جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "sedation" در نشریات گروه "دامپزشکی"
-
The aim of this study was to compare the sedative and cardiovascular effects of the combination of xylazine-acepromazine versus xylazine-pregabalin - in horses. Four healthy crossbred horses were included in the study and assigned to two treatments. In treatment I (T1), the animals received xylazine hydrochloride (1.00 mg kg-1) in combination with acepromazine maleate (0.05 mg kg-1) intravenously. In treatment II (T2), the animals received intragastric administration of pregabalin (4.00 mg kg-1) followed by xylazine hydrochloride (1.00 mg kg-1) intravenously after 60 min. Head height above ground (HHAG) and echocardiographic indices were evaluated. In T1, recordings were made 5 minubefore and 5, 15, 30, 60, and 90 minu after drug administration. In T2, recordings were made 5 min before pregabalin, 55 minu after pregabalin administration, and then 5, 15, 30, 60, and 90 min after xylazine hydrochloride acepromazine injection. Analyses of the data showed there were no significant differences regarding HHAG and echocardiographic indices between the two treatments. Intragastric administration of pregabalin prior to xylazine could be considered as an alternative premedication regimen when acepromazine administration is contraindicated or undesirable.Keywords: Acepromazine, Echocardiography, Pregabalin, Sedation, Xylazine
-
The aim of this study was to compare the sedative and cardiovascular effects of the combination of acepromazine-clonidine versus acepromazine-xylazine in horses. Four healthy cross-bred horses were included in the study. They were assigned to two treatments. In treatment I (T1), the animals received xylazine hydrochloride (1.00 mg kg-1) in combination with acepromazine maleate (0.05 mg kg-1) intravenously (IV). In treatment II (T2), the animals received intra-gastric administration of clonidine (0.002 mg kg-1) followed by acepromazine (0.05 mg kg-1; IV) after 60 min. Head height above the ground (HHAG) and echocardiographic indices were evaluated. In T1, recordings were made 5 min before and 5, 15, 30, 60, and 90 min after drug administration. In T2, recordings were made 5 min before clonidine, 55 min after clonidine administration, and then 5, 15, 30, 60, and 90 min after acepromazine injection. Analyses of the data showed there were not significant differences regarding HHAG and echo-cardiographic indices between two treatments. For sedation of healthy horses, it was concluded that intra-gastric administration of clonidine and IV administration of acepromazine showed similar sedative and cardiovascular effects compared to IV acepromazine-xylazine administration.Keywords: Acepromazine, Clonidine, Echocardiography, Sedation, Xylazine
-
Safe and effective sedation methods are as much momentous for small birds as for other animals not only for surgical procedures but also for safe handling and diagnostic and clinical procedures such as radiography, wound dressing, blood collection, and fracture repair procedures. This study intended to conduct a clinical evaluation of sedation efficacy in the intranasal administration of acepromazine in Pigeons. Thirty healthy adult domesticated Pigeons of both sexes, weighing 311.33 ± 24.46 grams were used in this study. They were randomly segregated into three groups (n = 10/group). Acepromazine 0.5 mg/kg, Acepromazine 1 mg/kg, and diazepam 5 mg/kg were administered intranasally respectively in these three groups; using a micropipette. The onset time and duration of sedation time were measured and recorded. Also, heart rate and blood oxygen saturation before drug administration and after sedation time were measured and recorded. There was no statistically significant difference in heart rate and blood oxygen saturation between groups (p ˃ 0.05), but this study showed that intranasal drug administration could provide fast and reliable sedation in Pigeons, and also intranasal diazepam administration made the fast onset of sedation but acepromazine administration (at the dose of 1 mg/kg) can provide long and adequate sedation (p < 0.05). So, for long-time diagnostic therapeutic procedures utilization of acepromazine is recommended.Keywords: Acepromazine, Diazepam, Intranasal, Pigeon, Sedation
-
نشریه علوم درمانگاهی دامپزشکی ایران، سال پانزدهم شماره 1 (پیاپی 25، بهار و تابستان 1400)، صص 113 -118در این پژوهش اثر آرامبخشی عصاره گل میخک، عصاره تنباکو و تریکایین متان سولفونات بر برخی اندام های ماهی کپور معمولی (کبد و آبشش) بررسی شد. ??? قطعه ماهی کپور معمولی به ? تیمار ?? تایی (هر کدام با ? تکرار) تقسیم شدند (دو غلظت آرامبخشی عصاره گل میخک?? و ?? میلی گرم در لیتر، دو غلظت عصاره تنباکو ?? و ?? میلی-گرم در لیتر و دو غلظت تریکایین متان سولفونات یا MS??? ?? و ?? میلی گرم در لیتر و یک گروه شاهد مطالعه). آرامبخشی به مدت ? روز متوالی انجام شده و در روزهای ? و ? پس از شروع آرامبخشی از هر تیمار ? ماهی به طور تصادفی انتخاب گردید و نمونه گیری از بافت کبد و آبشش ماهیان انجام شد. که پس از تثبیت در فرمالین ده درصد و تهیه مقاطع آسیب شناسی و رنگ آمیزی مورد بررسی قرار گرفتند. در بررسی هیستوپاتولوژی عصاره میخک و تریکایین متان سولفونات تغییرات بافتی در کبد و ابشش ماهی ها در ارتباط با درمان مشاهده نگردید اما در گروه دریافت کننده عصاره تنباکو با دز ?? میلی گرم در لیتر کنده شدن سلول های پوششی آبشش ها مشاهده گردید. در مجموع با توجه به نتایج میکروسکوپی، آسیب رسانی بافتی عصاره گل میخک از عصاره تنباکو کمتر است.کلید واژگان: میخک, تنباکو, آرامبخشی, هیستوپاتولوژیIn this study sedative effect of Clove extract and Tobacco extract and tricaine methane sulfonate (MS???) on some organs of common carp (liver and gills) was studied. ??? common carp were divided to ? groups (? Clove extract ?? mg/l and ?? mg/l, ? Tobacco extract ?? mg/l and ?? mg/l and ? tricaine methane sulfonate (MS???) ?? mg/l and ?? mg/l for ? days and one group considered as control of study). Each group had ?? fish with ? replicates. In days ? and ? after sedation ? fish from each treatment were randomly selected and sampling was carried from the liver and gill. After fixation with ??% Formalin and routine procedures were performed in histopathological lab and Preparation of histopathological sections and staining sections, slides were examined. Histopathological examination revealed necrosis of lamella epithelium in Tobacco extract ?? mg/l group. In other groups of clove extract and methane sulfonate trichinae (MS???) no changes depend on this research were not seen in the liver and gills of fish. According to the microscopic results, clove extract has less pathological effects in comparison with Tobacco extract. More Histopathological research is definitely needed on the use of tobacco extract and clove extract in Aquaculture.Keywords: Clove, Tobacco, Sedation, Histopathology
-
از بی هوشی جهت نیل به اهدافی همچون کاهش یا تسکین درد، شلی عضلانی، تسهیل معاینه بالینی، فرآیندهای تشخیصی و درمانی استفاده می شود. همانند دیگر نشخوار کنندگان در شتر نیز اغلب مداخلات جراحی با آرام بخشی و بی حسی موضعی انجام می گیرد. استفاده از تکنیک های مختلف بی هوشی در شتر نیز همانند دیگر حیوانات به کار گرفته می شود. رایج ترین داروهای مورد استفاده در پیش بی هوشی و آرام بخشی شتر شامل زایلازین، رومیفیدین، دتومیدین، مدتومیدین، ترومادول و بوترفانول بوده و از رایج ترین داروهای و ترکیبات دارویی مورد استفاده در القا و نگهداری بی هوشی شتر می توان به پروپوفل، کتامین، زایلازین- کتامین، کتامین- رومیفیدین- دیازپام، مدتومیدین- کتامین، پروپوفل- زایلازین، پروپوفل- زایلازین- دیازپام، ترامادول- زایلازین، دتومیدین- کتامین، مدتومیدین- کتامین- بوترفانول و میدازولام- پروپوفل اشاره کرد. برای برگشت اثرات داروهای آرام بخش و ضد درد، از داروهای اتیپامزول و نالترکسان استفاده می شود. این مقاله تمامی داده های مربوط به داروها و پروتکل های بی هوشی مورد استفاده در پیش بی هوشی، آرام بخشی، القا و نگهداری بی هوشی در شرایط بی هوشی صحرایی در شتر که در مجلات معتبر سراسر جهان از سال های 2008 تا 2015 منتشر شده اند، دوز موثر داروها و ترکیبات دارویی مورد استفاده در بی هوشی شتر و اثرات جانبی آن ها مورد بحث قرار می دهد.
کلید واژگان: شتر, بی هوشی صحرایی, آرام بخشی, پیش بی هوشی, القا و نگهداری بی هوشیAnesthetics are used for a variety of reasons, such as to minimize or eliminate pain, relax muscles and even to facilitate clinical examination and diagnostic procedures. like other ruminants in camels, most of the surgical interventions are performed with local anesthesia and sedative. Different anesthetic regimens in practice for other animals also hold true in the camel..the most common drugs used for premedication/ sedation in camels were xylazine, romifidine, detomidine, medetomidine, tramadol and butorphanol. For induction and maintenance of anaesthesia, the following drugs were used most commonly: propofol, ketamine, xylazine- ketamine, ketamine-romifidine-diazepam, medetomidine-ketamine, propofol-xylazine, propofol-xylazine-diazepam, tramadol-xylazine, medetomidine-ketamine, medetomidine-ketamine-butorphanol and midazolam-propofol. The drugs used to reverse the effects of analgesia were atipamezole and natrelexone. The objectives of this article were to review all scientific data regarding anaesthetic drugs and anaesthetic protocols used for pre-medication, sedation, induction and maintenance of anaesthesia in camels (Camelus dromedarius) in the field was published 2008-2015.The effective doses and reported side effects were discussed.
Keywords: camel, field anaesthesia, sedation, premedication, induction, maintenance of anasthesia -
هدف از این مطالعه بررسی اثرات بی دردی و آرام بخشی ناشی از تزریق داروی ترامادول با آسپرومازین می باشد. به همین منظور تعداد 10 راس اسب با سن بین 2 تا 8 سال و وزن بین 250 تا 350 کیلوگرم به دو گروه 5 راسی تقسیم شدند. به اسب های گروه تیمار، ترکیب ترامادول با دوز 1 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن و آسپرومازین 2% به میزان 05/0 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن بصورت آهسته داخل وریدی (4 میلی لیتر در دقیقه) تزریق گردید. همچنین به اسبان گروه شاهد، نرمال سالین به میزان 1میلی لیتر به ازای هر 45 کیلوگرم وزن بدن بصورت داخل وریدی دریافت نمودند. برخی از علایم حیاتی همچون درجه حرارت، تعداد تنفس، ضربان قلب، فشار خون سیستولی و دیاستولی و حرکات دستگاه گوارش قبل از تزریق دارو و در فواصل 5 دقیقه ای تا 6 ساعت پس از تزریق مورد اندازه گیری واقع و ثبت گردید. وسعت و میزان بی حسی احتمالی از تحریک فرو بردن یک سوزن نازک در نواحی مختلف مقعد، پرینه و پهلوها و واکنش و عکس العمل حیوان ثبت گردید. نتایج حاصل توسط آنالیز واریانس دوطرفه (ANOVA) و آزمون اندازه های تکراری (repeated measurement) مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت و برای بررسی با سطح معنی داری 05/0>P از تست چند دامنه ای دانکن استفاده شد. انجام این تزریق باعث ایجاد حالت آرام بخشی مناسب گردید در حالیکه فاقد اثرات بی دردی بود. میانگین درجه حرارت، تعداد تنفس، ضربان قلب، فشار خون سیستولی و دیاستولی و حرکات دستگاه گوارش در گروه تیمار در زمان های 1، 15، 30، 60 و 360 دقیقه اختلاف معنی داری را با گروه شاهد نشان نداد. نتایج حاصل از این مطالعه نشان می دهد که تزریق توامان ترامادول با آسپرومازین به میزان های ذکر شده سریع الاثر می باشد و آرام بخشی مناسبی را در حیوان ایجاد می کند و فاقد اثرات جانبی بوده و هیچگونه خطری برای حیوان ایجاد نمی کند، اگرچه یک داروی مناسب کاهنده درد نمی باشد.کلید واژگان: ترامادول, آسپرومازین, بی دردی, آرام بخشی, اسبA variety of analgesic and sedative agents are available, and which one can be used in horses is a highly controversial issue. The purpose of this study was to evaluate the analgesic and sedative effects and effect on vital signs and probable side effects of administered tramadol with acepromazine in the horse. Ten healthy mix breed horses 2-10 years of age, weighing 250-350 kg were randomly divided into two groups. One group received combination of tramadol (1 mg/kg, IV) and acepromazine (0/05 mg/kg, IV). The second control group received a saline placebo (1ml/45 kg bwt, IV). Heart rate, respiratory rate rectal temperature, systolic and diastolic blood pressure and GI movement were recorded. The records were averaged for the fifteen minutes intervals to 6 hours after injection. Analgesia was assessed with pin prick in the tail and perineal region. Data were analyzed statistically by two way of analysis of variance (ANOVA) using repeated measurements and Duncans multiple range tests to determine significant differences using PKeywords: Tramadol, Acepromazine, Analgesia, Sedation, Horse
-
هدف از این مطالعه بررسی اثرات بی دردی و آرام بخشی پتیدین هیدروکلراید با زایلازین می باشد. به همین منظورتعداد 10 راس اسب با سن بین 2 تا 8 سال ووزن بین 250 تا 350 کیلوگرم به دو گروه 5 راسی تقسیم شدند. به اسب های گروه تیمار، ترکیب پتیدین با دوز 2 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن بصورت داخل عضلانی و زایلازین 2% به میزان 2/0 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن بصورت داخل وریدی تزریق گردید. همچنین به اسبان گروه شاهد، نرمال سالین به میزان 1 میلی لیتر به ازای هر 45 کیلوگرم وزن بدن بصورت داخل وریدی تزریق گردید. برخی از علایم حیاتی همچون درجه حرارت، تعداد تنفس و ضربان قلب قبل از تزریق دارو و در فواصل 5 دقیقه ای تا 6 ساعت پس از تزریق مورد اندازه گیری واقع و ثبت گردید. وسعت و میزان بی دردی احتمالی از تحریک فرو بردن یک سوزن نازک در نواحی مختلف مقعد، پرینه و پهلوها و واکنش و عکس العمل حیوان ثبت گردید. نتایج حاصل توسط آنالیز واریانس دوطرفه (ANOVA) و آزمون اندازه های تکراری (repeated measurement) مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت و برای بررسی با سطح معنی داری 05/0>P از تست چند دامنه ای دانکن استفاده شد. نتایج نشان داد تزریق همزمان پتیدین و زایلازین باعث ایجاد حالت آرام بخشی مناسب گردید. پایین آمدن سر و شل شدن لب پایین مشهود بود. علائم شدیدتر تضعیف عمومی مانند عدم تعادل در اکثر اسب ها مشاهده گردید. حیوان به تمامی تحریکات نیش سوزن با حرکات دم و قسمت خلفی و انقباض عضلات ناحیه وگاهی لگد زدن پاسخ داد. میانگین ضربان قلب به طور قابل توجهی در گروه درمانی در زمان های 30و 60 پس از تزریق افزایش یافت که این تغییرات از نظر آماری )05/0>(P معنی دار بود. درجه حرارت بدن نیز به طور متوسط در اسب های گروه تیمار15 دقیقه پس از تزریق کاهش یافت که این تغییرات از نظر آماری )05/0>(P معنی دار بود. کمترین درجه حرارت مقعدی ثبت شده در گروه درمانی 3/0 ± 35.92 در 15 دقیقه بعد از تزریق بود که 30 دقیقه پس از تزریق به حالت پایدار بازگشت. تعداد تنفس درگروه درمانی به طور قابل توجهی در زمان های 15 و 30 بعد از تزریق در مقایسه با گروه کنترل کاهش یافته است که این تغییرات از نظر آماری )05/0>(P معنی دار بود. نتایج حاصل از این مطالعه نشان می دهد که تزریق توام پتیدین با زایلازین به میزان های ذکر شده سریع الاثر بوده و آرام بخشی مناسبی را در حیوان ایجاد می کند در حالیکه فاقد اثرات بی دردی می باشد و عوارض جانبی این ترکیب دارویی نیز در حد قابل قبولی بوده و هیچگونه خطری برای حیوان ایجاد نمی کند.کلید واژگان: پتیدین هیدروکلراید, زایلازین هیدروکلراید, بی دردی, آرام بخشی, اسبEvaluation of the Analgesic and Sedative Effects of Pethidine (meperidine)with Xylazine in the HorseA variety of analgesic and sedative agents are available¡ and which one can be used in horses is a highly controversial issue. The purpose of this study was to evaluate the analgesic and sedative effects and effect on vitalsigns and probable side effects of administered pethidine with xylazine in the horse. Ten healthy mix breed horses 2-8 years of age¡ weighing 250-350 kg were randomly divided into two groups. A treatment group received combination of pethidine (2 mg/kg¡ IM) and xylazine (0/2 mg/kg¡ IV). The second control group received a saline placebo (1ml/45 kg bwt¡ IV). Heart rate¡ respiratory rate and rectal temperature were recorded. The records were averaged for the fifteen minutes intervals to 6 hours after injection. Analgesia was assessed with pin prick in the tail and perineal region. Data were analyzed statistically by two way of analysis of variance (ANOVA) using repeated measurements and Duncans multiple range tests to determine significant differences using P0.05) above baseline in the treatment group at 30 and 60 minutes after injection. Rectal temperature decreased from baseline values in treatment group at 15minutes after injection. The lowest recorded rectal temperature in the treatment group was 35.92 ± 0.3at 15 minutes and returned toward baseline in treatment groups 30 minutes after injection. Respiratory rate in the treatment group significantly decreased following administration at 15 and 30 min compared with the control group. Results of this study showed that parenteral administration of pethidine with xylazine is fast-acting and effective sedation in animals are created while pethidine it is not effective for analgesia and side effects from this combination is acceptable and does not cause any danger to the animal.Keywords: Pethidine hydrochloride, Xylazine hydrochloride, Analgesia, Sedation, Horse
-
Objective- This study aimed to compare sedation efficacy in intranasal administration of xylazine, diazepam and midazolam with or without ketamine in Chough.
Design- To determine the sedation efficacy, an experimental in vivo study was employed.
Animals- Seven healthy Choughs were examined in the current study.
Procedures- With an interval of one week, seven healthy adult non domesticated Choughs of either genders, weighing 232.54±14.5 grams, were sedated or anesthetized by xylazine (8 mg/kg), diazepam (8mg/kg) and midazolam (8mg/kg)with or without Ketamine(30 mg/kg).
Results- Fallowing intranasal administration of the subjects, sedation or anesthesia was produced in all groups.
Conclusion and Clinical Relevance-This study revealed that intranasal use of xylazine, diazepam and midazolame alone or combined with ketamine provides reliable sedation in Chough; however all anaesthesia protocols are not perfect to be used in surgical procedures.Keywords: Anesthesia, Sedation, Intranasal administration, Chough -
minor گیاهی است که در فارسی به پیچ تلگرافی معروف است. در این گیاه ماده ای تلخ به نام وین سین (Vincine) تانن، پکتین، کاروتین، آلکالوئیدهای وینکامی نین، وینکامین، وین سینین، کاتارین، و اسیدهای فرمیک، استیک، اسکوربیک و گلوکوزید و نوعی ساپونین و مقادیر زیادی از آلکالوئیدهای وینین Vinine و پوبسین Pubcine وجود دارد. تمام قسمت های این گیاه قابل مصرف اند بخصوص برگ هایش. هدف از این تحقیق بررسی اثرات تسکینی، پیش بیهوشی فراکسیون های قطبی، نیمه قطبی و غیر قطبی گیاه پیچ تلگرافی در مقایسه با میدازولام در موش صحرایی می باشد. در این روش از 60 سر موش رت نر نژاد ویستار در گروه های مختلف برای آزمون ها استفاده شد. نیم ساعت قبل از آزمون سه فراکسیون قطبی، نیمه قطبی، غیر قطبی و میدازولام با دوز (mg/kg 04/0) و دی متیل سولفوکساید (DMSO) به عنوان دارونما با حجم برابر به صورت داخل صفاقی تزریق شد. در آزمون بررسی اثرات تسکینی و پیش بیهوشی مدت Induction time وSleeping time بر حسب ثانیه با کورنومتر ثبت شد. نتایج به دست آمده بیانگر معنی دار خواب القاء شده با کتامین در گروه های تیمار با فراکسیون قطبی عصاره بود (05/0p<). با توجه به اثرات آرام بخشی این گیاه نتایج نشان داد که فراکسیون قطبی پیچ تلگرافی در دوز mg/kg 100 دارای اثرات تسکینی، بیش بیهوشی است.کلید واژگان: تسکینی, پیش بیهوشی, قطبی, نیمه قطبی, غیر قطبی, پیچ تلگرافیPeriwinkle is a plant known as a Vinca minor in Persian. This plant contain bitter substance called Vincine, Tannin, Pectin, Carotene, vincamine Alkaloids, Vinci nine, Catarin, and a kind of Saponin and large amount of Vinine Alkaloids and Pubcine. All parts of this plant can be used; especially the leaves that can be picked in any season and seared by heat. The purpose of this study is evaluating sedation and pre-anesthetic effects of polar fractions, semi polar and non-polar of Vinca minor plant in comparison with midazolam found in rats. 60 Wistar rat head in different groups is applied in these tests. Three polar, semi-polar, and non-polar fractions and 0.04 mg/kg dose of midazolam and dimethyl sulfoxide (DMSO) with equal volume are transfused into peritoneum as a drug, half an hour before experiment. In a test the sedation and pre-anesthetic induction time and sleeping time effects are surveyed by seconds and recorded by chronometer. Findings show that in medical team the mentioned doses of extract meaningful both in infused dream by ketamine and increase in life time (pKeywords: Sedation, Pre, anesthetic, Polar, Semi, polar, Non, polar, Vinca Minor
-
Objective- Vomiting is a common problem of administration of xylazine in cats. This study was conducted to evaluate prophylactic antiemetic efficacy of vitamin B6 in sedated cats with xylazine. Design- Experimental studyAnimals- Eight adult cats (from both genders) were selected. Procedures- All the cats were administered with intramuscular injection of normal saline or four increasing dosages of vitamin B6 (5، 10، 20 and 40mg/kg) an hour prior to administration of xylazine with one week intervals. All the cats were monitored after injection of xylazine for thirty min to record the onset of first emesis، frequency of emetic episodes and the onset of recumbency. Results- Frequency of emetic episodes significantly decreased with each mentioned dosage of vitamin B6. Conclusions and Clinical Relevance- This study showed that pretreatment of cats with vitamin B6 may reduce episodes of xylazine induced emesis without compromising its sedative effect.Keywords: Cat, Sedation, Vitamin B6, Vomiting, Xylazine
-
ObjectiveVomiting frequently is reported after xylazine administration in cats. This study evaluates prophylactic antiemetic efficacy of ondansetron in cats sedated with xylazine HCl.Design: Experimental study.Animals:Six healthy adult cats from both genders were selected for the study. Interventions: Intramuscular injection of normal saline was administered an hour before intramuscular injection of xylazine (0.66 mg/kg) on day 0 (control treatment).Ondansetron was injected in three increasing dosages (0.2, 0.4 and 0.8 mg/kg) an hour prior to administration of xylazine on days 7, 14 and 21, respectively (experimental treatments). All the cats were fed with commercial food after ondansetron or saline injection.Measurements and MainResultsThey were monitored after injection of xylazine for thirty minutes to record the onset of first emetic response, frequency of emetic episodes and the onset of recumbency. All data were analyzed using Wilcoxon signed-rank test.Prior treatment with each dosage of ondansetron significantly reduced the frequency of emetic episodes (p<0.05). Ondansetron administration prior to xylazine injection didn’t increase the time until onset of the first emetic episode and also onset of recumbency at any of mentioned dosages.Conclusions and Clinical Relevance: Ondansetron may be used as a prophylacticantiemetic in cats sedated with xylazine HCl.Keywords: Cats, ondansetron, sedation, vomiting, xylazine
نکته
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
©2000-2025 magiran.com All Rights Reserved.