مطالعه مورد-شاهدی بررسی فراوانی جهش فاکتور V لیدین و جهش G20210A فاکتور II در زنان مبتلا به سقط مکرر

سقط مکرر به دلیل عوامل مختلف ژنتیکی و غیر ژنتیکی می تواند بروز کند. بعد از اختلالات کروموزومی، ترومبوفیلیا یکی از مهمترین فاکتورهای ژنتیکی است که باعث سقط مکرر می شود. جهش فاکتور V لیدین و فاکتور G20210A II مهمترین جهش های عامل ترومبوفیلیا در دنیا شناخته شده اند.

هدف از این مطالعه تعیین فراوانی جهش فاکتور V لیدین و جهش ژن پروترومبین در سقط مکرر و مقایسه آن با زنان با حاملگی طبیعی است.

در این مطالعه مورد – شاهدی، فراوانی فاکتور V لیدین و جهشG20210A ژن پروترومبین در 80 زن مبتلا به 2 یا بیشتر سقط متوالی بررسی و با 80 زن با حاملگی بدون مشکل مقایسه شد. جهش ها با روش RELP-PCR بررسی گردید.

فراوانی جهش فاکتور V لیدین در بیماران 2/5% بود که از گروه کنترل بالاتر بود (1/25%). اگر چه تفاوت معنی دار نبود. جهش G20210A ژن پروترومبین در بیماران و گروه کنترل هیچکدام یافت نشد.

این اطلاعات تاثیر جهش فاکتور V لیدین و 20210A II ژن پروترومبین در سقط مکرر در زنان ایرانی را تایید نکرده است.