بررسی اثر ترکیبی دوکسوروبیسین و نانوذرات اکسیدروی روی بیان RNA غیرکدکننده طویل INXS در سلول های MCF-7 سرطان پستان

پیام:
نوع مقاله:
مقاله پژوهشی/اصیل (دارای رتبه معتبر)
چکیده:
هدف مطالعه

درمان ترکیبی سرطان موثرتر از استفاده از یک دارو تنها برای درمان سرطان می باشد. در این مطالعه، ما اثرات ضد سرطانی دکسوروبیسین و دکسوروبیسین در ترکیب با نانوذرات اکسید روی را روی سلول های MCF-7 سرطان پستان بررسی کردیم.

مواد و روش ها

سلول های MCF-7 در محیط کشت RPMI1640 کشت داده شدند. تعداد سلول های زنده و فعالیت آنزیم دهیدروژناز میتوکندریایی با استفاده از سنجش MTT  برای 24، 48 و 72 ساعت ارزیابی و IC50 تعیین شد. RNA استخراج شد و سپس cDNA ساخته شد. پرایمر های اختصاصی برای ژن های INXS و TBP با استفاده از نرم افزار اختصاصی طراحی شد. میزان بیان ژن INXS در مقایسه با ژن مرجع  TBP با استفاده از روش Real-Time PCR  بررسی شد.

یافته ها

بیان ژن INXS در سلول های MCF-7 تیمار شده با دکسوروبیسین در 24، 48 و 72 ساعت به ترتیب 93/7، 71/1 و  19/0 و در سلول های تیمار شده با دکسوروبیسین و نانوذرات اکسید روی در زان های 24، 48 و 72 ساعت به ترتیب 81/1، 34/6 و 96/15 تغییر یافت.

نتیجه گیری

در این مطالعه نشان داده شد که تیمار همزمان دکسوروبیسین با نانوذرات اکسیدروی  در غلظت پایین (125/3 و 25/6 میکرومولار) می تواند موجب مرگ سلول بیشتری نسبت به دکسوروبیسین تنها شود. این ممکن است به دلیل تسهیل ورود دکسوروبیسین به سلول در حضور نانوذرات اکسید روی باشد.

زبان:
فارسی
صفحات:
203 تا 210
لینک کوتاه:
magiran.com/p2130003 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!