به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

مقالات رزومه دکتر عبدالغفار اونق

  • Sima Alempour Rajabi, Abdolghaffar Ownagh, Mojtaba Hadian *
    The purpose of the current study was to examine the occurrence and genetic characteristics of Bartonella henselae (B. henselae) and Bartonella clarridgeiae (B. clarridgeiae) in dogs from West Azerbaijan province, Iran. Blood samples were obtained from 400 dogs, and their gender, age, reproductive status, ownership status, and geographical origin were documented. Positive samples were identified using PCR and sequencing techniques, and the gene sequences of the ftsZ (for B.henselae) and gltA (for B.clarridgeiae) genes were examined using BioEdit software. The gene sequences acquired demonstrated a minimum similarity of 100.00% when compared to the reference sequences in the GenBank® database. Additionally, a phylogenetic tree was built using MEGA11. The findings of the study indicated that 8.5% (p<0.05; 95%, CI: 6.15%–11.64%) of the tested dogs were positive for B. henselae, and 3.25% (p<0.05; 95%, CI: 1.91%–5.48%) were positive for B. clarridgeiae. The results for both Bartonella species showed a significant difference (p0.001) between neutered and non-neutered dogs, as well as a significant difference (p=0.001 and p=0.004) between stray and pet dogs. The study's findings highlight the significant role that dogs could potentially engage as the origins of Bartonella infection, as a zoonotic agent, in the region.
    Keywords: Bartonella Infection Dog, Sequencing, Zoonosis, Iran}
  • Masoud Amini, Abdulghaffar Ownagh *, Amir Tokmachi, Manochehr Allymehr
    The poultry products are known as a source of zoonotic and multi-drug resistant pathogens, especially Salmonella spp. The objective of this study was using bacteriophages as an alternative anti-microbial agent against Salmonella typhimurium isolate from turkey poults. The antibiotic susceptibility test was used to identify the antibiotic resistance pattern of the isolates. The bacteriophage was purified, enhanced and titrated using the Spot test and double layer agar (DLA) techniques after being isolated from a chicken slaughterhouse and sewage treatment facility. By determining the morphological characteristics of resulting plaque, the specificity and host range of the phage were studied on S. typhimurium isolates. A total number of 22 suspected Salmonella isolates were confirmed biochemically positive in sample by cultures method. Nine of these isolates (40.90%) were identified as S. typhimurium by polymerase chain reaction. All of isolates (100%) were resistant to chloramphenicol, doxycycline, kanamycin, florfenicol, rifampin, and erythromycin. Seven isolates (77.77%) were resistant to amoxicillin and nalidixic acid. The plaques were present with 3.00 ± 0.22 mm in diameter on the culture of 6 out of 9 (66.66%) isolates of S. typhimurium on brain heart infusion broth using DLA method. The amount of phage titer was 7.60 × 107 phage forming unit mL-1 and its multiplicity of infection value was calculated as 5.06 × 10-2 based on obtained results. In place of antibiotics, the multi-drug resistant (MDR) S. typhimurium was successfully destroyed by the isolated bacteriophage from wastewater. In vitro settings were used in this investigation to identify the efficient bacteriophages against MDR S. typhimurium.
    Keywords: Antibiotics, Bacteriophage, Salmonella Typhimurium, Turkey Poults}
  • Talieh Archin, Abdolghaffar Ownagh *, Ali Asghar Tehrani, Sajjad Keshipour
    Pseudomonas aeruginosa is one of the most important opportunistic pathogens in humans and animals. Natural antibacterial compounds like propolis are the best substitute for antibiotics. The aim of this study was to evaluate the antibacterial effect of Ethanolic extract of propolis, propolis nanoemulsion, and their combinations with ciprofloxacin in the treatment of experimental wound infection contaminated with Pseudomonas aeruginosa in rabbits. Propolis was obtained from a different region of Western Azerbaijan in the year 2018. Then the ethanol extract of propolis was prepared. And so, nanoemulsion of propolis was prepared. The broth microdilution method was used to determine the MIC of propolis and propolis nanoemulsion on P. aeruginosa. 28 rabbits used in 7 groups: Negative control (CO), Tween 20 (T), extract of propolis (P), nanoemulsion of propolis (NP), ciprofloxacin (C), ciprofloxacin+ extract of propolis (C + P), ciprofloxacin + nanoemulsion of propolis (C + NP). Full-thickness skin wound was created under general anesthesia and bacterial suspension (108 CFU/ml) was inoculated to each wound site. Macroscopic and microscopic characteristics and Superficial bacterial load of wounds were studied on days 7, 14, and 21. The number of bacteria in treatment groups was significantly lower than in negative control groups (p < 0.05). The macroscopic evaluation of wounds showed that C+P and C+NP enhanced wound closure in comparison with the negative control group and ciprofloxacin (p < 0.05). Histopathology assessment of the wound showed that the combination of C+P, and C+NP had a better and faster healing effect than the other groups, however, its difference was significant only when compared to CO, C, and T groups (p < 0.05). The results of the present study showed that a combination of ciprofloxacin + ethanolic extract of propolis and ciprofloxacin + propolis nanoemulsion had better therapeutic effects than either agent alone.
    Keywords: Rabbit, Cutaneous Infection, Pseudomonas Aeruginosa, Propolis Ethanol Extract, Propolis nanoemulsion}
  • Ahmad Enferadi, Abdulghaffar Ownagh *, Musa Tavassoli
    Borrelia species are spirochetes transmitted by ticks that are important in human and animals. In most countries, there is still no molecular epidemiology of borreliosis in ruminants. This study was aimed to evaluate the existence of Borrelia spp. DNA in the blood samples of small ruminants using polymerase chain reaction (PCR) method in West Azerbaijan Province, Iran. To detect Borrelia spp. DNA, about 1,018 ruminants (456 goats and 562 sheep) blood samples were examined from different bioclimatic regions in West Azerbaijan province, Iran. The DNA extracting and PCR were conducted. In sheep, the following prevalence rates were respectively obtained for the 16S rRNA, 5S - 23S rRNA and ospA genes: 3.55% (20/562), 2.13% (12/562) and 0.88% (5/562). And so, the prevalence rates of the genes in goats were 0.87% (4/456) for 5S - 23S rRNA gene, 1.75% (8/456) for 16S rRNA gene and 0.65% (3/456) for ospA gene. The prevalence of Borrelia spp. was significantly different in small ruminants based on the farms and localities. The sheep and goats in humid areas (north of West Azerbaijan) were infected statistically more than those in sub-humid areas (south of West Azerbaijan). It is demonstrated that host species like sheep and goats may have a key role in natural Lyme disease cycles and other borreliosis diseases in Iran.
    Keywords: Blood, Borrelia spp, Goat, Polymerase chain reaction, Sheep}
  • Ahmad Enferadi, Abdolghaffar Ownagh *, Karim Mardani
    Background

    Coxiella burnetii, a pleomorphic coccobacillus with a Gram-negative cell wallandthe cause of query (Q) fever. Amongst animals, farm animals, goats, and sheep are the main reservoirs of Q fever.

    Methods

    This study was conducted to outline the presence of C. burnetii in raw milk received from farm animals and buffalo in all 12 months of 2020 within the Urmia region, northwest Iran. A total of 600 milk samples were received from 3 regions by registering the animals’ ages. DNA extraction from milk samples was performed.

    Results

    The nested-polymerase chain reaction (PCR) was efficient in the detection of C. burnetii based on the transposable com1 gene. The results showed that 12.33% (95% CI: 9.9 - 15%) of the total samples (12.66% buffalo and 12% in cattle raw milk) were positive for C. burnetii DNA. The prevalence of C. burnetii in raw milk samples was considerably higher in summer (12.66%, P < 0.05, 95% CI: 9.3 - 17%). In addition, the superiority of C. burnetii in livestock milk drastically varied (P< 0.05) amongst age groups. However, it was not significant in buffalo milk samples.

    Conclusions

    The farm animals and buffalo population in Urmia may be taken into consideration as an important parameter in the epidemiology of Q fever.

    Keywords: Buffalo Milk, Cattle Milk, Coxiella burnetii, com1 Gene, Nested PCR}
  • زهرا جوادی، عبدالغفار اونق*
    زمینه و اهداف

      تمامی جدایه های کوکسیلا بورنتی دارای یکی از چهار پلاسمید بزرگ، حفاظت شده، تکثیرشونده مستقل یا یک توالی کروموزومی یکپارچه پلاسمید مانند هستند.

    مواد و روش کار

      در این مطالعه از سال 1399 تا 1400، تعداد کلی 400 نمونه شیر به طور تصادفی از نشخوارکنندگان اهلی (گاو، گوسفند، بز و گاومیش) در استان آذربایجان غربی جمع آوری شد. نمونه های شیر طی یک سال به صورت فصلی جمع آوری و همچنین سن حیوانات ثبت گردید. به منظور ردیابی ژنوم کوکسیلا بورنتی، از همه نمونه های شیر DNA استخراج شد. سپس برای تشخیص کوکسیلا بورنتی بر اساس ژن ترانسپوزونی IS1111 و پلاسمیدهایQpH1)، QpRS، QpDV و (QpDG  با کمک پرایمرهای اختصاصی برای هر ژن از واکنش زنجیره ای پلیمراز آشیانه ای استفاده شد.

    یافته ها

      در مجموع، از 400 نمونه شیر گاو، گاومیش، گوسفند و بز براساس ژن IS1111، 62 نمونه (15.5 درصد) (95 درصد Cl: 19.4 -12.3 درصد) برای کوکسیلابورنتی مثبت بودند. از 62 نمونه مثبت، 16 نمونه (25.8 درصد)، (95 درصد Cl: 37.9 -16.6درصد) حاوی ژن پلاسمید QpH1 و 5 نمونه (8 درصد)، (95 درصد Cl: 17.5 -3.5 درصد) دارای پلاسمید QpRS بودند. همچنین هفت نمونه(3/11درصد)، (95درصد Cl: 21.5 - 5.6 درصد) برای QpDG و پنج نمونه (8درصد)، (95 درصد Cl: 17.5 - 3.5 درصد) مثبت برای ژن QpDV وجود داشت. این مطالعه نقش حیاتی پلاسمیدها را برای ماندگاری کوکسیلا بورنتی در شیر نشان می دهد و ابزاری را برای مطالعات ژنتیکی در کوکسیلابورنتی فراهم می کند. به نظر می رسد زنجیره ای پلیمراز آشیانه ای با پرایمرهای اختصاصی پلاسمید، روشی مفید برای تشخیص پلاسمیدهای کوکسیلابورنتی در شیر باشد. علاوه بر این، نتایج آنالیز فیلوژنتیک نشان داد که توالی های به دست آمده دارای شباهت 100 درصدی هستند. درخت فیلوژنتیک ساخته شده بر اساس تجزیه و تحلیل پیوند همسایه ژن های جزئی نشان داد که 20 جدایه نزدیک به هم قرار گرفتند که 99.9 درصد شباهت را نشان می دهد و می تواند یکسان در نظر گرفته شود. توالی ژن های به دست آمده با شماره های دسترسی موجود در NCBI ثبت شد. نتایج به دست آمده از ابزار اصلی جستجوی هم ترازی محلی (BLAST)  نیز 100 درصد تشابه این توالی ها را با توالی های بیشتر در بانک ژن از منابع مختلف نشان داد.

    نتیجه گیری

      نتایج نشان داد که روش زنجیره ای پلیمراز آشیانه ای از حساسیت و دقت بالایی در تشخیص پلاسمیدهای کوکسیلا بورنتی برخوردار است. این روش می تواند روشی امیدوارکننده در تشخیص پلاسمیدهای کوکسیلا بورنتی باشد. همچنین می تواند یک روش سریع برای تشخیص سریع کوکسیلا بورنتی در نمونه های بالینی باشد.

    کلید واژگان: کوکسیلا بورنتی, پلاسمید, درختچه فیلوژنی, تب کیو, شیر}
    Zahra Javadi, Abdolghaffar Ownagh*
    Background and Aim

     All Coxiella burnetii isolates carry one of four large, conserved, autonomously replicating plasmids or a plasmid-like chromosomally integrated sequence.

    Materials and Methods

     In Sulaimani City, Iraq, from September 2020 to September 2021, 200 positive nasopharyngeal samples were collected, and 17 known variants with the S gene were randomly selected for whole RdRp, E, and N gene sequencing. To facilitate sequencing, six primer sets were designed for the RdRp gene (RdRp1, RdRp2, RdRp3), two for the N gene (N1, N2), and one for the E gene.

    Results

     In total, out of 400 milk samples collected from cow, buffalo, sheep, and goats based on the IS1111 gene, 62 (15.5%), (95% CI: 12.3%–19.4%) samples were positive for C. burnetii. Out of 62 positive samples, 16 (25.8%), (95% CI: 16.6%–37.9%) samples contained QpH1 plasmid gene and 5 (8%), (95% CI: 3.5%–17.5%) samples contained QpRS plasmid gene. Also, there were 7 (11.3%), (95% CI: 5.6%–21.5%) positive samples for QpDG and 5 (11.3%), (95% CI: 3.5%–17.5%) positive to QpDV gene. The Phylogenetic analysis of plasmid sequences showed that all obtained sequences have 100% similarity. A phylogenetic tree constructed based on neighbor-joining analysis of partial genes revealed that 20 sequenced isolates were closely clustered together showing 99.9% similarity which can be considered identical and also revealed the 100% similarly of these sequences with more sequences in the gene bank from different sources.

    Conclusion

     Our results indicated that nested PCR has high sensitivity in detecting plasmids.

    Keywords: Milk, Q fever, Coxiella burnetii, Plasmid, Transposon genes}
  • Maryam Babayi Khomaraki, Abdolghaffar Ownagh *, Ahmad Enferadi
    Salmonella is a Gram-negative Bacteria that is commonly found in most environments and organisms and is a causative agent of disease. Salmonella spp. is one of the most common foodborne illnesses. Salmonellosis is a common infectious disease in humans and animals that manifests with gastrointestinal or hepatic symptoms and can lead to various clinical symptoms such as diarrhea in infants, fetal abortion, orchitis, pneumonia, and septicemia. In the current study, 412 hard ticks were classified and identified to investigate Salmonella spp. based on diagnostic keys. In total, 412 hard ticks, including 208 Hyalomma species and 204 Rhipicephalus species, were identified. The samples were divided into 82 pools according to the tick genus, and DNA was extracted from the ticks. Pathogens transmitted by ticks were diagnosed using PCR, and samples were examined for the presence of Salmonella spp. bacteria. In the study, a total of 208 Hyalomma tick samples and 204 Rhipicephalus tick samples were collected and were separated by gender in pools of five. Out of these, 51 male pools and 30 female pools were identified. Rhipicephalus ticks had 27 male and 14 female pools, while Hyalomma ticks had 24 males and 16 female pools. The study found that 8 out of 40 (20%; 95% Cl: 10.5%-34.76%) Hyalomma ticks, and 12 out of 41 (29.27%; 95% Cl: 17.61%-44.48%) Rhipicephalus ticks were carriers of the pathogens, indicating that these pathogens can be transmitted by different species of hard ticks. Ticks and tick-borne diseases are a significant public health concern worldwide.
    Keywords: PCR, Salmonella spp, Ticks, Zanjan Province}
  • زهرا زینالی، سید میثم ابطحی فروشانی*، عبدالغفار اونق، اصغر زمانی
    پیش زمینه و هدف

    شکل کشته شده میکروارگانیسم ها در ترکیب با آلوم، عمدتا پاسخ های ایمنی سلولی قوی ایجاد نمی کند. گلایسیریزیک اسید یک ساپونین تری ترپنوییدی با خواص تعدیل کننده ایمنی است. پژوهش حاضر به منظور بررسی هم افزایی ترکیب لیپوزم گلایسریزیک اسید (GL) و آلوم بر پاسخ های ایمنی علیه شکل کشته شده سالمونلا تیفی موریوم (HKST) صورت گرفته است.

    مواد و روش کار

    در این مطالعه تجربی موش های نر Balb/c در 5 گروه 15 تایی با واکسن HKST به تنهایی یا در ترکیب با آلوم، GL یا ترکیب آلوم-GL دو بار با فاصله دوهفته ای ایمن شدند. 14 روز پس از آخرین واکسیناسیون، پاسخ های ایمنی در برابر سالمونلا تیفی موریوم و توان محافظتی واکسن ها بررسی شد. میزان بقا توسط تحلیل کاپلان-مایر بررسی شد. سایر یافته ها با استفاده از آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی موردبررسی قرار گرفت. سطح P<0.05 به عنوان سطح معنی دار در نظر گرفته شد.

    یافته ها

    واکنش ازدیاد حساسیت نوع تاخیری، تکثیر لنفوسیتی، تیتر آنتی بادی IgG2a و میزان بهبود زنده مانی در برابر چالش با سالمونلا تیفی موریوم زنده در گروه دریافت کننده ادجوانت ترکیبی و HKST نسبت به سایر گروه ها به طور معنی داری افزایش یافته بود. در گروه دریافت کننده ادجوانت ترکیبی به طور معنی داری سطح IFN-γ و IL-4 به ترتیب افزایش و کاهش بیشتری نسبت به سایر گروه ها داشت.

    بحث و نتیجه گیری

    ترکیب آلوم-GL به عنوان یک ادجوانت به طور هم افزایی ایمنی سلولی و هومورال را پس از ایمن سازی با واکسن HKST افزایش داد.

    کلید واژگان: ادجوانت, آلوم, سالمونلاتیفی موریوم, لیپوزوم گلایسرزیک اسید, واکسن}
    Zahra Zeinali, Seyyed Meysam Abtahi Froushani*, Abdolghafar Ownagh, Asghar Zamani
    Background & Aims

    The killed preparation of microorganisms in combination with alum does not generally produce strong cellular immune responses. Glycyrrhizic acid is a triterpenoid saponin with immunomodulating properties. The present study was conducted to investigate the synergism of glycyrrhizic acid (GL) and alum liposome on immune responses against the killed form of Salmonella Typhimurium (HKST).

    Materials & Methods

    In this experimental study, male Balb/c mice in 5 groups of 15 were immunized with HKST vaccine alone or in combination with alum, GL or alum-GL combination twice with two weeks’ interval. Fourteen days after the last vaccination, the immune responses against Salmonella Typhimurium and the protective potential of the vaccines were evaluated. Survival rate was monitored by Kaplan-Meier analysis. Other findings were analyzed using one-way analysis of variance and Tukey's post hoc test. A level of P<0.05 was considered significant.

    Results

    Delayed type hypersensitivity reaction, lymphocyte proliferation, IgG2a antibody titer and the rate of improvement of survival against challenge with live were significantly increased in the group receiving combined adjuvant and HKST compared to other groups. In the group receiving combined adjuvant, the level of IFN-γ significantly increased and IL-4 significantly decreased more profound than other groups.

    Conclusion

    Alum-GL combination as an adjuvant synergistically increased cellular and humoral immunity after immunization with the HKST vaccine.

    Keywords: Adjuvant, Alum, Glycyrrhizic Acid Liposome, Salmonella typhimurium, Vaccine}
  • مریم اسکندری نیا، سلمان احمدی اسبچین*، عبدالغفار اونق

    امروزه مقاومت آنتی بیوتیکی به علت تهدید کردن سلامت بشر عامل نگران کننده ای برای کشورها محسوب می گردد. بنابراین محققین به دنبال ترکیبات ضد میکروبی مانند اسانس ها و عصاره های طبیعی هستند که بتوانند جایگزین مناسبی برای آنتی بیوتیک های سنتتیک باشند. در مطالعات قبلی محققین، خواص ضدمیکروبی بره موم، آویشن و نانوذرات نقره اثبات شده است. متاسفانه هر کدام از این مواد برای تاثیر حداکثر به صورت انفرادی، به غلظت بالایی از ماده اصلی موثر بر میکروارگانیسم ها نیاز دارند.از طرفی غلظت بالای این مواد دارای خاصیت سمی است و عوارض جانبی به همراه دارد. به همین سبب با فرض اینکه این مواد با غلظت کمتر و در ترکیب با سایر مواد ضد میکروبی همان تاثیر اولیه یا بیشتری دارد، مطالعه ای جهت بررسی تاثیر تداخلی عصاره اتانولی بره موم، اسانس آویشن و نانوذرات نقره بر باکتری های گرم مثبت (استافیلوکوکوس اوریوس، استرپتوکوکوس پنومونیه، لیستریا مونوسیتوژنز)، باکتر ی های گرم منفی (پروتیوس میرابیلیس، کلبسیلا پنومونیه و سودوموناس آیروژینوزا) و مخمر کاندیدا آلبیکنز انجام شد. باکتری ها و مخمر کاندیدا آلبیکنز از سازمان پژوهش های علمی و صنعتی ایران تهیه شد. بره موم از کندوهای نواحی مختلف استان آذربایجان غربی جمع آوری شد و عصاره اتانولی بره موم پس از 3روز تهیه شد. تاثیر تداخلی این مواد با روش میکرودایلوشن براث در محیط کشت مولرهینتون براث در حضور جنتامایسین به عنوان کنترل مثبت در سویه های باکتریایی و نیستاتین جهت کنترل مثبت مخمر کاندیدا آلبیکنز بررسی شد. حداقل غلظت مهارکنندگی بدست آمده موثر بودن این مواد را بصورت تداخلی نشان داد.

    کلید واژگان: بره موم, آویشن, نانو ذرات نقره, حداقل غلظت مهار کنندگی}
    maryam eskandarnia, salman ahmady-asbchin, abdolgafar ounag

    Thymus vulgaris and silver Nanoparticles has been demonstrated. Each of these agents for maximum impact requires a high concentration of substances affecting microorganisms. Assuming an anti-microbial agent with low concentration and in combination with other anti-microbial agents as the initial impact or more, A study to evaluate the effect of ethanol extract of propolis interference, Thymus vulgaris essential oil and silver nanoparticles on gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes) and Gram-negative bacteria (Proteus mirabilis, Klebsiella pneumonia and Pseudomonas aeruginosa) and on Candida albicans was performed. Microbial used in this study are taken from Iranian Research Organization for Science and Technology. Propolis is collected from different area of west Azerbaijan beehives. The ethanolic extract of propolis have prepared after 3 days. The interfering effects of these agents are evaluated by Micro-broth dilution method on Muller Hinton Broth in the presence of gentamicin as positive control for bacteria and Nistatin against Candida albicans. Acquired Minimum Inhibitory Concentration (MIC) show the effective interfering of these agents. The results of the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of propolis extract with silver nano particle on Klebsiella pneumonia was 25 µgr/ml, on Streptococcus pneumonia, Pseudomonas aeruginosa and Candida albicans was 50µgr/ml and on Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes and Proteus mirabilis was 100 micrograms per milliliter. MIC of Thymus essential oil with silver nanoparticles on Klebsiella pneumonia and Pseudomonas aeruginosa was 50µgr/ml, on Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonia and Candida albicans was 100 µgr/ml and on Listeria monocytogenes and proteus mirabilis was 200 micrograms per milliliter.

    Keywords: Propolis, Thymus vulgaris, silver nanoparticles, Minimum Inhibitory Concentration (MIC)}
  • Manizheh Tehrani, Abdulghaffar Ownagh *
    Q fever is a worldwide zoonosis caused by an obligate intra-cellular pathogen called Coxiella burnetii affecting a broad range of animal hosts including horses. Most of the isolates found carry plasmids which genetic studies of C. burnetii strains suggest a critical role in C. burnetii survival. The correlation between an isolated plasmid type and the chronic or acute nature of the disease has always been controversial. This study was conducted to investigate the prevalence of C. burnetii QpH1 and QpDG plasmids in horses and assess the potential role of these species as reservoirs of infection and transmission. Nested-polymerase chain reaction (PCR) assays were performed on 320 blood serum samples drawn from horses in West Azerbaijan province, Iran, in 2020. In total, 26 (8.13%) Q fever-positive samples based on containing the IS1111 gene were tested by nested-PCR approach to amplify QpH1 and QpDG plasmid segments. The QpH1 and QpRS plasmid-specific sequences were identified in 19 (73.07%) and none in the serum samples, respectively. According to the present study, the age of the animal can be considered as an important risk factor for the prevalence of C. burnetii; but, the season, sex, and breed of the horse had no effect on the prevalence of disease. The results indicate that nested-PCR method could be suitable for routine diagnosis, to gather new information about the shedding of C. burnetii, and to improve the knowledge of contamination routes.
    Keywords: Molecular identification, Q fever, Serum, solipeds}
  • Kowsar Mokarizadeh, Abdulghaffar Ownagh *, Hossein Tajik
    There are few studies on Coxiella burnetii (Cb) as a causative agent of Q fever in dairy products in Iran. The prevalence of Cb was studied by polymerase chain reaction (PCR) method in Kope (pot) cheese and cattle milk collected from West Azerbaijan province, Iran. A total number of 240 Kope cheese and 560 milk samples were collected during the year 2020. All samples were subjected to PCR based on transposable gene IS1111. The results showed that 12.50% (95.00% confidence interval (CI): 9.00% - 16.10%) of Kope cheese and 13% (95.00% CI: 10.00% - 17.30%) of milk samples were positive for Cb. There was a significant difference in cheese and milk contaminations with Cb among the defined age groups as well as regional and seasonal variations. It was concluded that Kope cheese and cattle milk are important sources of Cb and should be considered as important risk factors in the epidemiology of Q fever disease in public health.
    Keywords: Coxiella burnetii, dairy, Iran, IS1111 gene}
  • پیمان خادمی، عبدالغفار اونق*، کریم مردانی، محمد خلیلی
    زمینه و اهداف

      با توجه به حضور توالی های ژنی منحصر به فرد در پلاسمید اختصاصی QpH1 مختص کوکسیلا بورنتی، روش های متعددی برای تمایز جدایه های کوکسیلا بورنتی بر اساس این پلاسمید جهت تفریق فرم حاد از فرم مزمن بیماری تب کیو در انسان و حیوانات استفاده شده است. بنابراین هدف اصلی این مطالعه بررسی تابلوی قطعات اسید نوکلئیک ناشی از برش آنزیمی در پلاسمید QpH1 جداشده از شیر گاو و گاومیش با روش واکنش زنجیره ای پلیمراز آشیانه ای می باشد.

    مواد و روش کار

      تعداد 86 جدایه کوکسیلا بورنتی حاوی ژن پلاسمیدی QpH1 که با روش Nested-PCR طی سال 2018 تایید شده بودند به منظور تعیین تابلوی RFLP پلاسمید QpH1 مورد استفاده قرار گرفت. پلاسمید ها ابتدا با کیت استخراج شدند و سپس تحت تاثیر آنزیم محدود کننده Hph1 قرار گرفتند. تعداد 4 نمونه اسید نوکلئیک جهت تعیین توالی با پرایمر ژن IS1111 به شرکت پیشگام ارسال گردید.

    یافته ها

      نتایج آزمایش PCR-RFLP نشان داد که همه نمونه های پلاسمیدی یک الگوی مشابه دو قطعه ای را تحت تاثیر آنزیم Hph1 نشان دادند. همچنین نتایج تعیین توالی اسید نوکلئیک تمامی 4 نمونه ارسالی نشان داد که کوکسیلا بورنتی (Nine Mile RSA493 strain) می باشند.

    نتیجه گیری

      نتایج نشان داد که هیچ تفاوتی در الگوهای RFLP بر روی پلاسمید QpH1 کوکسیلا بورنتی جداشده از شیر گاو و گاومیش وجود ندارد. بنابراین تمام جدایه ها از نظر ژنتیکی یکسان هستند و عفونت در حیوانات می تواند از یک سویه کوکسیلا بورنتی (سویه Nine Mile RSA493) منشاء گرفته باشند.

    کلید واژگان: گاومیش, گاو, PCR-RFLP, کوکسیلا بورنتی, پلاسمید}
    Peyman Khademi, Abdulghaffar Ownagh*, Karim Mardani, Mohammad Khalili
    Background and Aim

     Several methods have been employed to identify Coxiella burnetii isolates based on the specific Coxiella burnetii QpH1 plasmid to distinguish the acute form from the chronic form of Q fever disease in humans and animals owing to the presence of unique gene sequences in this plasmid. Therefore, the present study aimed to investigate the panel of nucleic acid fragments resulting from the enzymatic cleavage in the QpH1 plasmid isolated from cow and buffalo milk by nested polymerase chain reaction (Nested-PCR).

    Materials and Methods

     A total of 86 isolates of Coxiella burnetii QpH1 plasmid, which were confirmed by the Nested-PCR method in 2018, were used to determine the RFLP panel of the QpH1 plasmid. Plasmids were first extracted with the kit and were then affected by the Hph1 restriction enzyme. Additionally, 4 nucleic acid samples were sent to Pishgam Company for sequencing with the IS1111 gene primer.

    Results

    Based on the results of the PCR-RFLP test, all plasmid samples showed a similar two-fragment pattern under the influence of Hph1. The results of the nucleic acid sequencing of all 4 samples indicated that they had a Coxiella burnetii type (Nine Mile RSA493 strain).

    Conclusion

     RFLP patterns exhibited no difference on the Coxiella burnetii QpH1 plasmid isolated from cow and buffalo milk. Hence, all isolates were genetically identical, and the infection in animals could originate from one Coxiella burnetii strain (Nine Mile RSA493 strain).

    Keywords: Buffalo, Cattle, Coxiell burnetii, plasmid, PCR-RFLP}
  • Mahvash Ghorbani, Alireza Mahmoudian*, Seyyed Meysam Abtahi Froushani, Abdolghaffar Ownagh, Amir Tokmahchi
    Background and Objective

     Ulcerative colitis (UC) is an unknown recurrent intestinal disease and a common cause of gastrointestinal disorders, which may lead to colorectal cancer if not diagnosed and treated in a timely manner. The beneficial effects of several probiotics in diseases like inflammatory bowel disease (IBD) have been investigated, although their mechanisms have not been yet fully understood. In this study, we investigated the possible association between the changes in the levels of the expression of miRNAs and the anti-inflammatory activity of the L. acidophilus as a probiotic model in Wistar rats suffering the acid-induced UC.

    Materials and Methods

     Twenty rats were randomly divided into four groups. To induce colitis, the rats were briefly anesthetized, and 1 ml of acetic acid (4%) was injected into their rectum using a Foley catheter, as explained previously.  L. acidophilus was given orally (3×108 CCU/ml) for 10 days. The rats were monitored daily for clinical signs for 10 days. Following euthanasia, the macroscopic and microscopic pathological lesions in the intestinal tissues were examined. Additionally, the total RNA from specimens were extracted, and the expression levels of mRNAs for cytokines, including TNFα, IL-1β, IL-6, IL-10, IFN-γ, and the expression levels of miR-1, miR-155, miR-let7d, and miR-99a were determined using the qPCR method.

    Results

     The clinical signs and pathological damages induced by acid were ameliorated in the rats receiving L. acidophilus compared with rats that did not receive it, as evidenced by improved clinical signs and results of immunohistochemistry and chemical assays. miRNAs, including miR-1, miR-99, miR-Let7d and miR-155 and changes in the expression of mRNAs, including TNFα, IL-1β, IL-6, IL-10 and IFN-γ were significant. Changes in the amount of myeloperoxidase, nitrite oxide, and malondialdehyde were also significant (P ≤ 0.05). In pathological examination, immune cell infiltration and COX2 were different in colitis and treatment groups.

    Conclusion

     Therapeutic use of probiotics ameliorated UC by significantly changing the levels of miR-1, miR-99, miR-Let7d and miR-155.

    Keywords: Lactobacillus acidophilus, MicroRNA, Ulcerative colitis}
  • Abdulghaffar Ownagh *, Navid Etemadi, Peyman Khademi, Hossein Tajik
    Salmonellosis is one of the most important bacterial diseases in human and animals. Rapid diagnosis and sub sequence accurate treatment of Salmonella carriers help reduce the salmonellosis in human and livestock animals. In this study, 420 fecal samples were taken during year 2019 from buffalo in the Urmia, Khoy and Piranshahr regions in west Azerbaijan province, Iran. Samplings were carried out in different seasons. Presence of Salmonella invasion genes (FimA, Stn and InvA) were evaluated by polymerase chain reaction. The bacterial culture and biochemical tests were performed on feces samples for isolation of bacterium Salmonella; however, all samples were negative in culture method. PCR findings showed that, 50 (11.90%) fecal samples were positive to the genes. The analysis of results showed that frequency of salmonellosis outbreak in different parts of west Azerbaijan province followed a similar pattern and the incidence of salmonellosis according to forecast in the warm seasons (spring and summer) was more than in cold seasons (autumn and winter). The prevalence of Salmonella in buffalo’s feces based on warm and cold seasons were 32 (64.00%) and 18 (36.00%), respectively. The results showed significant difference between cold and warm season in the prevalence of salmonellosis. Therefore, the application of molecular technics is essential for the prevention and treatment of salmonellosis. The results also showed that specificity of PCR method was better than culture method for detection of Salmonella in feces sample.
    Keywords: feces, Ruminants, PCR, Salmonellosis, virulent genes}
  • قادر جلیل زاده امین، وحید نجارنژاد، ناصر محمدی، عبدالغفار اونق
    سابقه و هدف

    در حال حاضر مساله مقاومت دارویی به شکل بسیار جدی پیگیری می گرردد یکری از براکتری هرای مقراوبره آنتری بیوتیکهاسودوموناسآیروژینوزااست که عامل بیماری زایها فرصت طلب و مهم در انسان و دامی باشدبه همین دلیل تحقیق برای به دست آوردن مواد ضد میکروبی از منابع جایگزین مانندگیاهان و اسانسهای گیاهی مرد نظرر بسریاری از محققرین مریباشردایرن مطالعه به بررسی پتانسیلهای ضد میکروبی و اثرات درمانی پولگون در سودومونیازیس جلدی تجربی میپردازد

    روش کار

    برای این مطالعه ازچهار راس بز ماده حدود دو ساله با وزن تقریبی 45 استفاده شرد جهرت آمراد کیلوگره سرازی موضرع تلقیحسودوموناسآیروژینوزا،موهای سمت راست و چپ قفسه سینه و گودی تهیگاهدر هر دو سمت حیوان، به مسراحت30سرانتی متر مربع در هر محل تراشیده شد بعد از تضعیف سیستم ایمنی با تزریق دگزامتازون، در هر محل درچهارنقطره و در هرر نقطره01  میلی لیتر ازسوسپانسیونسودوموناسآیروژینوزا با غلظت 810 درهرمیلیلیترCFU/ml ، به صورت داخل جلردی تلقریح گردیرد بعد از ایجاد سودومونیازیس جلدی، ضایعات موجرود در ناحیره قفسره سرینه سرمت راسرت برا پولگرون محلرول در گلیسررین 1250 میکروگربه ازای هرمیلیلیتر ، ضایعات موجود در ناحیه قفسه سینه سمت چرپ برا پمراد جنتامایسرین بعنروان داروی اسرتاندارد و ضایعات موجود در ناحیه تهیگاه راست با گلیسرین روزانه تا بهبود کامل درمان شدند ضایعات موجود در ناحیه تهی گراه چرپ بعنروان گروه شاهد تحت درمان قرار نگرفتند

    یافته ها

    نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد که پولگون دقیقا همانند داروی جنتامایسین، جراحات سرودومونیازیس جلردی برز را در مدتنه روز درمان کرده و باعث بهبود آنها میشود

    کلید واژگان: سودوموناس آئروژینوزا, سودومونیازیس تجربی, پولگون, مدل حیوانی}
    Ghader Jalilzadeh Amin, Vahid Najarnezhad, Nasser Mohammadi, Abdolghaffar Ownagh
    Background and objective

    The issue of antibiotic resistance is currently being pursued very seriously. One of the drug-resistant bacteria is Pseudomonas aeruginosa. As an opportunistic and important pathogen in human and livestock, this bacterium can be resistant to various antibiotics in different ways. For thisreason, research to obtain antimicrobials from alternative sources such as plants and plant essential oils is considered by many researchers. This study investigated the antimicrobial potentials and therapeutic effects of pulegone in experimental cutaneous pseudomoniasis in goats clinically.

    Materials and methods

    Four two-year-old female goats weighing approximately 45 kg were used. To prepare the P. aeruginosa inoculation site, the right and left chest and the flank on both sides of the animal were shaved to an area of 30 cm2 at each site. After supressing the immune system by injection of dexamethasone, in each place at five points and at each point 0.4 ml of P. aeruginosa suspension, was injected intradermally. After cutaneous pseudomoniasis induction, lesions in the right thoracic region were treated with glycerol-soluble pulegone, lesions in the left thoracic region were treated with gentamicin ointment as standard treatment, and lesions in the right thoracic region were treated daily with glycerol. Lesions in the left flank were not treated as a control group.

    Results

    The results of this study showed that pulegone, just like gentamicin, treats goat cutaneous pseudomoniasis wounds in nine days and heals them effectively.

    Keywords: Skin lesion, Pseudomonas Aeruginosa, Pulegone, Animal modle, antibioticresistance}
  • فریبا طاهری، عبدالغفار اونق *، کریم مردانی

    کلامیدیوفیلا آبورتوس یکی از مهمترین عوامل ضعف آبستنی سقط جنین در گوسفند و بز در بیشتر کشورها است. در مطالعه حاضر نمونه های شیر گله های گوسفند و بز استان آدربایجان غربی برای تشخیص کلامیدیوفیلا آبورتوس با استفاده از روش واکنش زنجیره ای پلی مراز و توالی یابی نوکلیوتیدی مورد آزمایش قرار گرفت. تعداد 360 نمونه شیر بطور تصادفی از میش ها تعداد 180 نمونه و بزها تعداد 180 نمونه متعلق به 18 گله از مناطق مختلف استان آذربایجان غربی در طول سال 1397 اخذ گردید. اسید نوکلییک نمونه 16 جهت شناسایی گونه های کلامیدیا S rRNA های شیر جدا سازی شدند و روش واکنش زنجیره ای پلی مراز آشیانه ای برای ژن هدف پروتئین غشای بیرونی آن جهت توصیف کلامیدیوفیلا آبورتوس تکثیر گردید و توالی یابی نوکلیوتید omp مورد استفاده قرار گرفت. ژن کل نمونه های مورد آزمایش از نظر کلامیدیوفیلا آبورتوس CI: 6.13%–11.96% های آن انجام شد. نتایج نشان دادکه 8.61 درصد % 95 مثبت بودند. 11.67 درصد شیر گوسفند و 5.5 درصد شیر بزان . 50 درصد گله های مورد ازمایش از نظر الودگی به کلامیدوفیلا نمونه های .p < ابورتوس مثبت بودند. میزان نمونه های مثبت در منطقه مرکزی استان بطور معنی داری از سایر مناطق بالاتر بود 0.05 p مثبت کلامیدیایی در حیواناتی که سابقه سقط جنین داشتند بطور معنی دار بالاتر از مواردی بود که بدون سابقه سقط جنین بودند وهمچنین شیر حیواناتی که در .p < 0.05 >. نمونه های مثبت در فصل پاییز بطور معنی دار نسبت به سایر فصول بالاتر بود 0.05 انالیز فیلوژنتیکی بر .p < گروه سنی بالای 4 سال بودند بطور معنی داری از سایر گروه های سنی موارد مثبت بالاتری داشتند 0.05 اساس ژن هلیکاز نشان داد که دو جدایه توالی یابی شده با سایر جدایه های گزارش شده در بانک ژنی قرابت نزدیک داشتند. نتیجه گیری اینکه نشخوارکنندگان کوچک در استان آدربایجان غربی با کلامیدیوفیلا آبورتوس الوده شده اند و آنها قادر به انتقال و ترشح این باکتری به شیر می باشند و این مسئله هشدار جدی برای انتقال این ارگانیسم از شیر و محصولات لبنی به انسان می تواند باشد.

    کلید واژگان: شیر, کلامیدیوفیلا آبورتوس, ژن omp, واکنش زنجیره ای پلی مراز آشیانه ای, ژن هلیکاز}
    Fariba Taheri, Abdolghaffar Ownagh*, Karim Mardani

    Chlamydophila abortus is one of the major causes of pregnancy failure (abortion) in sheep and goats in many countries. In the present study, milk samples from sheep and goat herds of West Azerbaijan, Iran were examined for C. abortus using PCR and nucleotide sequencing. A total number of 360 milk samples were randomly collected from sheep (n=180) and goats (n=180) of three different regions of West Azerbaijan province during 2018. DNA was isolated from samples and the nested-PCR was employed targeting the 16S rRNA gene for detection of Chlamydia spp. The omp gene was amplified and sequenced for the characterization of detected C. abortus.The results showed that 8.61% (95% CI: 6.13%–11.96%) of the examined samples (11.67% sheep and 5.56% goat milk samples) were positive for C. abortus. The frequency of positive samples in the central region was significantly higher than in other regions. Positive samples for C. abortus from animals with a history of abortion were significantly higher than those without a history of abortion. Positive samples in autumn were significantly higher than the other seasons and also, in animals more than four years old were significantly higher than other age groups. Sheep infection was significantly higher than the goats. Phylogenetic analysis based on the helicase gene showed that two sequenced isolates clustered closely with the other C. abortus isolates reported in the GenBank. In conclusion, small ruminants in West Azerbaijan province were contaminated with C. abortus and they could shed this organism into the milk.

    Keywords: Chlamydophila abortus, omp gene, nested-PCR, helicase gene}
  • خالیده آذری، عبدالغفار اونق*، کریم مردانی
    مطالعه حاضر با هدف شناسایی ژن های فیمبریایی، ژن های مقاومت به فلوروکینولون ها و بتالاکتامازهای وسیع الطیف  انجام شد. از تعداد 384 گاومیش از مناطق مختلف استان آذربایجان غربی و در فصول مختلف به صورت تصادفی نمونه های مدفوع جمع آوری گردید. شناسایی باکتری اشریشیا کلی در نمونه های مدفوع با استفاده از روش های کشت و بیوشیمیایی انجام گرفت. روش واکنش زنجیره ای پلی مراز (PCR) و با استفاده از جفت پرایمرهای اختصاصی، حضور ژن های فیمبریایی (fimA، crl، csgA)، ژن tsh، ژن های مقاومت به فلورکینولون ها (qnrA، qnrB، qnrS) و ژن های مقاومت به بتالاکتامازهای وسیع الطیف (blaSHV،blaTEM ، blaCTX-M-9) مشخص گردید. از 384 نمونه مدفوع جمع آوری شده از تعداد 115 (9/29 %) نمونه باکتری اشریشیا کلی شناسایی و جداسازی گردید. آلودگی به اشریشیا کلی در شمال استان به طور معنی داری کمتر از جنوب و مرکز استان بود و اختلاف معنی داری از نظر الودگی گاومیش ها به اشریشیا کلی در فصول مختلف وجود نداشت (05/0P<). فراوانی ژن های فیمبریایی fimA، crl و csgA به ترتیب 1/79%، 1/72%، 7/74% بود و ژن tsh دارای کمترین فراوانی (2/18%) در جدایه های اشریشیا کلی بودند. در بین ژن های مقاومت به فلورکینولون ها و بتالاکتامازهای وسیع الطیف ژن qnrS دارای کمترین فراوانی (0/6%) و ژن blaTEM دارای بیشترین فراوانی (9/13%) بود. نتایج به دست آمده در این مطالعه حضور باکتری اشریشیا کلی را در نمونه های مدفوع کمتر از یک سوم گاومیش های نمونه برداری شده نشان داد. ژن های فیمبریایی تقریبا دارای فراوانی مشابهی بودند و ژن های مقامت آنتی بیوتیکی در کمتر از 14% جدایه های اشریشیا کلی در گاومیش حضور داشتند. ارزیابی حضور ژن های مقاومت آنتی بیوتیکی در جدایه های باکتریایی با منشا حیوانی می تواند از نظر اپیدمیولوژیک و بهداشت عمومی اهمیت زیادی داشته باشد.
    کلید واژگان: اشریشیا کلی, ژن های فیمبریایی, ژن های مقاومت به فلورکینولون-‏ها, ژن های مقاومت به بتالاکتامازهای وسیع الطیف, گاومیش}
    Khalideh Azari, Abdolghaffar Ownagh *, Karim Mardani
    The present study aimed to identify fimbria, fluroquinolone and extended-spectrum beta-lactamase (ESBLs) resistant genes in Escherichia coli isolated from buffalo feces. In this study, a number of 384 buffalo feces from different regions of west Azerbaijan and in different seasons were randomly collected. Fecal samples were cultured and E. coli were investigated using biochemical method. Polymerase chain reaction was employed to identify fimbria genes (fimA, crl and csgA), tsh gene, floroqinulone (qnrA, qnrB, qnrS) and extended-spectrum beta-lactamase (blaSHV, blaTEM, blaCTX-M) resistance genes. A number of 115 (29.9%) fecal samples were positive for E. coli. The frequency of the positive fecal for E. coli from northern region were significantly lower than central and southern regions (P<0.05). The frequency of positive fecal samples for E. coli did not differ between seasons.  The frequency of fimbria genes fimA, crl and csgA were 79.1%, 72.1% and 74.7% respectively. tsh gene had the lowest frequency in E. coil isolates. Among fluroquinolone and extended-spectrum beta-lactamase resistance genes, qnrS gene had the lowest (6.0%) and blaTEM had the highest (13.9%) frequencies. The results revealed that E. coli was isolated from less than one third of fecal samples. Fimbria genes had almost similar frequencies among E. coli isolates and antibiotic resistance genes were exist in less than 14% of E. coli isolates from buffalo feces. The investigation of antibiotic resistance genes in E. coli originated from animals is of great epidemiological and public health importance.
    Keywords: Buffalo, E. coli, Extended-spectrum beta-‎lactamase, fimbria genes, fluroquinolone ‎resistance genes‎}
  • موسی توسلی*، عبدالغفار اونق، سمانه علی احمدی، جعفر ارجمند یامچی
    حشره کش های بیولوژیک به دلیل سازگاری با طبیعت و ارزانی، تاثیر مناسب تری نسبت به حشره کش های شیمیایی دارند و مقاومت نسبت به آن ها کمتر ایجاد می شود. در این میان توجه زیادی به استفاده قارچ های آنتوموپاتوژن گردیده و قارچ Metarhizium anisopliae یکی از قارچ های بیمارگر حشرات می باشد. در این مطالعه عصاره سه گیاه Consolida orientalis، Matrica chamomile و Adonis vernalis که قبلا اثر حشره کشی آنها ثابت شده بود انتخاب، و اثر آنها بر روی رشد و اسپورزایی Metarhizium anisopliae بررسی گردید تا در صورت عدم تاثیر مهاری این عصاره ها بر روی رشد این قارچ بتوان به شکل توام در مبارزه با بندپایان استفاده نمود. از عصاره های گیاهی شامل غلظت های 1/0 درصد، 10 درصد و 20 درصد برای Consolida orientalis، 2/0 درصد، 5/0 درصد و دو درصد Matrica chamomile و یک درصد، 10 درصد و 20 درصد Adonis vernalis استفاده شد. عصاره Consolida orientalis، Matrica chamomile و Adonis vernalis روی میزان رشد میسیلیوم و درصد اسپورزایی Metarhizium anisopliae در مقایسه با شاهد (05/0>P) معنی دار است. با توجه به نتایج بدست آمده در این مطالعه مشخص گردید که عصاره ی Adonis vernalis در غلظت 1 درصد و Matrica chamomile در غلظت 2/0 درصد کمترین اثر را روی رشد میسلیوم و اسپورزایی قارچ متاریزیوم انیزوپلیه داشت. با عنایت به تاثیر این عصاره ها در ازبین بردن بندپایان انگلی، می توان از ترکیب این عصاره ها و قارچ متاریزیوم در کنترل بیولوژیک بندپایان انگل استفاده نمود.
    کلید واژگان: عصاره گیاهی, Consolida orientalis, Matrica chamomile, Adonis vernalis, Metarhizium anisopliae}
    M. Tavassoli *, A. Ownagh, S. Aliahmadi, J. Arjmand Yamchi
    Biological pesticides are natural, more environmental friendly, potentially less expensive, and more effective than chemical pesticides, as problems with resistance are less likely to occur. Among biocontrol agents entomopathogenic fungi received major attention in recent years. Several of these fungi cause mortality in the arthropod vectors transmitting diseases between human and animals. One of the most pathogenic fungal species examined for pathogenicity against pests was found to be Metarhizium anisopliae. M. anisopliae is one of major fungal pathogens of insects and its conidial viability may be affected by environmental factors. In this study we examined the effects of three plant extracts Consolida orientalis, Matricaria chamomilla and Adonis vernalis on growth and sporulation of the fungus M. anisopliae in laboratory condition. The extract concentration which was used in herbal formulation consists of 0.1%, 10% and 20% of C. orientalis, 0.2%, 0.5% and 2% of M. chamomilla and 1%, 10% and 20% of A. vernalis. The results showed that significant effect of extracts of 1% and 0.2% of A. vernalis and M. chamomilla on mycelium growth and sporulation of the fungus M. anisopliae respectively. Given the impact of these extracts in eliminating parasitic arthropods, it is possible to combine these extracts and metarazium mushrooms in the biological control of parasite arthropods.
    Keywords: Plant extract, Consolida orientalis, Matricaria chamomilla, Adonis vernalis, Metarhizium anisopliae}
  • وحید نجارنژاد*، قادر جلیل زاده امین، عبدالغفار اونق، کامیار اسلامی اسلامی میلانی، علی اصغر تهرانی

    کاندیدا آلبیکنس به عنوان فلور طبیعی فرصت طلب در سطح پوست و مخاطات زندگی می کند که با فراهم شدن شرایط و رشد بیش از حد، باعث بروز علایم بالینی کاندیدیازیس می گردد.  تجویز پروفیلاکتیک و درمانی برخی داروهای ضد قارچ باعث ایجاد مقاومت دارویی شده است، لذا امروزه نیاز به معرفی داروهای جدیدتری جهت درمان کاندیدیازیس می باشد.  در این تحقیق از 12 راس بز ماده 8 ماهه با وزن تقریبی 20 کیلوگرم استفاده شد.  حیوانات بعد از ایجاد کاندیدیازیس واژنی با کاندیدا آلبیکنس (PTCC: 5027)، به صورت کاملا تصادفی به چهار گروه درمان شونده با عصاره ی اتانولی بره موم، درمان شونده با پماد نیستاتین، درمان شونده با گلیسرین و گروه عدم درمان تقسیم شدند.  در این تحقیق جراحات مخاطی ظرف مدت 5 روز ایجاد گردید.  عصاره ی اتانولی بره موم طی مدت 5 روز و نیستاتین طی مدت 7 روز نشانه های بالینی کاندیدیازیس واژنی را برطرف کردند.  جراحات مخاطی ایجاد شده در گروه های درمان شونده با گلیسرین و عدم درمان تا 3 هفته بعد با گذشت زمان وخیم تر شدند.  در بررسی بافت شناسی نیز اثرات ضد التهابی، ترمیم ضایعات، بازسازی غدد عرق، سباسه و فولیکول های مو و حذف آبسه از درم، در گروه های درمانی با عصاره ی اتانولی بره موم و نیستاتین نسبت به گروه های عدم درمان و درمان شده با گلیسرین به طور واضحی مشخص بود.  نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد که عصاره ی اتانولی بره موم در مقایسه با نیستاتین در مدت زمان کوتاه تری قادر به درمان جراحات کاندیدیازیس واژنی در بز است.

    کلید واژگان: کاندیدا آلبیکنس, کاندیدیازیس واژنی, عصاره اتانولی بره موم, بز}
    Vahid Najarnezhad *, Ghader Jalilzadeh Amin, Abdolghaffar Ownagh, Kamiyar Eslamee Milanee, Aliasghar Tehrani

    Candida albicans is a natural opportunistic flora on the skin and mucous membranes, growth in good conditions and causes clinical symptoms of candidiasis. Prophylactic and therapeutic administration of some antifungal agents has been caused drug resistance, so nowadays there is a need to introduce newer drugs for the treatment of candidiasis. In this study, 12 heads of 8 months old goats with a weight of 20 kg were used. After induction of vaginal candidiasis with Candida albicans (PTCC: 5027), animals were randomly divided into four groups: treated with ethanolic extract of propolis, treated with nystatin ointment, treated with glycerin and non-treated group. In this study, mucosal injuries occurred within 5 days. Ethanol extract of propolis during 5 days and nystatin within 7 days resolved the clinical signs of vaginal candidiasis. Mucosal injuries created in non-treated and glycerin-treated groups worsened over time by up to 3 weeks later. In the histopathological examination, the anti-inflammatory effects, the repair of sweat glands, sebaceous and hair follicles, and the removal of abscess from the dermis, in the treatment groups with ethanolic extract of propolis and nystatin, were significantly different from that of the non-treated and glycerin-treated groups. The results of this study showed that the ethanolic extract of propolis can repair vaginal candidiasis lesions in a shorter period compared to nystatin in goat.

    Keywords: candida albicans, vaginal candidiasis, Ethanolic extract of propolis, Goat}
  • طلیعه آرچین، عبدالغفار اونق*، علی اصغر طهرانی، سجاد کشی پور
    زمینه و هدف

    سودوموناس آیروژینوزا یکی از مهم ترین پاتوژن های فرصت طلب می باشد. با توجه به مصرف بی رویه آنتی بیوتیک ها و خطر مقاومت آنها، مطالعات پیرامون شناسایی ترکیبات طبیعی ضدباکتریایی افزایش یافته است، لذا هدف از این پژوهش تعیین و ارزیابی اثر ضدباکتریایی نانوامولسیون بره موم، عصاره اتانولی بره موم، سیپروفلوکساسین و ترکیب آنها علیه سودوموناس ایروژینوزا بود.

    روش بررسی

    در این مطالعه تجربی که در سال1397در دانشگاه ارومیه انجام شد، نانوامولسیون بره موم با روش انرژی بالا با استفاده از امواج ماورای صوت تهیه شد، سپس اثر ضدباکتریایی عصاره اتانولی بره موم، نانوامولسیون بره موم، سیپروفلوکساسین به تنهایی و ترکیب توام آنها (بره موم+سیپروفلوکساسین، نانوامولسیون بره موم+سیپروفلوکساسین) به روش میکروبراث دایلوش و دیسک دیفیوژن انجام شد وMIC ، MBC هر یک از مواد علیه سودوموناس آیروژینوزا تعیین شد. داده ها با استفاده از آزمون واریانس یک طرفه تجزیه و تحلیل شدند.

    یافته ها

    ابتدا نانوامولسیون بره موم با اندازه8.156 نانومتر از عصاره اتانولی بره موم تهیه شد. نتایج حاصل از آزمایش MIC و MBC نشان داد حداقل غلظت مهار کنندگی عصاره الکلی بره موم و نانوامولسیون بره موم علیه سودوموناس ایرووینوزا به ترتیب 1000 و 8/468 میکروگرم بر میلی لیتر می باشد. هم چنین ارزیابی اثر توام عصاره بره موم و نانوامولسیون بره موم به همراه سیپروفلوکساسین به ترتیب 44/2± 76/9, 22/1±3/7 میکروگرم بر میلی لیترمی باشد. هم چنین پلیت های حاوی دیسک های ترکیبی نانوامولسیون بره موم با سیپروفلوکساسین به ترتی ب با غلظت های 3/7  22/1، میکروگرم بر میلی لیتر هاله عدم رشد به قطر 15 می لی متر ایجاد کرد درحالی که استفاده به تنهایی نانوامولسیون بره موم باغلظت  8/468 میکروگرم بر میلی لیتر سبب ایجاد هاله مهار رشد به اندازه 15 میلی متر شد.

    نتیجه گیری

     در این بررسی برای اولین بار نانوامولسیونی از عصاره اتانولی بره موم تهیه شد که این ماده به تنهایی و نیز همراه با سیپروفلوکساسین دارای اثرات مهار رشد و کشندگی بالا بر روی سودوموناس آیروژینوزا می باشد، هم چنین نتایج این مطالعه نشان داد ترکیب نانوامولسیون بره موم با سیپرو فلوکساسین دارای اثر هم افزایی بوده و در نتیجه میزان دوز مصرفی هر کدام از ترکیبات و مدت زمان لازم جهت از بین بردن باکتری در مقایسه با استفاده هر کدام از آنها به تنهایی کاهش می یابد.

    کلید واژگان: سودوموناس ائروژینوزا, سیپروفلوکساسین, نانو امولسیون بره موم, عصاره اتانولی بره موم}
    T. Archin, AG. Onagh*, AA. Tehrani, S. Kashipour
    Background & aim

    Pseudomonas aeruginosa is one of the most important opportunistic pathogens. Due to the increased use of antibiotics and the risk of their resistance, studies on the detection of natural antibacterial compounds have increased. Hence, the aim of the present study was to determine and evaluate the antibacterial effect of propolis nanomaterials, ethanosybenic anodic anodomic extracts of propolis, ciprofloxacin.

    Methods

    In the present experimental study, which was conducted at the University of Urmia in 2018, high-energy propolis nanoparticles were prepared using ultrasonic waves. Then the antimicrobial effect of propolis ethanolic extract, propolis nanoamulsion alone, ciprofloxacin alone and their combined combination (propolis + ciprofloxacin, propolis cyanide + ciprofloxacin nanoparticles) by microenvironmental microenvironmental microenvironmental and microbial methods Pseudomonas aeruginosa was diagnosed. Data were analyzed using one-way variance test. In this study, high-energy propellant nanoemulsion was prepared using ultrasound waves. Antibacterial effect of ethanolic extract of propolis, propolis nanoemulsion, Ciprofloxacin alone and their combinations (EEP+Ciprofloxacin and propolis nanoemultion + ciprofloxacin), were determined. For determination of MIC, MBC and FIC of each substance, Broth microdilution and Disk diffusion test were used. Data Statistical analysis was performed using SPSS software and one-way ANOVA test.                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    

    Results

    First, 8,156 nm of propolis extract was prepared from propolis nanoparticles. The results of MIC and MBC experiments indicated that the minimum inhibitory concentration of alcoholic propolis extract extract and propolis nanomaterials against Pseudomonas aeruginosa was 1000 and 46.88 micrograms per milliliter, respectively. Moreover, the evaluation of the combined effect of propolis extract and propolis nanomaterials with ciprofloxacin is 9.46 2 2.44, 7.3 22 1.32 μg / ml, respectively. Furthermore, platelets containing combined propolis nanoamulsion dissociation disks with ciprofloxacin with concentrations of 1.32 7 3.7, micrograms per milliliter of halo growth, respectively, caused a growth of 15 mm in diameter, while single-use nanograms per 6 milli6 milligrams of propolis The growth control halo was 15 mm larger.

    Conclusion

    In the present study, for the first time, nanoamulsion was prepared from the ethanolic extract of propolis, which alone and in combination with ciprofloxacin has the effects of inhibiting growth inhibition and high elongation on Pseudomonas aeruginosa. It had a synergistic effect and as a result, the dose of each of the compounds and the time required to kill the bacterium was reduced by comparing the use of each of them alone.

    Keywords: Pseudomonas aeruginosa, Ciprofloxacin, Propolis Nanoemulsion, Ethanolic extract of propolis}
  • وحید نجارنژاد*، عبدالغفار اونق، نویده میرزاخانی، حمیدرضا رئیسی
    تاکنون خواص دارویی بسیاری برای سیر شناخته شده است. در طب سنتی ایران نیز از آن برای کمک به سلامت و درمان بیماری های مختلف استفاده شده است. در این مطالعه به بررسی اثرات درمانی عصاره آبی سیر در کاندیدیازیس جلدی تجربی در بز پرداخته شده است. در این تحقیق از چهار راس بز ماده هشت ماهه استفاده شد. بعد از ایجاد تضعیف سیستم ایمنی، ml 0.1 از سوسپانسیون کاندیدا آلبیکنس (ml/سلول 106×5/2) بصورت داخل جلدی در چهار نقطه از پوست هر بز تلقیح گردید (الف: پوست سمت راست قفسه سینه جهت درمان با عصاره آبی سیر، ب: پوست سمت چپ قفسه سینه جهت درمان با نیستاتین، ج: پوست تهی گاه سمت راست جهت درمان با آب مقطر و د: پوست تهی گاه سمت چپ بدون درمان). چهار روز بعد از تلقیح کاندیدا آلبیکنس نشانه های بافت شناسی بصورت تورم جلدی، ایجاد وزیکول، قرمزی و پوسته پوسته شدن ناحیه تلقیح مشخص گردید. ضایعات جلدی ایجاد شده بدنبال تجویز عصاره آبی سیر برای پنج روز و تجویز نیستاتین برای هفت روز بطور کامل بهبود یافت، درحالی که بدنبال عدم درمان و یا تجویز آب مقطر، جراحات به سطح پوست سر باز کرده و از آن ترشحات غلیظ کرم رنگ خارج گردید. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که عصاره آبی سیر می تواند کاندیدیازیس جلدی ایجاد شده ناشی از کاندیدا آلبیکنس را در مدت کوتاه تری نسبت به نیستاتین درمان نماید.
    کلید واژگان: کاندیدا آلبیکنس, کاندیدیازیس جلدی, عصاره آبی سیر, بز}
    Vahid Najarnezhad *, Abdolghaffar Ownagh, Navideh Mirzakhani, Hamidreza Raeesi
    Many therapeutic effects have been known for garlic, so far. It has been used for health and treatment of various diseases in Iranian traditional medicine. This study was conducted to evaluate the therapeutic effects of water extract of garlic on experimental cutaneous candidiasis in goats. In this study four 8-month-old goats were used. After weakening the immune system, each animal were inoculated in four points with 0.1 ml of Candida albicans suspension (2.5×106 cells/ml) intracutaneously (A: Right side of the chest for treatment with garlic extract, B: Left side of the chest for nystatin treatment, C: Right flank for treatment with distilled water, and D: Left flank without treatment). Histopathological finding were identified as, cutaneous swelling, vesicles formation, redness and scaling of the skin, four days after Candida albicans inoculation. Clinical signs of cutaneous candidiasis were completely recovered, after the administration of garlic extract for 5 days and nystatin for 7 days. Cutaneous injuries created in non-treated and distilled water-treated groups opened to the skin surface and creamy secretions released. The results of this study showed that water extract of garlic can repair cutaneous candidiasis lesions in a shorter time period compared to nystatin in goat.
    Keywords: Candida albicans, Cutaneous candidiasis, Water extract of Garlic, Goat}
  • مصطفی مرادی، عبدالغفار اونق*
    زمینه مطالعه
    بیماری نوزاد گچی  زنبورعسل یکی از بیماری های دوران نوزادی آن است که در مناطق شمالی ایران شیوع نسبی داشته و در برخی مواقع می تواند مشکلاتی برای کلنی های زنبورعسل ایجاد نماید. جهت کنترل و مبارزه با این بیماری از مواد شیمیائی استفاده می شود که می توانند وارد محصولات کلنی ها شده و مشکلاتی برای مصرف کنندگان آن ها در پی داشته باشند، لذا بررسی اثرات مواد طبیعی و بی ضرر برای زنبورها و مصرف کنندگان فراورده های آن از اولویت ویژه ای برخوردار است.
    هدف
    در این بررسی اثرات ضد قارچی باکتری های لاکتوباسیلوس کازئی، لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس و بیفیدوباکتریوم بیفیدوم روی قارچ آسکوسفرا آپیس جداسازی شده از کلنی های زنبورعسل مبتلا به بیماری نوزاد گچی مورد ارزیابی قرار گرفت.
    روش کار
    باکتری های اسیدلاکتیک در محیط MRS و قارچ آسکوسفرا آپیس در محیط SDAکشت داده شدند و با استفاده از روش های Simultaneous Inoculation  ،Agar Spot ،Confrontation Assay ،Overlay assay اثرات ضد قارچی آن ها روی قارچ آسکوسفرا آپیس بررسی شد.
    نتایج
    مشخص گردید که باکتری های لاکتوباسیلوس کازئی و لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس موجب مهار رشد قارچ آسکوسفرا آپیس می گردند ولی باکتری بیفیدوباکتریوم بیفیدوم تاثیری در مهار رشد قارچ مذکور نداشت، همچنین مایع روئی عاری از باکتری این باکتری ها موجب مهار رشد قارچ آسکوسفرا آپیس نشدند. نتیجه گیری نهائی: نتایج این بررسی نشان می دهد که برخی از باکتری های اسیدلاکتیک قادر به مهار رشد قارچ آسکوسفرا آپیس در محیط کشت بوده و در صورت مهار رشد این قارچ در داخل بدن نوزادان زنبورعسل، می توانند به عنوان یکی از روش های کمکی در کنترل بیماری نوزاد گچی در کلنی های زنبورعسل بکار برده شده و تا حدودی از مصرف مواد شیمیائی و اثرات سوء آن ها بر سلامتی زنبورعسل و مصرف کنندگان فراورده های آن بکاهند.
    کلید واژگان: زنبورعسل, باکتریهای اسیدلاکتیک, بیماری نوزاد گچی, قارچ آسکوسفرا آپیس, فعالیت ضد قارچی}
    Mostafa Moradi, Abdolghafar Ownagh *
    BACKGROUND
    Honey bee Chalkbrood disease is a fungal disease that is distributed in apiaries in the north provinces of Iran. Chalkbrood causative agent is Ascospaharea apis that can survive in colonies products for many years. Many chemical materials are used for control of Chalkbrood disease in honeybee colonies that can make some problems in honeybee consumer products, so  that survival of safe material and methods for honeybee colonies treatments is a important aim in honeybee research field.
    OBJECTIVES
    In this study antifungal effects of the Lactobacillus casei, Lactobacillus acidophilus and Bifidobacterium bifidum on the Ascospharea apis causative agent of honey bee Chalkbrood disease is examined.
    METHODS
      Simultaneous inoculation, Agar spot, Confrontation assay, Overlay assay methods are used. LABs are cultured in MRS and A.apis is cultured in SDA media.
    RESULTS
    L.casei and L.acidophilus had moderate effects on the A.apis growth, but B.bifidum and LABs cell free supernatants(CFS) could not  inhibit growth of  this fungi.
    CONCLUSIONS
    Results of this survey show that LABs have antifungal activities on the honey bee Chalkbrood disease agent in culture medium and may be used as an alternative method for control of this disease in the honeybee colonies.
    Keywords: Honey Bee, Lactic Acid Bacteria, Chalkbroud Disease, Ascospharea apis, Antifungal Activitis}
  • کامیار اسلامی میلانی، علی اصغر طهرانی، وحید نجارنژاد، عبدالغفار اونق، معصومه پورجبلی
    زمینه

    در طول تاریخ محققین داروها و مواد حاصل از طب سنتی و جایگزین زیادی را در شرایط (InVito) علیه اجرام کاندیدایی تحت بررسی قرار داده و برای درمان ضایعات کاندیدیازیز جلدی ناشی از کاندیدا آلبیکنس پیشنهاد کرده اند. در این مطالعه، عصاره اتانولی بره موم (Ethanolic Extract of، EEP) جهت بررسی InVivo روی مدل حیوانی بز مورد مطالعه هیستوپاتولوژیک قرار گرفت.

    روش کار

    تعداد 4 بز جوان سالم و بدون علائم عفونت جلدی قارچی از گله های مختلف انتخاب شد. موهای مناطق سینه ای راست و چپ و تهیگاه راست و چپ همه بزها در هر دو طرف تراشیده شد. بطور داخل جلدی به هر ناحیه از محلول سوسپانسیون کاندیدا آلبیکنس (PTCC5027) تلقیح گردید. 8 روز پس از تلقیح در همه این مناطق به تعداد 64 عدد جوش و آبسه در محل تزریق ایجاد شد. در روز هشتم درمان با تیمارها و کنترل شروع گردید. به ترتیب جوشهای هر سمت از هر ناحیه جداگانه، تحت درمان با داروهای مورد مطالعه قرار گرفتند.. نمونه های بیوپسی در روزهای مشخصی از بعد از روز تلقیح، با بی حسی موضعی، برداشته شدند. اندازه قطر ضایعات ماکروسکوپیک با یک خط کش در طول مطالعه حین عکسبرداری سنجیده شد. برای مطالعه میکروسکوپیک مقاطع رنگ آمیزی H&E و اختصاصی GMS برای تعیین درجه آلودگی قارچی بکار برده شد.

    یافته ها

    ماکروسکوپیک: در گروه جوشهای درمان شده با عصاره اتانولی بره موم از لحاظ کاهش دهندگی علائم التهاب و اندازه جوشها به طور محسوسی از گروه درمانی با گلیسیرین (شم)، نیستاتین و گروه عدم درمان متفاوت بود (05/0≥P). میکروسکوپیک: اثرات ضد التهابی، ترمیم ضایعات، بازسازی غدد عرق، سباسه و فولیکولهای مو و حذف کامل کیست آبسه از درم، در گروه درمانی عصاره اتانولی بره موم که به مدت حداقل یک هفته با استعمال خارجی انجام شده بود، نسبت به گروه درمان نشده بطور معنی دار واضح تر بودند (05/0≥ P).

    نتیجه گیری

    عصاره اتانولی بره موم دارای اثرات ضد قارچی و ضد التهابی قابل مقایسه با نیستاتین در درمان کاندیدیا زیر جلدی تجربی مدل حیوانی بز داشت. اثرات ضد قارچی این عصاره در درمان زخم کاندیدائی نسبت به گروه نیستاتین بهتر بوده به طوریکه در این گروه اثرات جانبی (ایجاد بافت اسکار همراه با دفع کروست آلوده و ازدیاد حساسیت وابسته به درمان) که در گروه نیستاتین ایجاد شده بود دیده نشد.

    کلید واژگان: هیستولوژی پاتولوژی, کاندیدیازیز, جلدی, عصاره اتانولی بره موم}
    Kamiyar Eslamee Milanee, Aliasghar Tehrani, Vahid Najjarnejad, Abdolghaffar Ownagh, Masoumeh Pourjabali
    Background

    During the history, researchers studied the healing effects of traditional medicine against many infectious diseases. In order to explore therapeutic role of Propolis Ethanolic Extract (EEP), an experimental cutaneous candidiasis was induced in goat model as InVivo study.

    Methods

    Four young healthy goats without any skin fungal infection were selected from different herds. The skin on both sides of the lateral thoracic and flank areas of the studied animals were shaved. The Candida albicans PTCC 5027 suspension were inoculated on each site. On day 8th, 64 large abscesses and pimples were appeared on all inoculated sites. All treatments begun on 8th day. Wideness of Cutaneous Candidiasis lesions on all sites of all goats scaled by a ruler during this study in centimeter and monitored planimetrically and analyzed statistically. Biopsy were collected on particular days under local anesthesia after intradermal inoculation date. Sections were stained with hematoxylin and eosin (H & E) and special stain of G.M.S. for fungal infection.

    Results

    Comparison of the values for different treatments revealed a significant reduction in abscess size and inflammatory signs in EEP treated group comparing to Nystatin treated , Glycerin treated and untreated groups (P≤0/05). Histological findings showed anti-inflammatory results, with better cutaneous repair, sebaceous, sweat gland, and hair follicle regeneration in EEP group, better than other treatment groups (P≤0.05).

    Conclusion

    EEP has a considerable anti-inflammatory and antifungal effects even more better than Nystatin ,without its side effects (scar formation, shedding of infected crust, "treatment dependent hypersensitivity").

    Keywords: Histology, Pathology, Candidiasis, Skin, Propolis, Ethanol, EEP, Goat Skin}
  • شهلا قاسمی، سید میثم ابطحی فروشانی*، عبدالغفار اونق
    زمینه و هدف
    پریتونیت القاء شده با زیموزان به منظور مطالعه فراخوانی مونوسیت ها و نوتروفیل ها به حفره صفاقی و هم چنین ارزیابی اثرات ضدالتهابی داروهای جدید و یا موجود به کار می رود. این مطالعه به منظور ارزیابی اثرات عصاره هیدرو الکلی گیاه علف چای بر پریتونیت حاد القاء شده با زیموزان در موش های سوری انجام شده است.
    روش بررسی
    در این مطالعه تجربی 50 سر موش سوری نر به طور تصادفی در5 گروه به ترتیب با دارونما(فسفات سالین نرمال)، 100، 200و 400 میلی گرم بر کیلو گرم عصاره ی هیدرو الکلی گیاه علف چای و دوز 10 میلی گرم بر کیلو گرم از داروی دیکلوفناک، یک ساعت قبل از القاء پریتونیت درمان شدند. به منظور القاء پریتونیت به هر موش200 میکرو لیتر از محلول زیموزان با غلظت 40 میکروگرم بر میلی لیتر به صورت داخل صفاقی تزریق شد. بعد از 48 ساعت محوطه صفاقی با 5 میلی لیتر PBS سرد شسته شده و سلول های جداشده به منظور ارزیابی شمارش تفریقی سلول ها، تولید نیتریک اکسید و شدت انفجار تنفسی مورد استفاده قرار گرفتند. داده های آماری با استفاده از آزمون های آماری تست کروسیکال والیس، مان ویتی و تعدیل بونفرونی تجزیه و تحلیل شدند.
    یافته ها
    بر اساس یافته های به دست آمده ، تولید نیتریک اکسید و میزان انفجار تنفسی در سلول های اگزودای استحصالی از لاواژ صفاق در موش هایی که عصاره علف چایی را در دوزهای 200 و 400 میلی گرم بر کیلوگرم یا دیکلوفناک (10 میلی گرم بر کیلو گرم)را دریافت کرده بودند، نسبت به موش های شاهد (مبتلا به پریتونئیت و دریافت کننده فسفات سالین بافر )کاهش یافت. تعداد کلی سلول ها در محوطه صفاقی در همه گروه های درمانی کاهش یافت. با این حال نسبت تفریقی سلول ها، اختلاف معنی داری را در بین گروه های درمانی با عصاره هیدروالکلی گیاه علف چای را نشان نداد. استفاده از دیکلوفناک و عصاره گیاهی منجر به کاهش سطح سایتوکاین های التهابی TNF-α، IL-1 و IL-6 شد. در زمینه کاهش سطح تولید TNF-α و IL-1، دیکلوفناک قوی تر از دوزهای مختلف عصاره عمل کرده است. با این حال موش های مبتلا به پریتونئیت و دریافت کننده عصاره هیدروالکلی به خصوص در دوز 400 میلی گرم بر کیلو گرم کاهش بیشتری در سطح IL-6 نسبت به موش های مبتلا به پرتونئین و دریافت کننده دیکلوفناک نشان دادند.
    نتیجه گیری
    درمجموع به نظر می رسد که عصاره هیدروالکلی گیاه علف چای می تواند به عنوان یک منبع طبیعی برای کنترل التهاب ناشی از پریتونیت حاد به کار رود.
    کلید واژگان: پریتونئت, زیموزان, علف چای}
    Sh Ghasemi, Sm Abtahi Froushani *, A. Ownagh
    Background And Aim
    Zymosan-induced peritonitis model can use to study the recruitment of monocytes and neutrophils into the peritoneal cavity and to study the effects of existing and novel anti-inflammatory drugs. This study was conducted to evaluate the effects of hydroalcoholic extract of Hypericum Perforatum on acute peritonitis induced by Zymosan in NMRI mice.
    Methods
    Fifty male NMRI mice were randomly allocated in 10 equal gropes and treated with 0 ,100, 200 or 400 mg/kg of hydroalcoholic extract of H. Perforatum and or 10mg/kg diclofenac 1 hours before the induction of peritonitis. To induce peritonitis, each mouse intraperitoneally received 10 µg of zymosan in 0.4 ml of saline. After 48 h, the peritoneal cavity was lavaged by 5 ml of cold PBS and the isolated cells were used to evaluate cell differential count, nitric oxide production and severity of respiratory burst. Statistical dada tests were analyzed using the Kruskal-Wallis test, Mann-Whitney and Bonferroni adjustment.
    Results
    The data showed that the nitric oxide and respiratory burst which was produced from exudate cells by peritoneal lavage in mice that received H. Perforatum at doses of 200 and 400 mg/kg or diclofenac compared to mice received normal saline were reduced. Total cell number in peritoneal cavity significantly decreased in all treatment group. However, no significant difference was observed between treatment groups with Hypericum perforatum extract. Using diclofenac or hydroalcoholic extract of H. Perforatum caused a significant decrease in the levels of TNF-α, IL-1 and IL-6. Diclofenac caused more profound reduction in the levels of TNF-α, IL-1 compared to extract. Nevertheless, the level of IL-6 was indicated a significant decrease in mice with peritonitis received hydroalcoholic extract especially in dose 400 mg/kg compared to mice with peritonitis received diclofenac.
    Conclusion
    In total it seems that the hydroalcholic extract of H. Perforatum may be a suitable as natural source to control inflammation caused by acute peritonitis.
    Keywords: Peritonitis, Zymosan, Hypericum perforatum}
  • مصطفی مرادی *، عبدالغفار اونق
    در این بررسی با استفاده از روش های Agar spot test و انتشار در چاهک و Microdilution اثرات ضد باکتریائی لاکتوباسیلوس کازئی و لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس روی باکتری پنی باسیلوس لاروا عامل لوک آمریکائی زنبورعسل مورد مطالعه قرار گرفت. در روش Agar spot test غلظت cfu/ml 107 باکتری لاکتوباسیلوس کازئی و لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس به ترتیب باعث ایجاد هاله ممانعت از رشد باکتری به قطر 45 میلی متر و 40 میلی متر علیه باکتری پنی باسیلوس لاروا گردیدند. در روش انتشار در چاهک، 100 میکرولیتر از مایع روئی عاری از سلول(cfcs)، باکتری لاکتوباسیلوس کازئی و باکتری لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس به ترتیب باعث ایجاد هاله ممانعت از رشد باکتری به قطر 40 و 30 میلی متر و 50 میکرولیتر مایع روئی باکتری لاکتوباسیلوس کازئی و باکتری لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس به ترتیب باعث ایجاد هاله ممانعت از رشد 30 و 25 میلی متر و 30 میکرولیتر مایع روئی باکتری لاکتوباسیلوس کازئی و باکتری لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس به ترتیب باعث ایجاد هاله ممانعت از رشد 20 و 12 میلی متر شدند. در روش میکرودیلوشن غلظت های cfu/ml 108 الی 103 هر دو باکتری اسید لاکتیک مانع از رشد باکتری پنی باسیلوس لاروا در غلظت cfu/ml 104 گردیدند. ولی هر دو باکتری در غلظت cfu/ml 102 تاثیری روی باکتری مذکور نداشتند. لذا غلظت cfu/ml 103 هر دو باکتری اسیدلاکتیک استفاده شده به عنوان حداقل غلظت مهار کننده رشد(MIC) و حداقل غلظت کشندگی(MBC) هر دو باکتری علیه باکتری پنی باسیلوس لاروا در نظر گرفته شدند. نتایج این بررسی نشان داد که باکتری های لاکتوباسیلوس کازئی و لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس باعث مهار رشد باکتری پنی باسیلوس لاروا عامل بیماری لوک آمریکائی زنبورعسل در محیط کشت شده و با اثراتی که روی جوانه زدن اسپور باکتری مذکور و همچنین نابودی شکل رویشی آن می گردند می توانند در صورت بی خطری آن ها برای لاروهای زنبورعسل، به عنوان یکی از روش های مبارزه با این بیماری در کلنی های زنبورعسل مورد استفاده قرار گیرند.
    کلید واژگان: زنبورعسل, بیماری لوک آمریکائی, باکتری پنی باسیلوس لاروا, باکتری لاکتوباسیلوس کازئی, باکتری لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس}
    M. Moradi *, A. Ownagh
    In this survey antibacterial effects of Lactobacillus casei and Lactobacillus acidophilus against Painibacillus larvae, causative agent of honeybee American foulbrood disease, has investigated by Agar spot test, Well diffusion and Microdilution methods. In Agar spot test 107cfu/ml of Lactobacillus casei and Lactobacillus acidophilus made inhibition zone 45 and 40 mm around spots on the agar medium respectively. In the well diffusion method, 100 microliters of cell free supernatant (cfcs) of Lactobacillus casei and Lactobacillus acidophilus mede inhibition zone 40 and 30 mm around wells respectively, 50 microlitrs of L. casei and L. acidophilus supernatant mede inhibition zone 30 and 25 mm around wells respectively and 30 microlitrs of L. casei and L. acidophilus supernatant made inhibition zone 20 and 12 mm around wells respectively. In the microdulation method 103 -108cfu/ml concentrations of two lactobacillus inhibited P. lrvae growth completely, but 102 and 10 cfu/ml of two lactobacillus have not any effect on the P. larvae growth. The results of this study show that L. casei and L. acidophilus have antibacterial effects on the P. larvae, causative agant of the honeybee American foulbrood disease and can use as a safe remedy for treatment of this disease.
    Keywords: Honeybee, American foulbrood disease, Paenibacillus larvae Lactobacillus casei, Lactobacillus acidophilus}
نمایش عناوین بیشتر...
فهرست مطالب این نویسنده: 41 عنوان
  • دکتر عبدالغفار اونق
    اونق، عبدالغفار
    دانشیار میکروبیولوژی، گروه پاتولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه
  • نویسندگان همکار
  • پیمان خادمی
    : 2
    خادمی، پیمان
    دانشجوی کارشناسی ارشد گروه پاتوبیولوژی، دانشگاه شهرکرد
  • دکتر احمد انفرادی
    : 2
    انفرادی، احمد
    دانش آموخته دکتری دانشکده دامپزشکی، گروه میکروبیولوژی، دانشگاه ارومیه
  • دکتر فریبا طاهری
    : 1
    طاهری، فریبا
    دانشجوی دکتری باکتری شناسی، دانشگاه ارومیه
  • دکتر امیر توکمه چی
    : 1
    توکمه چی، امیر
    دانشیار گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، دانشگاه ارومیه
  • دکتر آزاده فروغی
    : 1
    فروغی، آزاده
    استادیار علوم پایه و پاتوبیولوژی، دانشگاه رازی کرمانشاه
  • دکتر سلمان احمدی
    : 1
    احمدی، سلمان
    دانشیار میکروبیولوژی، میکروبیولوژی،علوم پایه ،دانشگاه مازندران، دانشگاه مازندران
بدانید!
  • این فهرست شامل مطالبی از ایشان است که در سایت مگیران نمایه شده و توسط نویسنده تایید شده‌است.
  • مگیران تنها مقالات مجلات ایرانی عضو خود را نمایه می‌کند. بدیهی است مقالات منتشر شده نگارنده/پژوهشگر در مجلات خارجی، همایش‌ها و مجلاتی که با مگیران همکاری ندارند در این فهرست نیامده‌است.
  • اسامی نویسندگان همکار در صورت عضویت در مگیران و تایید مقالات نمایش داده می شود.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال