به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « Vibrio cholerae » در نشریات گروه « دامپزشکی »

  • علی خواستار، مجید جمشیدیان مجاور*، به آفرید قلندری

    سم باکتری ویبریو کلرا یکی از مورد مطالعه ترین سموم باکتریایی خانواده AB5 است که به دلیل توانایی آن در افزایش پاسخ ایمنی نسبت به انتی ژن تزریق شده با آن به طور گسترده به عنوان یک ادجوانت موکوزال قوی مورد استفاده قرار می گیرد. این توکسین از دو زیر واحد، یک زیرواحد پنتامریک به نام زیر واحد B و یک زیرواحد A تشکیل شده است. این توکسین از طریق اتصال به گیرنده گانگلوزیدی GM1 به سلول هدف وارد می گردد. در این پژوهش باکتری ویبریو کلرا درون 100 سی سی محیط AKI و Craig’s به صورت دو گروه دوتایی کشت داده شد. سپس یک گروه درون انکوباتور 37 درجه سانتی گراد و گروه دیگر درون انکوباتور 30 درجه سانتی گراد و به مدت 72 ساعت قرار داده شد. از تمامی محیط به صورت منظم از لحظه آغاز دوره انکوباسیون به منظور بررسی میزان تولید توکسین نمونه برداری شد. در نهایت میزان تولید توکسین به وسیله آزمون الایزا GM1 مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که باکتری در هر دو محیط توانایی تولید توکسین به میزان نسبتا بالا را دارد. بیشترین میزان تولید توکسین در محیط کشت Craig’s در دمای 30 درجه سانتی گراد بعد از 50 ساعت مشاهده شد. همچنین نتایج حاصل از تست الایزا GM1 نشان داد که باکتری پس از 50 ساعت بیشترین تولید را در محیط Craig’s و در دمای 30 درجه سانتی گراد دارد این در حالی است که بیشترین میزان تولید توکسین در محیط AKI پس از 24 ساعت و در دما 37 درجه سانتی گراد بدست می آید.

    کلید واژگان: ویبریو کلرا, توکسین, الایزا GM1}
    Ali Khastar, Majid Jamshidian Mojaver*, Behafarid Ghalandari

    Vibrio cholerae is one of the most studied bacterial toxins in the AB5 family and is widely used as a potent mucosal adjuvant because of its ability to enhance the immune response to the antigen injected with it. This toxin consists of two subunits, a pentameric subunit called subunit B, and a subunit A. This toxin enters the target cell by binding to the GM1 ganglionic receptor . In this study Vibrio cholerae were cultured in 100 ml of AKI and Craig's medium in two groups. One group was then incubated at 37 ° C and the other group was incubated at 30 ° C for 72 h. All media were sampled on a regular basis from the beginning of the incubation period to evaluate the toxin production. Finally, the amount of toxin production was evaluated by ELISA GM1 test. The results showed that the bacteria in both culture medium were capable of producing relatively high levels of toxin. The highest toxin production was observed in Craig's medium at 30 ° C after 50 h. The results of ELISA GM1 test showed that the bacterium had the highest production in Craig's medium after 50 hours at 30 ° C, while the highest toxin production in AKI medium after 24 hours at 37° C.

    Keywords: Vibrio cholerae, toxin, ELISA GM1}
  • M. Sedaghat, S. D. Siadat *, F. Shahcheraghi, E. Mirabzadeh Ardakani, M. Keramati, F. Vaziri, S. A. Nojoumi
    Cholera, a life-threatening disease caused by the Gram-negative bacterium Vibrio cholera, remains a concern in developing countries. The present study investigated the immunogenicity and protective immunity of outer membrane vesicles (OMVs) and combination of OMV and killed whole cells (WC) of a local strain isolated from the last outbreak in Iran in addition to reference and local strains of V. cholerae El Tor O1 in comparison to Dukoral vaccine in mice model. The protein content, morphology, and size of extracted OMVs were evaluated by electrophoresis and microscopic analyses, respectively. The serum titers of total immunoglobulin G (IgG), IgG1, IgG2a, and immunoglobulin A (IgA) in addition to secretory IgA and total IgG in different mice groups were determined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). In addition, fluid accumulation (FA) assay regarding the resistance to live strain of V. cholerae in ligated ileal loops was carried out to determine immunogenicity by OMV or combination of OMV and WC in comparison to that reported for Dukoral vaccine. Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis of purified OMVs indicated protein profiles within the range of 34-52 kDa. Furthermore, transmission electron microscopy demonstrated the spherical shaped vesicles of 50-200 nm. The results of ELISA showed significant titers of systemic and mucosal immune anti-OMV IgGs in immunized BALB/c mice with different vaccine regimens. Additionally, a notable increase in the FA ratio was demonstrated in this study. The obtained results of the present study revealed that the WC-OMV combination of local strain can induce a high level of antibody response indicating more protection than OMV or WC separately. Moreover, it can be considered an effective immunogen against V. cholerae.
    Keywords: ELISA, Ileal loop, Outer membrane vesicle, Vibrio cholerae, vaccine}
  • مهین ریگی، سعیده سعیدی، علی مقصودی*، صفورا بزی

    هدف از این مطالعه بررسی اثرات ضد میکروبی عصاره آبی، اتانولی، متانولی، استونی، کلروفورمی و اتیل استات حاصل از برگ گیاه صبر زرد (Aloe vera) بر روی دو باکتری بیماری زای ماهی، ویبریو کلرا (Vibrio cholerae) و لیستریا مونوسایتوژنز (Listeria monocytogenes) بود. عصاره گیاه صبر زرد با استفاده از دستگاه روتاری بدست آمد و باکتری های ویبریو کلرا و لیستریا مونوسایتوژنز از کلیکسیون قارچ و باکتری ایران تهیه شدند. حداقل غلظت کشندگی (MBC) و حداقل غلظت مهار کنندگی (MIC) عصاره ها با روش رقت سازی در چاهک تعیین گردید. همچنین قطر هاله مهاری با استفاده از روش دیسک گذاری تعیین شد. نتایج مطالعه حاضر نشان داد که عصاره آبی گیاه صبر زرد، علی رغم خواص مهاری و کشندگی علیه لیستریا مونوسایتوژنز، هیچگونه تاثیری بر ویبریو کلرا نداشت. بیشترین خواص مهار کنندگی و کشندگی علیه هر دو باکتری مورد مطالعه، مربوط به عصاره کلروفورمی صبر زرد بود، هرچند تاثیر ضد باکتریایی آن بر لیستریا مونوسایتوژنز، بیشتر بود. عصاره کلروفومی حتی در رقیق ترین حالت نیز دارای خاصیت مهارکنندگی بود. به همین ترتیب، بیشترین قطر هاله مهاری عصاره صبر زرد مربوط به حلال کلروفورم و علیه لیستریا مونوسایتوژنز بود. با توجه به اینکه صبر زرد به راحتی به صورت خوراکی مصرف می شود و با توجه به قابل دسترس بودن و قیمت مناسب آن، امکان استفاده از آن به عنوان جایگزین آنتی بیوتیک های مرسوم و مواد شیمیایی ضد عفونی کننده استخر های پرورشی وجود دارد.

    کلید واژگان: ماهی پرورشی, اثر باکتری کشی, صبر زرد, ویبریو کلرا, لیستریا مونوسایتوژنز}
    M Rigi, S Saeidi, A Maghsoudi*, S Bazzi

    The aim of the present study was to evaluate the antimicrobial effects of aqueous, ethanol, methanol, acetone, chloroform and ethyl acetate extracts of Aloe vera leaves on two fish infectious bacteria, Vibrio cholerae and Listeria monocytogenes. The Aloe vera extracts obtained through rotary apparatus and V. cholerae and L. monocytogenes provided from Iranian fungi and bacterial collection. Minimum bactericidal concentration (MBC) and minimum inhibitory concentration (MIC) of the extracts were determined using dilution in well method. Moreover, the diameters of inhibition zones was determined through disk diffusion method. Results of this study showed while aqueous extract of Aloe vera had inhibitory and lethal effects on L. monocytogenes, but have no influence on V. cholerae. The most inhibitory and lethal characteristics of studied extracts on both bacteria was due to chloroform solvent, while had more influence on L. monocytogenes. Chloroform extract tend its inhibitory property even in the most diluted form. Like inhibitory properties, the biggest diameters of inhibition zones was from chloroform extract against L. monocytogenes. Acording to edibility of Aloe vera, its availability and reasonable value, it is possible to use Aloe vera as an alternative for conventional antibiotics and chemical disinfectants in aquaculture rearing pools.

    Keywords: Fish breeding, Bactericidal effect, Aloe vera, Vibrio cholerae, Listeria monocytogenes}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال