حمیدرضا مومنی
-
استفاده از آنومالی مغناطیسی زمین جهت تعیین ناوبری در هوانوردی و همچنین اکتشاف مواد معدنی و نفتی، تولید نقشه های زمین شناسی و توپوگرافی به منظور شناسایی هرچه دقیقتر ساختارهای زیرسطحی، توسعه بسیار یافته است. یکی از روش های تعیین مقدار آنومالی نواحی، استفاده از ژئوفیزیک هوابرد می باشد. در این روش به کمک پهپاد وسعت های بالا در زمان کوتاه تری نسبت به دیگر روش های ژئوفیزیکی داده برداری می شوند. مطابق مطالعات ژئوفیزیک، اندازه بردار مغناطیس زمین در هر نقطه به غیر از مولفه اصلی که ناشی از هسته زمین بوده و شامل مشخصات فرکانسی پایین می شود، دارای مولفه آنومالی ناشی از عوارض سطحی و ساختارهای زیر سطحی نواحی می باشد . علاوه بر این دو ، یک مولفه گذرا و متغیر با زمان، ناشی از عوامل خارجی نیز دارد. لذا برای یک حسگر متحرک، تعیین مقدار آنومالی مغناطیسی برای یک ناحیه بصورت بر خط، منوط به جداسازی این مولفه های زمانی و مکانی میدان مغناطیسی در هر لحظه می باشد.در این پژوهش جهت تخمین آنومالی میدان مغناطیسی توسط حسگر مغناطیسی بروی پهپاد روشی ارائه شده است که در آن، ابتدا جهت کاهش نویز و افزایش کیفیت داده ها از روش تلفیق داده و تبدیل هیلبرت استفاده شده است و سپس با کمک سوابق داده های مغناطیسی بدست آمده از رصدخانه محلی، تغییرات زمانی میدان گذرا برای دوره های زمانی مختلف براساس جمع ، مولفه غیر تصادفی برای دوره های زمانی سالانه، ماهانه و روزانه و یک مولفه تصادفی برای دوره روزانه یصورت فرآیند گوس مارکوف مدل سازی می شود. سپس با داشتن مقادیر اندازه گیری میدان در هر مکان و کسر مولفه های تغییرات زمانی میدان گذرا و مقدار میدان اصلی مطابق مدل IGRF، مقدار آنومالی مسیر حرکت حسگر تخمین زده می شود. درنهایت نشان داده می شود که با کمک این روش می توان آنومالی مسیر یک حسگر متحرک را در شرایط مختلف با دقت بهتر از 8 نانو تسلا بدست آورد.
کلید واژگان: ژئو مغناطیس, تخمین, فرایند تصادفی, فرایند گوس مارکوف, آنومالی مغناطیسی -
هدف از این مطالعه بررسی اثر عصاره پوست بادمجان بر کیفیت اسپرم قوچ پس از ذوب در رقیق کننده بر پایه تریس بود. مایع منی توسط واژن مصنوعی جمع آوری شد. نمونه ها برای جلوگیری از اثرات فردی باهم مخلوط شدند. سپس نمونه های مایع منی قوچ با بر پایه تریس رقیق شد و با عصاره پوست بادمجان 0، 2، 4، 6 و 8 درصد تکمیل شد. سپس نمونه ها توسط نیتروژن مایع در پایوت (25/0 میلی لیتر) منجمد شدند. پس از ذوب، تحرک اسپرم، زنده ماندن (رنگ آمیزی نیگروزین-ایوزین)، یکپارچگی غشاء با محلول هیپواسموتیک (Host) و ناهنجاری مورفولوژی (تست هانکوک) مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که مقدار 2 درصد (4/62) پوست عصاره بادمجان تاثیر معنی داری بر تحرک اسپرم و یکپارچگی غشاء پس از ذوب داشت. همچنین گروه های 2 و 4 درصد عصاره پوست بادمجان دارای بیشترین تحرک نسبت به گروه کنترل و کمترین تحرک در غلظت 8 درصد عصاره پوست بادمجان در مقایسه با گروه شاهد بود. بنابراین، افزودن 2 و 4 درصد عصاره پوست بادمجان به رقیق کننده بر پایه تریس سبب حفظ اسپرم قوچ فراهانی پس از ذوب شد.
کلید واژگان: پوست بادمجان, عصاره, مایع منیThe aim of this study was to evaluate the effect of Eggplant peel extract on post-thawed ram sperm quality in a Tris-based extender. Semen was collected by artificial insemination vagina. Samples were pooled to prevent individual effects. Then ram semen samples were obtained, extended with Tris-based extender and supplemented with 0%, 2%, 4%, 6%, and 8% Eggplant peel extract. Later, samples were frozen by liquid nitrogen in the straw (0.25 ml). After thawing, sperm motility, viability (Nigrosine–eosin staining), membrane integrity with Hypo osmotic (Host) and morphology abnormality (Hancock test) were evaluated. Results showed that the value of 2% (62.4) of the Eggplant extract peel had a significant effect on sperm motility and membrane integrity after thawing. Also, the 2% and 4% of Eggplant peel extract groups had the most significant motility as compared to the control group and, the least motility was regarded as the most concentration of 8% of the Eggplant peel extract as compared to the control group. Thus, adding 2% and 4% of the Eggplant peel extract to Tris-based extender preserved Farahani ram sperm after thawing.
Keywords: Eggplant peel, Extract, Semen -
مقدمه و هدف
در پژوهش حاضر، تاثیر سطوح مختلف عصاره پوست بادمجان (SME) (Solanum melongena) بر ویژگی های اسپرم قوچ نژاد فراهانی در شرایط نگه داری کوتاه مدت مورد مطالعه قرار گرفت.
مواد و روش هاگروه های آزمایشی شامل غلظت های مختلف عصاره (شاهد)، 2، 4، 6 و 8 میلی گرم در میلی لیتر در بافر تریس بودند. نمونه های منی از پنج راس قوچ جمع آوری شد. فراسنجه های اسپرماتوزویید در شرایط مایع در زمان های صفر، 24، 48، 72 و 96 ساعت پس از نگه داری در دمای یخچال بررسی شدند.
یافته هایافته های تحقیق نشان داد که اثر متقابل عصاره پوست بادمجان و زمان ذخیره سازی بر تحرک اسپرم، یک پارچگی غشاء، زنده مانی و تحرک پیشرونده اسپرم معنی دار بود (0/05<p) درصد یکپارچگی غشای اسپرم، در غلظت 2 درصد عصاره بالاترین مقدار بود (0/05<p) و تحرک پیشرونده اسپرم در غلظت 2 درصد بیشتر از سایر گروه ها نشان داده شد. با این حال، افزودن 2 درصد اثر بهتری نسبت به سایر تیمارها داشت (0/05<p).
نتیجه گیریدر نتیجه، افزودن عصاره پوست بادمجان در شرایط آزمایشگاهی به مایع منی قوچ در شرایط سرد نگهداری می تواند پارامترهای اسپرم را در طی ارزیابی بهبود بخشد.
کلید واژگان: ذخیره مایع, عصاره پوست بادمجان, قوچIntroduction and ObjectiveIn the present study, the effect of solanum melungena extract on the semen characteristics of Farahani ram under short-term storage preservation was investigated.
Material and MethodsSemen samples were collected by five rams. We assessed different four long-term liquid storage times after: 0, 24, 48, 72 and 96 h pre-freezing with levels of: control or without additives extract (control), 2, 4, 6 and 8 mg/ml SME in Tries-based extender at 5℃ before freezing.
ResultsIn this experiment our finding indicated that the interaction of SME and storage time was significant on sperm motility, membrane integrity, viability and progressive sperm motility (p<0.05). In the sperm membrane integrity, the concentration of 2% SME had the highest percentage (p<0.05) and the spermatozoa progressive motility was shown at a concentration of 2% SME higher than other groups. However, the addition of 2% SME had a better effect than other treatments (p<0.05).
ConclusionIn conclusion, in vitro addition eggplant peel extract to ram semen at chilled-stored conditions could be improved sperm parameters in during assessments.
Keywords: Liquid storage, Rams, Solanum melongena extract -
در این مقاله، یک معیار جامع سنجش کیفیت به منظور بررسی عملکرد مدل های شناسایی شده از سیستم های هیبرید غیرخطی با روش های مبتنی بر رگرسیون بردار پشتیبان، توسعه داده شده است. معیار سنجش کیفیت پیشنهادی در بردارنده تمامی فاکتورهایی است که کیفیت مدل شناسایی شده را تحت تاثیر قرار می دهد. این فاکتورها عبارتند از: خطای شناسایی، کیفیت سیگنال سوییچ و پیچیدگی مدل. با استفاده از معیار کیفیت توسعه داده شده ، می توان پاسخ های حاصل از شناسایی سیستم هیبرید را مقایسه کرده و بهترین مدل بدست آمده که دارای پیچیدگی معقول بوده، خطای شناسایی مناسب داشته و کیفیت سیگنال سوییچ آن مطلوب است را انتخاب نمود. این معیار کیفیت با لحاظ کردن اصل تیغ اوکام، از انتخاب مدل های بسیار پیچیده جلوگیری می کند. همچنین امکان مقایسه تاثیر توابع کرنل متفاوت بر مدل شناسایی شده را با در نظر گرفتن فاکتورهای ذکر شده، فراهم می کند.
کلید واژگان: شناسایی سیستم, سیستم هیبرید غیرخطی, کیفیت شناسایی, اصل اوکامIn this study, a comprehensive quality measure criterion is developed to evaluate the performance of the identified models for nonlinear hybrid systems using support vector regression-based techniques. The proposed quality measure criterion includes all the factors that affect the quality of the identified models, namely identification error, quality of the switching signal, and model complexity. Using the proposed criterion, the resulting models of hybrid systems identification can be efficiently compared and the best model with acceptable complexity, tolerable identification error, and desirable switching signal quality will be selected. This quality measure criterion prevents selecting the complex models relying on the Occam’s Razor theorem. Besides, it provides the possibility of comparing the effects of different kernel functions on the identified models considering the aforementioned factors.
Keywords: System identification, Nonlinear hybrid system, Identification quality, Occam’s Razor -
زمینه و هدفمطالعات متعدد نشان می دهد که مورفین سبب اختلال در اعمال شناختی می گردد. از طرفی، هورمون گرلین علاوه بر تغذیه، بر فرآیند حافظه و یادگیری نیز اثرگذار است. هدف از مطالعه حاضر، تعیین تاثیر تزریق گرلین به درون ناحیه تگمنتوم شکمی (VTA) بر فراموشی ناشی از مورفین در موش صحرایی نر بود.مواد و روشهادر مطالعه تجربی حاضر، 104 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار (250-220 گرم) به طور تصادفی به 13 گروه 8 تایی شامل سالین، گروه های دریافت کننده مورفین (5/7-5/0 میلیگرم بر کیلوگرم وزن بدن) و گروه های دریافت کننده گرلین (3-0 نانومول بر میکرولیتر) همراه با دریافت مورفین (5/7 میلیگرم بر کیلوگرم وزن بدن) یا سالین تقسیم شدند. سنجش حافظه در دستگاه یادگیری اجتنابی غیرفعال انجام گرفت. در کلیه گروه ها بلافاصله پس از آموزش، تزریق سالین یا گرلین به درون ناحیه VTA انجام گرفت. پس از 5 دقیقه، سالین و یا مورفین بهصورت زیرجلدی تزریق شد. 24 ساعت بعد آزمون حافظه انجام شد. داده ها با استفاده از آنالیز واریانس (یک طرفه و دو طرفه) و آزمون تعقیبی Tukey تجزیه و تحلیل شدند.یافته هانتایج نشان داد تزریق مورفین به صورت پس از آموزش، مدت زمان ورود به ناحیه تاریک را در مقایسه با گروه کنترل به طور معنیداری کاهش می دهد (001/0p<). هم چنین تزریق گرلین به داخل ناحیه VTA فراموشی ناشی از مورفین (5/7 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن) را کاهش داد (001/0p<). تزریق گرلین به همراه سالین تاثیر معنیداری بر بهخاطرآوری حافظه نداشت (05/0<p).نتیجه گیرینتایج فوق نشان میدهد که تزریق گرلین به درون ناحیه VTA از بروز اثر تخریبی مورفین بر حافظه اجتنابی جلوگیری میکند.
کلید واژگان: گرلین, یادگیری اجتنابی غیر فعال, موش صحرایی نر, مورفین, ناحیه تگمنتوم شکمیBackground and ObjectivesExtensive evidence shows that morphine impairs cognitive functions. On the other hand, ghrelin is a gastrointestinal hormone that affects learning and memory process. The purpose of the current study was to evaluate the effect of intra-ventral tegmental area (VTA) injection of ghrelin on morphine-induced amnesia in male rats.Materials and MethodsIn this experimental study, 104 male Wistar rats (220-250 g) were randomly divided into 13 groups (n=8 for all groups) including: saline, morphine treated groups (0.5-7.5 mg/kg), ghrelin treatd groups (0-3 nmol/μl) plus morphine (7.5 mg/kg) or saline. Memory was measured in a step-through type inhibitory avoidance apparatus. All groups received intra-ventral tegmental area (intra-VTA) injection of saline or ghrelin immediately after training. After 5 mins saline or morphine was injected subcutaneously. Testing phase was done 24 hrs after training. Data were analyzed using one-way and two-way ANOVA analysis followed by Tukey’s multiple comparison test.ResultsThe results showed that post-training administration of morphine significantly reduced step-through latency compared with the saline group (p<0.001). Intra-VTA injection of ghrelin also reduced morphine-induced amnesia (7.5 mg/kg) (p< 0.001). Ghrelin plus saline administration had no significant effect on memory retrieval (p>0.05).ConclusionThe results indicate that intra-VTA injction of ghrelin prevents the disrupting effects of morphine on avoidance memory.
Key words: Ghrelin, Inhibitory avoidance learning, Male rat, Morphine, Ventral tegmentum area
Funding: This study was funded by University of Arak.
Conflict of interest: None declared.
Ethical approval: The Ethics Committee of Arak University of Medical Sciences approved the study. (1397.139).
How to cite this article: Nazari-serenjeh F, Darbandi N, Yadegary A, Momeni HR. The Effect of Intra-ventral Tegmental Area Injection of Ghrelin on Morphine-Induced Amnesia in Male Rats: An Experimental Study. J Rafsanjan Univ Med Sci 2019; 18 (2): 147-60. [Farsi]Keywords: Ghrelin, Inhibitory avoidance learning, Male rat, Morphine, Ventral tegmentum area -
زمینهدر این پژوهش، اثرات متفورمین به دو صورت حاد و مزمن بر بازخوانی حافظه و تعداد نورون های سالم ناحیه CA1 هیپوکامپ در رت های نر آلزایمری شده با استرپتوزوتوسین بررسی شد.روش کار48 سر رت نر نژاد ویستار با محدوده وزنی 220-250 گرم به 6 گروه تقسیم شدند: گروه کنترل (سالین-سالین) ، گروه استرپتوزوتوسین (استرپتوزوتوسین-سالین) ، گروه های تیمار با استرپتوزوتوسین به همراه متفورمین بهصورت یک نوبته، یک هفته، سه هفته و یازده هفته. تزریق درون بطن مغزی استرپتوزوتوسین (mg/kg3) در روز اول و سوم پس از جراحی و تزریق درون صفاقی متفورمین (mg/kg200) یا سالین (ml/kg) روزانه از یک روز قبل از جراحی تا پایان دوره تیمار انجام گرفت. پس از تست رفتاری، حیوانات کشته و مغز آنها فیکس شد و تعداد نورونهای سالم ناحیه CA1 هیپوکامپ بررسی شد. آنالیزهای آماری توسط نرم افزار SPSS، ANOVA و نرم افزار Prisme انجام گرفت.یافته هاتزریق STZ بهطور معناداری بهخاطر آوری حافظه (001/0p<) و تعداد نورونهای سالم (001/0(p< ناحیه CA1را در مقایسه با گروه کنترل کاهش داد. استفاده از متفورمین در تیمارهای یکنوبته، یک هفته و سه هفته اثرات ناشی از STZرا بهبود بخشید (001/0(p<. اما متفورمین در دوره تیمار یازده هفته تاثیر معناداری بر بازخوانی حافظه و تعداد نورونهای سالم در ناحیه CA1 هیپوکامپ نداشت (05/0. (p>نتیجه گیریمصرف حاد و مزمن متفورمین اثرات متفاوتی بر بازخوانی حافظه و تعداد نورون های سالم ناحیه CA1 هیپوکامپ دارد.کلید واژگان: متفورمین, استرپتوزوتوسین, حافظه, هیپوکامپBackgroundIn this study, both acute and chronic therapeutic effects of metformin on memory retrieval and the number of intact neurons of hippocampal CA1 area in streptozotocin-induced Alzheimeric male rats were investigated.Methods48 Male Wistar rats weighing 220-250 g were divided into six groups: control group (saline-saline), streptozotocin group (streptozotocine-saline), treated groups with streptozotocin plus metformin for once, one week, three weeks, and eleven weeks. ICV administration of STZ (3mg/kg) was down in the first and the third day of surgery and i.p injection of metformin (200mg/kg) or saline (ml/kg) daily starting one day before surgery to the end of care period. After the memory test, the animals were killed and their brains were fixed and density of intact neurons in the CA1 area of the hippocampus was investigated. Statistical analysis was performed with software SPSS, ANOVA and software Prisme.ResultsThe ICV injections of STZ significantly reduced memory retention and the number of intact neurons compared to the control group (p<0/001). The use of metformin in once, one week and three weeks improved the effects of STZ (p<0/001). But metformin in eleven weeks treatment period don’t have significant effect on memory retrieval and the number of intact neurons in hippocampal CA1 area compared to the STZ group (p>0/05).ConclusionBoth acute and chronic metformin uses have different effects on memory retrieval and the number of intact hippocampal CA1 area neuronsKeywords: : Metformin, Streptozotocin, Memory, Hippocampus
-
پیش زمینه و هدف
نانو ذرات اکسید روی به دلیل اندازه ی نانو از سدخونی- مغزی عبور کرده و وارد سلول های مغز می شوند و اثرات مخربی بر بخش های مختلف سیستم عصبی دارند. در مطالعه حاضر اثر ان استیل سیستئین بر به خاطرآوری حافظه، سلول های هرمی ناحیه ی CA1 هیپوکامپ و برخی فاکتورهای استرس اکسیداتیو در سطح سرمی خون موش های صحرایی تیمار شده با نانوذرات اکسید روی بررسی شده است.
مواد وروش کار48 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار شامل 6 گروه: کنترل، گروه های نانوذرات اکسید روی (mg/kg 5/2 و 25/1، 1، 5/0) و گروه ان استیل سیستئین (mg/kg300) به همراه نانوذرات اکسید روی (mg/kg25/1). در کلیه ی گروه ها سالین یا نانوذرات اکسید روی 30 دقیقه قبل از آموزش به صورت درون صفاقی تزریق شد. در گروه ان استیل سیستئین به همراه نانوذرات اکسید روی، تزریق ان استیل سیستئین 5 دقیقه قبل از تزریق نانوذرات اکسید روی انجام شد. پس از آزمون رفتاری مغز حیوانات فیکس و تعداد نورون های سالم در ناحیه CA1 هیپوکامپ شمارش شد. در گروه های کنترل، نانوذرات اکسید روی (mg/kg25/1) و گروه ان استیل سیستئین (mg/kg 300) به همراه نانوذرات اکسید روی (mg/kg25/1) سطح آنزیم های کاتالاز و سوپراکسیددیسموتاز سرم خون اندازه گیری شد.
یافته هاتزریق نانوذرات اکسید روی به طور معناداری به خاطرآوری حافظه و تعداد نورون های سالم ناحیه ی CA1 را در مقایسه با گروه کنترل کاهش داد (001/0>P). استفاده از ان استیل سیستئین اثرات ناشی از نانوذرات اکسید روی را بر به خاطرآوری، تعداد نورون های سالم در ناحیه ی CA1 و سطح آنزیم های آنتی اکسیدانی کاتالاز و سوپراکسیددیسموتاز سرم خون در مقایسه با گروه نانوذرات اکسید روی بهبود بخشید (001/0>P).
بحث و نتیجه گیریبنظر می رسد نانوذرات اکسید روی از طریق افزایش استرس اکسیداتیو سبب کاهش به خاطرآوری حافظه و مرگ سلولی در نورون های هرمی ناحیه ی CA1 می شود. ان استیل سیتئین به عنوان یک آنتی اکسیدان قوی از طریق کاهش گونه های فعال اکسیژن از اثرات مخرب نانوذرات اکسید روی بر حافظه و نورون های ناحیه CA1 هیپوکامپ جلوگیری می نماید.
کلید واژگان: کاتالاز, ناحیه CA1 هیپوکامپ, به خاطرآوری حافظه, ان استیل سیستئین, سوپراکسیددیسموتاز, نانوذرات اکسید رویBackground & AimsDue to the fact that nanoscale zinc oxide nanoparticles can pass through the blood brain barrier and have devastating effects on various posts of nervous system, the present study investigated the effects of N-Acetyl cysteine on memory retrieval, hippocampal CA1 pyramidal neurons and some blood serum oxidative stress factors on male Wistar rats treated with zinc oxide nanoparticles.
Materials & MethodsThe study was conducted on 48 male Wister rats in 6 groups: Control, ZnO NPs groups (0.5, 1, 1.25, 2.5 mg/kg) and N-Acetyl cysteine (300 mg/kg) with ZnO NPs (1.25 mg/kg) group. In all groups, saline or ZnO NPs were injected intraperitonealy 30 minutes before the training. In the group of NAC (300mg/kg) with ZnO NPs, the injection of NAC (300mg/kg) was done 5 minutes before injection of nanoparticles. After the memory test animals brain were fixed and the the number of healthy neurons in the CA1 region of the hippocampus were counted. In the groups of control, ZnO NPs (1.25mg/kg) and NAC (300mg/kg) with ZnO NPs (1.25mg/kg), the blood serum were measured for levels of catalase and superoxide dismutase.
ResultsInjections of ZnO NPs significantly reduced memory retrieval and the number of healthy neurons in the CA1 region compared to the control group (P<0.001). The use of NAC significantly improved the effects of ZnO NPs on memory deficits, the number of healthy neurons in the CA1 region, and the level of antioxidant enzymes of catalase and superoxide dismutase in serum compared with the ZnO NPs group (P <0.001).
ConclusionIt seems that ZnO NPs decrease the memory retrieval, and cause cell death in the pyramidal neurons of the CA1 region of the hippocampus by increasing the oxidative stress. NAC, as a potent antioxidant by reducing the active oxygen species can prevent the harmful effects of ZnO NPs on memory and neurons of the hippocampal CA1 area
Keywords: Catalase, hippocampus CA1 area, memory retrieval, N-Acetyl cysteine, superoxide dismutase, zinc oxide nanoparticles -
هدفاین پژوهش با این هدف انجام شد تا مشخص نماید که آیا سیلیمارین قادر است اثرات مخرب آلومینیوم را بر روی قابلیت حیات، قابلیت تحرک و پتانسیل غشای میتوکندری اسپرم قوچ مهار کند.مواد روش هااسپرم های اپی دیدیمی قوچ فراهانی به پنج گروه 1- اسپرم های لحظه صفر، 2- اسپرم های لحظه 180 دقیقه (کنترل) ، 3- اسپرم های تیمار شده با آلومینیوم کلراید (0. 5 mM) به مدت180 دقیقه 4- اسپرم های تیمار توام آلومینیوم کلراید (0. 5 mM) + سیلیمارین (0. 5 μM) به مدت 180 دقیقه و 5- اسپرم های تیمار شده با سیلیمارین به مدت 180 دقیقه تقسیم شدند. برای بررسی قابلیت حیات و پتانسیل غشای میتوکندری به ترتیب از سنجش MTT [3 – (4, 5- dimethyl thiazol-2-yl) -2, 5-diphenyl tetrazolium bromide] و رنگ آمیزی رودامین 123 استفاده شد در حالی که قابلیت تحرک بر اساس دستورالعمل سازمان بهداشت جهانی انجام گرفت. داده ها با استفاده از آنالیز واریانس یک طرفه مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت.نتایجتیمار اسپرم ها با آلومینیوم کلراید 5/0 میلی مولار به مدت 180 دقیقه درصد قابلیت حیات، حرکت پیش رونده اسپرمها و پتانسیل طبیعی غشای میتوکندری را در مقایسه با گروه کنترل بهطور معنی داری کاهش داد. همچنین این آلاینده به طور معنیداری موجب افزایش حرکات درجا و ساکن اسپرمها نسبت به گروه کنترل شد. در گروه سیلیمارین+آلومینیوم، سیلیمارین بهطور معنی داری توانست اثرات سمی آلومینیوم کلراید را بر این پارامترهای اسپرمی (به استثنای حرکات درجا) در مقایسه با گروه آلومینیوم مهار کند.نتیجه گیریآلومینیوم کلراید اثر سمی بر قابلیت حیات، قابلیت تحرک و پتانسیل غشای میتوکندری اسپرم قوچ دارد و سیلیمارین توانست اثرات مخرب آلومینیوم کلراید را بر روی پارامترهای مذکور جبران نماید.کلید واژگان: آلومینیوم کلراید, اسپرم قوچ, پارامترهای اسپرم, سیلیمارینAimIn order to study the efficiency of the tuber specific promoter (Patatin1), the expression of the HBsAg antigen of the hepatitis B vaccine was evaluated using a transient expression method (AgroInfiltration) in the tubers and leaves of potato plants. Material and Methods: A tuber specific promoter (Pat1) was isolated from the potato plant using a specific primer pairs by Polymerase Chain Reaction (PCR). It was cloned in the upstream of a synthetic optimized codon of the HBsAg gene in the binary plant vector pBI121. In order to compare the tissue specificity of Pat1, the HBsAg gene also was used under the control of a consultative CaMV35S promoter. The genetic constructs were transferred to the tubers and leaves of potato plants using the Agroinfiltration method. An HBsAg antigen content was measured using ELISA method.ResultsThe level of HBsAg antigens in the leaves and tubers of potato plants indicated that Pat1 promoter specifically induced HBsAg high expression in the tuber tissues. Very low expression by the Pat1 promoter in the leaf tissues has been also reported and can be partly dependent on the presence of inducing factors in the inoculation media. However, the expression of HBsAg antigen occurs in both leaf and tuber tissues under the consultative promoter CaMV35S. The results showed that the codon optimized HBsAg gene for potato plant was expressed properly in plant tissues.Conclusionfindings indicate that potato tuber specific promoter Pat1 can be used effectively to express the synthetic optimized HBsAg antigen in the transgenic potato plants.Keywords: HbsAg, Hepatitis B, Potato, Transient expression, Tuber specific promoter Pat1
-
مقدمهآلزایمر یک بیماری نورودژنراتیو پیشرونده است که به اختلال حافظه، کاهش کارکردهای شناختی و تغییر رفتاری می انجامد. برخی پژوهش ها نشان داده که آنتیاکسیدان ها اثر مثبت بر کاهش اختلال آسیب نورونی در مغز دارند.هدفتعیین تاثیر اناستیلسیستئین به عنوان آنتیاکسیدانی نیرومند بر فاکتورهای استرس اکسیداتیو، میزان گلوکز و ذرات چربی در سرم خون رت های نر آلزایمری شده با استرپتوزوتوسین بررسی شد.
مواد و روشها: در این مطالعه تجربی 24 سر رت نر بالغ با وزن تقریبی 220-250 گرم به 4 گروه سالین، استرپتوزوتوسین، استرپتوزوتوسین به همراه اناستیلسیستئین و اناستیلسیستئین به تنهایی بخش شدند. تزریق استرپتوزوتوسین(mg/kg3) به صورت داخل بطنی در روز اول و سوم پس از کانولگذاری و تزریق سالین(ml/kg 1) یا اناستیلسیستئین(mg/kg300) در روز چهارم پس از کانولگذاری به صورت داخلصفاقی انجام شد. حافظه جانوران با دستگاه یادگیری پرهیزی غیرفعال ارزیابی و سرم خون برای بررسی سطوح مالون دی آلدهید، آنتیاکسیدان کل و سوپراکسیددیسموتاز، گلوکز و ذرات چربی بررسی شد.نتایجاسترپتوزوتوسین به طور معنی دار سبب کاهش بازخوانی حافظه(001/0p<)، کاهش میزان آنتی اکسیدان کل (001/0p<) و کاهش سطح سوپراکسیددیسموتاز(001/0p<) و افزایش سطح مالون دی آلدهید(001/0p<) نسبت به گروه کنترل شد اما تاثیر معنی دار بر میزان گلوکز و ذرات چربی سرم خون در مقایسه با گروه کنترل نداشت. تزریق اناستیلسیستئین منجر به بهبود بازخوانی حافظه(001/0p<) و فاکتورهای استرس اکسیداتیو سرم نسبت به گروه استرپتوزوتوسین شد(001/0p<). تزریق اناستیلسیستئین به تنهایی نتوانست به طور معنی دار فاکتورهای اندازه گیری شده را نسبت به گروه کنترل بهبود دهد(05/0کلید واژگان: استرپتوزوسین, استرس اکسیداتیو, بیماری آلزایمر, سیستئین, گلوکز, لپیدهاIntroductionAlzheimers disease is a progressive degenerative disease which causes memory disorders, decreases cognitive func tions and behavioural changes. Some studies have indicated that antioxidants have a positive effect on the reduction of neuronal dam age disorders in the brain.ObjectiveIn this study, the effects of N -acetyl-cysteine as a potent antioxidant on serum oxidative stress factors in Streptozotocin-induced Alzheimeric male rats were investigated.Materials And MethodsIn this experimental study, 24 rats were divided into 4 groups; divided into four groups (n=8): Saline, Streptozotocin) STZ(, Streptozotocin in combination with N-acetyl-cysteineþ(NAC) and NAC alone. Intracerebroventricular administrations of STZ (3mg/kg) on the first and the third day of the surgery and Intraperitoneally administrations of saline(ml/kg) or NACþ(300mg/kg) on the fourth day after the surgery was performed. The animals memory was evaluated through passive task and Blood serums were used to measure the levels of malondialdehyde, total antioxidant, superoxide dismutase, glucose and lipid particles.ResultsSTZ significantly reduced memory retrieval (p0/05). Administration of NAC improved memory retrieval (p0/05). Also, the injection of NAC led to decreased levels of glucose (pConclusionIt seems that NAC because of its antioxidant properties can reduce effect of memory impairment induced by STZ and it can be effective in prevention and treatment neurodegenerative diseases including Alzheimer disease by modulating some risk factors such as glucose, lipid particle and reducing of oxidative stress.Keywords: Alzheimer Disease Cysteine Glucose Lipids Oxidative Stress Streptozotocin -
هدفاین مطالعه با هدف بررسی اثر لیتیوم کلراید و سیلیمارین بر تمامیتDNA و هسته اسپرم اپیدیدیمی قوچ نژاد فراهانی انجام شد.مواد و روش هادر این مطالعه، بیضه های قوچ نژاد فراهانی پس از ذبح در کشتارگاه اراک بهصورت روزانه به آزمایشگاه منتقل و پس از چند برش در ناحیه اپیدیدیم بیضه ها، با استفاده از محیط کشت Ham, s Flo داخل لوله های فالکون، اسپرم شسته و جمع آوری شد. سپس اسپرمهای جمع آوری شده به چهار گروه تقسیم شدند: 1- اسپرمهای لحظه در زمان صفر 2- اسپرمهای انکوبه شده بهمدت 180 دقیقه (کنترل) 3- اسپرمهای تیمار شده با لیتیوم کلراید بهمدت 180 دقیقه 4- اسپرم تیمار شده با کلرید لیتیم بههمراه سیلیمارین بهمدت 180 دقیقه. تمامیت DNA بهوسیله رنگ آمیزی آکریدین اورنژ و تست Sperm chromatin dispersion (SCD) و ساختار مورفولوژیکی آپوپتوزیس در هسته اسپرم بهوسیله رنگ آمیزی دیفکوییک مورد ارزیابی قرار گرفت. داده ها از طریق آنالیز واریانس یکطرفه بررسی و مقایسه ی میانگین ها با آزمون توکی انجام شد.نتایجآپوپتوزیس در هسته اسپرم و درصد شکست DNAدر گروه تیمار شده با لیتیوم کلراید نسبت به گروه کنترل کاهش معنیداری را نشان داد. در گروه سیلیمارین+لیتیوم کلراید، سیلیمارین توانست این تغییرات را بهطور معنیداری نسبت به گروه لیتیوم کلراید جبران نماید.نتیجه گیریاستفاده از سلیمارین با آثار آنتی اکسیدانتی توانست سبب ممانعت از اثرات منفی لیتیوم بر شکست DNA و آپوپتوزیس هسته اسپرم شود.کلید واژگان: سیلیمارین, شکست DNA, آپوپتوزیسAimThe aim of this study was to evaluate the effect of silymarin and lithium chloride on DNA integrity and nucleus of ram sperm. Material and Methods: In this study, Farahani's ram testes were obtained from Arak slaughterhouse immediately after ram daily slaughter and transferred to the research laboratory. A few incisions were made in the epididymis, and spermatozoa were then washed into a sterile falcon tube by Ham's F10 medium. collected spermatozoa of ram were divided into four groups: 1. Sperm at 0 hour, 2. Sperm incubated for180 minutes (control), 3. Sperm treated with lithium chloride for 180 minutes and 4. Sperm treated with silymarin + lithium chloride for 180 minutes. DNA integrity and DNA fragmentation were investigated by acridine orange staining sperm chromatin expersion (SCD) test respectively. Morphological feature of apoptosis in sperm nucleus was assessed using Diff-Quick staining. Data were analyzed using one-way analysis of variance test (ANOVA) followed by Turkey's test .ResultsThe percentage of DNA fragment and apoptosis were significantly increased in lithium chloride-treated group compared to the control. In silymarin+ lithium chloride group, Silymarin could signicantly compensate these effect compared to the lithium choloride group.ConclusionSilymarin as a potent antioxidant could prevent toxic effect of lithium on DNA fragmentation and apoptosis in sperm nucleus.Keywords: Silymarin, DNA fragmentation, apoptosis
-
اثر کورکومین بر تمامیت غشا و شاخصهای استرس اکسیداتیو بیضه و سرم موش های تیمار شده با کادمیوم کلرایدهدفپژوهش حاضر با هدف ارزیابی تاثیر کورکومین بر تمامیت غشای پلاسمایی اسپرم و فاکتورهای استرس اکسیداتیو سرم و بیضه موش های نر تیمارشده با کادمیوم انجام شد.مواد و روش هادر این مطالعه تجربی 24 موش نر بالغ نژاد NMRI به چهار گروه دسته بندی شدند: 1- کنترل، 2- کادمیوم کلراید (5 میلی گرم بر کیلوگرم) ، 3- کورکومین (100 میلی گرم بر کیلوگرم) ، 4- کورکومین + کادمیوم کلراید.
تیمارها به صورت تک دوز انجام شد و پس از 24 ساعت اسپرم های اپی دید یمی گروه های مختلف جهت بررسی تمامیت غشا مورد استفاده قرار گرفتند. علاوه بر این میزان مالون دی آلوئید (MDA) و همچنین قدرت آنتیاکسیدانتی کل سرم و بیضه مورد ارزیابی قرار گرفت. تجزیه و تحلیل آماری داده ها توسط آنالیز واریانس یکطرفه همراه شده با تست توکی انجام و تفاوت میانگینها در حد معنی دار (05/0p<) در نظر گرفته شد.نتایجدر این پژوهش کادمیوم کلراید باعث کاهش معنی دار تمامیت غشای پلاسمایی اسپرم نسبت به گروه کنترل شد. علاوه بر این کادمیوم موجب افزایش معنیدار MDA سرم و بیضه و کاهش معنی دار قدرت آنتیاکسیدانتی کل سرم و بیضه نسبت به گروه کنترل شد. در گروه کورکومین + کادمیوم کلراید، کورکومین توانست بهطور معنیداری اثرات مخرب کادمیوم را بر روی این پارامترها در مقایسه با گروه کادمیوم جبران کند.نتیجه گیریبه نظر می رسد که کورکومین به عنوان یک آنتی اکسیدانت قادر است اثرات مخرب کادمیوم کلراید را بر روی تمامیت غشا اسپرم، پراکسیداسیون لیپید و قدرت آنتی اکسیدانتی کل سرم و بیضه بهبود بخشد.کلید واژگان: تمامیت غشا اسپرم, قدرت آنتی اکسیدانتی کل, کادمیوم, کورکومین, مالون دیآلدئیدAimThe current research was done to investigate the sperm plasma membrane integrity, oxidative stress factors of sperm and testis in male mice treated with cadmium. Material and Methods: 24 adult NMRI mice were divided into four groups: 1. Control group 2. Treated with cadmium chloride (5 mg/kg) 3. Treated with Curcumin (100 mg/kg) 4. Treated with curcumin + cadmium chloride. The treatments were performed as a single dose and after 24 hours, epididymal spermatozoa of different groups were used to evaluate the plasma membrane integrity. In addition, the amount of malondialdehyde (MDA) and the anti-oxidant activity of serum and testis were evaluated. Data were analyzed using ANOVA test followed by Turkey’s test (p<0.05).Resultsfindings showed that cadmium chloride caused a significant decrement in plasma membrane integrity compared to the control groups. In addition, cadmium chloride induced a significant increment of MDA in serum and testis and a significant decrement in total antioxidant activity of serum and testis as compared to the group. In curcumin + cadmium chloride- treated group, curcumin could significantly compensate the toxic effect of cadmium on these parameters compared to the cadmium-treated group.Conclusionit seems thatcurcumin as a potent antioxidant is able to ameliorate the adverse effects of cadmium chloride on sperm plasma membrane integrity, lipid oxidation and total antioxidant activity of serum and testis.Keywords: Cadmium, curcumin, malondialdehyde, plasma membrane integrity, total antioxidant activity -
اسپرم مورد استفاده در مطالعه حاضر از اپیدیدیم بیضه های قوچ های فراهانی کشتار شده جمع آوری و به چهار گروه تقسیم شد. در هر نمونه، 106× 5 اسپرم وجود داشت. تیمارهای آزمایشی شامل اسپرم های لحظه صفر، اسپرم های لحظه 180 دقیقه (شاهد)، اسپرم های تیمار شده با کلرید کادمیوم (10 میکرومولار) به مدت 180 دقیقه و اسپرم های تیمار شده با سیلیمارین (5 میکرومولار) همراه با کلرید کادمیوم (10 میکرومولار) به مدت 180 دقیقه بودند. برای بررسی جنبه های مورفولوژیکی آپوپتوز در هسته اسپرم از رنگ آمیزیDiff-Quick استفاده گردید. همچنین برای برآورد شکست DNA از رنگ آمیزی اکریدین اورنژ و تست SCD استفاده شد. آنالیز داده ها از طریق روش تجزیه واریانس یک طرفه صورت گرفت. مقایسه میانگین تیمارها با استفاده از آزمون توکی در سطح خطای 05/0 انجام شد. در این پژوهش، قطر هسته اسپرم در گروه تیمار شده با کلرید کادمیوم نسبت به گروه شاهد به طور معنی داری (05/0P<) کاهش یافت. استفاده از سیلیمارین همراه با کلرید کادمیوم توانست کاهش قطر هسته اسپرم را نسبت به گروه تیمار شده با کلرید کادمیوم به طور معنی داری جبران کند. همچنین نتایج نشان دادند که درصد شکست DNA در گروه تیمار شده با کلرید کادمیوم در مقایسه با گروه شاهد (001/0>P) و گروه تیمار شده با سیلیمارین همره با کلرید کادمیوم (01/0>P) به طور معنی داری افزایش یافتکلید واژگان: کادمیوم کلراید, سیلیمارین, اسپرم, آپوپتوزیس, قوچ فراهانیThe sperm used in the current study was collected from the testis epidydim of slaughtered Farahani's ram and divided to four groups. There are 106 sperms in each sample. The experimental treatments included sperm at 0 hour, sperm at 180 minutes (control), sperm treated with cadmium chloride (10μM) for 180 minutes and sperm treated with silymarin (5 μM) and cadmium chloride (10 μM) for 180 minutes. Diff-Quick staining was used to investigate the apoptosis morphological features in sperm nucleus. Also, acridine orange staining and sperm chromatin dispersion (SCD) test were used for estimation of sperm DNA fragmentation. Data were analyzed using one way ANOVA. Comparison of treatment means was done by Tukey's test at 0.05 confidence level.In this research, the sperm nucleus diameter was significantly (PKeywords: cadmium chloride, silymarin, sperm, apoptosis, Farahani´s ram
-
مقدمه
مرگ نورونهای حرکتی در کشت قطعات نخاع از نوع آپوپتوزیس میباشد و استرس اکسیداتیو می تواند یکی از مکانیسمهای دخیل در این پدیده محسوب شود. سیلیمارین بهعنوان یک آنتی اکسیدان قوی قادر است استرس اکسیداتیو را مهار نماید. با توجه به اینکه فلاونوییدهای آرتیشو منبع غنی از سیلیمارین می باشند هدف از این پژوهش بررسی اثر سیلیمارین و فلاونوییدهای آرتیشو بر آپوپتوزیس نورونهای حرکتی قطعات کشت شده نخاع موش بود.
روش هانخاع سینهای موشهای سوری ماده بالغ به قطعات 500 میکرونی بریده و این قطعات به 4 گروه تقسیم شدند: 1- قطعات لحظه صفر که بلافاصله فیکس شدند. 2- قطعات گروه کنترل که حلال سیلیمارین و فلاونوییدها را دریافت کردند. 3- قطعات تیمار شده با سیلیمارین (200 میکرو مولار) 4- قطعات تیمار شده با فلاونوییدهای استخراج شده از آرتیشو (10 میکروگرم بر میلیلیتر). قطعات گروه 2 تا 4 به مدت 6 ساعت در محیط کشت نگهداری شدند. سپس قطعات کشت شده فیکس و پس از شستشو برش گیری شدند. جهت بررسی جنبه های مورفولوژیکی آپوپتوزیس از رنگ آمیزی هوخست و پروپیدیوم آیوداید استفاده شد. جهت ارزیابی پراکسیداسیون لیپید و ظرفیت کل آنتی اکسیدانی در قطعات نخاع به ترتیب از سنجش مالون دی آلدهید (MDA) و قدرت آنتی اکسیدانی/ احیا کنندگی آهن سه ظرفیتی (FRAP)استفاده شد.
یافته هانورونهای حرکتی قطعات نخاع کشت شده برای به مدت 6 ساعت مشخصات مورفولوژیکی آپوپتوزیس شامل چروکیدگی سلول، متراکم شدن هسته و کروماتین را در مقایسه با نورونهای لحظه صفر نشان دادند. در این زمان، میزان MDA و FRAP در قطعات نخاع نسبت به قطعات لحظه صفر به ترتیب افزایش و کاهش یافت. استفاده از سیلیمارین و فلاونوییدهای آرتیشو به طور جداگانه پس از 6 ساعت، نسبت به گروه کنترل، توانست جنبههای مورفولوژیکی آپوپتوزیس را در نورونهای حرکتی به تاخیر بیندازند و میزان MDA قطعات نخاع را کاهش دهد.
نتیجه گیریسیلیمارین و فلاونوییدهای آرتیشو با خاصیت آنتی اکسیدانی خود توانستند آپوپتوزیس نورونهای حرکتی قطعات کشت شده نخاع موشهای بالغ را مهار نمایند.
کلید واژگان: آپوپتوزیس, آرتیشو, آنتی اکسیدان, سیلیمارینIntroductionMotor neurons in cultured spinal cord slices die through apoptosis and oxidative stress might be one of the contributing mechanisms in this process. Silymarin is a potent antioxidant and is able to inhibit oxidative stress. Artichoke flavonoids are a rich source of silymarin. The aim of this study was to investigate the effect of silymarin and artichoke flavonoids on apoptosis of motor neurons in cultured slices of mice spinal cord.
MethodsThe thoracic region of spinal cord from female adult mice was cut into 500 µm slices. The slices were divided into four groups: 1) slices at time 0 that were fixed immediately, 2) control slices that received solvent of silymarin and flavonoids, 3) Slices that were treated with silymarin (200 µM), 4) Slices that were treated with flavonoids of artichoke (10 µg/mL). The slices of groups 2-4 were cultured for 6 h, fixed and sectioned using a cryostat. To study morphological features of apoptosis, the sections were stained with Hoechst and propidium iodide. Malondialdehyde (MDA) as lipid peroxidation index and ferric reducing ability as a measure of antioxidant power (FRAP) were measured in the spinal cord slices.
ResultsSpinal motor neurons cultured for 6 h, showed morphological features of apoptosis including cell shrinkage as well as nuclear and chromatin condensation compared to the time 0. MDA level increased and FRAP decreased in the spinal cord slices. Silymarin and artichoke flavonoids delayed apoptosis in the motor neurons and decrease the amount of MDA in the spinal cord slices compared to control.
ConclusionSilymarin and artichoke flavonoids delay apoptosis of motor neurons in cultured spinal cord slices of adult mice.
Keywords: Antioxidant activity, Apoptosis, Artichoke, Silymarin -
لیتیوم علی رغم درمان و پیشگیری از اختلالات دوقطبی، عوارض تولید مثلی نیز برجا می گذارد. این مطالعه با هدف بررسی اثرات مخرب لیتیوم بر اسپرم قوچ فراهانی و همچنین بررسی نقش محافظتی سیلیمارین به عنوان یک آنتی اکسیدانت بر بهبود اثرات سمی لیتیوم صورت گرفت. اسپرم های جمع آوری شده از اپیدیدیم قوچ فراهانی به چهار گروه تقسیم شدند. جهت بررسی قابلیت حیات اسپرم از سنجش (MTT(3-(4،5-dimethylthiazol-2-yl)-2،5-diphenyltetrazolium bromide) استفاده شد. قابلیت تحرک اسپرم بر اساس دستورالعمل سازمان بهداشت جهانی انجام شد و جهت ارزیابی یکپارچگی آکروزوم رنگ آمیزیComassie Brilliant Blue مورد استفاده قرار گرفت. تجزیه و تحلیل آماری داده ها توسط آنالیز واریانس یک طرفه همراه شده با تست توکی صورت گرفت. در این پژوهش درصد قابلیت حیات، قابلیت تحرک و تمامیت آکروزوم در گروه تیمار شده با کلرید لیتیوم در مقایسه با گروه کنترل به طور معنی داری کاهش یافت) 01/0>P). کاربرد مشترک سیلیمارین با کلرید لیتیوم توانست این اثرات را (به جز قابلیت تحرک) نسبت به گروه تیمار شده با کلرید لیتیوم به طور معنی داری جبران کند) 05/0>(P. سیلیمارین به عنوان یک آنتی اکسیدانت قوی قادر است اثرات مخرب لیتیوم بر برخی از فراسنجه ها اسپرم قوچ را مهار نماید.کلید واژگان: اسپرم قوچ فراهانی, سیلیمارین, کلرید لیتیومIntroduction Lithium as a toxic and heavy metal and environmental contaminant could be a risk factor for male fertility. Lithium can induce male reproductive toxicity through damage in testes structure, sex hormones imbalance and decrease in testes and accessory sex organ weights as well as reduction in epididymal sperm count, normal morphology, viability and motility. Lithium is proposed to exert its cytotoxicity by free radicals generation and the activation of oxidative sensitive signaling pathways. Oxidative stress is metabolic and physiologic status caused by imbalance between free radical production and antioxidant defense of body. Therefore, the use of natural antioxidants could be a possible strategy for reducing oxidative stress in body. Silymarin is extracted from milk thistle (Silybum marianum) seeds. This compound is a polyphenolic flavonoid with a potent antioxidant property which not only acts as free radical scavenger but also increases the capacity of cell antioxidant enzymes. This study aimed to evaluate the harmful effects of lithium on sperm of Farahanis ram and to know the protective effect of silymarin on protection against to toxic effects of lithium.
Materials and Methods In this experimental study, Farahani's ram testes were received from Arak slaughterhouse and transferred to the research laboratory under standard conditions. The experiment funding was approved by the ethical committee at Arak University. A few incisions were made in the caudal epididymis and spermatozoa were then washed into a sterile Falcon tube by Ham's F10 medium (Sigma, USA). Firstly sperm number and sperm motility were determined, according to World Health Organization protocol (WHO), to estimate sperm quality. High quality sperm samples were then used for experiments. The sperm samples were separated in eppendorf tubes as each tube contained 5×106 spermatozoa and divided into four groups to assess sperm viability. The MTT, 3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyl tetrazolium bromide assay was used to assess viability. In brief, 10 μl of MTT (Sigma, USA) stock solution (5 mg/ml ham's F10) was added to each tube containing sperm suspension and incubated at 37PoPC in COR2R incubator for 1 hr. The tubes centrifuged at 6000 rpm for 6 min and the precipitate was dissolved in 200 μl dimethyl sulfoxide (DMSO). The solution was then centrifuged at 4000 rpm for 4 min. 100 μl of the purple solution were transferred into a 96-well plate and absorbance was measured using ELISA reader (SCO diagnostic, Germany) at 505 nm. Optical density of sample was then used for calculating sperm viability percentage Evaluation of sperm motility was done according to WHO guidelines. Minimum of five microscopic fields was evaluated to estimate sperm motility on at least 200 spermatozoa for each sample. The percentage of sperm motility was evaluated for following motion patterns: progressive motile sperm (PMS), non-progressive motile sperm (NPMS) and non-motile sperm (NMS). Evaluation of sperm motility was done according to WHO guidelines. In brief, 10 μl of sperm suspension was placed on semen analysis chamber. Minimum of five microscopic fields was evaluated to estimate sperm motility on at least 200 spermatozoa for each sample. The percentage of sperm motility was evaluated for following motion patterns: progressive motile sperm (PMS), non-progressive motile sperm (NPMS) and non-motile sperm (NMS). One-Way analysis of variance (ANOVA) followed by Tukey's test was used to assess data statistical significance. pKeywords: Farahani ram sperm, Lithium chloride, Silymarin -
این مقاله تحلیلی پیچیده از استراتژی سوییچینگ جدید را برای یک مبدل گشتاور مستقیم مبتنی بر مبدل ماتریس DTC موتور درایو القایی IM مورد بررسی قرار می دهد. Paradigm switching پیشنهاد شده با استفاده از دوازده بخش 30 درجه برای هر دو جریان بردارهای ولتاژ. بیان تحلیلی از نرخ تغییر گشتاور و شار برای IM به عنوان یک عامل از بردارهای ولتاژ MC، مشتق شده است. تاثیر بردارهای ولتاژ MC بر روی جریان استاتور و تنش گشتاور الکترومغناطیسی مورد بررسی قرار گرفته است و یک برنامه سوییچینگ پیشرفته مستقل از هر تغییر بار و سرعت است. برای کاهش تلفات سوییچینگ MC حالت سوییچینگ مطلوب با استفاده از اختیاری و میانگین بر روی تغییرات شار انتخاب می شود. عملکرد استراتژی تعویض پیشنهادی در شرایط نامساعد تایید شده است و همچنین طرح سوییچینگ مرزی متعارف شش ضلعی مقایسه شده است. روش پیشنهادی دارای رله های گشتاور کم، بدون نیاز به تبدیل مختصات چرخشی و فرکانس سوییچینگ به حداقل رسیده است. نتایج نشان می دهد که میزان آزادی برای انتخاب ولتاژ مناسب افزایش می یابد و گشتاور به طور قابل توجهی تا 40% کاهش می یابد.
کلید واژگان: کنترل گشتاور مستقیم, موتور القایی, مبدل ماتریس, طرح سوئیچینگ, موج گشتاورThis paper investigates the sophisticated analysis of a novel switching strategy for a matrix converter (MC) based direct torque control (DTC) of an induction motor (IM) drive. The proposed switching paradigm utilizes twelve 30° sectors for both flux and voltage vectors. Analytical expression of change rates of torque and flux for IM as a function of MC’s voltage vectors are derived. The influence of MC’s voltage vectors on the stator flux and electromagnetic torque variation is scrutinized and an advanced switching scheme independent of any load and speed variation is developed. To decrease the switching losses of MC, the optimum switching state is selected by means of discretization and averaging on the flux variations. The performance of the proposed switching strategy is corroborated under rated conditions, and is also compared to the conventional hexagonal boundary switching scheme. The proposed method is characterized by low torque ripples, no need for rotational coordinate transformation and minimized switching frequency. The results verify that the degree of freedom to select proper voltage increases, and the torque ripple is hence significantly reduced up to 40%.
Keywords: direct torque control, induction motor, matrix converter, switching scheme, Torque Ripple -
زمینه و هدفآلزایمر یک بیماری نورودژنراتیو است که موجب اختلال حافظه، کاهش عملکردهای شناختی، توانایی های فکری و تغییرات رفتاری می گردد. در این مطالعه به بررسی اثر ان استیل سیستئین(NAC) به عنوان یک آنتی اکسیدان قوی بر نقص حافظه و تعداد نورون های هرمی ناحیه CA1 در رت های آلزایمری شده با استرپتوزوتوسین(STZ) پرداخته شد.
مواد و روش ها: 32 سر رت نر نژاد ویستار به 4 گروه تقسیم شدند: گروه شم، گروه استرپتوزوتوسین، گروه تیمار با استرپتوزوتوسین به همراه اناستیلسیستئین و گروه تیمار با اناستیلسیستئین به تنهایی. تزریق استرپتوزوتوسین به صورت داخل بطنی در روز اول و سوم پس از کانول گذاری و تزریق ان استیل سیستئین در روز چهارم پس از کانول گذاری به صورت داخل صفاقی انجام گرفت. پس از آزمون رفتاری، حیوانات کشته و مغز آن ها فیکس و تعداد نورون های سالم ناحیه CA1 هیپوکامپ بررسی شد. تحلیل های آماری از طریق نرم افزار SPSS، آنووا و نرم افزار Prism انجام گرفت. سطح معنی داری 05/0p< در نظر گرفته شد.
یافته ها: تزریق STZبه طور معناداری به خاطرآوری حافظه و تعداد نورون های سالم ناحیه CA1 را در مقایسه با گروه شم کاهش داد(001/0(p<. استفاده از اناستیلسیستئین اثرات ناشی از STZ را بر بازخوانی حافظه بهبود بخشید و تعداد نورون های سالم را در ناحیه CA1 در مقایسه با گروه STZ افزایش داد(001/0(p<. تزریق ان استیل سیستئین به تنهایی اثر معناداری بر بازخوانی حافظه و تعداد نورون های سالم در ناحیه CA1 هیپوکامپ در مقایسه با گروه شم نداشت(05/0 .(p>
نتیجه گیری: مصرف ان استیل سیستئین سبب بهبود حافظه و افزایش تعداد نورون های سالم ناحیه CA1 هیپوکامپ در رت های نر آلزایمری شده با استرپتوزوتوسین می شود.کلید واژگان: ان استیل سیستئین, استرپتوزوتوسین, حافظه, ناحیه CA1 هیپوکامپBackgroundAlzheimer is a neurodegenerative disease wich caused memory impairment, reduced cognitive functions, intellectual ability and behavior changes. In this study, the effect of N-acetyl-cysteine (NAC) as a strong antioxidant on memory deficiency and number of CA1 pyramidal neurons in Streptozotocine (STZ) - induced Alzheimeric rats were studied.Materials And Methods32 Male Wistar rats were divided into four groups: sham group, streptozotocin group, treated group with streptozotocin plus N-acetyl-cysteine, and treated group with N-acetyl-cysteine alone. Intracerebroventricular (ICV) administration of STZ was done in the first and the third day of surgery and i.p injection of N-acetyl-cysteine was done in the fourth of surgery. After the memory test, the animals were killed and their brains were fixed and density of intact neurons in the CA1 area of the hippocampus was investigated. Statistical analysis was performed with software SPSS, ANOVA and Prisme software. The level of statistical significance was set at pResultsThe ICV injections of STZ significantly reduced memory retention and intact pyramidal cells compared to the sham group (p0.05).ConclusionN-acetyl-cysteine improved memory retrieval and hippocampal CA1 area intact neurons in streptozotocin-induced Alzheimeric male rats.Keywords: Hippocampal CA1 area, Memory, N-acetyl-cysteine, Streptozotocin -
آشکارسازی خطا با مدلهای محلی فازی در یک شیر کنترل الکتروپنوماتیکی صنعتیدر این مقاله، طرحی مبتنی بر مدلهای محلی فازی و شبکه عصبی به منظور FDI در شیرهای کنترل ارائه شده است. مبنای طرح ارائه شده الگوریتم LOLIMOT است. الگوریتم LOLIMOT بسیار ساده است، به راحتی قابل به کارگیری است و بسیار سریع است. در ضمن، در این الگوریتم با مشکل افزایش انفجاری ابعاد مواجه نیستیم. این الگوریتم از درجه مقاوم بودن بالایی نیز برخوردار است. ورودی های غیرمربوط و ورودی هایی که خروجی را به صورت خطی تحت تاثیر قرار می دهند، مشخص می شوند و فضای ورودی در طول ابعادی که تاثیر غیرخطی بر فرایند دارند، تقسیم می شود و مدلهای فازی محلی برای هر قسمت از فضای ورودی تخمین زده می شوند و سپس به کمک توابع توزین با هم تلفیق می شوند.کلید واژگان: آشکارسازی خطا, تخمین پارامترها, شبکه عصبی, شیر کنترل, مدلهای محلی فازی
-
هدفاین مطالعه با این هدف انجام شد تا مشخص شود که آیا سیلیمارین قادر است اثرات مخرب سدیم ارسنیت را بر روی تمامیت DNA و هسته اسپرم قوچ محافظت کند.مواد و روش هااسپرم های گرفته شده از اپی دیدیم قوچ فراهانی (Ovis aries)، پس از Swim upبه پنج گروه تقسیم شدند: 1- اسپرم های لحظه صفر، 2- اسپرم های لحظه 180 دقیقه (کنترل)، 3- اسپرم های تیمار شده با سدیم آرسنیت (Mμ10) به مدت 180 دقیقه، 4- اسپرم های تیمار توام سیلیمارین (Mμ20) + سدیم آرسنیت (Mμ10) به مدت 180 دقیقه و 5- اسپرم های تیمار شده با سیلیمارین (Mμ20) به مدت 180 دقیقه. تمامیت DNAاسپرم قوچ با استفاده از تستSperm Chromatin Dispersion (SCD)، به منظور بررسی شکستگیDNA و رنگ آمیزی آکریدین اورنژ، جهت بررسی دناتوره شدن ساختمان دو رشته ایDNA مورد ارزیابی قرار گرفت. به منظور بررسی تمامیت هسته اسپرم، پس از رنگ آمیزی با دیف-کوئیک، قطر هسته اسپرم اندازه گیری شد.نتایجدر گروه تیمار شده با سدیم آرسنیت، درصد شکستگی DNAنسبت به گروه کنترل به طور معنی داری افزایش و قطر هسته به طور معنی داری کاهش یافت. در حالی که این آلاینده زیست محیطی تاثیری بر دناتوره شدن ساختمان دو رشته ای DNAاسپرم نداشت. کاربرد مشترک سیلیمارین+ سدیم آرسنیت توانست شکستگی DNA و کاهش قطر هسته را نسبت به گروه تیمار شده با سدیم آرسنیت به طور معنی داری جبران کند.نتیجه گیریسیلیمارین به عنوان یک آنتی اکسیدانت قوی قادر است اثرات مخرب سدیم آرسنیت را بر شکستگی DNA و قطر هسته اسپرم قوچ جبران نماید.کلید واژگان: اسپرم, آرسنیک, سیلیمارینAim: This study was performed to investigate if silymarin can prevent the adverse effects of sodium arsenite on ram sperm DNA and nuclear integrity.
Material andMethodsEpididymal sperm obtained from Farahanis ram (Ovis aries) was swim up and divided into five groups: 1. Sperm at 0 hour, 2. sperm at 180 minutes (control), 3. sperm treated with sodium arsenite (10μM) for 180 minutes, 4. sperm treated with silymarin (20 μM) sodium arsenite (10 μM) for 180 minutes and 5. sperm treated with silymarin (20 μM) for 180 minutes. Ram´s sperm DNA integrity was assessed by SCD (Sperm Chromatine Dispersion) test to study DNA fragmentation and Acridine orange staining was used to estimate DNA denaturation (double-strand DNA versus single-strand DNA). To evaluate sperm nuclear integrity, Diff-quick staining was used and sperm nuclear diameter was measured.ResultsDNA fragmentation percent and nuclear diameter of the spermatozoa were significantly increased and decreased, respectively, in sodium arsenite group compared to the control samples. While this toxicant had no effect on sperm DNA denaturation. In silymarin sodium arsenite group, silymarin was able to significantly ameliorate the adverse effects of sodium arsenite on these sperm parameters compared to sodium arsenite group.ConclusionSilymarin as a potent antioxidant could compensate the adverse effects of sodium arsenite on DNA fragmentation and nuclear diameter of ram sperm.Keywords: Arsenic, silymarin, Spermatozoa -
میواینوزیتول MI به مقدار کم تولید و به عنوان یک ماده حیاتی برای رشد طبیعی جانوران مورد نیاز است. این مطالعه برای بررسی تاثیر MI بر توانایی زیستی، توانایی تکثیر و برخی فاکتورهای بیوشیمیایی سلولهای مزانشیم مغز استخوان رت BMSCs انجام شد. برای بررسی توانایی زیستی توسط روش تریپان بلو، BMSCs بعد از پاساژ سوم به مدت 12 ،24 و 36 ساعت با غلظتهای مختلف میو اینوزیتول تیمار شدند. سپس نمونه ها با غلظتهای 160 و 1280 میکرومولار از MI به عنوان غلظتهای منتخب برای 36 ساعت تیمار و آنالیزهای مختلف شامل توانایی تکثیر بر اساس آزمون تشکیل کلنی CFA ،تعداد دوبرابر شدگی جمعیت PDN و مرفولوژی سلولها انجام گرفت. میزان سدیم و پتاسیم توسط فلیم فتومتر اندازه گیری شد. همچنین فعالیت آلکالین فسفاتاز ALP ،لاکتات دهیدروژناز LDH ،آسپارتات ترانس آمیناز AST و آلانین ترانس آمیناز ALT و غلظت کلسیم توسط کیتهای تجاری اندازه گیری شد. داده ها توسط ANOVA به روش s’Tukey بررسی و 05.0<p به عنوان سطح معنی داری در نظر گرفته شد. اگرچه MI در غلظتهای کم هیچ گونه اثر سمی نداشت ولی در غلظتهای زیاد باعث کاهش توانایی زیستی سلولها شد. میواینوزیتول باعث کاهش قطر هسته، مساحت سیتوپلاسم، کاهش میزان الکترولیتها و همچین کاهش فعالیت آنزیمهای HDL و ALT شد. از طرفی نیز، MI باعث افزایش فعالیت ALP و افزایش میزان کلسیم داخل سلولی شد. غلظتهای زیاد MI نه تنها باعث کاهش تونایی حیات بدلیل اختلال در تعادل الکترولیتها شد بلکه همچنین باعث تغییر موفولوژی سلولها گردید. علاوه براین در این مطالعه افزایش متابولیزم هوازی بواسطه مکانیزم وابسته به کلسیم مشاهده شد.
کلید واژگان: سلولهای مزانشیم مغز استخوان, میواینوزیتول, توانائی زیستی, مورفولوژی, آلکالین فسفاتازMyo-inositol (MI) which is produced at low concentration is an essential substance for animal’s natural growth. This study was performed to investigate the effects of MI on viability, proliferation and some biochemical factors of rat bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs). To investigate the cell viability using trypan blue assay, BMSCs after third passage were treated with different concentration of MI at 12, 24 and 36 hours. Then the samples were treated with 160 and 1280 µM of MI as selected concentrations for 36 hours to carry out further analysis including the proliferation ability via colony forming assay (CFA), publish doubling number (PDN) and the cells morphology. The level of Na+ and K+ was measured by flame photometer. In addition, the activity of ALP, LDH, AST, ALT as well as calcium concentration was evaluated using commercial kits. Data were evaluated using ANOVA, Tukey's test and p2+ level. High concentration of MI not only reduces cell viability via imbalance of electrolytes but also changed the cell morphology. In addition, we observed the elevation of aerobic metabolism via calcium dependent mechanism.
Keywords: Mesenchymal stem cell, Myo-inositol, Viability, Morphology, Alkaline phosphatase -
International Journal of Reproductive BioMedicine، سال چهاردهم شماره 6 (پیاپی 77، Jun 2016)، صص 397 -402مقدمه
سدیم آرسنیت قادر است با القای استرس اکسیداتیو عملکرد تولید مثلی نر را مختل نماید. سیلیمارین به عنوان یک آنتی اکسیدانت قوی شناسایی شده است.
هدفاین مطالعه با این هدف انجام شد تا مشخص نماید که آیا سیلیمارین قادر است اثرات مخرب سدیم آرسنیت را بر قابلیت حیات، قابلیت تحرک و پتانسیل غشای میتوکندری اسپرم قوچ مهار نماید.
مواد و روش هااسپرمهای اپی دیدیم بهدست آمده از قوچ به پنج گروه تقسیم شدند: اسپرمهای لحظه صفر، اسپرمهای لحظه 180 دقیقه (کنترل)، اسپرمهای تیمار شده با سدیم آرسنیت (Mµ10) به مدت 180 دقیقه، اسپرمهای تیمار شده با سیلیمارین (Mµ 20) + سدیم آرسنیت (Mµ 10) بهمدت 180 دقیقه، و اسپرمهای تیمار شده با سیلیمارین (Mµ 20) بهمدت 180 دقیقه. سنجش MTT و رنگآمیزی رودامین 123 بهترتیب برای ارزیابی قابلیت حیات و پتانسیل غشای میتوکندری اسپرم مورد استفاده قرار گرفت. ارزیابی قابلیت حیات اسپرم بر اساس دستورالعمل WHO انجام شد.
نتایجقابلیت حیات (0/01>p)، تحرک درجا (0/001>p) و پتانسیل غشای میتوکندری (0/001>p) اسپرم در گروه تیمار شده با سدیم آرسنیت بهمدت 180 دقیقه نسبت به گروه کنترل بهطور معنیداری کاهش یافت. در گروه تیمار شده با سیلیمارین + سدیم آرسنیت بهمدت 180 دقیقه، سیلیمارین توانست بهطور معنیداری این اثرات را نسبت به گروه تیمار شده با سدیم آرسنیت جبران کند (0/001>p). بهعلاوه کاربرد سیلیمارین به تنهایی بهمدت 180 دقیقه توانست بهطور معنیداری نسبت به گروه کنترل درصد اسپرمهای دارای حرکت پیشرونده (0/001>p) را افزایش و درصد اسپرمهای ساکن (00/01>p) را کاهش دهد.
نتیجه گیریسیلیمارین قادر است اثرات مخرب سدیم آرسنیت را بر قابلیت حیات، قابلیت تحرک و پتانسیل غشای میتوکندری اسپرم قوچ مهار نماید.
کلید واژگان: اسپرم, آرسنیک, سیلیمارینBackgroundSodium arsenite can impair male reproductive function by inducing oxidative stress. Silymarin is known as a potent antioxidant.
ObjectiveThis study was performed to investigate if silymarin can prevent the adverse effect of sodium arsenite on ram sperm viability, motility and mitochondrial membrane potential.
Materials And MethodsEpidydimal spermatozoa obtained from ram were divided into five groups: 1) Spermatozoa at 0 hr, 2) spermatozoa at 180 min (control), 3) spermatozoa treated with sodium arsenite (10 μM) for 180 min, 4) spermatozoa treated with silymarin (20 μM) sodium arsenite (10 μM) for 180 min and 5) spermatozoa treated with silymarin (20 μM) for 180 min. MTT assay and Rhodamine 123 staining were used to assess sperm viability and mitochondrial membrane potential respectively. Sperm motility was performed according to World Health Organization (WHO) guidelines.
ResultsViability (p
ConclusionSilymarin could compensate the adverse effect of sodium arsenite on viability, nonprogressive motility and mitochondrial membrane potential of ram sperm.
Keywords: Spermatozoa, Arsenic, Silymarin -
International Journal of Reproductive BioMedicine، سال چهاردهم شماره 1 (پیاپی 72، Jan 2016)، صص 47 -52مقدمه
آرسنیک با القای استرس اکسیداتیو منجر به اختلال عملکرد تولیدمثلی مرد می‌شود. سیلیمارین با خاصیت آنتی اکسیدانتی خود رادیکالهای آزاد را حذف میکند.
هدفمطالعه حاضر با این هدف انجام شد تا مشخص نماید که آیا سیلیمارین قادر است اثرات مخرب سدیم آرسنیت را بر تمامیت غشای پلاسمایی و آکروزوم اسپرم قوچ مهار نماید.
مواد و روش هااسپرمهای اپیدیدیم قوچ به پنج گروه تقسیم شدند: اسپرمهای لحظه صفر، اسپرمهای لحظه 180 دقیقه (کنترل)، اسپرمهای تیمار شده با سیلیمارین (Mμ20) + سدیم آرسنیت (Mµ10) بهمدت 180 دقیقه، اسپرمهای تیمار شده با سدیم آرسنیت (Mµ10) بهمدت 180 دقیقه و اسپرمهای تیمار شده با سیلیمارین (Mμ20) به مدت 180 دقیقه. ارزیابی تمامیت غشای پلاسمایی اسپرم با رنگ آمیزی هوخست و پروپیدیوم آیوداید، در حالیکه برای سنجش تمامیت آکروزوم از رنگ آمیزی کوماسی برلیانت بلو استفاده شد.
نتایجتمامیت غشای پلاسمایی (001/0>p) و آکروزوم (05/0>p) اسپرم در گروه تیمار شده با سدیم آرسنیت به مدت 180 دقیقه نسبت به گروه کنترل به طور معنیداری کاهش یافت. در گروه تیمار شده با سیلیمارین + سدیم آرسنیت به مدت 180 دقیقه، سیلیمارین توانست به طور معنیداری (001/0>p) این اثرات را نسبت به گروه تیمار شده با سدیم آرسنیت جبران کند. انکوباسیون اسپرم به مدت 180 دقیقه سبب کاهش معنیداری (001/0>p) در تمامیت آکروزوم اسپرم نسبت به اسپرمهای لحظه صفر شد. کاربرد سیلیمارین به تنهایی به مدت180 دقیقه توانست تمامیت آکروزوم اسپرم را نسبت به گروه کنترل به طور معنیداری (05/0>p) افزایش دهد.
نتیجه گیریسیلیمارین به عنوان یک آنتی اکسیدانت قوی قادر است اثرات مخرب سدیم آرسنیت را بر تمامیت غشای پلاسمایی و آکروزوم اسپرم قوچ مهار نماید.
کلید واژگان: اسپرم, آرسنیک, سیلیمارینBackgroundExposure to arsenic is associated with impairment of male reproductive function by inducing oxidative stress. Silymarin with an antioxidant property scavenges free radicals.
ObjectiveThe aim of this study was to investigate if silymarin can prevent the adverse effects of sodium arsenite on ram sperm plasma membrane and acrosome integrity.
Materials And MethodsRam epidydimal spermatozoa were divided into five groups: spermatozoa at 0 hr, spermatozoa at 180 min (control), spermatozoa treated with silymarin (20 μM) + sodium arsenite (10 μM) for 180 min, spermatozoa treated with sodium arsenite (10 μM) for 180 min and spermatozoa treated with silymarin (20 μM) for 180 min. Double staining of Hoechst and propidium iodide was performed to evaluate sperm plasma membrane integrity, whereas comassie brilliant blue staining was used to assess acrosome integrity.
ResultsPlasma membrane (p< 0.001) and acrosome integrity (p< 0.05) of the spermatozoa were significantly reduced in sodium arsenite group compared to the control. In silymarin + sodium arsenite group, silymarin was able to significantly (p< 0.001) ameliorate the adverse effects of sodium arsenite on these sperm parameters compared to sodium arsenite group. The incubation of sperm for 180 min (control group) showed a significant (p< 0.001) decrease in acrosome integrity compared to the spermatozoa at 0 hour. The application of silymarin alone for 180 min could also significantly (p< 0.05) increase sperm acrosome integrity compared to the control.
ConclusionSilymarin as a potent antioxidant could compensate the adverse effects of sodium arsenite on the ram sperm plasma membrane and acrosome integrity.
Keywords: Spermatozoa, Arsenic, Silymarin -
مقدمهتغییر درویژگی های مورفولوژیک پارامترهای عروقی اندومتر رحم باعث تغییر در میزان لانه گزینی جنین می شود و این امر وابسته به هورمون های تخمدانی است. در این مطالعه به بررسی تغییرات کمی مورفولوژی اندومتر رحم پس از تزریق پروژسترون در ادامه پروتکل تحریک تخمک گذاری پرداخته شد.مواد و روش هادر این مطالعه از موش های ماده بالغ استفاده شد. حیوانات به سه گروه تقسیم شدند. در گروه کنترل حاملگی کاذب القا شد و در گروه های تجربی، گروه تجربی 1 (گروه تحریک تخمک گذاری) و گروه تجربی 2 (گروه تیمار با پروژسترون پس از تحریک تخمک گذاری) تحریک تخمک گذاری انجام و سپس حاملگی کاذب القا گردید. در گروه تیمار با پروژسترون پس از تحریک تخمک گذاری، متعاقب القا حاملگی کاذب روزانه تزریق mg/mouse 1 پروژسترون صورت گرفت. سپس در زمان لانه گزینی از هر سه گروه جهت تعیین سطح هورمون های تخمدانی خونگیری از قلب انجام شد سپس نمونه برداری از بافت رحم جهت مطالعات بافتی صورت گرفت. پس از جمع آوری داده ها بررسی آماری انجام شد.نتایجیافته ها در گروه های تجربی افزایش معنی دار آماری در سطح هورمون پروژسترن، تعداد مقاطع عروق، مساحت داخلی عروق و قطر داخلی لومن غدد نسبت به گروه کنترل نشان داد (P ≤ 0.05). همچنین مقایسه بین گروه تجربی 1 و 2 نشان داد که در گروه تجربی 2، تزریق پروژسترون پس از تحریک تحمک گذاری باعث افزایش معنی دار آماری در سطح هورمون پروژسترون و تعداد مقاطع عروق شده است (P ≤ 0.05).نتیجه گیریتزریق پروژسترون پس از تحریک تخمک گذاری شرایط مورفولوژی آندومتر رحم را نسبت به گروه تحریک تخمک گذاری بهبود می بخشد و این امر احتمالا باعث افزایش موفقیت لانه گزینی خواهد شود.
کلید واژگان: آندومتر, پروژسترون, تعداد مقطع عروق, تغییرات کمی اندومتر, زمان لانه گزینیIntroductionThe vascular parameters changes from the morphological aspects resulted in changes in the rate of the embryo implantation. This event depend on the ovarian hormones. In this study, the quantiative changes of the endometrium was assessed after ovarian stimulation followed by progesterone (p4) treatment.MethodsAdult female mice were used in this study. Animals were divided in three groups. pseudopregnancy were induced in the control group. Then in the experimental group1 (ovarian induction group)and experimental group 2(p4 treated after ovarian induction), ovarian stimulation was done. P4 treatment was done daily in the experimental group 2 after pseudopregnancy. Finally, blood and tissue samples were taken for assessment of the ovarian hormone levels and histogical studies, respectively. Then statistical analysis was done.ResultsThe results indicated the significant increase in the progesterone level, vascular sections, internal area of vessels, and the diagonal of the glandular lumen in two experimental groups (1&2) compared to the control group (P ≤ 0.05). Also, P4 treatment after ovarian induction resulted in the significant increase in the P4 level and vascular section number in the experimental group 2 compared to the experimental group1 (P ≤ 0.05).ConclusionP4 treatment after ovarian induction improve the morphological condition of the endomertium compared to the ovarian induction group. Therefore, it may result in an increased rate of successful implantation.Keywords: Endometrium, Progesterone, Vascular section number, Quantative changes of the endometrium, Implantation period -
سابقه و هدفکادمیوم یک فلز سنگین و آلاینده زیست محیطی است که منجر به ناباروری در جنس نر می گردد. کورکومین ماده موثر زردچوبه به عنوان یک آنتی اکسیدانت قوی شناخته شده که قادر است استرس اکسیداتیو را مهار نماید. پژوهش حاضر با هدف تعیین تاثیر کورکومین بر آثار مخرب کادمیوم کلراید روی برخی پارامترهای اسپرم در موش، انجام شد.مواد و روش هادر این مطالعه ی تجربی که در سال 1393 در دانشگاه اراک انجام شد، 24 موش بالغ نژاد NMRI به 4 گروه دسته بندی شدند: 1- کنترل 2- کادمیوم کلراید (5 میلی گرم بر کیلو گرم) 3- کورکومین (100 میلی گرم بر کیلو گرم) و 4- کورکومین + کادمیوم کلراید. تیمارها به صورت تک دوز صورت گرفت و پس از 24 ساعت اسپرم های اپی دیدیمی گروه های مختلف جهت تعیین درصد قابلیت حیات اسپرم (رنگ آمیزی ائوزین- نگروزین)، تعیین درصد تمامیت آکروزوم (رنگ آمیزی کوماسی بریلیانت بلو) و جهت بررسی تمامیت غشا (تست Hypo Osmotic Swelling) بررسی شدند. تعداد اسپرم های اپی دیدیم بر اساس دستورالعمل سازمان جهانی سلامت (World Health Organization، WHO) شمارش شد. تجزیه و تحلیل آماری داده ها توسط آنالیز واریانس یک طرفه همراه شده با تست توکی انجام و تفاوت میانگین ها در حد معنی دار (05/0P<) در نظرگرفته شد.یافته هادر این پژوهش کادمیوم کلراید باعث کاهش معنی دار قابلیت حیات، تمامیت آکروزوم، تمامیت غشای پلاسمایی و تعداد اسپرم نسبت به گروه کنترل شد. در گروه کورکومین + کادمیوم کلراید، کورکومین به طور معنی داری توانست اثرات سمی کادمیوم کلراید را بر این پارامترهای اسپرم نسبت به گروه کادمیوم کلراید کاهش دهد.نتیجه گیریبه نظر می رسد که کورکومین به عنوان یک آنتی اکسیدانت قادر است اثرات مخرب کادمیوم کلراید را بر برخی از پارامترهای اسپرم، مهار نماید.
کلید واژگان: کادمیوم, کورکومین, قابلیت حیات اسپرم, آکروزوم, غشای اسپرم, تعداد اسپرم, موشBackground And AimCadmium is a heavy metal and environmental pollutant, which induces male infertility. Curcumin as a major constituent of Curcuma longa with antioxidant property is able to reduce oxidative stress. This study was performed to investigate the protective effect of curcumin on some sperm parameters in mice treated with cadmium chloride.Materials And MethodsIn this experimental study, which was performed in Arak University in 2014, adult NMRI mice were divided into four groups: 1. Control 2. Cadmium chloride (5 mg/kg) 3. Curcumin (100 mg/kg) and 4. Curcumin + Cadmium chloride. The treatments were performed as a single dose. After 24 hours, epididymal spermatozoa from the different groups were used to evaluate sperm viability (Eosin-Nigrosin staining), acrosome integrity (Coomassie brilliant blue staining), and sperm plasma membrane integrity (Hypo-osmotic swelling test). The number of epididymal spermatozoa was counted according to World Health Organization guideline. The statistical significances were analyzed using analysis of variance (ANOVA) followed by Tukey’s test. In all cases p<0.05 was considered significant.ResultsCadmium chloride significantly decreased sperm viability, acrosome integrity, and plasma membrane integrity as well as sperm number compared to the control. In curcumin + cadmium chloride group, curcumin could significantly ameliorate the adverse effect of cadmium chloride on these sperm parameters.ConclusionThe results of this research showed that curcumin as a potent antioxidant was able to attenuate the adverse effect of cadmium chloride on some sperm parameters.Keywords: Cadmium, Curcumin, Sperm viability, Acrosome, Sperm plasma membrane, Sperm count, Mouse -
زمینه و هدفآلومینیوم بهعنوان یک آلاینده زیست محیطی قادر است اثرات مخربی از طریق القا استرس اکسیداتیو بر دستگاه تولید مثل نر و اسپرم اعمال نماید. سیلیمارین ماده موثره عصاره گیاه خار مریم است و میتواند به عنوان یک آنتی اکسیدانت قوی استرس اکسیداتیو را مهار کند. با توجه به اثرات سمی آلومینیوم و نقش آنتی اکسیدانتی سیلیمارین، این پژوهش با هدف بررسی قابلیت سیلیمارین جهت مهار اثرات مخرب آلومینیوم بر تمامیت غشای پلاسمایی و تمامیت آکروزوم اسپرم قوچ انجام گرفت.
مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، اسپرمهای اپی دیدیمی قوچ فراهانی به پنج گروه اسپرمهای لحظه صفر، اسپرمهای لحظه 180 دقیقه (کنترل)، اسپرمهای تیمار شده با آلومینیوم کلراید (5/0 میلی مولار) به مدت 180 دقیقه، اسپرمهای تیمار شده توام با آلومینیوم کلراید (5/0 میکرو مولار) و سیلیمارین(5/0 میکرو مولار) به مدت 180 دقیقه و اسپرمهای تیمار شده با سیلیمارین (5/0 میکرو و مولار) به مدت 180 دقیقه تقسیم شدند. برای بررسی تمامیت غشا و تمامیت آکروزوم اسپرم، بهترتیب از رنگ آمیزی هم زمان هوخست-پروپیدیوم آیوداید و کوماسی برلیانت بلو استفاده شد. داده ها از طریق آنالیز واریانس یک طرفه مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت و سطح معنی داری برابر با 05/0>p در نظر گرفته شد.
یافته ها: درصد تمامیت غشای پلاسمایی و تمامیت آکروزوم اسپرم در گروه تیمار شده با آلومینیوم کلراید بهطور معنیداری نسبت به گروه کنترل کاهش یافت. کاربرد مشترک سیلیمارین و آلومینیوم کلراید موجب شد که این اثرات به طور معنیداری در مقایسه با گروه تیمار شده با آلومینیوم کلراید جبران شود.نتیجه گیریآلومینیوم کلراید بر روی تمامیت غشای پلاسمایی و تمامیت آکروزوم اسپرم قوچ اثر مخرب دارد و سیلیمارین قادر است اثرات سمی این آلاینده بر روی این پارامترها را جبران نماید.
کلید واژگان: آلومینیوم, آکروزوم, غشای پلاسمایی, سیلیمارین, اسپرمBackgroundAluminum, as an environmental pollutant, has destructive effects by inducing oxidative stress on male reproductive system and sperm. Silymarin, an effective substance extracted from Silybum marianum, is a potent antioxidant which inhibits oxidative stress. Because of toxic effects of aluminum and the antioxidant role of silymarin, this study was performed to investigate if silymarin can prevent the adverse effects of aluminum chloride on plasma membrane integrity and acrosome integrity in ram sperm.Materials And MethodsIn this experimental study, epididymal spermatozoa from Farahani's ram are divided into five groups: sperm at 0 hour, sperm at 180 minutes (control), sperm treated with aluminum chloride (0.5mM) for 180 minutes, sperm treated with silymarin (0.5μM) + aluminum chloride (0.5μM) for 180 minutes and sperm treated with silymarin (0.5μM) for 180 minutes. To evaluate sperm plasma membrane integrity and sperm acrosome integrity, propidium iodide-Hoechst and comassie brilliant blue staining were used, respectively. The results were analyzed using one-way ANOVA and p<0.05 was considered as significant level.ResultsThe percentage of sperm plasma membrane integrity and acrosome integrity were significantly decreased in aluminum chloride group compared to the control. The simultaneous use of silymarin+aluminum chloride could significantly compensate the adverse effects of aluminum chloride on the sperm plasma membrane integrity and acrosome integrity compared to aluminum chloride.ConclusionAluminum chloride induces toxic effect on ram sperm plasma membrane integrity and acrosome integrity and silymarin is able to compensate the adverse effect this pollutant on these parameters.Keywords: Aluminum, Acrosome, Plasma membrane, Silymarin, Sperm -
کادمیوم به عنوان یک آلاینده زیست محیطی از طریق القا استرس اکسیداتیو تاثیرات مخربی را بر روند اسپرماتوژنز و مورفولوژی اسپرم می گذارد. این مطالعه با هدف بررسی اثرات کادمیوم بر قابلیت حیات، قابلیت تحرک و تمامیت آکروزوم اسپرم قوچ فراهانی و همچنین بررسی نقش محافظتی سیلیمارین به عنوان یک آنتی اکسیدان بر اثرات سمی کادمیوم صورت گرفت. اسپرم های گرفته شده از اپی دیدیم قوچ فراهانی به چهار گروه تقسیم شدند: 1- اسپرم های لحظه صفر، 2-اسپرم های لحظه 180 دقیقه (کنترل)، 3- اسپرم های تیمار شده با کادمیوم کلراید به مدت 180 دقیقه و 4- اسپرم های تیمار توام سیلیمارین+ کادمیوم کلراید به مدت 180 دقیقه. جهت بررسی قابلیت حیات اسپرم از سنجش MTT((3-(4،5-dimethylthiazol-2-yl)-2،5-diphenyltetrazolium bromide) استفاده شد. قابلیت تحرک اسپرم بر اساس دستورالعمل سازمان بهداشت جهانی انجام شد و برای ارزیابی تمامیت آکروزوم رنگ آمیزی Comassie Brilliant Blue مورد استفاده قرار گرفت. تجزیه و تحلیل آماری داده ها توسط آنالیز واریانس یک طرفه همراه شده با تست توکی صورت گرفت. درصد قابلیت حیات، قابلیت تحرک و تمامیت آکروزوم در گروه تیمار شده با کادمیوم کلراید در مقایسه با گروه کنترل به طور معنی داری کاهش یافت. کاربرد مشترک سیلیمارین با کادمیوم کلراید توانست این اثرات را (به جز قابلیت تحرک) نسبت به گروه تیمار شده با کادمیوم کلراید به طور معنی داری جبران کند. سیلیمارین به عنوان یک آنتی اکسیدان قوی قادر است اثرات مخرب کادمیوم کلراید را بر برخی از پارامترهای اسپرم قوچ مهار نماید.
کلید واژگان: سیلیمارین, کادمیوم کلراید, تمامیت آکروزوم, قابلیت حیات و تحرک اسپرم, اسپرم قوچ فراهانیIntroductionCadmium, as an environmental pollutant, can exert oxidative stress on spermatogenesis and sperm morphology. This study was performed to investigate not only the effect of cadmium on viability, motility and acrosome integrity of ram sperm but also examine the protective role of silymarin, as an antioxidant, on cadmium toxicity. Epidydimal sperm obtained from Farahaniˊs ram divided into four groups: 1. sperm at 0 hour 2. Sperm incubated for180 minutes (control) 3. sperm treated with cadmium chloride for 180 minutes and 4. sperm treatment with silymarin+cadmiumchloride for 180 minutes. MTT ((3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) method was used to assess sperm viability. Sperm motility was done according to World Health Organization guidelines while acrosome integrity in the sperm was evaluated by comassie brilliant blue staining. Data were analyzed using one way ANOVA followed with Tukeyˊs test. The percentage of sperm viability, motility and acrosome integrity was significantly decreased in cadmium chloride-treated group compared to the control. In silymarin+cadmiumchloride group, silymarin could compensate the adverse effect of cadmium chloride on sperm parameters (except sperm motility) compared to cadmium chloride group. Silymarin as a potent antioxidant prevented adverse effect of cadmium on some ram sperm parameters.Keywords: Silymarin, Cadmium chloride, Acrosome integrity, Sperm viability, motility, Farahani´s ram sperm
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
©2000-2025 magiran.com All Rights Reserved.