به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

فهرست مطالب محسن مبینی دهکردی

  • نسرین مسعودی، محسن مبینی دهکردی*، بهناز صفار
    مقدمه

    آلفا آمیلاز از پرکاربردترین آمیلازها در صنعت است. تولید آمیلاز باکتریایی کم هزینه تر و آسان تر است. همچنین، روش تخمیر در حالت جامد به دلیل مزایایی همچون کاهش چشمگیر هزینه ها و بازیافت مواد زاید سرشار از مواد مغذی یک روش کارآمد برای تولید آمیلاز صنعتی است. بقایای کشاورزی حاوی ترکیبات مغذی مانند سبوس گندم، سوبسترا های اقتصادی تری برای تخمیر در حالت جامدند. هدف این پژوهش، بهینه سازی تولید آلفا آمیلاز از باسیلوس سابتیلیس با استفاده از سبوس گندم در شرایط تخمیر در بستر جامد و تخلیص جزیی این آنزیم بود.

    مواد و روش‏‏ها

    در این مطالعه تولید آلفا آمیلاز باسیلوس سابتیلیس PTCC 1720 در شرایط تخمیر بستر جامد بررسی و بهینه سازی شده است. تمامی پروتئین های تولیدشده در شرایط بهینه با محلول اشباع آمونیوم سولفات 75 درصد رسوب دهی، جداسازی، تغلیظ و دیالیز شدند. فعالیت آلفا آمیلاز با کمک معرف دی نیترو سالیسیلیک اسید (DNS) سنجیده شد. درصد خلوص با روش بردفورد و خلوص جزیی آنزیم با روش الکتروفورز ژل پلی اکریل آمید - سدیم دودسیل سولفات (SDS-PAGE) مشخص شد.

    نتایج

    تولید بهینه آنزیم زمانی حاصل شد که10 گرم سبوس گندم با 15میلی لیتر آب شهری مخلوط شد و با 3 میلی لیتر از مایه تلقیح با جذب نوری 1 (CFU/mL 109) تلقیح و در دمای 37 درجه سانتی گراد به مدت 72 ساعت گرماگذاری شد. فعالیت آلفا آمیلاز بعد از رسوب دهی با آمونیوم سولفات 75 درصد،(U/mL)  563/3 بود و میزان خلوص آنزیم 8/26 درصد محاسبه شد. وزن آنزیم تخلیص شده نیز 63 کیلودالتون ارزیابی شد.

    بحث و نتیجه‏ گیری

    براساس یافته های این تحقیق، تخمیر بر بستر جامد با حضور باسیلوس می تواند مسیری جدید و ارزشمند برای تولید آنزیم آمیلاز فراهم کند.

    کلید واژگان: آلفا آمیلاز, باسیلوس سابتیلیس, سبوس گندم, تخمیر در بستر جامد, تخلیص آنزیم}
    Nasrin Masoodi, Mohsen Mobini-Dehkordii *, Behnaz Saffar
    Introduction

    Alpha-amylase is one of the most widely-used amylase types in the industry. Bacterial amylase production is less expensive and easier. Also, solid-state fermentation is an efficient method for the production of industrial amylase due to its advantages such as significant cost reduction and recycling of nutrient-rich wastes. Agricultural residues containing nutrients such as wheat bran are more economical substrates for solid-state fermentation. The aim of the present study was to optimize the production of alpha-amylase from Bacillus subtilis using wheat bran under solid-fermentation and partial purification of this enzyme.

    Materials and Methods

    In this study, alpha-amylase production by Bacillus subtilis PTCC 1720 in solid-state fermentation (SSF) was investigated and optimized. The produced alpha-amylase in solid-state fermentation was precipitated, separated, concentrated, and dialyzed with 75% ammonium sulfate. Alpha-amylase activity was measured by the DNS method. The protein content after dialysis was estimated by the Bradford method and the purity of the enzyme was calculated. The molecular weight and partial purity of the enzyme were determined by polyacrylamide-sodium dodecyl sulfate gel electrophoresis (SDS-PAGE).

    Results

    The results of the study showed optimal enzyme production was achieved when 10 gr of wheat bran mixed with 10 ml tap water and inoculated with 3 ml of bacterial inoculum with OD=1.0 (109 CFU/mL) and incubated at 37 °C for 72 h. The alpha-amylase activity after precipitation with 75% ammonium sulfate solutions was 3.563 U/mL.  As a result, the purity of alpha-amylase precipitated with 75% saturated ammonium sulfate was estimated to be 26.8% and its molecular weight was 63 KDa

    Discussion and Conclusion

    Based on the results of the study, solid-state fermentation is a new and valuable way for amylase production using Bacillus subtilis.

    Keywords: Alpha-amylase, Bacillus subtilis, Wheat bran, Solid-state fermentation (SSF), Enzyme Purification}
  • مرضیه سلطانی آلکویی، علی عباسی سورکی*، محسن مبینی دهکردی، شهرام کیانی
    مقدمه

    شوری از مهم ترین تنش های غیر زیستی است که به دلیل ایجاد پتانسیل پایین اسمزی، اختلال در جذب آب و سمیت یونی سبب عدم یکنواختی در جوانه زنی و سبز شدن بذر می شود. توسعه روش های زیستی ساده و کم هزینه برای مدیریت تنش شوری در کوتاه مدت راهکاری مفید است. استفاده از ریزوباکتری های محرک رشد گیاهی، سرعت و یکنواختی جوانه زنی را افزایش می دهد. این پژوهش با هدف بررسی اثر باکتری های محرک رشد گیاهی بر شاخص های جوانه زنی و رشد بذر یونجه همدانی در سطوح مختلف شوری اجرا گردید.

    مواد و روش ها:

     آزمایش به صورت فاکتوریل در قالب طرح کاملا تصادفی با 4 تکرار در آزمایشگاه علوم و تکنولوژی بذر دانشگاه شهرکرد در سال 1396 اجرا گردید. فاکتور اول شامل 6 سطح شوری صفر، 5/2، 5، 5/7، 10 و 5/12 دسی زیمنس بر متر از نمک کلرید سدیم و فاکتور دوم شامل 4 سطح پیش تیمار باکتریایی شامل عدم تلقیح بذر با باکتری و بیوپرایمینگ با آسیتنروباکتر (Acinetrobacter calcoaceticus PTCC 1318)، باسیلوس (Bacillus megaterium PTCC 1250) و انتروباکتر (Enterobacter aerogenes PTCC 1221) روی بذرهای یونجه همدانی بود. بذرها پس از تیمار با باکتری در اتاقک رشد با درجه حرارت 20 درجه سلسیوس قرار گرفتند. بسته به تیمار شوری با محلول های مورد نظر آبیاری شدند. پس از گذشت 10 روز شاخص های درصد و سرعت جوانه زنی، طول گیاهچه، وزن خشک گیاهچه، شاخص بنیه I، II و ضریب آلومتریک محاسبه شدند.

    یافته ها:

     با افزایش سطح شوری از 10 دسی زیمنس بر متر، شاخص های جوانه زنی و رشد گیاهچه کاهش یافت. بیشترین میزان کاهش نسبت به شاهد در سطح شوری 5/12 دسی زیمنس بر متر برای درصد جوانه زنی 81/10 درصد، سرعت جوانه زنی 48/49 درصد، طول ساقه چه و ریشه چه به ترتیب 30/13 و 88/28 درصد و شاخص بنیه I و II به ترتیب 27/30 و 28/6 درصد به دست آمد. بذرهای تیمار شده با A. calcoaceticus توانستند شرایط تنش شوری را بهتر تحمل کنند. از نظر درصد جوانه زنی این بذرها در شوری 5/12 دسی زیمنس بر متر تنها کاهش 4 درصدی نسبت به شاهد بدون تنش داشتند. در شرایط شوری 5/2 و 5 دسی زیمنس بر متر، بیشترین میزان سرعت جوانه زنی با کاربرد باکتری A. calcoaceticus به دست آمد و بذرهای تیمار شده با باکتری E. aerogenes ثبات بالایی در سطوح مختلف شوری برای صفت طول گیاهچه از خود نشان دادند. بالاترین شاخص بنیه مربوط به استفاده از باکتری A. calcoaceticus در شوری 5/7 دسی زیمنس بر متر بود.

    نتیجه گیری:

     باکتری A. calcoaceticus نقش موثری در تعدیل اثرات منفی شوری بر صفات درصد و سرعت جوانه زنی، شاخص بنیه I و II و ضریب آلومتریک داشت و باکتری E. aerogenes به صورت کارآمدتر سبب تعدیل اثرات منفی شوری بر صفات طول و وزن خشک گیاهچه شد.

    کلید واژگان: آسینتروباکتر, انتروباکتر, باسیلوس, درصد جوانه زنی, شاخص بنیه, وزن خشک گیاهچه}
    Marzie Soltani Alikooyi, Ali Abbasi Surki*, Mohsen Mobini Dehkordi, Shahram Kiyani
    Introduction

    Salinity is one of the most serious abiotic stresses, causing instability in germination and seed emergence due to low osmotic potential and ionic toxicity. Development of simple and low-cost biologic methods is essential for short-term management of salt stress. The use of plant growth-promoting rhizobacteria increases the rate and uniformity of germination. This research aimed to investigate the effect of bacterial growth-promoting bacteria on the germination and seedling growth indices of alfalfa c.v. Hamedani in different salinity levels.

    Materials and Methods

    A CRD factorial experiment with four replications was conducted in Seed Science and Technology Laboratory of Shahrekord University in 2016. The first factor consisted of 6 salinity levels 0, 2.5, 5, 7.5, 10 and 12.5 dS/m created with sodium chloride, and the second was four levels of bacterial pre-treatment: no inoculation with bacteria and biopriming, inoculation of alfalfa seeds with Acinetrobacter calcoaceticus PTCC 1318, Bacillus megaterium PTCC 1250 and Enterobacter aerogenes PTCC 1221. The seeds were treated with bacteria and placed at a 20 °C growth chamber. They were then irrigated with desired solutions depending on the salinity treatment. Germinated seeds were counted daily and the parameters of germination percentage and rate, seedling length, seedling dry weight, vigour index I, II and allometric coefficient were calculated after 10 days.

    Results

    Salinity levels higher than 10 dS/m reduced germination indices and seedling growth of alfalfa. The highest reductions were obtained for 12.5 ds/m salinity level versus control for germination percentage (10.81%), germination rate (49.48%), plumule and radicle length (13.30% and 28.88% respectively) and vigor index I and II, which were 30.27% and 6.28%, respectively. The seed treated with A. calcoaceticus was able to tolerate salinity stresses more than others. For example, the reduction for the seed treated with A. calcoaceticus was only 4%, compared with non-stressed control. In salinity conditions 2.5 and 5 dS/m, the highest rate of germination was obtained, using A. calcoaceticus bacteria. In addition, the seeds treated with E. aerogenes showed higher stability at different levels of salinity for seedling length traits. The highest vigour index related to the use of A. calcoaceticus in salinity was 7.5 ds/m.

    Conclusions

    A. calcoaceticus had a significant role in reducing the negative effects of salinity on germination percentage and rate, vigour index I and II and allometric coefficient while E. aerogenes bacteria were more effective in reducing negative effects of salinity on seedling length and dry weight.

    Keywords: Acinetrobacter, Enterobacter, Bacillus, Germination percentage, Vigor index, seedling dry weight}
  • حسن عبدالی، سید سیاوش ساعی دهکردی*، محسن مبینی دهکردی، سید میثم ابطحی فروشانی
    مقدمه

    پنیر پوستی به‏عنوان یک پنیر سنتی، به طور عمده از شیر گوسفندان در جنوب غربی ایران تولید می‏شود. هدف این مطالعه، شناسایی لاکتوباسیل‏های جدا شده از پنیر پوستی و بررسی ویژگی‏های پروبیوتیکی بالقوه و آنتی‏اکسیداتیو آن‏هاست.

    مواد و روش‏ها

    صد و یک باسیل کاتالازمنفی از پنیر پوستی جدا شد. بیست جدایه براساس بهترین تحمل‏ پذیری‏شان به اسید و نمک، گزینش شدند. با پرایمرهای اختصاصی، ده جدایه به ‏عنوان لاکتوباسیلوس شناسایی شدند، سپس با بهره‏ گیری از تعیین توالی ژن 16S rRNA، گونه‏ ی آن‏ها شناسایی شد. برای ارزیابی ویژگی‏های پروبیوتیکی یا فعالیت‏های آنتی‏اکسیداتیوشان از یک‏سری آزمون برون‏تن استفاده شد.

    نتایج

    شش گونه، لاکتوباسیلوس پلانتاروم و سایرشان لاکتوباسلوس پاراکازیی، لاکتوباسلوس اسیدوفیلوس، لاکتوباسلوس برویس و لاکتوباسلوس بوخنری بودند. تحمل به اسید و صفرا از دیدگاه کمیتی به سویه‏ی پروبیوتیک رفرنس نزدیک بود. لاکتوباسیلوس پلانتاروم S32E، بیشترین زنده‏مانی را در برابر شرایط شبیه ‏سازی شده‏ی معده و روده نشان داد. توانایی کاهش کلسترول به‏وسیله‏ی لاکتوباسیلوس پلانتاروم S12E و لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس S37A در قیاس با سویه‏ی رفرنس، به شکل معنادار بالاتر بود. لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس S37A و لاکتوباسیلوس پلانتاروم S12E حساسیت بیشتری در برابر آنتی‏بیوتیک‏های رایج داشتند. بالاترین فعالیت ضدمیکروبی، علیه لیستریا مونوسایتوژنز به ثبت رسید، و میزان فعالیت یاد شده به طور کلی وابسته به گونه و سویه بود. بهترین نتایج مربوط به ربایش رادیکال‏های DPPH و رادیکال‏های هیدروکسیل به ترتیب توسط سلول‏های لیز نشده‏ی لاکتوباسیلوس پاراکازیی S5D و عصاره‏ی درون سلولی لاکتوباسیلوس پلانتاروم S8D، به‏ دست آمد. نتایج نشان داد، فعالیت سوپراکسید دیسموتازی نمی‏ تواند به‏عنوان یک فاکتور مناسب برای پیشگویی ویژگی‏های آنتی ‏اکسیداتیو جنس لاکتوباسیلوس در نظر گرفته شود. بالاترین محتوای گلوتاتیونی به لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس S37A و لاکتوباسیلوس پاراکازیی S5D تعلق داشت.

    بحث و نتیجه ‏گیری

    روی‏ هم ‏رفته، برخی از سویه ‏های لاکتوباسیلوس جداشده از پنیر پوستی را می‏توان به عنوان کاندیدهای بالقوه‏ ی پروبیوتیکی در نظر گرفت، هرچند این واقعیت باید با انجام آزمایش‏های برون تن تکمیلی تایید شود.

    کلید واژگان: فعالیت آنتی‏اکسیداتیو, لاکتوباسیل‏ها, پنیر پوستی, پروبیوتیک}
    Hassan Abdali, S. Siavash Saei Dehkordi *, Mohsen Mobini Dehkordii, S. Meysam Abtahi Froushani
    Introduction

    Poosti cheese is an artisanal cheese produced mainly from ewe’s milk in southwest Iran. The objective of this study was to identify lactobacilli isolated from Poosti cheese and to investigate their potential probiotic and antioxidative properties. Materials and methods 101 Gram-positive bacilli with catalase-negative reaction were isolated from Poosti cheese. Twenty isolates were selected based on their highest acid and bile salt tolerability. Using genus-specific primers, 10 isolates out of these were identified as Lactobacillus, and they were subsequently identified at species level using 16S rRNA gene sequencing. In vitro tests were used to assess their probiotic properties or antioxidative activities.

    Results

    Six species were Lactobacillus plantarum, and the rest was Lactobacillus paracasei, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus brevis, and Lactobacillus buchneri. The acid and bile tolerances were quantitatively close to the reference probiotic strain. L. plantarum S32E showed the highest survival under simulated gastric or intestinal conditions. Cholesterol reduction ability of L. plantarum S12E and L. acidophilus S37A was significantly higher than that of the reference strain. L. acidophilus S37A and L. plantarum S12E were more susceptible against common antibiotics. It was found that the highest antimicrobial activity was detected in the case of Listeria monocytogenes, and the extent of the activity was species- and strain-dependent. The best result of DPPH radical scavenging activity and hydroxyl radical scavenging activity was achieved by intact cells of L. paracasei S5D and by intracellular cell-free extracts of L. plantarum S8D, respectively. The results indicated that the superoxide dismutase activity of Lactobacillus could not be regarded as an appropriate predictor of antioxidative traits. The highest glutathione content belonged to L. acidophilus S37A and L. parcasei S5D. Discussion and

    conclusion

    Overall, some of Lactobacillus strains of Poosti cheese could be considered as potential probiotic candidates; it should, however, be confirmed by further in vivo evaluation.

    Keywords: Antioxidative Activity, Lactobacilli, Poosti Cheese, Probiotic}
  • مرضیه سلطانی الکویی، علی عباسی سورکی*، محسن مبینی دهکردی، شهرام کیانی

    به منظور مقایسه تاثیر باکتری های محرک رشد بر جوانه زنی بذر یونجه همدانی آزمایشی در قالب طرح بلوک کامل تصادفی با 4 تکرار و 8 تیمار تلقیح باکتریایی (شامل عدم تلقیح، کاربرد باکتریAcinetrobacter calcoaceticus PTCC 1318،Bacillus megaterium PTCC 1250، Enterobacter aerogenes PTCC 1221 بصورت منفرد و کاربرد توام دوگانه و سه گانه آن ها) انجام گرفت. آزمایش دیگری در گلخانه بصورت فاکتوریل در قالب طرح کاملا تصادفی با 3 تکرار انجام شد. تیمارهای باکتریایی ذکر شده بعنوان عامل اول و تزریق و عدم تزریق باکتری به خاک گلدان ها بعنوان عامل دوم در نظر گرفته شدند. نتایج نشان داد کاربرد باکتری شاخص وزنی بنیه گیاهچه، درصد و سرعت جوانه زنی را افزایش داد اما بر دیگر صفات یونجه در آزمایشگاه اثری نداشت. تلقیح بذرها با باکتری در گلخانه اثرات مثبت بر رشد گیاه یونجه گذاشت و درصد و سرعت سبز شدن، وزن خشک گیاه، حجم و طول ریشه، میزان کلروفیل a، b و کلروفیل کل برگ را افزایش داد. تزریق باکتری پای گیاهچه نیز برخی صفات را تحت تاثیر قرار داد که می تواند به دلیل استقرار بهتر و جمعیت بیشتر باکتری در ریزوسفر باشد. در مجموع کاربرد منفرد باکتری نتایج بهتری نسبت به کاربرد دو و سه باکتری با هم داشت لذا به نظر می رسد اثرات ضدیت باکتری ها بر یکدیگر ممکن است اثرات مثبت آن ها را کاهش دهد.

    کلید واژگان: آسینتروباکتر, باسیلوس, سرعت سبز شدن, کلروفیل, یونجه}
    Marzie Soltanialikooyi, Ali Abbasi Sourki *, Mohsen Mobini Dehkordy, Shahram Kiani

    In order to comparison the effects of growth promoting bacteria on germination of hamadani alfalfa seeds, a randomized complete block design was conducted with 4 replications and 8 levels of bacterial inoculation (include non-inoculation, application of Acinetrobacter calcoaceticus PTCC 1318, Bacillus megaterium PTCC 1250, Enterobacter aerogenes PTCC 1221 lonely and their pairwise and triple combination of them(. Another CRD factorial experiment was also conducted with 3 replications in greenhouse conditions. Mentioned bacterial treatments were as the first factor and injection of bacteria into the soil of pots as the second factor. The results showed that application of bacteria increased the vigor index of seedling, percentage and germination rate, but did not affect other alfalfa traits in the laboratory. Inoculation of seeds with bacteria in the pots had positive effects on alfalfa growth, percentage and rate of emergence, dry weight, root volume and length, chlorophyll a, b and total chlorophyll content. Injection of bacteria to the soil also affected some traits, which could be due to better placement and/or a larger population of bacteria in the rhizosphere. Application of bacteria lonely had better results than their combinations. It may be due to antagonistic effects of bacteria on each other, which may reduce positive effects.

    Keywords: Acinetrobacter, Bacillus, emergence rate, chlorophyll, medicago}
  • وفا طرفی، عبدالرزاق دانش شهرکی*، کرامت الله سعیدی، محسن مبینی دهکردی، پژمان طهماسبی

    به منظور بررسی اثر باکتری های محرک رشد گیاه بر جوانه زنی و رشد اولیه گیاه دارویی بادرشبو (Darcocephalum moldavica L.)، آزمایشی در قالب طرح کاملا تصادفی در آزمایشگاه زراعت دانشگاه شهرکرد انجام شد. تیمارهای مورد آزمایش شامل شاهد (عدم تلقیح باکتریایی)، تلقیح با باکتری های Rhodococcus sp.، Corynebacterium sp.، Mycobacterium sp.، Bacillus sp.، Azotobacter sp.، Pseudomonasputida، Pseudomonas  fluorescensو تلقیح با مخلوطی از باکتری ها می باشند. نتایج نشان داد تیمارهای تلقیح باکتریایی  اثر معنی داری بر درصد جوانه زنی، سرعت جوانه زنی، متوسط زمان جوانه زنی، ضریب سرعت جوانه زنی، زمان تا 50 درصد جوانه زنی، طول و وزن ریشه چه، ساقه چه و گیاهچه، ضریب آلومتری و شاخص ویگور در سطح احتمال یک درصد داشتند. تیمار تلقیح باکتریایی Bacillus sp. بیش ترین تاثیر را بر صفات متوسط زمان جوانه زنی، ضریب سرعت جوانه زنی، زمان تا 50 درصد جوانه زنی، طول و وزن ریشه چه، ساقه چه وگیاهچه، ضریب آلومتری و شاخص ویگور داشت و تیمار تلقیح باکتریایی Rhodococcus sp. بر صفت سرعت جوانه زنی و تیمار تلقیح باکتریایی Pseudomonasfluorescens بر صفت درصد جوانه زنی بیش ترین تاثیر را داشتند. در مجموع نتایج نشان داد که کاربرد تیمارهای تلقیح باکتریایی به صورت بیوپرایمینگ می توانند شاخص های جوانه زنی و رشد اولیه گیاه دارویی بادرشبو را بهبود بخشد.

    کلید واژگان: بیوپرایمینگ, Bacillus sp, Rhodococcus sp, Mycobactrium sp, جوانه زنی, بادرشبو}
    V. Torfi, A. Danesh Shahraki *, K. Saeidi, M. Mobini Dehkordi, P. Tahmasebi

    In order to evaluation the effect of plant growth promoting rhizobacteria on germination and primary growth of Darcocephalum  moldavica L. an experiment in completely randomized design was conducted in the laboratory of agronomy science of Shahrekord University. Treatments were included control (no bacterial inoculation), inoculated with Rhodococcus sp., Corynebacterium sp., Mycobacterium sp., Bacillus sp., Azotobacter sp., Pseudomonas putida and Pseudomonas fluorescens bacteria and inoculated with a mixture of all bacteria. Results showed that a significantly effect of bacterial treatments on germination percentage, germination rate, mean germination time, germination rate index, half maximal activation level (T50), length and radical weight, shoot and seedling, vigor index and Allometric coecifficient at 1% probability level. Bacillus sp. bacterial inoculation treatment had the most influence on mean germination time, germination rate index, half maximal activation level (T50), length and radical weight, shoot and seedling, and vigor index traits. Bacteria incubation treatment of Rhodococcus sp. and Pseudomonasfluorescence hadthe most effect on germination speed and germination percentage, respectively. The results showed that bacterial inoculation treatments as biopriming can improve the germination and primary growth indices of D. moldavica herb.

    Keywords: Biopriming, Bacillus sp, Rhodococcus sp, Mycobactrium sp, germination, Dracocephalum moldavica L}
  • محمد سعید حیدرنژاد *، عطیه مشرفی، محسن مبینی دهکردی، رحمت الله فتاحیان
    زمینه و هدف
    با توسعه های سریع در فناوری نانو، نانوذرات اکسید روی به طور فزآینده ای در جنبه های مختلف زندگی ما استفاده می شود و اثرات سمی این نانوذرات بر بدن انسان در حال تشدید است. در این مطالعه آسیب بافتی ناشی از تاثیر دو روش خوراکی و درون صفاقی نانو ذرات اکسید روی بر روی عملکرد کلیه در موش سفید آزمایشگاهی (Mus musculus) بررسی گردید.
    روش بررسی
    در این مطالعه تجربی 75 عدد موش سفید (Balb/c) نر به طور تصادفی به سه گروه 25 تایی تقسیم شدند. در گروه تیمار خوراکی به کمک آمپول گاواژ و در گروه تیمار تزریقی به صورت درون صفاقی 05/0 گرم بر میلی لیتر نانو ذره ی اکسید روی به هر یک از موش ها داده شد. در روزهای 1، 7 و 14 خونگیری از قلب موش ها انجام و سرم خون جدا شد. نتایج به کمک آنالیز واریانس یک طرفه (ANOVA) و نرم افزار SPSS تحلیل و اختلاف کمتر از 05/0 معنی دار در نظر گرفته شد. نهایتا نمونه هایی از بافت کلیه تهیه و بررسی شد.
    یافته ها
    افزایش معنی داری در سطح BUN و کراتینین سرم خون در روز هفتم آزمایش در گروه تزریقی همراه با آسیب های بافتی مشخصی از جمله اتساع عروقی و نفوذ سلول های خونی به داخل عروق و ما بین لوله های ادراری، واکوئله شدن سیتوپلاسم سلول های جداری لوله های پروکسیمال (نکروز) در هر دو گروه تزریقی دیده شد. آسیب های بافتی ایجاد شده در گروه تیمار تزریقی با شدت کمتری در گروه تیمار خوراکی مشاهده شد.
    نتیجه گیری
    غلظت حاد نانوذرات اکسید روی سبب آسیب های جدی و فیزیولوژیک از جمله پرخونی، نکروز تعدادی از سلول ها، هیدراته شدن سلول های پروکسیمال و تورم کلیوی در گروه تزریقی می شود که این آسیب ها با شدت بسیار کمتری در گروه خوراکی قابل مشاهده بود.
    کلید واژگان: نانوذرات اکسید روی, نیتروژن اوره خون, کراتینین, آسیب شناسی کلیه, کلیه}
    Mohammad Saeed Heydarnejad*, Ateyeh Mosharafi, Mohsen Mobini- Dehkordi, Rahmatollah Fatahian
    Background And Aims
    With the rapid developments in nanotechnology, ZnO-NPs are increasingly being used in various aspects of our lives and their toxicity on body is escalating. This study aimed to investigate the histo-pathological effect of orally and intraperitoneal administrations of toxic ZnO nanoparticles (ZnO-NPs) on kidney function in laboratory male mice Mus musculus.
    Methods
    In this experimental study, a group of 75 BALB/c male mice of about 6 weeks were randomly divided into three groups (n=25). Each of mice in both orally- and intraperitoneal treated groups received the same concentration of ZnO-NPs (0.05 g/ml). On days 1, 7 and 14 of the experiment blood was taken directly from the heart to get serum. The data were analyzed by one-way ANOVA using SPSS. A significant difference was considered to be P
    Results
    In both intraperitoneal and oral treatment groups of mice, a significant increase in the serum level of BUN and Cr at day 7 was found with symptoms of vascular distension and infiltration of blood cells into the vessels, interstitial renal tubules and vacuolation of parietal cells of proximal tubules (necrosis). The observed tissue damage intensity in the orally administered group was less as compared with the intraperitoneal one.
    Conclusions
    A toxic concentration of ZnO-NPs causes serious physiological and pathological damages including congestion, necrosis in some cells, hydration of proximal tubules and kidney swelling in the oral group. However, the observed damages in the intraperitoneal group were lower as compared with the oral one.
    Keywords: ZnO-NPs, BUN, Creatinine, Histology, Kidney}
  • محسن مبینی دهکردی، سحر جعفری دهکردی، بهناز صفار
    مقدمه
    آمیلاز آنزیم هیدرولیزکننده نشاسته است که پیوندهای داخلی گلیکوزیدی در پلی ساکاریدها را هیدرولیز می کند. آمیلازها یکی از آنزیم های صنعتی مهم هستند که گستره وسیعی از کاربردها را دارا هستند؛ ازجمله تبدیل نشاسته به شربت قند، تولید سیکلودکسترین ها؛ همچنین این آنزیم ها در صنعت داروسازی و پزشکی کاربرد دارند.‏‏
    مواد و روش‏‏ها: در این پژوهش، سویه باسیلوس لیکنیفورمیسگرمادوست و بومی که از چشمه آب گرم روستای قینرچه از توابع استان اردبیل جداسازی و خالص سازی شده بود در محیط نوترینت براث، در معرض پرتو ماوراءبنفش با طول موج 254 نانومتر و از فاصله 1متری به مدت 45 ثانیه در دستگاه هودلامینار قرار داده شد. کلیه سویه های جهش یافته جداسازی شده ازنظر تحمل دمایی و شوری، میزان تولید آمیلازو همچنین ازنظر مقاومت آنتی بیوتیکی با سویه والد مقایسه شدند.
    نتایج
    از بین 70 نمونه جهش یافته جداسازی شده تنها دو سویه به نام هایB.L.2.M.1 و B.L.2.M.2توانستند میزان بیشتری آمیلاز نسبت به سویه والد تولید کنند. تفاوت در تولید آنزیم با تغییر در میزان رشد باکتری های جهش یافته همراه شد؛ به طوری که تمامی اختلاف های مشاهده شده ازنظر آماری در سطح 5درصد معنادار بودند. میزان تولید آنزیم در سویه B.L.2.M.1 در دمای 40 درجه سانتیگراد بعد از 72 ساعت 7/41درصد نسبت به سویه والد افزایش نشان داد. از طرف دیگر میزان تحمل دمایی و شوری در باکتری جهش یافته B.L.2.M.1 از سایر باکتری های مطالعه شده بیشتر ارزیابی شد.‏
    بحث و نتیجه گیری: برآیند جهش های تصادفی ایجادشده در باکتری جهش یافته B.L.2.M.1سبب بروز فنوتیپ جدیدی شده است که افزایش میزان تولید آنزیم، افزایش سرعت رشد سلولی، افزایش مقاومت به دماهای بالاتر و افزایش تحمل شوری از مهم ترین آنها هستند. با توجه به ویژگی های مثبت و منحصربه فرد ایجادشده در جهش یافته ذکرشده، زمینه برای مطالعات تکمیلی به منظورتولید و بهینه سازی آنزیم آمیلاز مقاوم به حرارت فراهم شده است.
    کلید واژگان: باسیلوس لیکنیفورمیس, گرمادوست, جهش زایی, آمیلاز, پرتو ماوراءبنفش}
    Mohsen Mobini-Dehkordi, Sahar Jafari-Dehkordi, Behnaz Saffar
    Introduction
    The amylase enzyme hydrolyze starch and break glycosidic internal bonds of this polysaccharides. Amylases are important industrial enzymes for a wide range of applications including starch conversion to sugar syrup, dextrin production, and use in the pharmaceutical and medical industries.
    Materials And Methods
    In this study, thermophilic bacterium was isolated and purified from the Qynarcheh hot spring in Ardabil. Desired strain suspension in nutrient broth medium was placed in front of UV rays with a wavelength of 254 nm at a distance of 1 meter for 45 seconds in the laminar air flow. The mutant strains were compared to wild type in temperature and salinity tolerance, amylase production content and different antibiotics resistance.
    Results
    In this study, two interesting mutant strains were isolated and named B.L.2.M.1 and B.L.2.M.2. Mutations caused many changes in bacteria such as cell growth speed and enzyme production content. Differences in cell growth, production of amylase and other characters were significant at 0.05 level (PvalueDiscussion and
    Conclusion
    According to random mutations, the mutated bacterium-B.L.2.M.1- showed new phenotype with increment of enzyme production, increased cell growth rate and increased resistance to higher temperatures, and salinity. According to the unique features created in the mutant, the groundwork for additional studies is provided in order to produce and optimize the thermophilic amylase enzyme.
    Keywords: Bacillus licheniformis, Thermophile, Mutagenesis, Amylase, Ultraviolet ray}
  • مریم حامدی، رحمت الله فتاحیان دهکری، محمد سعید حیدرنژاد، محسن مبینی دهکردی
    به دنبال این تحقیق، اثر نانوذره اکسید روی بر ویژگی های هیستوپاتولوژی کبد و فعالیت TGF-β و آنزیم LDH مورد مطالعه قرار گرفت. 90 موش نر به طور تصادفی به سه گروه با سه تکرار در هر گروه، تقسیم بندی شدند.. گروه 1 و 2 نانوذرات اکسید روی را بترتیب به صورت خوراکی و درون صفاقی در دوز mg/kg 5/2 برای 14 روز متوالی دریافت کردند؛ گروه 3 به عنوان شاهد در نظر گرفته شد. مقدار TGF-β و سطح آنزیم LDH در14 روزگی تعیین شد و نمونه کبد در فواصل 14 روز جمع آوری گردید. نتایج نشان داد که مقدار TGF-β در گروه 1 و 2 در روز 14 نسبت به گروه شاهد بالاتر بود، اما این افزایش معنی دار (P>0.05) نبود. همچنین مشخص شد که در روز 14، فعالیت آنزیم LDH در هر دو گروه تیمار به طور قابل توجهی بالاتر از گروه شاهد بود (P<0.05)؛ با این حال، تفاوت معنی داری بین دو گروه درمان (P>0.05) وجود نداشت. نتایج هیستوپاتولوژی نشان داد که تغییرات در سلولهای کبدی بیشتر بزرگ شدن هسته بود، به شکلی که هسته در اندازه های بزرگ و کوچک دیده شد. برخی از سلول های کوپفر (Kupffer) داخل سینوزوئیدهای کبدی دارای یک هسته بزرگ بودند. پرخونی در رگ مرکزی آشکار بود و گلبول های قرمز به ماتریکس نفوذ کرده بود. در سلول های کبدی گروه درون صفاقی، سیتوپلاسم سلول ها حالت واکوئله شدن دیده شد. با توجه به نتایج حاصله می توان چنین نتیجه گیری کرد که نانوذرات اکسید روی باعث تغییر در ساختار آنزیم های کبدی و ساختار کبد می شود.
    کلید واژگان: موش, نانوذره اکسید روی, کبد, TGF, β, LDH}
    Maryam Hamedi, Rahmat Allah Fatahian Dehkordi, Mohammad Saeed Heidarnejad, Mohsen Mobini Dehkordi
    Following this study, the effect of zinc oxide nanoparticles on the liver histopathological features and TGF-β and LDH enzyme activity was studied. Ninety male mice were randomly allocated into three groups each whit three repeat in each groups. Group 1and 2 received Zn oxide nanoparticles orally and intra-peritoneal respectively at dose of 2.5 mg/kg for 14 consecutive days; group 3 served as the control. The value of TGF-β and level of LDH enzyme were determined on 14 day and liver samples were collected at supplementation intervals, 14 day. Results showed that TGF-β value in groups 1 and 2 were higher on day 14 compared to the controls, but this increase was no significant (P>0.05). It was also found that on day 14, the activity of LDH enzyme in both treated groups were significantly higher than those of the controls (P0.05). The histopathological results showed that the alterations in the hepatocytes were mainly nuclear enlargement, as nucleus was observed in large and small sizes. Some of the Kupffer cells into hepatic sinusoids included a large nucleus. Hyperemia in central veins was evident and RBCs had infiltrated into matrix. In intra-peritoneal group cytoplasm of hepatocytes showed vacuolization. According to the results it can be concluded that zinc oxide nanoparticles cause changes in the structure of the liver and liver enzymes.
    Keywords: Mouse, Zinc oxide nanoparticles, Liver, TGF, β LDH}
  • سیده مریم مرتضوی، بهناز صفار*، ندا میراخورلی، محسن مبینی دهکردی
    دفنزین های گیاهی، خانواده ای از پپتیدهای ضد میکروبی کاتیونی کوچک و غنی از سیستئین هستند که فعالیت های ضد میکروبی وسیعی دارند. هدف این مطالعه طراحی، سنتز، همسانه سازی، بیان ژن دفنزین گندم(Triticum aestivum) و بررسی خاصیت ضد باکتری پروتئین نوترکیب حاصل بود. توالی ژن دفنزین به همراه ژن سومو (sumo)جهت افزایش حلالییت پروتئین و بیان بیشتر، توسط نرم افزارهای مختلف بهینه سازی شده، سنتز و در وکتور pGH همسانه سازی شد. سپس توالی ترکیبی سومو- دفنزین در ناقل بیانی pET-32a(+) زیر همسانه سازی و به سلول های باکتریایی (E.coli origami) منتقل گردید. بیان ژن تحت القای IPTG یک میلی مولار در دمای 30 درجه سانتی گراد صورت گرفت و پروتئین نوترکیب توسط SDS-PAGE و وسترن بلات بررسی شد. پروتئین نوترکیب، با وزن مولکولی حدود 38 کیلودالتون روی ژل SDS-PAGE آنالیز شد و توسط وسترن بلات تائید گردید. پس از برش پروتئین با آنزیم سومو پروتئاز، محصول به دست آمده برای بررسی اثر ضد باکتریایی مورد استفاده قرار گرفت. اثر پروتئین دفنزین گندم نوترکیب بر باکتری های بیماریزای گیاهی گرم منفی زانتوموناس آگزونوپودیس و سودوموناس سیرینگهو بر باکتری های گرم منفی و گرم مثبت بیماریزای انسانی مانند اشریشیا کولای ، کلبسیلا پنومونیه ، استافیلوکوکوس اورئوس و باسیلوس سرئوس مورد ارزیابی قرار گرفت که در برابر باکتری های زانتوموناس آگزونوپودیس، استافیلوکوکوس اورئوس و باسیلوس سرئوس اثر ضد باکتریایی از خود نشان داد. بر اساس ویژگی ضد میکروبی دفنزین گندم، این مطالعه می تواند در معرفی این پپتید، به عنوان یک عامل ضد میکروبی جدید، موثر باشد.
    کلید واژگان: پپتیدهای ضد میکروبی, پروتئین دفنزین گندم, همسانه سازی و بیان}
    M. Mortazavi, B. Safari*, N. Mirakhorli, M. Mobinidehkordi
    Plant defensins are a family of cationic antimicrobial peptides, small and cysteine rich that have a broad range of antibacterial effects. The aim of this study was designed, synthesis, cloning, expression of wheat defensin (Triticum aestivum) gene and evaluation of the antibacterial effect of recombinant protein. The defensin gene was fused to sumo gene for more expression and solubility and then was optimized by some software and was synthesized and cloned in pGH vector. Then sumo_defensin sequence was sub cloned into pET-32a() vector and transformed into bacterial cells (E.coli origami). Gene expression was induced by 1mM IPTG in 30°C and proteins were analyzed by SDS-PAGE and Western blotting.The fusion protein with a molecular weight of approximately 38 kDa was analyzed on SDS-PAGE gel and confirmed by western blotting. After digestion of protein by Sumo protease, the antibacterial effect of the recombinant wheat defensin was evaluated on the plant pathogenic Gram-negative bacteria Xanthomonase axonopodis, Pseudomonas syringae and some human pathogenic Gram-negative and Gram-positive bacteria such as E.coli and Klebsiella pneumoniae , Staphylococcus aureus and Bacillus cereus. In the end, recombinant wheat defensin had an antibacterial effect against Xanthomonase axonopodis, Staphylococcus aureus and Bacillus cereus. Based on the antimicrobial characteristics of wheat defensin, this study can be effective to introduce a new antimicrobial agent.
    Keywords: antimicrobial peptides, wheat defensin protein, cloning, expression}
  • نعمت الله امینی سرتشنیزی، حسین تیموری*، صابر زهری، محسن مبینی دهکردی، سمیه خسروی، رقیه امینی سرتشنیزی
    زمینه و هدف
    کرایزین یک ترکیب طبیعی و فعال از لحاظ بیولوژیکی است که از بسیاری از درختان، عسل و پروپولیس استخراج می گردد. کرایزین دارای چندین فعالیت فارماکولوژیکی از جمله خصوصیات ضدالتهابی، ضدسرطانی و آنتی اکسیدانی قوی است. این مطالعه به منظور تعیین اثر کرایزین بر AGS human gastric epithelial cell line سرطان معده انسان انجام شد.
    روش بررسی
    در این مطالعه توصیفی - تحلیلی کرایزین در دی متیل سولفوکساید (DMSO) حل و اثرات سایتوتوکسیسیتی غلظت های 10، 15، 20، 30، 40، 50، 60، 80 و 100 میکرومولار بر میلی لیتر کرایزین بر سلول های AGS بررسی شد. زیستایی سلول ها با استفاده از آزمایش سنجش MTT بعد از 24، 48 و 72 ساعت تیمار اندازه گیری و با زیستایی نمونه های کنترل مقایسه گردید.
    یافته ها
    کرایزین از رشد و تکثیر رده سلولی AGS سرطان معده انسان ممانعت نمود. این اثرات وابسته به غلظت کرایزین و زمان تیمار بود. IC50 تقریبا برابر با 60 و 30 و 20 میکرومولار بر میلی لیتر به ترتیب در زمان های 24 و 48 و 72 ساعت به دست آمد (P<0.05).
    نتیجه گیری
    کرایزین در محیط آزمایشگاهی، فعالیت ضدتکثیری بر روی سلول های سرطانی معده انسان نشان داد.
    کلید واژگان: کرایزین, AGS, MTT, زیستایی سلول, سرطان معده}
    Amini Sarteshnizi N., Teimori H. *, Zahri S., Mobini Dehkordi M., Khosravi S., Amini Sarteshnizi R
    Background And Objective
    Chrysin is a natural and active biological component which is extracted from plants, honey and propolis. Chrysin has anti-inflammatory, anticancer and antioxidant propertis. This study was done to evaluate the effect of chrysin on AGS human gastric cancer cell line.
    Methods
    In this descriptive - analytic study, chrysin was dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO) and the cytotoxic effects of concentrations of 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, and 100 µM/ml of chrysin on AGS cells was evaluated. Viability of the cells was determined with MTT assay after 24, 48 and 72 hours and compared to controls.
    Results
    Chrysin inhibited the growth and proliferation of human gastric cancer AGS cell line. The antiproliferative effect of chrysin was dose and time dependent. The IC50 values were determined for 60, 30 and 20 µM, in incubation time of 24, 48 and 72 hour, respectively (P<0.05).
    Conclusion
    Chrysin proved to have antiproliferative activity on human gastric cancer cells in culture medium.
    Keywords: AGS human gastric cancer cell line, Chrysin, MTT assay, Cell viability}
  • سمیرا رهنما، محمد سعید حیدرنژاد، محسن مبینی دهکردی، محمد شادخواست، پریسا یارمحمدی سامانی، مهدی نجفی
    زمینه و هدف
    در حال حاضر نقره و ترکیبات آن به عنوان یک راه حل مناسب برای درمان عفونت در سوختگی ها، زخم های باز و زخم های مزمن به کار برده می شوند. این مطالعه با هدف بررسی اثر موضعی نانوذرات نقره بر روی پارامترهای بیوشیمایی خون و بافت کلیه در هنگام ترمیم زخم در موش سفید آزمایشگاهی طراحی و اجرا شد.
    روش بررسی
    در این مطالعه تجربی، 50 سر موش بالب سی (Balb/c) ماده در حدود 4 هفته (با وزن 3±2/24 گرم) در دو گروه 25 تایی (تیمار و کنترل) مورد بررسی قرار گرفتند. پس از ایجاد زخم یکسان در همه حیوانات سطح زخم گروه تیمار با μl 50 محلول ppm 10 و برای گروه کنترل با همان مقدار آب مقطر تیمار شد. در روزهای دوم، هفتم، چهاردهم و بیست و یکم نمونه گیری بافت از زخم پوست و نمونه گیری از خون انجام شد و مساحت زخم برای هر دو گروه در روزهای متوالی اندازه گیری شد.
    یافته ها
    درصد بهبود زخم در گروه تیمار نسبت به گروه کنترل به طور معنی داری بیشتر بود. به طوری که در گروه تیمار بهبود نهایی در زمان 82/0±14روز و در گروه کنترل بهبودی نهایی در زمان 03/1±75/20 روز خاتمه یافت (05/0>P). متوسط پتاسیم و نیتروژن اوره خون در بین گروه ها تفاوت معنی داری نشان داد (05/0>P).
    نتیجه گیری
    نتایج نشان داد که محلول ppm 10 نانوذرات نقره علاوه بر تسریع بهبود زخم، بر روی برخی پارامترهای خون به طور معنی داری اثرات منفی می گذارد؛ لذا علاوه بر اثرات سودمند خود دارای اثرات مضر نیز می باشد و باید در مصرف آن احتیاط لازم را مبذول نمود.
    کلید واژگان: نانوذرات نقره, ترمیم زخم, پارامترهای بیوشیمیایی, نیتروژن اوره, پتاسیم}
    Samira Rahnama, Mohammad Saeed Heydarnejad, Mohsen Mobini, Dehkordi, Mohammad Shadkhast, Parisa Yarmohammadi, Samani, Mehdi Najafi
    Background And Aims
    Presently, silver and its compounds are being used as an appropriate solution to treat burns, open and chronic wound infections. This study is, therefore aimed to evaluate the effects of silver nanoparticles on wound healing and some biochemical parameters of blood and kidney tissues in mice (Mus musculus).
    Methods
    In this experimental study, 50 female BALB/c mice of (weighting 24.2±3.0 g) about 4 weeks were randomly divided into two groups: Ag-NPs and control. After making a wound in all groups, a volume of 50 microliters from the nanosilver solution (10ppm) was applied to the wound bed in the Ag-NPs group while in the control group no nanosilver solution was used but the wound area was washed by distilled water every day. Samplings were performed on days 2, 7, 14 and 21 of the experiment and the wound's surface area measured on succeeding days.
    Results
    The results of the present study show that the percentage of the wound healed in the treated group was significantly greater than in the control group so that the time required to heal in the former was 14 ± 0.82 days and in the latter 20.75 ± 1.03 (P<0.05). There were significant changes in potassium and blood urea nitrogen (BUN) among all groups studies (P<0.05).
    Conclusion
    This study suggests that recovery with a 10 ppm solution of silver nanoparticles, while accelerates the process of wound healing, will notoriously influence on some biochemical parameters of blood. So, although solution of silver nanoparticles is beneficial for healing, it should be cautious in consuming it.
    Keywords: Silver nanoparticle, Wound healing, Biochemical parameters, Potassium, Blood urea nitrogen}
  • محمد سعید حیدرنژاد*، مهدی نجفی، محسن مبینی دهکردی، سمیرا رهنما
    زمینه و هدف
    با صنعتی شدن نانو تکنولوژی، در معرض قرار گیری عموم با نانو ذرات در آینده نزدیک افزایش خواهد یافت؛ لذا بررسی اثرات دوزهای مختلف این نانوذرات و اثرات آن ها بر سلامتی حائز اهمیت است. این مطالعه با هدف ارزیابی اثر سمیت حاد نانو ذرات اکسید روی بر برخی فاکتورهای بیوشیمیایی کبد در سرم خون موش انجام شد.
    روش بررسی
    در این مطالعه تجربی، 18 سر موش ماده Balb/c به صورت تصادفی در سه گروه، یک گروه شاهد و دو گروه تیمار قرار گرفتند. گروه شاهد در روز اول یک میلی لیتر آب مقطر، ولی گروه های تیمار فقط در روز اول نانوذرات اکسید روی را در غلظت های حاد g/ml 05/0 و g/ml 1/0 دریافت کردند. بعد از 14 روز خونگیری از موش ها انجام شد. غلظت سرمی آنزیم های لاکتات دهیدروژناز (LDH)، آلکالاین فسفاتاز (ALP)، آلانین آمینوتراسفراز (ALT) و آسپارتات آمینوتراسفراز (AST)با استفاده از اتوآنالایزر تعیین شد.
    یافته ها
    افزایش قابل توجهی در آنزیم های ALP، ALT و AST در گروه دریافت کننده از هر دو غلظت نانو ذرات اکسید روی نسبت به گروه شاهد مشاهده شد (01/0=P). همچنین غلظت سرمی آنزیم LDH فقط با دوز g/ml 1/0 از نانوذرات اکسید روی افزایش معنی داری نشان داد (01/0=P).
    نتیجه گیری
    بررسی حاضر نشان داد که سطوح حاد نانوذرات اکسید روی سمی هستند و اثرات مضرشان را بر کبد از طریق افزایش پارامترهای سرمی بیوشیمیایی کبد نشان می دهند؛ لذا در استفاده از این نانوذرات باید احتیاط لازم صورت پذیرد.
    کلید واژگان: نانوذرات اکسید روی, فاکتورهای بیوشیمیایی سرم, سمیت, کبد}
    Mohmmadsaed Heydarnejad*, Mahdi Najafi, Mohsen Mobini, Dehkordi, Slira Rahnama
    Background And Aims
    With the industrialization of the nanotechnology, public exposure to nanoparticles will increase in the near future. So, health impacts of nanoparticles have rarely been studied. The main aim of this study was to assess acute toxicity of ZnO nanoparticles (ZnO-NPs) on serum biochemical function of liver in mice (Mus musculus).
    Methods
    In this experimental study, a group of 18 BALB/c mice was randomly divided into three groups: two ZnO-NPs mice groups and one control group. The first day of the experiment, ZnO-NPs were received orally in acute doses of 0.05 g/ml and 0.1g/ml in the experimental groups, while in the untreated (control) group, no ZnO-NPs were used and they received distilled water 1 g/ml. The experiment lasted for 14 days. The serum was obtained by centrifugation of the whole blood at 3000 rpm for 15 min. Serum concentration of lactate dehydrogenase (LDH), alkaline phosphatase (ALP), alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) was assayed using auto analyzer system.
    Results
    The present study showed that both doses of Zno-NPs increased significantly ALP, ALT, and AST enzymes compared with the control (P=0.01). However, LDH elevated in mice treated just with ZnO-NPs with a dose of 0.1g/ml. This showed that ZnO-NPs at acute doses could induce a severe liver damage (P=0.01).
    Conclusions
    The current study results show that acute levels of ZnO-NPs are toxic and have harmful effects on liver function as indicated by increased levels of biochemical serum parameters of liver. Therefore, it is necessary to be cautious in the use of these nanoparticles
    Keywords: Nano, ZnO, Serum biochemical factors, Toxicity, Liver}
  • نفیسه کریمی*، بهناز صفار، کامران قائدی، محسن مبینی دهکردی

    دیفنسین ها یکی از بزرگترین خانواده های پپتیدهای ضد میکروبی می باشند. دیفنسین ها خانواده ای از پروتئین های کاتیونیک با 34-29 آمینو اسید هستند که در گرانول های فاگوسیت های پستانداران بسیار فراوان می باشند. اعضای این خانواده غنی از ریشه ی اسید آمینه ی آرژنین و حاوی 6 ریشه ی سیستئین حفاظت شده با سه باند دی سولفید درون مولکولی می باشند. این پپتیدها اولین بار در نوتروفیل های خرگوش و خوکچه هندی شناسایی شدند. برخی دیفنسین ها خاصیت ضد میکروبی، ضد ویروسی و سیتو توکسیک وسیعی دارند در حالی که برخی دیگر، خاصیت کیموتاکتیک، اپسونیک داشته و ممکن است پاسخ هورمونی را تعدیل کنند و نقش اساسی در ایمنی ذاتی و اکتسابی ایفا می کنند. دو زیر خانواده ی عمده ی دیفنسین ها، آلفا و بتا دیفنسین ها می باشند که در موقعیت پل های دی سولفید درون مولکولی، ساختار پیش ساز آن ها و جایگاه بیان متفاوت می باشند. به واسطه ی فعالیت دیفنسین ها بر ضد باکتری ها، قارچ ها و بسیاری از ویروس های پوشش دار و بدون پوشش، به عنوان آنتی بیوتیک های نسل جدید نامیده می شوند.

    کلید واژگان: پپتیدهای ضد میکروبی, دیفنسین ها, سیستم ایمنی ذاتی, شیوه فعالیت}
    Nafiseh Karimi, Behnaz Saffar, Kamran Ghaedi, Mohsen Mobini Dehkordi

    Defensins are one of the largest and most studied families of antimicrobial peptides. Defensins are a family of small، variably cationic proteins which are highly abundant in the granules of mammalian phagocytes. The members of this family are variably arginine-rich and all share 6 conserved cysteine residues that participate in intramolecular disulfide bonds. The peptides were first detected in rabbit and guinea-pig neutrophils. Some defensins are broadly antimicrobial، antiviral، and cytotoxic، while others are chemotactic، opsonic، or may modulate hormonal responses. Alpha- and beta-defensins have a similar three-dimensional structure and antimicrobial activity but they differ markedly in the location of the intra-molecular disulphide bridges، structure of their precursors and sites of expression. Due to their activity against bacteria، viruses، and fungi، antimicrobial peptides are important factors in the innate resistance system of humans and animals. They are called “new generation antibiotics” for their potential use in preventive and therapeutic medicine.

    Keywords: Antimicrobial Peptides, Defensins, Innate Immune System, Mode of Action}
  • محسن مبینی دهکردی، فهیمه افضل جوان
    هدف
    شناسایی دقیق گونه های باسیلوس به دلیل پراکندگی فراوان در محیط وکاربرد آن ها در زیست فناوری از اهمیت بالایی برخورداراست.
    روش ها
    در مطالعه حاضر ژن های مرحله اسپورزایی که منحصر به باسیلوس ها می باشند مورد مطالعه قرار گرفتند. ترادف ژنspoIIP مربوط به 17 زیرگونه باسیلوس آنتراسیس به دست آمده از سایت NCBI با استفاده از نرم افزار CLC Main Workbench 5-6-1- Limited Mode مورد بررسی قرار گرفتند.
    نتایج
    الگوهای RFLP به دست آمده از 15 آنزیم برشی مورد بررسی و مقایسه قرار گرفتند. از آنجایی که الگوهای برش این ژن در باسیلوس آنتراسیس با دیگر سویه های باسیلوسی متفاوت بودند.
    بحث و نتیجه گیری
    لذا با طراحی پرایمر ویژه برای ابتدا و انتهای ژن می توان توالی مورد نظر را به طور اختصاصی تکثیر کرد و سپس با استفاده از الگوی برش آنزیم های محدودگر گونه و زیرگونه باکتری را تشخیص داد.
    کلید واژگان: تشخیص مولکولی, باسیلوس آنتراسیس, ژن spoIIP}
    Mohsen Mobini, Dehkordi, Fahime Afzal, Javan
    Iidentifications of Bacillus species is very important Because of dispersion in the environment and their application in biotechnology. In the present text, sporulation stage genes were studied which are unique to Bacillus. 17spoIIPgene sequences of Bacillus anthracis obtained from the NCBI website were studied using software CLC Main Workbench 5-6-1 - Limited Mode. The RFLP patterns were obtained by cutting the gene sequences with the 15 restriction enzymes and then compared together. Since the patterns of cutting of Bacillus anthracis were different from other bacilli, it was possible to design the specific primers for initiation and end of the genes and then amplified the sequence specifically. Finally, based on the restriction enzymes patterns, identification of bacteria were done in species and subspecies levels.
    Keywords: Molecular detection, Bacillus anthracis, spoIIP gene}
  • محمد سعید حیدرنژاد، پریسا یارمحمدی سامانی، محسن مبینی دهکردی، سمیرا رهنما
    سابقه و هدف
    اگرچه مدت هاست که نانوذرات نقره برای ترمیم زخم استفاده می شود، اما سمیت پمادهای حاوی این ذرات کمتر مورد توجه قرار گرفته است. در این تحقیق، تاثیر نانوذرات نقره به کار رفته جهت ترمیم زخم بر روی برخی پارامترهای هماتولوژیک مورد ارزیابی قرار گرفت.
    مواد و روش ها
    در این مطالعه تجربی، 50 سر موش نژاد بالب سی (BALB/c) به طور تصادفی در 2 گروه 25 تایی (گروه کنترل و تیمار) مورد بررسی قرار گرفت. پس از ایجاد زخم یکسان در پشت همه حیوانات، سطح زخم در گروه تیمار با 50 میکرولیتر محلول نانوذرات نقره (ppm10) و در گروه کنترل، با همان مقدار آب مقطر تیمار شد. سپس، در روزهای صفر، هفتم و چهاردهم بعد از ایجاد زخم، با اندازه گیری سطح زخم درصد میانگین کاهش سطح زخم در پایان هر هفته اندازه گیری گردید. میانگین حجم هر گلبول قرمز، دامنه پراکندگی حجم گلبول های قرمز، هماتوکریت و تعداد سلول های خونی برای هر دو گروه اندازه گیری گردید.
    نتایج
    در پایان هفته دوم این آزمایش، کاهش معنی داری در میانگین سطح زخم در گروه تیمار مشاهده شد. اگر چه در گروه تیمار افزایش تعداد گلبول های سفید خون مشاهده شد، اما شمارش گلبول های قرمز خون و سایر پارامترهای خونی، تغییر معنی داری نشان نداد.
    نتیجه گیری
    این مطالعه نشان داد که نانو ذرات نقره به کار رفته جهت تسریع ترمیم زخم، می تواند بدون اینکه اثرات منفی بر روی برخی از پارامترهای خونی داشته باشد، سیستم ایمنی را تحریک کند.
    کلید واژگان: نانو ذرات نقره, ترمیم زخم, سلول های خونی}
    Mohammad Saeed Heidarnejad, Parisa Yarmohammadi-Samani, Mohsen Mobini-Dehkordi, Samira Rahnama
    Background
    Although nanosilver (Ag-NPs) has long been used to treat wounds، little attention has been paid to the toxicity of nanosilver wound dressing. This study aimed to examine the effect of nanosilver used for wound healing on some hematological parameters.
    Materials And Methods
    In this experimental study، 50 BALB/c mice were randomly allocated into the treatment and control groups (n=25). After creating similar wound on the back of all animals، the wound bed in the treatment and control groups was treated with a volume of 50 microliters nanosilver solution (10ppm)، and distilled water. Afterwards، the mean percentage reduction in wound area was determined at the end of each week by measuring the wound area at 0، 7 and 14 days post-wounding. MCV، distribution range of RBC، hematocrit and the number of blood cells were measured for both groups.
    Results
    By the end of the second week، a significant reduction was observed in the mean wound area in the treatment group. In treatment group، the number of white blood cells was increased; however، no significant changes in the number of RBCs and other blood parameters were observed.
    Conclusion
    Application of nanosilver wound dressing not only can accelerate healing process، but also can stimulate the immune system with no adverse effect on some hematological parameters.
    Keywords: Silver nanoparticles, Wound healing, Blood cells}
  • نفیسه کریمی، بهناز صفار *، کامران قائدی، محسن مبینی دهکردی
    زمینه و هدف

    دیفنسین‎ها یکی از بزرگ‎ترین خانواده‎ی پپتید‎های ضد میکروب می‎باشند که به واسطه‎ی فعالیت بر علیه باکتری ها، قارچ‎ها و بسیاری از ویروس‎ها به عنوان آنتی‎بیوتیک‎های نسل جدید منفعت بسیاری دارند. هدف از این مطالعه بهینه سازی بیان، تخلیص و بررسی خاصیت ضد میکروبی پروتئین بتا دیفنسین 2 نوتروفیل‎های گاو (BNBD2) بوده است.

    روش بررسی

    در این مطالعه‎ی تجربی-آزمایشگاهی باکتری اشرشیاکلی B L21(DE3) حامل وکتور pET-32a(+) که ژن BNBD2 در آن همسانه سازی شده بود جهت مطالعات مورد استفاده قرار گرفت. بیان پروتئین BNBD2 با تغییر در پارامترهای دانسیته‎ی سلولی، دمای رشد، مدت زمان القاء با استفاده از سیستم الکتروفورز عمودی (SDS-PAGE) و تست برادفورد به صورت کمی و کیفی بررسی گردید. مراحل تخلیص پروتئین نوترکیب با کمک روش شیمیایی شکافت در جایگاه فرمیک اسید و عبور از سانتریکون و اثر ضد باکتری پروتئین تخلیص شده بر چند نمونه‎ی باکتریایی گرم مثبت و گرم منفی مورد بررسی قرار گرفت.

    یافته ها

    با استفاده از محیط کشت Luria–Bertani، شروع القاء در جذب نوری 8/0 در طول موج 600 نانومتر، غلظت یک میلی مولار ماده‎ی القاء کننده‎ی IPTG، دمای رشد 30 درجه و مدت زمان 4 ساعت پس از القاء بیشترین میزان بیان پروتئین به دست آمد. پروتئین نوترکیب با استفاده از شکافت در جایگاه فرمیک اسید و عبور از سانتریکون تخلیص گردید. نتایج آزمایش وسترن بلاتینگ نیز نشان داد که پروتئین نوترکیب به طور اختصاصی به آنتی‎بادی mouse anti-(His)6 peroxidase متصل می‎گردد. تشکیل هاله‎ی عدم رشد در محیط‎های کشت مولر هینتون آگار حاوی کشت سطحی باکتری های مورد آزمایش خاصیت ضد باکتری این پروتئین را نشان داد.

    نتیجه گیری

    با توجه به خاصیت ضد میکروبی پروتئین BNBD2و امکان بیان پروتئین در باکتری E. coli می توان به تولید انبوه این پروتئین نوترکیب اقدام نمود.

    کلید واژگان: بهینه سازی, بیان, تخلیص, پپتیدهای ضد میکروب, شکافت شیمیایی, بتا دیفنسین 2}
    Nafiseh Karimi, Behnaz Saffar, Kamran Ghaedi, Mohsen Mobini, Dehkordi
    Background And Aims

    Defensins are one of the largest families of antimicrobial peptides and, because of their activity against bacteria, fungi, and many coated and uncoated viruses are very profitable as new antibiotics. This study was done to evaluate the optimization of expression, purification and handling antibacterial features of BNBD2 protein.

    Methods

    In this experimental laboratory study, E. coli BNBD2 (DE3) carrying pET-32a(+) vector in which BNBD2 was homogenized was used. BNBD2 expression was evaluated through changes in cell density, growth temperature, the duration of induction using vertical electrophoresis (SDS-PAGE) and Bradford test both qualitatively and quantitatively. The purification of recombinant protein was done by chemical method of fission in the position of formic acid and passing Centricon, and anti-bacterial effect of the purified protein on some gram negative and gram positive bacteria was examined

    Results

    By induction start in optical absorption of 0.8 in wave length of 600 nm and inducing IPTG in concentration of 1 milimolar, growth temperature of 300C, and duration of 4h after induction, the highest expression was obtained in Luria-Bertani culture medium. The recombinant protein was purified by fission in formic acid and passing centricon. Western blot test results indicated that the recombinant protein was specifically connected to mouse anti-(His) 6 peroxidase antibody. The formation of inhibition zone in culture media of Hinton agar containing culture swab of the studied bacteria indicated this protein’s antibacterial property.

    Conclusion

    BNBD2 protein has antibacterial effects and can be expressed in E. coli and this protein has antibacterial effects.

    Keywords: Antimicrobial peptides, BNBD2, Chemical fission, Expression, Optimization}
  • محمد سعید حیدر نژاد، پریسا یار محمدی سامانی، محسن مبینی دهکردی، سمیرا رهنما
    زمینه و هدف
    مدت هاست که نانوذرات نقره برای درمان زخم های حاد و مزمن استفاده می شود، اما بررسی سمیت این ماده کمتر مورد توجه واقع شده است. هدف از این تحقیق، بررسی تاثیر مسمومیت احتمالی نانو ذرات نقره به کار رفته برای ترمیم زخم، با استفاده از تعیین سطح آنزیم های کبدی و هموگلوبین بود.
    روش بررسی
    50 سر موش سوری نژاد بالب سی (Balb/c) در حدود 8 هفته (با وزن 3±2/24 گرم) به طور تصادفی در 2 گروه 25 تایی (گروه کنترل و تیمار) مورد بررسی قرار گرفتند. پس از ایجاد زخم یکسان در همه حیوانات، سطح زخم در گروه تیمار با 50 میکرولیتر محلول نانونقره (ppm 10) و در گروه کنترل، با همان مقدار آب مقطر تیمار شد. این آزمایش به مدت 21 روز ادامه یافت. در روزهای 2، 7، 14و 21، غلظت سرمی آنزیم های آلانین آمینو ترانسفراز (ALT) و آسپارتات آمینو ترانسفراز (AST) و مقدار هموگلوبین، مورد اندازه گیری قرار گرفتند. در این مطالعه، آنالیز آماری توسط آزمون t مستقل انجام شد.
    یافته ها
    نتایج نشان داد که سطح ALT و AST و هموگلوبین، بین گروه کنترل و تیمار تفاوت معنی داری نداشت.
    نتیجه گیری
    این مطالعه نشان داد که درمان زخم با نانوذرات نقره احتمالا اثرات سمی بر روی هموگلوبین و عملکرد کبد در موش سفید آزمایشگاهی با تعیین سطح سرمی آنزیم های ALT وAST ایجاد نمی کند.
    کلید واژگان: ترمیم زخم, نانوذرات نقره, ALT, AST, هموگلوبین}
    Heydarnejad, Yarmohammadi- Samani P., Mobini-Dehkordi M., Rahnama S.
    Background And Objective
    Silver nanoparticles (Ag-NPs) have long been used to treat acute and chronic wounds. Very little attention has been paid to the toxicity of this nanoparticle. In this study، the possible toxicological effects of nanosilver particles، was assessed by determining the enzyme levels of liver along with hemoglobin over the period of skin wound healing in mice.
    Materials And Methods
    A group of 50 Balb/c mice of about 8 weeks (weighting 24. 2±3. 0 g) were randomly divided into two groups: Ag-NPs and control groups، each with 25 mice. After creating the equal wound on the back of all animals، the wound bed was treated in the Ag-NPs group with a volume of 50 microliters from the nanosilver solution (10ppm)، and in the control group with the same amount of distilled water. The experiment lasted for 21 days. On days 2، 7، 14 and 21 of the experiment the serum concentrations of alanine aminotransferase (ALT)، aspartate aminotransferase (AST) and hemoglobin were measured. Statistical analysis was performed using independent t-test.
    Results
    Results showed that AST، ALT and hemoglobin levels were not significantly different between Ag-NPs and the control groups.
    Conclusion
    The study suggests that treatment of wounds with silver nanoparticles may not produce toxicological effects on hemoglobin and liver function in mice (Mus musculus) as indicated by measurment of serum levels of AST and ALT enzymes.
    Keywords: Wound healing, Silver nanoparticles, ALT, AST, Hemoglobin}
  • سمیرا ابراهیمی علویجه، محمدرضا محزونیه، محسن مبینی دهکردی
    مقدمه
    به علت اثرات مفید پروبیوتیک ها بر سلامت، این باکتری ها به شکل روز افزون به مواد لبنی و سایر مواد غذایی افزوده می شوند. لاکتوباسیل ها از پر کاربرد ترین باکتری ها برای این منظور، هستند. هدف این مطالعه، جداسازی لاکتوباسیل های بومی با توانایی پروبیوتیک است.
    مواد و روش ها
    به کمک واکنش گرم و آزمایش کاتالاز، لاکتوباسیل ها از میان باکتری های جدا شده از 40 نمونه ماست بومی، تفکیک شدند. جدایه ها در اسیدیته 5/2 به مدت 2 ساعت قرار گرفتند و با کشت نمونه ها و شمارش تعداد کلونی ها، توانایی مقاومت به اسید جدایه ها ارزیابی شد. سپس، از بین 18 باکتری مقاوم به اسید از طریق روش انتشار در ژل اثر ممانعتی جدایه ها روی بیماری زا هایی نظیر اشریشیا کلی و عامل عفونت های سوختگی پسودوموناس آئ روژینوزا بررسی و نتایج با نتایج سویه های تجاری مقایسه شد.
    نتایج
    نتایج نشان داد بیش ترین اثر مهاری علیه عوامل بیماری زا به جدایه ی S4 مربوط است که حدود 80 درصد بازدارنده خوب و 20 درصد بازدارنده قوی بودند. نتایج حاصل از این جدایه با نتایج به دست آمده در مورد سویه تجاری لاکتوباسیلوس گاسری به طور کامل منطبق بود. همچنین کم ترین اثر ممانعتی علیه بیماری زا ها به جدایه های (Y4-Y5-Y11-Y14-Y15) مربوط بود که همه (100 درصد) بازدارنده ضعیف بودند و سایر جدایه ها در دسته ی بازدارنده خوب قرار گرفتند.
    بحث و نتیجه گیری
    با توجه به افزایش روز افزون مقاومت دارویی بیماری زا ها، امروزه استفاده از پروبیوتیک ها به ویژه لاکتوباسیل ها به عنوان جایگزین مناسب آنتی بوتیک ها حائز اهمیت است. باکتری های مورد بررسی در این مطالعه، تا حدودی قادر به جلوگیری از رشد بیماری زا ها بودند اما به منظور بررسی دقیق تر بهتر است از روش هایی با حساسیت بیشتر نظیر روش دو لایه و MIC نیز استفاده شود.
    کلید واژگان: پروبیوتیک, باکتری های لاکتیک اسید, لاکتوباسیل, فعالیت ضد میکروبی, روش چاهک}
    Samira Ebrahimi Alavijeh, Mohammadreza Mahzounieh, Mohsen Mobini Dehkordi
    Introduction
    Probiotics have some beneficial effects on health so these microorganisms are added to dairy products and other foods as well. Lactobacillus bacteria are the most commonly used for this purpose. The aim of this study was to find native Lactobacillus bacteria which has the potentiality for using as probiotic.
    Materials And Methods
    For isolating lactobacilli، gram strain reaction and catalase test were performed on separated bacteria from 40 local yoghurt samples: after isolating، the acid resistance ability of isolates were evaluated by placing isolates in pH=2. 5 for 2 hours and culturing samples on medium and colony counts. Then، among 18 acid resistant bacteria، by gel diffusion method the inhibitory effect of isolates on pathogens bacteria such as E. coli and Pseudomonas aeruginosa were investigated. The results were compared to the results of investigated commercial strains.
    Results
    The results revealed that S4 isolate had the most inhibitory effect، it showed %80 good-inhibitory and %20 strong-inhibitory effect on pathogenic bacteria، which were completely consistent with results for commercial Lactobacillus gasseri strain. Also، the lowest inhibitory effect against pathogens was related to (Y4-Y5-Y11-Y14-Y15) isolates that all of them had weak-inhibitory effect on pathogens. Other strains were classified in good-inhibitor group. Discussion and
    Conclusion
    Considering daily increasing of drug resistance relating to pathogenic bacteria، today، the use of probiotics، especially lactobacilli as an appropriate alternative of antibiotics is important. The investigated bacteria in this study were able to inhibit pathogens’s growth to some extent، but for investigating the results more accurately، some methods with more sensitivity، for instance، two layers method and MIC method can be used as well.
    Keywords: Probiotics, lactic acid bacteria, lactobacilli, Antimicrobial activity, Gel diffusion method}
  • الهام سرمست قهفرخی، محسن مبینی دهکردی، کیوان بهشتی مآل
    مقدمه
    قرن هاست که باکتری های اسیدلاکتیک در محصولات لبنی تخمیری به دلیل مشارکت در ایجاد عطر و طعم، بافت و در بسیاری موارد خواص پروبیوتیکی اسفاده می شوند. از آن جایی که کشت های آغازگر لاکتیکی در تولید مقدار بهینه اسید لاکتیک در فرآیند تولید انواع پنیر و ماست، استفاده می شوند، بررسی سویه های بومی مولد اسید لاکتیک می تواند با اهمیت باشد.
    مواد و روش ها
    جداسازی لاکتوباسیلوس ها با کمک محیط کشت MRS از نمونه های مختلف انجام شد. سپس، بررسی تنوع و ویژگی های لاکتوباسیل های موجود در نمونه های مختلف از لحاظ توانایی تولید دی اکسید کربن از گلوکز، توانایی رشد در اسیدیته های 50/2 تا 50/8، غلظت های مختلف نمک 50/1 تا 10 درصد (وزنی/حجمی) و دماهای 15 و 45 درجه سانتی گراد بررسی شد. همچنین، توانایی حرکت باکتری ها، تولید اندول و تولید سولفید هیدروژن نیز بررسی شد. میزان تولید اسید لاکتیک کل در محیط شیر بدون چربی به روش تیتراسیون با سود یک درصد به شکل کمی محاسبه و میزان حضور ایزومر L -لاکتات با استفاده از کیت رندوکس انگلستان بررسی شد.
    نتایج
    در این بررسی از 30 نمونه ماست و پنیر بومی نقاط مختلف استان 43 جدایه باسیل های گرم مثبت، کاتالاز منفی و اکسیداز منفی جداسازی شدند. همه جدایه ها به اسیدیته 5/2 مقاوم بودند و به ترتیب 30 و 69 درصد نمونه ها به غلظت های 5/7 و 10 درصد نمک حساس بودند. بیشترین تولید اسید لاکتیک در یکی از جدایه ها برابر با 8/1 درصد و L - لاکتات 8/6 گرم بر لیتر بود. این جدایه بر اساس آزمون های بیوشیمیایی به عنوان لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس شناسایی شد.
    بحث و نتیجه گیری
    در اکثر جدایه ها میزان تولید اسید لاکتیک در دمای 37 درجه سانتی گراد بیشتر از دمای 25 درجه سانتی گراد ارزیابی شد که از نظر آماری در سطح یک درصد معنا دار بود. با توجه به تولید مطلوب اسید لاکتیک در جدایه بومی و تحمل مناسب اسیدیته و نمک در آن، زمینه ای مناسب برای مطالعات تکمیلی و زمینه سازی برای کاربرد آن در صنایع غذای ی فراهم است.
    کلید واژگان: جداسازی, باکتری های اسید لاکتیک, اندازه گیری اسیدلاکتیک, محصولات لبنی}
    Elham Sarmast Ghahfarokhi, Mohsen Mobini Dehkordi, Keyvan Beheshtimaal
    Introduction
    the use of lactic acid bacteria in fermented dairy products due to their effects participation in flavor، texture and most probiotic properties goes back to centuries ago. Optimal amount of lactic starter culture in the production of lactic acid in the production of cheese and yogurt are used.
    Materials And Methods
    Isolation of Lactobacillus in MRS medium from various samples was performed. Then، The variation of different characteristics in terms of the ability of Lactobacilli to produce CO2 from glucose، the ability to grow at pH 2. 5 to 8. 5، different concentration of NaCl، 1. 5 to 10. 0 (percent w / v) and temperatures of 15 ° c، 45° c، the ability to move، indole and H2S production were also studied. The production of lactic acid was assayed in skim milk by titration with %1 NaOH. L-lactate isomer was investigated using UK Randox kit.
    Results
    In this study، from 30 samples of different indigenous yoghurt and cheese 43 gram-positive، catalase-negative، oxidase negative lactobacilli were isolated. All isolates were resistant to pH 2. 5 and 30 and %69 of the isolated were sensitive to 7. 5 and %10 concentration of salt respectively. Most of lactic acid production with % 1. 8 and L-lactate 6. 8 g/l were consididered for one isolated. This isolated bacillus based on biochemical tests was identified as Lactobacillus acidophilus. Discussion and
    Conclusion
    The amount of lactic acid production at temperature 37°C was found to be higher than the temperature 25°C criteria that were statistically significant at %1 level. The optimal production of lactic acid in the native isolates and tolerance to appropriate pH and salt tolerance، these properties and studies are provided complementary knowledge to be used in the food industry.
    Keywords: Isolation, Lactic acid bacteria, Lactic acid measurement, Dairy products}
  • رویا یزدانی*، محسن مبینی دهکردی، علی اصغر رستگاری
    سابقه و هدف
    آنزیم ال-آسپاراژیناز می تواند به طور موثری در درمان بیماری لوسمی لنفوبلاستیک حاد و سلول های توموری و همچنین در صنایع غذایی مورد استفاده قرار گیرد. آنزیم آسپاراژیناز اولین آنزیم با فعالیت ضدتوموری است که به طور وسیع در انسان مورد مطالعه قرار گرفته است. هدف از این پژوهش، جداسازی و شناسایی باکتری های بومی ایران مولد آنزیم آسپاراژیناز و تعیین فعالیت آنزیم در این جدایه ها بود. مواد و روش ها: نمونه های آب و خاک به طور تصادفی از شهرهای مختلف ایران جمع آوری گردید. به منظور غربال گری کیفی باکتری ها از نظر تولید آنزیم، سویه های مختلف روی محیط M9 آگار حاوی فنل رد به عنوان معرف pH کشت داده شدند. تولید آنزیم آسپاراژیناز در شرایط تخمیر غوطه ور انجام و میزان فعالیت آنزیم با استفاده از روش نسلریزاسیون، اندازه گیری شد. یافته ها: از بین 61 سویه جداسازی شده، 11 سویه مولد آنزیم بودند. از میان آن ها یک سویه بیشترین فعالیت آنزیم را نشان داد. این سویه ترموفیل بود و پس از انجام آزمون های بیوشیمیایی مشخص شد که به جنس باسیلوس ها تعلق دارد. فعالیت آنزیمی این سویه پس از 48 ساعت گرماگذاری در دمای 45 درجه سانتی گراد 178/1613 واحد بر میلی لیتر بود.
    نتیجه گیری
    با توجه به کاربرد آسپاراژیناز در زمینه های مختلف، آنزیم تولید شده توسط این سویه پس از انجام مطالعات بیشتر، می تواند یک گزینه مناسب به منظور استفاده کاربردی باشد.
    کلید واژگان: ال-آسپاراژیناز, فعالیت آنزیم, تخمیر غوطه ور, نسلریزاسیون}
    Roya Yazdani *, Mohsen Mobini-Dehkordi, Ali Asghar Rastegari
  • مریم رنجبر مبارکه*، محسن مبینی دهکردی، علی اصغر رستگاری
    سابقه و هدف
    ال-گلوتامیناز آنزیمی است که به دلیل کاربرد گسترده در صنایع دارویی و غذایی در سال های اخیر بسیار مورد توجه قرار گرفته است. این آنزیم یکی از مهم ترین آنزیم های درمانی است که برای درمان لوسمی استفاده می شود. این مطالعه با هدف جداسازی و شناسایی باکتری های بومی مولد آنزیم ال-گلوتامیناز و بررسی کمی فعالیت آنزیم در شرایط تخمیر غوطه ور، به منظور تعیین بهترین جدایه از نظر فعالیت آنزیم انجام گرفت. مواد و روش ها: باکتری های تولید کننده ال-گلوتامیناز از نمونه های خاک و آب رودخانه زاینده رود و کارون و حوضچه پرورش ماهی جداسازی شدند. جدایه ها به منظور تولید آنزیم ال-گلوتامیناز به کمک محیط مینی مال گلوتامین آگار (MGA) غربالگری شدند. تولید ال-گلوتامیناز در سیستم تخمیر غوطه ور با استفاده از محیط مینرال سالت گلوتامین (MSG) انجام شد و آنزیم تولید شده به صورت کمی اندازه گیری گردید. بهترین جدایه مولد آنزیم به وسیله ی ویژگی های ریخت شناسی و تست های بیوشیمیایی تعیین هویت شد. یافته ها: در این مطالعه 11 سویه باکتری مولد ال-گلوتامیناز جداسازی گردید. از این میان سویه CH3-GLU بیشترین تولید آنزیم را به میزان  U/ml62/0±91/37 در دمای C°45 پس از 96 ساعت نشان داد. این جدایه به عنوان سویه ای از باسیلوس سوبتیلیس (Bacillus subtilis) شناسایی گردید.
    نتیجه گیری
    نتایج این بررسی نشان داد که باکتری باسیلوس سوبتیلیس سویه CH3-GLU به عنوان یک سویه بومی پتانسیل بالایی در تولید ال-گلوتامیناز دارد.
    کلید واژگان: ال-گلوتامیناز, باکتری های بومی ایران, باسیلوس}
    Maryam Ranjbar-Mobarake *, Mohsen Mobini-Dehkordi, Ali Asghar Rastegary
    Background and Objective
    L-glutaminase is widely used in pharmaceutical and food industries, such as treatment of leukemia. This study aimed to isolate and identify native L-glutaminase producing bacteria in Iran and to study its quantitative activity in submerged fermentation.
    Material and Methods
    The L-glutaminase producer bacteria were isolated from soil and water samples of Zayandehrod and Karoon Rivers and also from the sediments of fishing pools. The isolates were screened using minimal glutamine agar (MGA) medium for producing L-glutaminase enzyme. The samples were grown in a submerged fermentation system using mineral salt glutamine (MSG) medium, and the produced enzyme was assayed quantitatively. The best glutaminase producer bacterium was identified by the gram-staining and biochemical tests.
    Result
    In this study, 11 glutaminase producer strains were isolated. Bacillus subtilis CH3-GLU strain showed maximum enzyme productivity 37.91±0.62 U/ml at temperature 45° C after 96 hours.
    Conclusion
    Based on this study, Bacillus subtilis CH3-GLU showed the highest rate of glutaminase production.
    Keywords: L-glutaminase, Iranian native bacteria, Bacillus}
  • محسن مبینی دهکردی، ایرج نحوی، کامران قائدی
    مخمر ساکارومایسس سرویزیه مهم ترین مخمر صنعتی برای تولید محصولات بیوشیمیایی، پروتئین های نوترکیب و پروتئین تک یاخته است. برای افزایش قابلیت های این مخمر در استفاده وسیع تر از منابع فراوان کربن، مانند زایلوز و لاکتوز، افزایش بازدهی تولید محصولات و تسهیل فرایند تخمیر صنعتی می توان از روش های متنوع مهندسی ژنتیک، با هدف تغییر در مسیر یا مسیرهای طبیعی سوخت وساز مخمر استفاده کرد. این تغییرات در شاخه ای جدید از علم زیست شناسی، به نام «مهندسی متابولیک» مطالعه می شود.
    کلید واژگان: مهندسی ژنتیک, ساکارومایسس سرویزیه, مسیرهای سوخت و ساز}
    Mohsen Mobini Dehkordi, Iraj Nahvi, Kamran Ghaedi
    Saccharomyces cerevisiae is the most important industrial yeast for production of biochemical components, recombinant proteins and single-cell protein. We can use various genetic engineering methods for changing of yeast metabolic pathway(s) to increase of substrate source range such as xylose and lactose, increase of production efficiency and facilitate of industrial fermentation process. These modifications are discussed in new phylome of biology named “metabolic engineering”. Here we are going to introduce a brief expression of this scientific field.
  • بررسی تولید و تعیین برخی ویژگی های آنزیم پروتئیناز آسپارتیک (رنت) از سویه های زیگومیست بومی
    محسن مبینی دهکردی، ایرج نحوی، غلامرضا بلالی، بهزاد شارقی
  • تاثیر عوامل مختلف محیطی بر تولید آنزیم پروتئیناز آسپارتیک در گونه ای از کپک موکور
    ایرج نحوی، غلامرضا بلالی، محسن مبینی دهکردی، بهزاد شارقی
نمایش عناوین بیشتر...
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال