salmonella isolates were obtained from the stool samples. The antibiotic susceptibility test was determined using the disk diffusion method agreeing with CLSI guideline. Cellular DNA was extracted by AccuPrep Genomic DNA Extraction Kit and MPCR was performed for the identification of the intI, intII and intIII genes.
Findings: Sixty S. infantis isolates were collected using biochemical and microbiological tests. The lowest resistance rate in all isolates was related to Ceftriaxone (45%). The molecular analysis of classes of integrons showed 59 (98.3%), 51 (85%) and 23 (38.3%) isolates caring intI, intII and intIII genes, respectively.
Discussion &ConclusionsThe result of this study showed that due to increased level of drug resistance in S. infantis and the presence of class 1 integron in these strains, resistance can be transferred to other food borne pathogens.Keywords: Integrons, Salmonella infantis, Antibiotic resistance, Clinical samples} -
مجله طب جنوب، سال بیستم شماره 5 (آذر و دی 1396)، صص 426 -436زمینهسالمونلاها از باکتری های مهم خانواده انتروباکتریاسه بوده که از نظر بیوشیمیایی و سرولوژیک بسیار متنوع می باشند و عمدتا از راه مواد غذایی منتقل می شوند. گسترش سالمونلاهای غیر تیفوئیدی یکی از مهم ترین موضوعات قابل بررسی در تحقیقات امروزی می باشد. بنابراین تشخیص و تایپینگ سریع این بیماری زاها اطلاعات مناسبی در ردیابی و کنترل عفونت در اختیار می دهد. هدف از مطالعه حاضر تایپینگ سویه های بالینی سالمونلا اینفنتیس می باشد.مواد و روش هادر این پژوهش از مراکز درمانی مختلف سویه های سالمونلا اینفنتیس جداسازی شد. تمامی سویه ها با استفاده از روش های استاندارد میکروبیولوژی، بیوشیمیایی و مولکولی مورد شناسایی قرار گرفتند. رابطه ژنتیکی سویه ها با استفاده ازروشERIC-PCR مورد بررسی قرار گرفت.یافته هادر این تحقیق از مجموع 842 نمونه مدفوع و خون بیماران مبتلا به اسهال، 48 سویه مربوط به سالمونلا اینفنتیس جداسازی شد. جدایه ها با استفاده از روش ERIC-PCR از نظر ژنوتایپینگ به 14 گروه مختلف دسته بندی شدند که بیشترین تعداد سویه در گروه 5ام (20 درصد،10 سویه) جای گرفتند.نتیجه گیرینتایج این مطالعه نشان داد که سویه های سالمونلا اینفنتیس مورد مطالعه از نظر ژنتیکی متنوع بودند که می تواند به علت شیوع پلی کلونال سویه ها در نمونه های انسانی باشد. همچنین نشان داده شد که روش ERIC-PCR قدرت تمایزی بالایی را جهت تایپینگ مولکولی دارد.کلید واژگان: سالمونلا اینفنتیس, ERIC, PCR, تنوع ژنتیکی, تایپینگ مولکولی}BackgroundSalmonella is the important bacteria of the Enterobacteriaceae family that are very diverse biochemically and serologically, and mainly transmitted through food. The spread of non-typhoid Salmonella is one of the challenging issues in current research. Therefore rapid diagnosis and typing of the pathogensprovide efficient information about detection and controlling of infection. The aim of this study is typing the clinical strains of Salmonella Infantis.Materials And MethodsIn this study, strains of Salmonella Infantis were isolated from different health centers. All of the strains were identified by standard microbiology, biochemical and molecular methods. Genetic relationship between strains was analyzed by ERIC-PCR method.ResultsIn this study, from 842 stool and blood sample of patients with diarrhea, 48 different strains were isolated which related to Salmonella Infantis. Strains categorized into 14 different groups by genotyping using ERIC-PCR method that highest number of the strains were placed in group 5 (20%, 10 strains).ConclusionResults of this study demonstrated that strains of Salmonella Infantis which are examined genetically were diverse which can be due to the prevalence of polyclonal strains in human samples. It was also shown that ERIC-PCR method has great differential power for the molecular typing.Keywords: Salmonella Infantis, ERIC-PCR, Genetic diversity, molecular typing}
-
سابقه و هدفاهمیت سلامت گوشت قرمز، مرغ و تخم مرغ در تغذیه انسان بسیار زیاد است. یکی از عللی که سلامت فرآورده های غذایی طیور را به مخاطره می اندازد باکتری های خانواده انتروباکتریاسه به ویژه سالمونلا می باشد. هدف از این تحقیق شناسایی ژن های بیماری زا در باکتری های سالمونلا اینفنتیس جدا شده از نمونه های مدفوع با روش PCRچندگانه بود.مواد و روش هااز محیط های پیش انتخابی و اختصاصی برای جداسازی سالمونلا استفاده شد. به منظور جداسازی اولیه از محیط های آب پپتونه، راپاپورت، سلنیت سیستئین، مک کانگی آگار وXLD استفاده شد. جهت تائید تشخیص از تست های بیوشیمیایی شامل TSI، اوره، اندول و سیترات، و حرکت استفاده گردید. برای تعیین گروه سالمونلای جدا شده، از کیت پلی والان سالمونلا استفاده شد و ژن های mgtC، spi4R، agfA، invE/A و ttrC در 60 نمونه مورد مطالعه با روش PCR چندگانه بررسی گردید.نتایجنتایج تحقیق نشان داد که تمام نمونه ها دارای 2 ژن mgtC وttrC بوده و هیچ کدام از نمونه ها مقاومتی نسبت به سفپیم نشان ندادند. از مجموع 60 نمونه سالمونلا، هیچ کدام به سفپیم و سفتریاکسون مقاوم نبودند، 8/38 درصد آن ها به آموکسی سیلین، 53 درصد به اریترومایسین و 3/38 درصد به سولفامتوکسازول مقاومت نشان دادند.نتیجه گیریدر مجموع می توان گفت سفپیم به عنوان بهترین داروی انتخابی برای درمان ابتلا به سالمونلا اینفنتیس می باشد. شناسایی و تایید ژن ها در باکتری های منطقه می تواند در بررسی اپیدمیولوژیکی وسیع، مقاومت های آنتی بیوتیکی، تولید واکسن، میزان حدت، پیشگیری و درمان نقش داشته و بررسی این ژن ها در نمونه ها به دلیل فراوانی شاخص حدت بسیار اهمیت دارد.کلید واژگان: سالمونلا اینفنتیس, ژن های بیماری زا, مقاومت آنتی بیوتیکی, PCR چندگانه}Feyz, Volume:21 Issue: 5, 2017, PP 443 -449BackgroundThe importance of the health of red meat, poultry and eggs in human nutrition is very high. One of the factors that jeopardize the health of poultry food products is the bacterial family of Enterobacteriaceae, especially Salmonella. The aim of this study was to detect pathogenic genes in Salmonella infectious bacteria isolated from stool specimens using the multiple PCR assay.Materials And MethodsSelective and specific media for isolation of Salmonella were used. Primary isolation was carried out using Peptone water, Rapaport, selenite cysteine, MacConky agar and xylose-lysine deoxycholate agar. To confirm the diagnosis, biochemical tests including TSI, urea, endodontic, and citrate were used. The Salmonella Polyvalent Kit was used to determine Salmonella groups and mgtC, spi4R, agfA, invE/A and ttrC genes were studied in 60 samples by the multiple PCR method.ResultsThe results showed that all samples had 2 genes mgtC and ttrC, and none of the samples showed resistance to cefepime. Of the 60 samples of Salmonella, none were resistant to cefepime and ceftriaxone; 38.8% of the samples were resistant to amoxicillin, 53% to erythromycin and 38.3% to sulfamethoxazole.ConclusionIt can be concluded that cefepime is the best selective drug for the treatment of Salmonella infections. Identification and validation of genes in the region's bacteria can play a role in the broad epidemiological examination, antibiotic resistance, vaccine production, level of virulence, prevention and treatment. Also, evaluation of these genes in the samples for their virulence index is very important.Keywords: Salmonella infantis, Pathogenic genes, Antibiotic resistance, Multiple PCR}
-
زمینه و اهدافسالمونلوزیس یکی از بیماری های مهم عفونی و به عنوان یک بیماری مشترک در انسان و حیوانات می باشد که اهمیت شناخت و کنترل این گونه را ضروری تر می کند. ژن های خانه دار، ژن هایی هستند که به طورمعمول برای حفظ و بقای عملکرد سلول ها ضروری می باشند و می توانند به عنوان ژن های تشخیصی در غربالگری عوامل باکتریایی مدنظر قرار گیرند. هدف از این مطالعه بررسی ژن های خانه دار fliC sdf1، و fljB برای غربالگری سرووارهای تیفی موریوم، انتریتیدیس و اینفنتیس سالمونلا می باشد.مواد و روش کاردر یک مطالعه توصیفی از بهمن ماه سال 1393 تا مردادماه سال 1394، 132 نمونه از بیماران مبتلابه اسهال و استفراغ حاد مراجعه کننده به مراکز درمانی و بیمارستان های مختلف کرمان گرفته شد. نمونه ها برای شناسایی سالمونلا با روش های استاندارد سرولوژی و باکتریولوژی به آزمایشگاه میکروبیولوژی منتقل شدند. DNA سویه های جنس سالمونلا به روش CTAB استخراج و در آزمون PCR از پرایمرهای اختصاصی ژن های خانه دار جنس سالمونلا (invA) و سروتیپ های تیفی موریوم (fliC)، اینفنتیس (fljB) و انتریتیدیس (sdfI) استفاده گردید.یافته هابا استفاده از روش PCR حضور جنس سالمونلا با تکثیر ژن invA در 130 نمونه از 132 نمونه تاییدشده سالمونلا با روش های میکروبی و تست های بیوشیمیایی (98 درصد) تایید گردید. همچنین نتایج نشان دهنده شیوع 19 درصدی سالمونلا اینفنتیس، 22 درصدی سالمونلا تیفی موریوم و 32 درصدی سالمونلا انتریتیدیس بود.نتیجه گیرینتایج حاکی از این بود که در این منطقه شیوع سالمونلا انترتیدیس نسبت به سایر سرووارها بیشتر است، اما شیوع سالمونلا تیفی موریوم و اینفنتیس همانند آمارهای جهانی در حال افزایش می باشند.کلید واژگان: ژن های خانه دار, PCR, سالمونلا تیفی موریوم, سالمونلا انتریتیدیس, سالمونلا اینفنتیس}Background And AimSalmonellosis is one of the important infectious diseases and can be as spread disease between humans and animals that make it essential for identification and detection of Salmonella. Housekeeping genes are typically important genes which are necessary for maintenance and survival of basic cells and can be considered as a gene diagnostic screening bacterial agents. The aim of this study was analysis of Flic, Sdf1 and FljB, housekeeping genes for screening of typhimurium, infantis and enteritidis serovars isolated in Kermans hospitals.Materials And MethodsIn a descriptive study from February 2015 to August 2015, 132Salmonella specimens were taken from patients with acute gastroenteritis referred to different medical centers and hospitals in Kerman. The specimens were transferred to microbiology laboratory for identification of Salmonella with serological and bacteriological standard methods. DNA of Salmonella genus strains were extracted by CTAB and, specific primers of housekeeping genes of Salmonella genus (invA) and typhimurium(fliC), infantis(fljB) and, enteritidis(sdfI) serotypes are used in PCR test.ResultsUsing PCR technique, the presence of Salmonella genus were confirmed by amplification of invA gene in 130 out of 132 specimens which are identified as a Salmonella by microbiological and biochemical methods (98%). Also results indicating the prevalence of 19% in infantis, 22% in Salmonella typhimurium and 32% in Salmonella enteritidis.ConclusionsResults showed that the prevalence of Salmonella enteritidis is more than any other serotypes in this region, but as the global statistics, the prevalence of typhimurium and Infantis are increasing.Keywords: Housekeeping genes, PCR, Salmonella typhimurium, Salmonella infantis, Salmonella enteritidis}
-
اهدافگونه های سالمونلا یکی از مهم ترین عوامل بیماری زای انسان و حیوانات بوده که عمدتا از راه مواد غذایی منتقل می شوند. هدف این مطالعه تعیین تایپ های ایزوله های بالینی سالمونلا اینفنتیس جداسازی شده در شهر تهران می باشد.روش هااین مطالعه توصیفی‐ مقطعی بر روی ایزوله های سالمونلا اینفنتیس که از چند بیمارستان شهر تهران جداسازی شده بودند، انجام گرفت. تمامی ایزوله ها با استفاده از روش های معمول میکروبیولوژی و توسط آنتی سرم های تجاری در دسترس مورد شناسایی قرار گرفتند. استخراج ژنوم از ایزوله های مورد نظر از طریق روش فنل‐کلروفرم انجام و در نهایت رابطه ژنتیکی سویه ها از طریق بررسی گوناگونی نواحی بین ژنی انتروباکتریایی تعیین شد.یافته هاتعداد 40 ایزوله سالمونلا انتریکا سرووار ایفنتیس از نمونه های بالینی مشکوک به وجود سالمونلا، جداسازی و جهت مطالعه بیشتر مولکولی، مورد استفاده قرار گرفت. تکثیر نواحی بین ژنی انتروباکتریایی، باندهایی کاملا مشخص به تعداد 4 تا 11 ایجاد نمود. هشت الگوی مختلف حاصل شد که بیش ترین تعداد ایزوله ها در گروه اول (I1) با تعداد 19 ایزوله (5/47%) جای گرفتند.نتیجه گیریسویه های سالمونلا اینفنتیس در بیمارستان های مورد بررسی از نظر ژنتیکی متنوع بودند که این موضوع نشان دهنده شیوع پلی کلونال سویه ها در نمونه های انسانی می باشد. همچنین نشان داده شد که ERIC‐PCR روش مناسبی جهت تایپینگ مولکولی سویه ها سالمونلا و تعیین کانون های شیوع عفونت می باشد و می توان از آن جهت مطالعات اپیدمیولوژیک و تعیین راهبردهای کنترل عفونت استفاده نمود.
کلید واژگان: سالمونلا اینفنتیس, تنوع ژنتیکی, تایپینگ مولکولی}AimsSalmonella spp are among the most important food‑borne pathogens both in humans and animals. The purpose of this study was to investigate the molecular types of S. infantis strains isolated in Tehran، Iran.MethodsOver a two year study، S. infantis strains isolated from various clinical samples in several hospitals of Tehran، were included in the study. Then، standard microbiological and serological methods were applied in order to identify isolated strains. Phenol‑chlorophorm technique also was used to extract bacterial DNA. The clonal relatedness between the isolated strains was studied by Enterobacterial Repetitive Intergenic Consensus Polymerase Chain Reaction (ERIC‑ PCR).Results40 isolated strains were identified as S. infantis which were further studied by ERIC‑PCR. This technique produced 4 to 11 DNA bands. Besides، it divided all S. infantis strains into 8 genotype groups (I1-I8). I1 genotype group was the most common cluster (47. 5%).ConclusionThe results of study suggest that S. infantis strains recovered from clinical cases in Tehran، had a large genetic diversity. We also found the ERIC‑PCR as a useful method for molecular typing of S. infantis isolated strains.Keywords: Salmonella Infantis, Genetic Diversity, Molecular Typing}
نکته
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
©2000-2024 magiran.com All Rights Reserved.