جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "لقاح" در نشریات گروه "علوم پایه"
-
این بررسی به منظور تعیین اثر hCG، اواپریم و اواریم بر بازدهی تکثیر مصنوعی ماهی سوف حاج طرخان (Perca fluviatilis) و همچنین بررسی شاخص های اسپرم شناختی این ماهی انجام گرفت. در تیمار اول از هورمون hCG به میزان 500 واحد بین المللی به ازای هر کیلوگرم وزن بدن مولدین، در تیمارهای دوم و سوم به ترتیب از هورمون های اواپریم و اواریم به میزان 5/0 میلی لیتر به ازای هر کیلوگرم وزن بدن مولدین و در تیمار شاهد از سرم فیزیولوژی به میزان 5/0 میلی لیتر به ازای هرکیلوگرم وزن بدن مولدین استفاده شد. در هر تیمار از 18 قطعه مولد ماده با میانگین وزن تقریبی 78 گرم استفاده شد. القای مولدین نر نیز به وسیله تزریق هورمون hCG به میزان 250 واحد بین المللی به ازای هر کیلوگرم وزن بدن مولدین انجام گرفت. طبق نتایج سریع ترین زمان رسیدگی مولدین ماده (6/415 درجه- ساعت) در تیمار hCG مشاهده شد و تفاوت قابل ملاحظه ای با تیمارهای دیگر نشان داد (05/0<p). بالاترین درصد پاسخ دهی (100 درصد) در تیمارهای hCG و اواپریم مشاهده شد و تفاوت معنی داری با تیمار اواریم و شاهد نشان داد (05/0<p). در شاخص های دیگر تفاوت معنی داری بین تیمارهای آزمایشی مشاهده نشد (05/0>p). بر اساس نتایج، میانگین حجم اسپرم، درصد تحرک اسپرم، مدت زمان فعالیت اسپرم و میزان اسپرماتوکریت به ترتیب 7/1±9/2 میلی لیتر، 4/13±1/91 درصد، 6/18±4/84 ثانیه و 4/9±3/68 درصد اندازه گیری شد. نتایج این بررسی نشان داد هورمون hCG برای القای تخم ریزی و تکثیر مصنوعی مولدین سوف حاج طرخان از هورمون های اواپریم و اواریم مناسب تر است. با توجه به اثرات مطلوب تر هورمون hCG توصیه می شود از این هورمون در القای تخم ریزی و تکثیر مصنوعی مولدین سوف حاج طرخان استفاده شود.
کلید واژگان: اسپرم, تخم ریزی, لقاح, سوف ماهیان, مدیریت مولدینThe present study was performed to determine the effect of hCG, Ovaprim, and Ovarim on the efficiency of artificial reproduction in European perch (Perca fluviatilis), as well as the examination of the spermatological parameters of this fish. In the first treatment, hCG was used at 500 IU per kg body weight (BW) of broodstock. In second and third treatments, Ovaprim and Ovarim were used at 0.5mL per kg BW, respectively. The control group was injected with physiological saline at 0.5mL per kg BW. Eighteen female broodstocks with an average weight of approximately 78g were used in each treatment. Male broodstock was induced by injection of hCG at a dose of 250 IU per kg BW. According to the results, the fastest latency time (415.6 degree-hour) was observed in the hCG treatment and showed a significant difference with other treatments (P<0.05). The highest ovulation rate (100%) was observed in hCG and Ovaprim treatments and showed significant differences with Ovarim and control groups (P<0.05). The experimental treatments did not show any significant differences in other parameters (P>0.05). Based on the results, the mean volume of semen, spermatozoa activity, motility time and spermatocrit value of European perch were 2.9±1.7mL, 91.1±13.4%, 84.4±18.6s and 68.3±9.4%, respectively. Results of this study showed that hCG is more suitable than Ovaprim and Ovarim for the induction of spawning and artificial reproduction of European perch. Due to the more favorable effects of hCG, it is recommended to use this hormone in spawning induction and artificial reproduction of European perch broodstock.
Keywords: Sperm, Spawning, Fertilization, Percidae, Broodstock Management -
از جمله محدودیت ها در تکثیر ماهیان طول مدت زمان تحرک اسپرم است. یکی از فرضیات در این زمینه امکان زنده ماندن اسپرم به مدت نسبتا طولانی تر در بدن جنس ماده است. از این جهت در این تحقیق امکان تکثیر ماهی کوی از طریق تزریق مستقیم اسپرم به داخل تخمدان ماهی ماده مورد بررسی قرار گرفت. در این تحقیق، سه گروه آزمایشی شامل گروه شاهد که لقاح مطابق روش مرسوم انجام شد، گروه دوم 12 ساعت قبل از تخم کشی و در گروه سوم 2 ساعت قبل از تخم کشی تزریق مستقیم اسپرم به داخل تخمدان انجام شد. در هر یک از گروه ها 2 ماهی نر و 3 ماهی ماده استفاده شد. لقاح به روش لقاح خشک انجام شد و برای از بین رفتن چسبندگی از مخلوط شیر گاو و آب (10:1) استفاده شد. نتایج نشان داد در گروه های 2 و 3 که به ترتیب 2 و 12 ساعت قبل از تخم کشی تزریق مستقیم اسپرم به داخل تخمدان صورت گرفته بود، درصد لقاح اختلاف معنی داری با یکدیگر نداشتند (05/0<p) اما درصد لقاح در گروه شاهد به طور معنی داری (05/0>p) بیشتر از گروه 2 و 3 گزارش شد. همچنین، درصد تفریخ و درصد بازماندگی اختلاف معنی داری بین گروه شاهد و گروه های 2 و 3 نشان ندادند (05/0<p). نتایج نشان داد که مایع تخمدانی در ماهی کوی نمی تواند سبب فعال کردن اسپرم برای تحرک شود. در مجموع می توان بیان داشت که اسپرم ماهی کوی می تواند حداقل به مدت 12 ساعت قابلیت لقاح خود را در داخل تخمدان ماهی ماده حفظ کند.کلید واژگان: لقاح, تخمدان, تزریق, اسپرم, ماهی کویOne of the limitations in fish reproduction is the duration of sperm motility. One of the hypotheses related is the possibility that sperm survive relatively long in the female body. Therefore, in this study, the reproductive ability of koi carp (Cyprinus carpio var. Koi fish) was investigated by direct injection of sperm into the female ovaries. Three experimental groups were investigated in this study. In the control group, fertilization was performed by the conventional method. In the second group, sperm was injected directly into the ovaries 12 hours before ovulation, and in the third group, sperm were injected 2 hours before ovulation. In each group, 2 males and 3 females were used. Fertilization was performed by the dry fertilization method, using a mixture of cow's milk and water in a 1:10 ratio to eliminate adhesion. The results showed that in groups 2 and 3, which were injected directly into the ovary 2 and 12 hours before ovulation, respectively, the percentage of fertilization did not show a significant difference (p<0.05), but the percentage of fertilization in the control group was significantly (p<0.05) higher than groups 2 and 3. The percentage of hatching and survival showed no significant difference between control group and groups 2 and 3 (p<0.05). The results showed that ovarian fluid in carp could not activate sperm for motility. In general, it can be said koi carp sperm can maintain their fertilization ability in the ovaries of female for at least 12 hours.Keywords: Fertilization, Ovary, injection, Sperm, koi carp
-
بستر تخم ریزی و دمای آب از فاکتورهای مهم در تولید مثل ماهیان ارزشمندی نظیر سوف ماهیان می باشند. در مطالعه حاضر، دو نوع بستر مصنوعی (چمن مصنوعی) و طبیعی (ریشه درخت بید) در دو دمای متفاوت 11 و 6/12 درجه سانتی گراد در تخم ریزی ماهی سوف معمولی (Sander lucioperca) مورد مقایسه قرار گرفت. ماهیان پس از تزریق هورمون در مخازن بتونی معرفی شدند و به ازای هر جفت مولد، یک عدد لانه نصب گردید. پس از تخم ریزی، لانه ها به حوضچه های کوچک تر با شرایط کنترل شده برای طی مراحل انکوباسیونی منتقل شدند. تخم ها فارغ از نوع بستر تفریخ شدند و تفاوتی بین زمان انکوباسیون وجود نداشت. نتایج نشان داد تقابل بین نوع بستر و دما معنی دار نبود. تفاوت معنی داری در عملکرد تولید مثلی ماهیان بر اساس نوع بستر وجود نداشت اما در دمای بالاتر ماهیان بیشتری تخم ریزی نمودند (p<0.05). در دمای بالاتر عمده مولدین طی 3 تا 4 روز و در دمای کمتر طی 4 تا 7 روز تخم ریزی کردند. تفاوتی در خصوص ترجیح ماهی نسبت به تخم ریزی روی بستر مشخص در زمان تخم ریزی مشاهده نشد. نتایج این مطالعه نشان داد تخم ریزی در محدوده دمایی مناسب و بر روی بستر مصنوعی در مجموع دارای عملکرد بالاتری بوده و استفاده از بستر تخم ریزی در هنگام تولید مثل نیمه مصنوعی ماهی سوف وحشی برای بازسازی ذخایر، دارای اهمیت فراوانی است.
کلید واژگان: تخم ریزی, سوف معمولی, لانه مصنوعی, لقاح, مولدین -
یکی از مهمترین فاکتورهای مرتبط با باروری مردان، وضعیت کروماتین اسپرم است. در جریان تکنیک های کمک باروری، به ویژه تزریق داخل سیتوپلاسمی اسپرم، انتخاب طبیعی اسپرم با کیفیت و با کروماتین سالم امکان پذیر نیست. بنابراین، کیفیت جنین و میزان حاملگی به دلیل DNA آسیب دیده اسپرم های درگیر در لقاح تخمک ها کاهش می یابد. در این مطالعه، فراوانی تراکم غیرطبیعی کروماتین و میزان آسیب کروماتین در مردانی با فاکتورهای مختلف ناباروری (مانند الیگوزواسپرمی، آستنوزواسپرمی، تراتوزواسپرمی، الیگوآستنوتراتوزواسپرمی و نرموزواسپرمی) ارزیابی و نتایج تزریق بررسی می شود. 195 بیمار در این مطالعه وارد شدند و وضعیت کروماتین اسپرم با استفاده از رنگ آمیزی آنیلین بلو و تولوئیدین بلو بررسی شد. همچنین میزان لقاح، کیفیت زیگوت و جنین، میزان حاملگی و سقط محاسبه شد. نتایج نشان می دهد که در نمونه های الیگوآستنوتراتوزواسپرمی، درصد کروماتین آسیب دیده بالاتر از نمونه های نرموزواسپرمی است. در این گروه میزان لقاح، کیفیت جنین و میزان حاملگی به طور معنی داری کاهش می یابد. همچنین میزان سقط بالا در این گروه مشاهده شد. در مجموع، فراوانی کروماتین آسیب دیده در فاکتورهای مختلف ناباروری مردان متفاوت است و می تواند نتایج را تحت تاثیر قرار دهد. بنابراین، ارزیابی وضعیت کروماتین اسپرم قبل از شروع چرخه می تواند نتایج درمان را بهبود بخشد.
کلید واژگان: جنین, حاملگی, روش های کمک باروری, لقاح, ناباروری فاکتور مردانهNova Biologica Reperta, Volume:6 Issue: 4, 2019, PP 367 -373One of the most important factors related to male fertility is sperm chromatin status. Under Assisted Reproductive Techniques (ART), especially Intracytoplasmic Sperm Injection (ICSI), the natural selection of high quality sperm with intact chromatin is not possible. Therefore, embryo quality and pregnancy rate decreased for damaged DNA of sperms involved in the fertilization of eggs. Thus, this study evaluated the frequency of abnormal sperm chromatin condensation and damaged sperm chromatin in men with different infertility factors (e.g. oligozoospermia, asthenozoospermia, teratozoospermia, oligasthenoteratozoospermia, and normozoospermia) and ICSI outcomes were examined. 195 patients were examined and the sperm chromatin status was evaluated using aniline blue and toluidine blue staining. Fertilization, zygote and embryo quality, chemical pregnancy and abortion rates were calculated, too. The results showed that in the oligoasthenoteratozzoospermia samples, the damaged chromatin percentage was higher than that in normozoospermia ones. The fertilization rate, embryo quality, and pregnancy rate significantly decreased in this group. Also, a higher abortion rate was observed in this group (P<0.05). In conclusion, the frequency of damaged chromatin was observed to be different in different male infertility factors, which could influence the ICSI outcomes. Therefore, the evaluation of sperm chromatin status before cycle initiation was found to promote ICSI outcomes.
Keywords: assisted reproductive techniques, embryo, fertilization, pregnancy, male factor infertility -
بهبود جیره غذایی مولدین نر قزل آلای رنگین کمان (Oncorhynchus mykiss) با نانو ذرات سلنیوم تاثیر زیادی بر شاخص های تولیدمثلی دارد. سلنیوم برای تولیدمثل جنس نر اهمیت زیادی دارد و کمبود و سطوح پایین آن ممکن است منجر به اختلالات تولیدمثلی مانند باروری ضعیف و عدم تکامل جنین شود. در این مطالعه اثرات سطوح مختلف نانوذرات سلنیوم بر شاخص های تولیدمثلی مولدین نر قزل آلای رنگین کمان بررسی شد. تعداد 120 قطعه ماهی مولد نر 4 ساله با میانگین وزن 375/2 کیلوگرم انتخاب شد. پس از سازگاری، ماهیان به چهار گروه آزمایشی (شاهد، 5/0، 1 و 2 میلی گرم نانوذرات سلنیوم در کیلوگرم جیره) با سه تکرار تقسیم شدند. اختلاف معنی داری در نتایج طول کل مولدین نر مشاهده نشد. بیشترین درصد لقاح (60/1±17/98 درصد) در ماهیان تغذیه شده با 2 میلی گرم نانوسلنیوم مشاهده شد که دارای اختلاف معنی داری با سایر تیمارها بود. بیشترین درصد چشم زدگی تخم ها مربوط به مولدین تیمار 2 میلی گرم نانوسلنیوم در کیلوگرم جیره بود (00/3±93/93). میزان بازماندگی زاده ها نشان داد که با افزایش سطوح نانوذرات سلنیوم در مولدین نر یک روند افزایشی در میزان بازماندگی زاده ها وجود داشت. روند افزایشی درصد لقاح و چشم زدگی زاده ها در مولدین نر تغذیه شده با 2 میلی گرم نانوذرات سلنیوم، تاثیر به سزایی در نتایج نهایی داشت.کلید واژگان: تولیدمثل, اسپرم, نانوذرات سلنیوم, لقاح, قزل آلای رنگین کمانImprovement of a diet of rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) brooders with selenium nanoparticles has a great effect on reproductive indices. Selenium is very important for male reproduction and its deficiency and low levels can lead to reproductive disorders such as poor fertility and fetal development. In this study, the effects of different levels of selenium nanoparticles on the reproductive performance of rainbow trout male brooders were investigated. 120 four-year-old male fish weighing 2.375kg were selected. After adaptation, the fish were divided into four experimental groups (control, 0.5, 1 and 2 mg selenium nanoparticles per kg diet) with three replications. There was no significant difference in the results of the total length of male brooders. The highest fertilization rate (98.17± 1.60%) was observed in fish fed 2mg nanoselenium which had a significant difference with other treatments. The highest percentage of egg hatching was observed in the broods treated with 2mg/kg nanoselenium (93.93±3.00). The survival rate of offspring showed that with increasing levels of selenium nanoparticles in males, there was an increasing trend in offspring survival. The increasing trend of fertilization and offspring percentages in male brooders fed 2mg selenium nanoparticles had a significant effect on the final results.Keywords: Reproduction, Sperm, Selenium nanoparticles, Fertilization, Rainbow trout
-
مطالعه ی حاضر، با هدف بررسی تاثیر فلز روی بر شاخص های ریخت شناسی اسپرم مارماهی دهان گرد خزری صورت پذیرفت. برای این منظور، اسپرم ها در سه تیمار زمانی؛ 3 دقیقه، 3 ساعت و 36 ساعت، در شرایط آزمایشگاه تحت تاثیر غلظت های 01/0، 1/0، 1، 10، 100 و 1000 میلی گرم در لیتر از فلز روی قرار گرفتند. نتایج نشان داد، تخریب ساختار اسپرم تحت تاثیر روی، شامل افزایش طول، عرض و سطح سر، تخریب تاژک و تا حدودی قطع تاژک بود که با افزایش غلظت و یا افزایش زمان مواجهه اثرات تخریبی شدیدتر می گردد. زمانی که مواجهه با آلاینده از زمان مشخصی (3 دقیقه)، به منظور شبیه سازی تجمع فلز روی در بافت گناد، فراتر رفت، اثرات تخریبی سبب تغییر ساختار اسپرم به صورت کاهش طول و افزایش عرض سر و در نتیجه کاهش سطح سر، قطع کامل تاژک در تمام نمونه ها و تغییر شکل سر اسپرم از بیضی شکل به دایره ای شکل شد. بنابراین ورود آلاینده های مختلف از جمله روی به محل تکثیر طبیعی این ماهی، می تواند با ایجاد اثرات تخریبی در فاکتورهای ریخت شناسی اسپرم، در قابلیت لقاح اسپرم ها اثرات نامطلوبی گذاشته و نرخ لقاح و تخم گشایی را به صورت محسوسی کاهش دهد و بدین صورت تهدیدی جدی جهت بقای نسل این گونه ی نادر به حساب آید.
کلید واژگان: اسپرم, ریخت شناسی, فلزات سنگین, لقاح, مارماهی دهان گرد -
امروزه تولید رویان در حیوانات مزرعه ای از طریق سوپراوولاسیون حیوانات ماده برتر و یا از طریق بالغ کردن، لقاح و کشت برون تنی تخمک ها طی سه مرحله IVM، IVF و IVC انجام می شود. مشخص شده است که انتقال رویان در مراحل ابتدایی تشکیل، یعنی قبل از تشکیل بلاستوسیست، منجر به خارج شدن آن از رحم به داخل واژن دام می شود. در انسان تمام تلاش های ابتدایی به منظور رسیدن به مرحله بلاستوسیست با بهره گرفتن از محیط های کشت کلاسیک، با شکست مواجه شد. شرایط پویای موجود در درون بدن موجودات زنده به گونه ای است که معمولا امکان بازسازی آن در محیط های کشت تعریف شده و در شرایط برون تنی به طور بهینه فراهم نمی شود. با انجماد و نگهداری موفقیت آمیز اووسیت، نه تنها می توان گامت حیوانی را که به طور غیر منتظره یا بر اثر تصادف می میرد، نجات داد، بلکه سبب افزایش مواد اولیه برای تحقیقات بنیادی می شود.کلید واژگان: کشت برون تنی, لقاح, IVFJournal of Biosafety, Volume:10 Issue: 4, 2018, PP 129 -138Today, the production of embryos in farm animals is carried out through the supravoluation of female animal substances, or through the maturation, fertilization and extracorporeal culture of oocytes during the three stages of IVM, IVF and IVC. In humans, all the initial efforts to reach the blastocyst stage failed with the use of classical culture environments. The dynamic conditions within the body of living organisms are such that it is usually possible to reconstruct it in cultivated environments and in the external conditions it is not optimally provided. The same issue, as well as the nature of the collaborative system, somehow gave rise to incentives to test the ability of this method to produce blastocyst in external conditions. Long-term oocyte preservation and storage of patients at risk for loss of ovarian function are one of the main reasons for freezing Oocytes are human, and this has also extended to valuable animal animals in other species. Effective freezing of oocytes can also facilitate many specific reproductive techniques.Keywords: extracorporeal culture, fertilization, IVF
-
هدفهدف این مطالعه بررسی تاثیر لپتین بر میزان بلوغ، لقاح و تکوین رویانی تخمک های نابالغ موش در شرایط آزمایشگاهی بود.مواد و روش هاتخمک های نا بالغ موش (GV) از موش های ماده NMRI جدا شده و به طور تصادفی درگروه های: کنترل (لپتین 0 نانوگرم بر میلی لیتر)، اول (لپتین 10 نانوگرم بر میلی لیتر)، دوم (لپتین50 نانوگرم بر میلی لیتر) و سوم (لپتین100 نانوگرم بر میلی لیتر (قرارداده شدند. 24 ساعت بعد تخمک های بالغ شده (MII) شناسایی و با اسپرم انکوبه شده لقاح داده شدند. تکوین رویانی هر 24 ساعت با استفاده از میکروسکوپ معکوس مورد بررسی قرارگرفت.نتایجاز مجموع تخمک های GV جدا شده 1/53 درصد در گروه کنترل 2/56 درصد در گروه اول، 4/42 درصددر گروه دوم و3/38 درصد در گروه سوم به مرحله متافاز II رسیدند. میزان GVBD، 27/31 درصد در گروه اول، 63/40 درصددر گروه دوم و39/36 درصد در گروه سوم بود که در مقایسه با گروه کنترل 05/22 درصد تفاوت معنی داری داشت (05/0P<). غلظت فیزیولوژیک لپتین (10 نانوگرم بر میلی لیتر) میزان MII را در مقایسه با غلظت های بالاتر لپتین به صورت معنی داری افزایش داد. درحالی که میزان وقوع GVBD در غلظت های بالای لپتین بیشتر از غلظت فیزیولوژیک لپتین بود.نتیجه گیریتفاوت معنی داری در میزان تاثیر غلظت های مختلف لپتین بر مراحل مختلف تکوین رویانی بعد از IVF در بین گروه های تیمار در مقایسه با گروه کنترل مشاهده نگردید.
کلید واژگان: لپتین, اووسیت های نابالغ, بلوغ, لقاح, تکوین رویانیAimThe purpose of this study was to investigate the effects of leptin on in vitro maturation، fertilization and embryonic development of immature mouse oocytes.Material And MethodsImmature oocytes were isolated from NMRI female mice and divided randomly into 4 groups: leptin 0 ng/ml (control)، 10 ng/ml، 50 ng/ml، 100 ng/ml. 24 h later matured (MII) oocytes were identified and fertilized with incubated sperm. Embryonic development was investigated every 24 h using inverted microscope.ResultsFrom isolated oocytes 53/1% in control group، 56/2% in first group،42/4% in second group and 38/3% in third group developed to MII. The rate of GVBD was 22/05% in control group، 31/27% in first group، 40/63% in second group and 36/39% in third group. The physiologic concentration of leptin (10 ng/ml) considerably increased the rate of MII when compared to other groups (p<0. 05)، whereas the GVBD rate was higher in group treated with concentrations more than physiologic dose.ConclusionWhen different concentration of leptin was applied after IVF، no significant effects were observed between four treatment groups in different stages of embryonic development.Keywords: Leptin, immature oocytes, maturation, fertilization, Embryonic development -
در این پژوهش، با استفاده از اختلافات موجود میان خصوصیات کیفی اسپرم مولدین قزل آلای رنگین کمان، تاثیر شاخص های: تعداد و مدت زمان تحرک اسپرم بر موفقیت رقابت پذیری اسپرم بررسی شد. برای اجرای آزمایش تعداد سه قطعه ماهی نر و یک قطعه مولد ماده نیاز بود که این مولدین از میان گله مولدین چهار ساله انتخاب شدند. نسبت لاروهای حاصل از مولدین نر مختلف با استفاده از تجزیه و تحلیل جایگاه های ریزماهواره (دو جایگاه) مشخص گردید. لاروهای حاصل از نر شماره 2 در این آزمایش غالب بودند. میزان مشارکت این مولد در تولید نتاج حاصله بر اساس آنالیز فراوانی آللی دو جایگاه OMM1036 و Ocl8 به ترتیب 56 و 48 درصد بود. انگشت نگاری DNA با استفاده از ریزماهواره ها نشان داد که مدت زمان تحرک اسپرم عامل تعیین کننده ای در موفقیت رقابت اسپرم ها بود. هیچ گونه ارتباطی میان میزان موفقیت لقاح و تعداد نسبی اسپرم و مدت زمان تحرک اسپرم مشاهده نشد. همبستگی بین تراکم اسپرم با میزان مشارکت مولدین در تولید نتاج منفی و معنی دار بود (30=n، 915/0=r، 01/0=P). نتایج نشان داد که مدت زمان تحرک اسپرم به عنوان عاملی کلیدی در موفقیت رقابت اسپرم در قزل آلای رنگین کمان مطرح است. در هر دو گروه تیمارهای تک والدی و مختلط، زمانی که میزان مناسب اسپرم به ازای تخمک ها (107) استفاه شد، درصد موفقیت لقاح بالا (95%<) بود و موفقیت لقاح به استفاده از اسپرم یک یا چند ماهی نر بستگی نداشت (05/0
کلید واژگان: تنوع ژنتیکی, رقابت اسپرم, ریزماهواره ها, قزل آلای رنگین کمان (Oncorhynchus mykiss), لقاحIn this research, the variation of spermatozoa traits among three male rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) was used to examine how the relative influences of sperm density and duration of sperm motility account for sperm competition success. Sperm competition trial was conducted to study the fertilization ability of sperms from three male rainbow trout. The proportions of larvae sired by different males were quantified using DNA microsatellite analysis. Larvae sired by male number 2 dominated the offsprings; this male sired 56% and 48% of the offspring checked in the paternity test using OMM1036 and Ocl8 loci respectively. Microsatellite DNA fingerprinting revealed that duration of sperm motility was conducive to sperm competition success. There was no significant relationship between fertilization success and either relative sperm count or duration of sperm motility; sperm count showed an inverse relationship with competition success (P<0.01, r=-0.915, n=30). Therefore, the results showed that under the experimental conditions for rainbow trout gametes, duration of sperm motility was a key spermatozoa character affecting sperm competition success. In the both control (paired mating treatments) and mixed milt fertilization groups, fertilization rates were high (>95%) when sufficient numbers (107) of spermatozoa per egg were used. Therefore, the fertilization success did not depend on whether sperm from one, or from a mixture of more males were used.
Keywords: Genetic variation, Sperm competition, Microsattelites, Rainbow trout, Oncorhynchus mykiss, Fertilization -
تغییرات ریخت شناسی و فیزیولوژیکی مهمی در مراحل ابتدایی تکوین ماهیان اتفاق می افتد. این مطالعه با هدف بررسی تکوین جنینی ماهی جنگجو، Betta splendens در سه دمای مختلف (24،27 و 30 درجه سانتی-گراد) تا زمان شنای آزاد لاروها انجام شد. عملیات تکثیر و تخم ریزی در دمای 28 درجه سانتی گراد صورت گرفت و سپس تخم ها خارج شده و به تانک های حاوی آب با دمای مورد نظر انتقال داده شدند. تخم های تازه لقاح یافته حدود 0/8 میلی متر طول داشتند، سفید رنگ و از نوع تخم های ته نشین شونده بودند. نمونه ها در زیر میکروسکوپ نوری بررسی شده و از آن ها عکس برداری شد. کم ترین زمان برای رسیدن به هریک از مراحل تکوین (مرحله دو سلولی، 32 سلولی، 64 سلولی، مرحله میانی بلاستولا، %50 اپی بولی، تشکیل جوانه دمی، شروع ضربان قلب، تفریخ، باز شدن دهان و شروع شنای فعال) به ترتیب در دماهای 24،27 و 30 درجه سانتی گراد ثبت شدند. براساس میزان تفریخ و سرعت رشد جنین، دمای 30 درجه سانتی گراد بهترین دما برای تکثیر ماهی جنگجو می-باشد.
کلید واژگان: ماهی جنگجو, تکامل جنین, لقاح, درجه حرارتSignificant morphological and physiological changes occur in the early development of fishes. This study was conducted to investigate the embryonic and pre-larval development of fighting fish (Betta splendens) in different temperature (24, 27 and 30°C) from oocyte activation to time of free swimming. Spawning occurred in tanks at 28 °C. Fertilized eggs were removed rapidly from the breeding tanks and put in the rearing tanks with different temperature (24, 27 and 30 °C). Diameter of fertilized eggs was determined around 0.8 mm. They were white, typically when deposited, very large vitellogenin and small privitelin space. Eggs and larva in different development stages and temperatures were sampled and taken pictures. The minimum time for arrival to specific developmental stages including: first cleavage, 32 and 64 cells stage, mid blastula stage, 50% epiboly, tail bud formation, heartbeat begins, hatching, opening the mouth and finally free swimming) at 24, 27 and 30 °C was recorded. Higher hatching rate and larva faster growth occurred at 30°C show that this temperature is most suitable for egg incubation of Siamese fighting fish.Keywords: Fighting fish (Betta splendens), Embryonic development, Fertilization, Temperature -
به منظور حفظ قدرت لقاح گامت های ماهی قزل آلای رنگین کمان در شرایط انتقال کوتاه مدت، تاثیر استفاده از اکسیژن مرطوب بر روی تخمک و اسپرم خنک شده این ماهی در دمای 2-1 درجه سانتی گراد بررسی گردید. بدین منظور اسپرم و تخمک ماهی به صورت مجزا درون کیسه های پلی اتیلنی زیپ دار (20×18 سانتی متر) جمع آوری شد و به هر کیسه مقادیر صفر، 25، 50، 75 و 100% اکسیژن مرطوب در حجم باقی مانده کیسه تزریق گردید. ده ساعت پس از انتقال گامت ها از کارگاه شهید باهنر کلاردشت به دانشکده علوم دریایی دانشگاه تربیت مدرس درون جعبه های یونولیتی حاوی کیسه های ترموژل منجمد، اسپرم و تخمک در قالب 25 تیمار (با 3 تکرار) لقاح داده شد و جهت تفریخ درون یک انکوباتور آزمایشگاهی ویژه تفریخ تخم ماهی قزل آلای رنگین کمان با سیستم بازچرخش آب (دمای ده درجه سانتی گراد) قرار گرفت. در طی این مدت میزان لقاح، چشم زدگی و تفریخ هر یک از تیمارها به عنوان شاخص تعیین میزان بهینه اکسیژن مصرفی در مورد انتقال گامت ها مورد محاسبه قرار گرفت. نتایج این بررسی مبین آن است که لقاح تخمک حاوی 100% اکسیژن و اسپرم حاوی 75% اکسیژن منجر به اخذ بهترین نتایج شامل2/1 ±01/95 درصد لقاح و 21/4±78 درصد چشم زدگی و بالاخره 88/3 ± 75 درصد تفریخ لارو گردید که در مقایسه با گروه شاهد (صفر درصد اکسیژن) واجد اختلاف معنی دار می باشد (05/0<p). از آنجا که در برنامه های تکثیر و اصلاح نژاد آبزیان نقل و انتقال گامت ها بسیار سهل تر و کم هزینه تر از انتقال مولدین می باشد لذا روش مذکور به عنوان روشی ساده در نقل و انتقال کوتاه مدت گامت ماهی قزل آلای رنگین کمان می تواند مورد استفاده قرار گیرد.
کلید واژگان: اکسیژن, ماهی قزل آلای رنگین کمان, کیسه پلی اتیلنی, لقاح, چشم زدگی, تفریخEffect of transportation of rainbow trout gametes under moist oxygen packing at 1-2 °c on fertilization was studied. Gametes were transferred in polyethylene bags (20×18cm) containing 0, 25, 50, 75 and 100 % moist oxygen (in its free volume) and ten hours after transfer in a Styrofoam box with thermo gel bags, fertilization were conducted in 25 treatments (in 3 replicates) and fertilized eggs were transferred to an incubator designed for rainbow trout with recirculation system (10°c). Percentage of fertility, eyed eggs, and hatching rate were calculated as an indicator for determination of optimum level of oxygen during transportation. The best results were obtained from fertilization of eggs transported at 100% oxygen and sperm transported at 75% oxygen with 95.01 ± 1.2% fertility, 78±4.21% eyed eggs and 75±3.88% hatching rate which were significant different (p<0/05) compared to the control (treatment without oxygen). As in fish breeding programs, gamete transfer is simpler and inexpensive than brood stock transfer, and hence this method could be applied for short term transferring of rainbow trout gametes as a simple and applicable method.
Keywords: rainbow trout, gamete, oxygen, polyethylene bags, fertilization
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
©2000-2025 magiran.com All Rights Reserved.