اثر تزریقی عصاره سلول های توموری شوک حرارتی دیده، بر تکثیر سلول های طحالی و تولید نیتریک اکساید در موش BALB/c دارای تومور فیبروسارکوما

بررسی اثر افزایش (Heat Shock Protein-70) HSP-70 در عصاره سلول های شوک حرارتی دیده بر تکثیر سلول های طحال، تولید نیتریک اکساید توسط ماکروفاژ های صفاق و طحال و کاهش حجم تومور فیبروسارکوما در موش BALB/c در این مطالعه برای ایجاد مدل موشی تومور فیبروسارکوما، سلول های WEHI164 به صورت زیر پوستی به موش های هم ژن BALB/c تزریق شد. عصاره سلول های شوک حرارتی دیده (42 درجه سانتی گراد به مدت یک ساعت) و گروه کنترل عصاره (عصاره سلول های بدون شوک حرارتی) با 5 بار انجماد و ذوب مجدد، تهیه شد. سپس موش های گروه تست با تزریق عصاره سلول های توموری شوک حرارتی دیده ایمن شدند (در روزهای صفر، هفت و چهارده). به گروه های کنترل نیز به ترتیب عصاره سلول های بدون شوک حرارتی و PBS تزریق شد. افزایش میزان پروتئین (HSP-70) با روش ایمونوبلات بررسی شد. حجم تومورها هر 5 روز یک بار اندازه گیری شد. همچنین با استفاده از تست MTT تکثیر سلول های طحال موش های گروه تست نشان داده شد. در این مطالعه اثر عصاره سلول های توموری شوک حرارتی دیده بر تحریک تولید نیتریک اکساید توسط ماکروفاژهای صفاقی و همچنین سلول های طحالی موش های توموری واکسینه شده، بررسی شد.
افزایش HSP-70 در عصاره سلول های توموری شوک حرارتی دیده در مقایسه با سلول هایی که حرارت ندیده بودند با روش ایمونوبلات نشان داده شد. کاهش معنی دار حجم تومور در گروه تست نسبت به گروه های کنترل مشاهده شد. همچنین افزایش تکثیر سلول های طحال موش های گروه تست و افزایش معنی دار تولید نیتریک اکساید توسط ماکروفاژهای صفاقی پس از مجاورت با عصاره سلول های توموری شوک حرارتی دیده مشاهده شد.
عصاره سلول های توموری حرارت دیده در مقایسه با سلول های حرارت ندیده دارای آثار ضدتوموری بیشتری است.HSP علاوه بر کمک در عرضه آنتی ژن، توان فعال کردن سلول های سیستم ایمنی ذاتی را دارد که با ارسال پیام، امکان برانگیختن بیشتر ایمنی سلولی را فراهم می آورد. این نتایج می تواند به عنوان رویکرد جدید در درمان تومور مورد توجه قرار گیرد.