فراوانی پلی مورفیسم ژن TNFR1 36 A>G در مردان نابارور آزواسپرم

نوع مقاله:
مقاله پژوهشی/اصیل (دارای رتبه معتبر)
چکیده:
مقدمه

فاکتور نکروزیز دهنده تومور آلفا (TNFα) یک سیتوکاین با فعالیت چند گانه است که فعالیت های مختلف سلولی در ارتباط با اسپرماتوژنز را تنظیم می کند. رسپتور شماره 1 TNFα فعالیت TNFα را تنظیم می کند و وجود پلی مورفیسم در این رسپتور می تواند به اختلال کارکرد ژنی و ناباروری مردانه منتهی گردد.

هدف

هدف از این مطالعه تعیین ارتباط بین پلی مورفیسم TNFR1 36 A/G و آزواسپرمی ایدیوپاتیک در جمعیت مردان ایرانی است. 

موارد و روش ها:

در این مطالعه مورد شاهدی، 108 مرد آزواسپرم و 119 مرد بارور مورد بررسی قرار گرفتند. در این تحقیق میزان پلی مورفیسم TNFR1 36 A/G در گروه مورد که مبتلا به آزواسپرمی ایدیوپاتیک بودند و به مرکز ناباروری یزد مراجعه کردند با گروه شاهد مقایسه گردید. جهت شناسایی پلی مورفیسم روش PCR-RFLP در دو گروه مورد استفاده قرار گرفت، هضم آنزیمی محصولات PCR به وسیله آنزیم Mspa1I انجام و محصولات روی ژل الکتروفورز نمایش داده شد. فراوانی A→G در مردان آزواسپرم و سالم محاسبه شد.

نتایج

نتایج نشان داد که فراوانی ژنوتیپ AG، GG در مردان آزواسپرم به صورت معنی داری بیش از گروه شاهد بود (007/0= pو (229/4-248/1) 298/2=OR)، (149/0=p، (498/2-869/0) 47/1=OR). نتایج نشان داد که فراوانی آلل G در مردان آزواسپرم تفاوت معنی دار آماری با گروه مردان بارور دارد (001/0>p، (355/3-580/1) 302/2=OR).

نتیجه گیری

ژنوتیپ GG و فراوانی آلل G احتمال بروز آزواسپرمی غیر انسدادی را افزایش می دهد.

زبان:
انگلیسی
صفحات:
521 تا 526
لینک کوتاه:
https://www.magiran.com/p1737051