جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « cytotoxicity » در نشریات گروه « زیست شناسی »
تکرار جستجوی کلیدواژه «cytotoxicity» در نشریات گروه «علوم پایه»-
زهر عروس های دریایی حاوی ترکیبات متنوعی بوده که دارای خواص بالقوه درمانی است. مطالعه حاضر با بررسی زهر خام عروس دریایی گونه Chrysaora hysoscella، به ارزیابی خاصیت سمیت سلولی آن پرداخته است. محدوده های موجود در زهر عروس دریایی C. hysoscella با استفاده از روش HPLC تخلیص شدند و وزن مولکولی آن ها با روش SDS-PAGE مشخص شد. خاصیت سمیت سلولی محدوده ها با استفاده از روش MTT علیه دو رده سلولی سرطانی HCT116 و Caco-2 و همچنین سلول های طبیعی رده RAW 264.7 ارزیابی شد. بر اساس نتایج به دست آمده، زهر خام C. hysoscella دارای 10 محدوده با وزن مولکولی 15 تا 170 کیلودالتون بود که از این بین، محدوده 2 دارای اثر سمیت سلولی قوی علیه رده های سلولی سرطانی مورد مطالعه بود. مقدار IC50 علیه سلول های HCT116 و Caco-2 به ترتیب 21/63 و 36/64 میکروگرم در میلی لیتر بود، در حالی که علیه سلول های RAW 264.7 88/122 میکروگرم در میلی لیتر بود. نتایج به دست آمده از مطالعه حاضر نشان دهنده خاصیت سمیت سلولی اختصاصی محدوده 2 علیه سلول های سرطانی روده بود در حالی که اثر سمیت سلولی آن بر روی سلول های طبیعی به طور قابل توجهی کمتر بود. این مشاهدات، محدوده 2 را به عنوان یک عامل ضد سرطانی بالقوه برای سرطان کولون معرفی می کند.
کلید واژگان: عروس دریایی, Chrysaora Hysoscella, سرطان کولون, خاصیت سمیت سلولی}Jellyfish venom contains a variety of compounds including several potential therapeutic properties. The present study investigates the venom of Chrysaora hysoscella jellyfish and analyzes its cytotoxic properties. The fractions of C. hysoscella jellyfish venom were purified using HPLC method, and their molecular weight was determined by SDS-PAGE method. The cytotoxic properties of the fractions were evaluated using the MTT method against HCT116 and Caco-2 cancer cell lines as well as RAW 264.7 normal cells. Based on the obtained results, the raw venom of C. hysoscella had 10 fractions with a molecular weight of 15 to 170 kilodaltons, of which fraction 2 had a strong cytotoxic effect against the studied cancer cell lines. The value of IC50 against HCT116 and Caco-2 cells was 63.21 and 64.36 μg/mL, respectively, while against RAW 264.7 cells, it was 122.88 μg/mL. The obtained results revealed the specific cytotoxic property of fraction 2 against colon cancer cells, while its cytotoxic effect on normal cells was significantly less. These results introduce the fraction 2 as a potential anticancer agent for colon cancer.
Keywords: Jellyfish, Chrysaora Hysoscella, Colon Cancer, Cytotoxicity} -
Nanotechnology has been researched over the past decades for green synthesis of iron oxide nanoparticles(IONPs); revealing the significance of plant extracts in reducing the iron precursor salt to nanoparticles and their applications in various domains. Zhumeria majdae(Mohre-khosh) is an aromatic herb, belonging to the family Lamiaceae that grows wild just in Hormozgan Province, southern Iran. It has reported that the leaves of Zhumeria majdae contain phytocompounds like flavonoids, diterpenoids and triterpenes. Herein, the leaves of Zhumeria majdae are used for the first time as a reducing agent. Present work emphasized on the synthesis of iron oxide nanoparticles using Zhumeria majdae leaves for targeted drug delivery for breast cancer. IONPs were characterized and their Cytotoxicity effects were srudied on the breast cancer cell line MCF-7 and Human embryonic kidney (Hek293). The use of the metabolic extract of Zhumeria majdae leaf indicated the involvement of phytocompounds in reducing the iron oxides and capping and stabilizing their nanoparticles. Finally, cytotoxicity assay revealed that the obtained IONPs have potential cytotoxicity against breast cancer cell line of MCF-7.Keywords: Iron oxide nanoparticles, Zhumeria majdae, Metabolic extract, Cytotoxicity}
-
تهیه نانوالیاف الکتروریسی شده زیست تخریب پذیر بر پایه گلوتن گندم حاوی دوکسوروبیسین به عنوان یک سیستم دارورسانیامروزه دارورسانی نانو بسیاری از داروهای ضد سرطان از طریق پوست برای کاهش عوارض جانبی پیشنهاد می شود. بنابراین هدف از این مطالعه بررسی اثر نانوالیاف الکتریسی شده از گلوتن گندم و پلی وینیل الکل لود کننده دوکسوروبیسین بر روی سلول های سرطانی مختلف از جمله بر روی سلول های A-2780، PC-3، PC-3 و MCF-7 است. نانوالیاف با میکروسکوپ الکترونی روبشی، طیف سنجی فروسرخ تبدیل فوریه، پراش سنجی اشعه ایکس، وزن سنجی گرمایی و آنالیز حرارتی تفاضلی، مشخصه یابی شدند. نتایج این مطالعه قطرهای 14.11 ± 180.14 نانومتر برای نانوالیاف گلوتن گندم حاوی دوکسوروبیسین تایید کرد. و همچنین مطالعه حاضر نشان داد که مدل رهاسازی دوکسوروبیسین در نانوالیاف از مدل هیگوچی پیروی کرده و رهایش به صورت آهسته و طولانی مدت را نشان داد. تصاویر SEM نشان داد که افزودن پلی وینیل الکل قطر الیاف را کاهش داد. علاوه بر این، اثر سمیت سلولی عصاره ها بر روی سلول های A-2780، PC-3، PC-3 و MCF-7 مورد ارزیابی قرار گرفت که نتایج ما اثرات سمیت بر روی رده سلولی 7-MCF را تایید کرد. بنابراین بر اساس نتایج حاصل از این مطالعه، نانوالیاف گلوتن یک سیستم انتقال مناسب برای دارو های شیمی درمانیاز طریق پوست میباشد. علاوه بر این، اثر سمیت سلولی عصاره ها بر روی سلول های A-2780، PC-3، PC-3 و MCF-7 مورد ارزیابی قرار گرفت که نتایج ما اثرات سمیت بر روی رده سلولی 7-MCF را تایید کرد. بنابراین بر اساس نتایج حاصل از این مطالعه، نانوالیاف گلوتن یک سیستم انتقال مناسب برای دارو های شیمی درمانیاز طریق پوست میباشد.کلید واژگان: نانو الیاف گلوتن, سمیت سلولی, سرطان سینه, پلیمرهای زیست سازگار}Preparation of biodegradable Electrospun-nanofibers based on wheat gluten containing doxorubicin as a drug delivery systemDermatological treatment of many anticancer drugs using wheat gluten nanofibers as a delivery system for doxorubicin is prepared by electrospinning. Doxorubicin drug delivery through the skin is suggested to reduce side effects. Nanofibers were characterized by scanning electron microscopy, Fourier transform infrared testing, X-ray diffractometry, thermal gravimetry, and differential thermal analysis. SEM images showed that the addition of polyvinyl alcohol decreased the fiber diameter. Diameters of 180.14 ± 14.11 nm were obtained for wheat gluten nanofibers containing doxorubicin. In addition, the cytotoxic effect of extracts on 2780A, 12PC, 3PC, and MCF-7 cells is evaluated, which confirmed our results on the MCF-7 cell line. Diameters of 180.14 ± 14.11 nm were obtained for wheat gluten nanofibers containing doxorubicin. In addition, the cytotoxic effect of extracts on 2780A, 12PC, 3PC, and MCF-7 cells is evaluated, which confirmed our results on the MCF-7 cell line. In addition, the cytotoxic effect of extracts on 2780A, 12PC, 3PC, and MCF-7 cells is evaluated, which confirmed our results on the MCF-7 cell line.Keywords: Gluten-Nanofiber-, Cytotoxicity, Cancer, Biocompatible Polymers}
-
Saffron corm is produced annually in large quantities in Iran. It contains some bioactive components like phenolic and antioxidative compounds. We extracted saffron corm by ultrasound-assisted solvent extraction method. The extraction yield and antioxidant properties, free radical scavenging ability, FRAP, and total phenolic compounds (TPC), were determined. To evaluate acute and subchronic toxicity, the extract was administered at three different doses of 1, 10, and 100 mg/kg to BALB/c male mice. Then, the rate of mortality and biochemical parameters such as LDH, ALT, AST, ALP, TG, cholesterol and creatinine were measured after 24 hours and 60 days respectively. Effect of extract on healthy (HFF) and cancerous cells (MCF-7 & HT-29) was evaluated using MTT assay. Results showed that the 40 min ultrasound-assisted extraction method with the highest extraction yield (0.98%), free radical scavenging inhibition (64.37%), and highest FRAP (643.51 µmolfeII.l-1) and TPC (82.23 mg.ml-1) could be selected as the most active saffron corm extract. According to our animal study after acute and subchronic administration of extract, no significant alteration of the levels of TG, cholesterol, ALP, ALT, AST and creatinine was observed, in mice. Cytotoxicity tests showed that saffron corm extract had no toxic effect on HFF cells, although it had toxic effects on MCF-7 & HT-29 cells. Conclusively, to our data, saffron corm extract had no significant acute and subchronic toxicity on BALB/c mice, and although it had toxic effects on cancer cells no cytotoxicity was seen on normal fibroblast cells.Keywords: Saffron corm, ultrasound-assisted extraction, Acute toxicity, Subchronic Toxicity, Cytotoxicity}
-
سرطان ریه یکی از شایع ترین انواع سرطان در جهان و ایران، است. گیاهان منابعی از انواع ترکیبات آنتی-اکسیدان هستند که می توانند در جهت تولید داروهای ضد سرطانی استفاده شوند. در تحقیق حاضر اثر سمیت سلولی اسانس و عصاره ی هیدروالکلی گیاه Juniperus excelsa ، بر روی سلول های سرطان ریه رده A549 بررسی شد. سرشاخه های پایه های نر گیاه ارس از دو منطقه ی چهل چشمه در فیروزکوه و سیراچال در کرج جمع آوری شده و اسانس و عصاره به ترتیب با روش کلونجر و خیساندن تهیه گردید. میزان سمیت سلولی، غلظت های مختلف اسانس و عصاره سرشاخه های گیاه ارس دو منطقه، بر روی سلول های رده A549 در سه زمان 24 ،48 و 72 ساعت با استفاده از روش MTT ارزیابی شد. از روش فلوسایتومتری برای بررسی مرگ سلولی و چرخه ی سلولی در سلول های تحت تیمار 72 ساعته با 10 µg/ml اسانس و عصاره دو منطقه استفاده گردید. نتایج بررسی میزان سمیت سلولی نشان داد قدرت کشندگی عصاره ها از اسانس ها به طور معنی داری بیشتر بود ولی بین مناطق مختلف تفاوت معنی داری از نظر میزان سمیت سلول وجود نداشت(P<0.01). همچنین کاهش بیشتر تعداد سلول های زنده و افزایش ورود سلول ها به فاز Sub G1 و در نتیجه افزایش آپوپتوز تحت تیمار با عصاره پایه های نر ثابت شد. به این ترتیب عصاره سرشاخه های این گیاه با توقف چرخه سلولی در مرحله G2/M خواص ضد سرطانی دارد.کلید واژگان: Juniperus excelsa, آپوپتوز, چرخه سلولی, سرطان ریه, سمیت سلولی}Lung cancer is one of the most common types of cancer in the world and Iran. Herbs are a source of a variety of antioxidant compounds that can be used to produce anti-cancer drugs. In the present study, the effect of cytotoxicity of essential oil and hydroalcoholic extract of Juniperus excelsa on A549 lung cancer cells was investigated. The branches of male rootstocks of Aras plant were collected from Chehel Cheshmeh in Firoozkooh and Sirachal in Karaj and the essential oil and extract were prepared by Clevenger and soaking methods, respectively. The degree of cytotoxicity, different concentrations of essential oil and extract of the two regions, on A549 cells in three times of 24, 48, and 72 hours Was evaluated using MTT method. Flow cytometry was used to evaluate cell death and cell cycle in cells treated for 72 hours with 10 µg/ml of essential oil and extract of two regions. The results of cytotoxicity showed that the lethal power of extracts was significantly higher than essential oils, but there was no significant difference between different regions (P <0.01). Also, a further decrease in the number of viable cells and an increase in cell entry into the Sub G1 phase, resulting in an increase in apoptosis treated with male root extract, was proven. Thus, the extract of the branches of this plant has anti-cancer properties by stopping the cell cycle in the G2 / M stage.Keywords: Juniperus excelsa, Apoptosis, Cell Cycle, Lung cancer, cytotoxicity}
-
این مطالعه با هدف شناسایی و تعیین مقدار متابولیت های ثانویه، بررسی ضدمیکروبی و سمیت سلولی در عصاره های مختلف اندام هوایی گیاه دارویی رز ایرانی (Rosa persica L.) به روش کروماتوگرافی مایع- اسپکترومتر جرمی (LC- MS/MS) در یک طرح کاملا تصادفی با سه تکرار انجام شد. گیاه رز ایرانی از شهرستان شیروان واقع در استان خراسان شمالی در اواخر تابستان سال 1399 جمع آوری شد و عصاره های متانولی، پترولیوم اتری، اتیل استاتی و آبی از اندام هوایی آن به روش خیساندن تهیه گردید. با استفاده از سیستم کروماتوگرافی مایع- اسپکترومتر جرمی مشخص شد که عصاره متانولی دارای بالاترین مقادیر ترکیبات رزمارینیک اسید بود. بررسی اثرات آنتی میکروبی عصاره های مختلف به روش تعیین حداقل غلظت مهارکنندگی و حداقل غلظت کشندگی انجام شد. نتایج بررسی عملکرد عصاره ها بر سویه های استافیلوکوکوس اوریوس، استافیلوکوکوس اپیدرمیس، میکروکوکوس لوتیوس، باسیلوس سریوس، سدوموناس اوروژینوزا، سالمونلا تیفی، سراشیا مارسسنز، اشرشیا کلی، کاندیدا آلبیکنس، آسپرژیلوس نایجر نشان داد که در همه تیمارها باکتری های گرم منفی در مقایسه با گرم مثبت مقاومت بیشتری را از خود نشان دادند. در تمامی عصاره ها، حساس ترین سویه، استافیلوکوکوس اوریوس بود که به ترتیب با حداقل غلظت مهارکنندگی و کشندگی برابر 0/13±10/89و 0/33±19/34 میکروگرم بر میلی لیتر در عصاره متانولی بیشترین اثر را داشت. عصاره متانولی اندام هوایی به ترتیب دارای اثرات آنتی میکروبی معنی دار قوی تری بودند. بر اساس نتایج سمیت سلولی عصارهای مختلف بر روی سلول های MCF-7، DU-145، PC3،A2780 ،C26 ،U-87-MG ، MDA-MB-231 وHela عصاره متانولی دارای بیشترین اثرات سمیت سلولی بر روی تمام رده های سلولی مورد مطالعه بود. کمترین اثرات سمیت سلولی مربوط به عصاره آبی اندام هوایی بود. در تمام تیمارها و رده های سلولی،IC50 کمتر از 400μg/ml بود. فعالیت های بیوشیمیایی و بیولوژیکی R. persica ممکن است به ترکیبات فنلی آن مربوط باشد، بنابراین مطالعات بیشتر توصیه می شود. نتایج نشان داد که گیاه مورد مطالعه در این تحقیق غنی از اسیدهای فنلی است که می تواند از بسیاری از آسیب های ناشی از رادیکال های آزاد جلوگیری کند.کلید واژگان: آنتی باکتریال, رز ایرانی (Rosa persica L.), حداقل غلظت مهارکنندگی, حداقل غلظت کشندگی, سمیت سلولی, فیتوشیمی}The aim of this study was to Phytochemical, antimicrobial and cytotoxicity effects of Rosa persica L. extracts in a complete randomized design with three replications. R. persica L. was collected from Shirvan city located in North Khorasan province in the late summer of 2019 . The methanol, petroleum ether, ethyl acetate and water extracts were prepared by maceration method and were analyzed by using the liquid chromatography-mass spectrometer system, it was determined that the methanolic extract had the highest amounts of rosmarinic acid compounds. Antimicrobial effects of different extracts were investigated by determining the minimum inhibitory concentration (MIC) and the minimum bactericidal concentration (MBC). Antimicrobial assays against Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Micrococcus luteus, Bacillus cereus, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhi, Serratia marcescens, Escherichia coli, Candida albicans, Aspergillus niger showed that in all treatments, gram-negative bacteria were more resistance in compare to gram positive bacteria. In all extracts, the most sensitive strain was S. aureus with MIC and MBC of 10.89±0.13 and 19.34±0.33 μg/ml in the methanolic extract, respectively. Methanolic extracts of aerial parts had significantly stronger antimicrobial effects, respectively. Based on the results of cytotoxicity of different extracts on MCF-7, DU-145, PC3, A2780, C26, U-87-MG, MDA-MB-231, and Hela, it was found that Methanolic extract had the most cytotoxic effects on all cell lines studied. The lowest effects of cytotoxicity were related to the aqueous extract of aerial parts. In all treatments and cell lines, the IC50 was less than 400 μg/ml. The biochemical and biological activities of R. persia may be related to its phenolic compounds, so further studies is recommended.Keywords: Antibacterial, Cytotoxicity, MIC, MBC, Rosa persica L}
-
سابقه و هدف :
اکتینوباکتر ها به لحاظ تولید متابولیت هایی با اثرات زیستی گوناگون اهمیت بالایی در جهان دارند. این مطالعه با هدف بررسی سمیت عصاره تخمیری حاصل از اکتینوباکتر های جدا شده از برخی منابع زیستی ایران روی Artemia urmiana انجام شد. این جدایه ها در کلکسیون میکروارگانیسم های دانشگاه تهران نگه داری شدند.
مواد و روش ها:
48 جدایه اکتینوباکتر موجود در دمای 76- درجه سلسیوس با استفاده از محیط کشت ISP2 آگار احیا شدند. دو دیسک باکتری، در محیط ISP2 براث به عنوان محیط پیش کشت تلقیح شدند. پس از 48 ساعت، 10 میلی لیتر از مایع در محیط کشت تخمیر تلقیح و به مدت 7 روز در انکوباتور شیکر دار با 180 دور در دقیقه، دمای 28 درجه سلسیوس وpH معادل 0/2 ± 7/2 گرمخانه گذاری شد. مایع تخمیر با اتیل استات استخراج و حلال با دستگاه تقطیر در فشار کم حذف شد. عصاره های حاصل پس از تعیین غلظت برای زیست سنجی با استفاده از ناپلی های 40 ساعته آرتمیا اورمیانا مورد استفاده قرار گرفتند.
یافته هابر اساس طبقه بندی سمیت، از میان عصاره های 48 جدایه، 64/58 درصد در گروه ترکیبات بسیار سمی، 22/91 درصد ترکیبات با سمیت متوسط، و 12/5 درصد در گروه ترکیبات با سمیت کم قرار گرفتند.
نتیجه گیری:
نتایج نشان داد بیش از نیمی از عصاره ها کشندگی بسیار بالایی در زمان کوتاه روی آرتمیا اورمیانا داشتند. با مقایسه مقادیر LC50 وLT50 عصاره ها با مطالعات مشابه مشخص شد که این عصاره ها فعالیت زیستی قابل توجهی دارند و می توانند به عنوان منبعی غنی در تولید متابولیت ها با اثرات زیستی مطلوب استفاده شوند.
کلید واژگان: اکتینوباکتر, سمیت سلولی, میگوی آب شور, زیست سنجی}Background & ObjectivesActinobacteria are very important in the world in terms of the production of metabolites with various biological effects. This study was conducted with the aim of investigating the toxicity of the fermented extract obtained from Actinobacteria isolated from some biological resources of Iran on Artemia urmiana. These isolates were deposited in University of Tehran Microorganisms Collection (UTMC).
Materials & MethodsForty-eight -76°C actinobacterial isolates were revived using ISP2 agar culture medium. Two bacterial discs were inoculated in ISP2 broth medium as a pre-cultivation medium. After 48 hours, 10 ml of the liquid was inoculated into the fermentation culture medium and heated for 7 days in a shaker incubator with 180 rpm, temperature of 28°C and pH of 7.2 ± 0.2. The fermentation broth was extracted using ethyl acetate, the solvent was evaporated using a low-pressure rotary evaporator. The toxicity of fermentation broth extracts was assayed against 40-hour Artemia urmiana nauplii.
ResultsAccording to the toxicity classification, among the all 48 isolates, 64.58% were highly toxic, 22.91% were moderate toxic, and 12.5% were in the low toxicity compounds group.
ConclusionThe results showed that more than half of the tested extracts had very high lethality on Artemia urmiana in a short time. Comparing the LC50 and LT50 values of the extracts with similar studies, it was found that these extracts have a significant biological activity and can be used as a rich source in the production of metabolites with proper biological effects.
Keywords: Actinobacteria, Cytotoxicity, Brine shrimp, bioassay} -
سابقه و هدف
در این بررسی اثرات ضد باکتریایی و سمیت سلولی فراکسیون های جدا شده از زهر افعی زنجانی در شرایط آزمایشگاهی مطالعه گردید.
مواد و روش هافراکسیون های زهر خام افعی زنجانی با استفاده از RP-HPLC و پس از تزریق به ستون C-18، جداسازی، و سپس جمع آوری شدند. میزان پروتیین موجود در هر فراکسیون با استفاده از روش برادفورد تخمین و اثرات ضدباکتری آن ها در غلظت μg/mL 20 با استفاده از روش های سنجشMIC و MTT، علیه باکتری های اشریشیا کولی، باسیلوس سوبتیلیس و استافیلوکوکوس اوریوس مطالعه گردید. سپس سمیت سلولی موثرترین فراکسیون های دارای اثرات ضدباکتریایی، با استفاده از روش های سنجش MTT و Neutral red uptake بر روی سلول HepG2 بررسی شد و اثر آنها بر القا آپوپتوز به کمک آزمایش کامت تعیین گردید.
نتایجنتایج نشان داد که اثرات ضدباکتریایی فراکسیون ها علیه باکتری های مورد بررسی متفاوت بود، به ترتیبی که فراکسیون شماره 2 روی باکتری باسیلوس سوبتیلیس، فراکسیون های شماره 2 و 9 روی باکتری اشریشیا کولی و فراکسیون های شماره 5، 7 و 9 روی باکتری استافیلوکوکوس اوریوس بیش ترین اثر را داشته اند. فراکسیون شماره 2 در غلظت μg/mL 20 و شماره 5 در غلظت های 10 و 20 میکروگرم بر میلی لیتر بیش ترین سمیت سلولی را داشته درحالی که فراکسیون شماره 7 کمترین سمیت را ایجاد کرده است بنابر نتایج، نوع مرگ سلولی القا شده توسط فراکسیونها به صورت وابسته به غلظت از نوع آپوپتوز و نکروز بود.
نتیجه گیریداده های این مطالعه برای اولین بار نشان داد که فراکسیون های جدا شده از زهر افعی زنجانی اثرات ضد باکتری و ضد سرطانی دارند.
کلید واژگان: ضد باکتریایی, سمیت سلولی, سلول HepG2, زهر, افعی زنجانی}IntroductionThis study was performed to determine antibacterial and cytotoxic effects of fractionated venom of Vipera albicornuta snake under in-vitro condition.
Material and methodsDifferent fractions of Vipera Albicornuta venom were isolated using RP-HPLC and C18 column, followed by lyophilizing operation. Protein content of each fraction was estimated by Bradford method.Bactericidal-activity of each fractions in 20 μg/mL concentration toward Bacillus subtilis,Staphylococcus aureus and Escherichia coli strains was performed using MTT reduction and MIC and tetracycline (50 μg/ml) was used as standard antibiotic.Moreover,The cytotoxicity effect of fractions with most antibacterial effects on HepG2 cells was investigated using MTT reduction test and confirmed with neutral red uptake assay following exposure of cells with different protein concentrations of each fractions (10-20 μg/mL) and apoptosis effect was evaluated by Comet assay.
ResultsOur findings demonstrated that venom fractions of snake display different antibacterial effects against various tested bacteria. Based on the results, fractions No. 2 on B.subtilis, fractions 2 and 9 on E.coli and fractions 5, 7 and 9 on S.aureus shown the most effects. In addition, the results of this study confirmed that fractions Nos. 2 and 5 of venom produced the highest cytotoxicity on HepG2 cell line after 24 h treatment through induction of apoptosis and necrosis.In addition, this study confirmed that fractions No.2 and 5 produced the highest cytotoxicity on HepG2 cell line after 24 h of apoptosis and necrosis.
ConclusionThe results of study showed that isolated fractions of V.albicornuta venom have antibacterial and anti-cancer effects.
Keywords: antibacterial, cytotoxicity, HepG2 Cell Line, Vipera albicornuta, snake venom} -
کبد یکی از مهم ترین اندام های بدن جانوران محسوب می شود که به عنوان اندام سم زدا و پالایشگر سموم بدن شناخته می شود و در اغلب مطالعات توکسیکولوژیک به عنوان اندام هدف مورد استفاده قرار می گیرد. برای انجام این مطالعه، از 8 عدد ماهی هامور معمولی نابالغ (نر و ماده به تعداد مساوی) استفاده شد. سپس ماهی بیهوش و سر آن ها از بدن جدا شد. بدن ماهی توسط الکل اتانول 70% ضدعفونی و پس از جدا کردن بافت کبد، به قطعات ریز تقسیم و توسط آنزیم کلاژناز تیپ 4 هضم شدند. سلول های کبدی به مدت 2 هفته در دمای c °30 و میزان 20% (FBS: Fetal bovine serum) به همراه ITS (Insulin- transferin- selenium) کشت داده شدند، سپس دوزهای آلودگی (µM 100، µM 100*2 ،µM100*3) به نمونه ها اضافه و در زمان های صفر، 6، 12 و 24 ساعت مطالعه شدند. مرفولوژی سلول ها توسط میکروسکوپ معکوس و درصد بقا توسط سنجش MTT (Methyl thiazolyl tetrazolium: متیل تیازول تترازولیوم) ارزیابی گردید. آنالیز مرفولوژی نشان داد که دوز 100µm موجب القا 50 درصد مرگ سلولی می شود و به کارگیری غلظت های پایین آلاینده بنزوآلفاپایرن طی تیمار 24 ساعت اثر مهار تکثیر وابسته به دوز و زمان داشته و در دوزهای بالاتر باعث لیز شدن سلول ها و نکروزیس می شود.کلید واژگان: ماهی هامور معمولی (Epinephelus coioides), تست سمیت, کشت سلولی, سلول های کبدی, بنزوآلفاپایرن}The liver is one of the most important organs of animals that know as a detoxifying and filtering toxin in the body and the most studies was used the target organ. In peresent study, hepatocytes were isolated from 8 immature grouper fish (equal to the number of male and female). Then, anesthetized fish and the head was separated from the body. The fish wiped with 70% etanol alchol. The liver was removed was cuted with scissors. Finally, the cells digested by collagen type 4. Then, the cells incubated in 30^C and 20% FBS+ITS during two weeks. The doses of pollutant (100 µM, 2*100 µM, 3*100 µM) added to samples, then were studied in 0, 6, 12 and 24 time. The morphological analysis exhibited that the cell death incubated by B[a]P polluted by concentration of 100 µm results in 50% of apoptosis cell death. Our finding from this study showed that using lower dosage of B[a]P during 24h treatment period cause inhibition of proliferation in time and dose dependent manner and higher doasage cause lysis and necrosis.Keywords: grouper fish (Epinephelus coioides), Cytotoxicity, hepatocyte cells, Benzo[a]pyrene}
-
آلکالوییدها دارای اثرات ضدتکثیری و محرک آپوپتوز در سلول های سرطانی هستند. هارمین نیز یکی از آلکالوییدهای مهم در بذر اسپند است که اثرات ضدسرطانی آن گزارش شده است. هدف این مطالعه، بررسی اثر آلکالویید هارمین بر القای آپوپتوز در رده سلولی سرطان کولون انسانی HT29 و تغییرات بیان ژن های آپوپتوتیک P53، Bax و Bcl-2 است. به این منظور سلول های سرطانی کولون HT29 با غلظت های مختلف هارمین (35، 45، 55، 65 میکروگرم بر میلی لیتر) به مدت 24 ساعت تیمار شدند. زیست پذیری سلول ها با استفاده از آزمون MTTبررسی شد. تغییرات مرفولوژی هسته با رنگ آمیزی DAPI بررسی گردید. همچنین، القای آپوپتوز با تست انکسین و تغییرات بیان ژن های P53، Bax و Bcl-2 با استفاده از Real-time PCR تعیین شد. نتایج این بررسی نشان داد که هارمین به صورت وابسته به غلظت باعث کاهش زیست پذیری در سلول های سرطانی کولون HT29 شد. همچنین، تیمار سلول های سرطانی کولون HT29 با هارمین باعث تغییرات مرفولوژیک هسته سلول از جمله تراکم کروماتین هسته، تشکیل اجسام آپوپتوزی، و چروکیدگی غشای سلول شد. از طرفی، تیمار سلول های سرطانی HT29 با هارمین، باعث کاهش بیان Bcl-2 و همزمان افزایش بیان P53 و Bax و در مجموع، کاهش نسبت Bcl-2 به Bax شد. همچنین نتایج تست انکسین نیز تاییدکننده افزایش آپوپتوز در سلول ها است. در نتیجه می توان بیان کرد که هارمین به دلیل داشتن سیتوتوکسیسته موثر در مهار تکثیر و القای آپوپتوز، می تواند در درمان سلول های سرطانی کولون مورد استفاده قرار گیرد.کلید واژگان: هارمین, سرطان کولون, سمیت سلولی, آپوپتوز}Alkaloids have anti-proliferative and apoptotic stimulatory effects on cancer cells. Harmine is also one of the important alkaloids that have been reported to have anticancer effects. The aim of this study was to investigate the effect of Harmine on apoptosis induction in human HT29 colon cancer cell line and expression alteration of apoptotic genes P53, Bax and Bcl-2. For this purpose, HT29 colon cancer cells were treated with different concentrations of harmine (0, 35, 45, 55, 65 μg/ml) for 24 hours. Then the cell viability was assessed using the MTT assay. Nuclear changes and chromatin condensation were investigated by DAPI staining. Also, apoptosis induction was determined by Annexin V-FITC testing and changes in P53, Bax and Bcl-2 genes expression was assessed by using Real Time PCR. The results showed that the concentration of Harmin reduced the viability of HT29 colon cancer cells. Also, the treatment of HT29 colon cancer cells with Harmin caused morphological changes in the cell nucleus, including chromatin condensation of the nucleus, the formation of apoptotic bodies, and the wrinkling of the cell membrane. All of these morphological features indicate apoptosis. The results of the Annexin test also confirmed this finding; with about 57% of the cells undergo apoptosis. On the other hand, the treatment of HT29 cancer cells with Harmin reduced the expression of Bcl-2 and at the same time increased the expression of P53 and Bax and, in general, reduced the ratio of Bcl-2 to Bax. As a result, Harmin can be used to treat colon cancer cells because of its cytotoxicity, which is effective in inhibiting cell prolifration and inducing apoptosis.Keywords: Harmine, Colon cancer, Cytotoxicity, Apoptosis}
-
سرطان خون یکی از مهمترین بیماری هایی است که بشر با آن درگیر می باشد. از این رو بررسی عوامل موثر به منظور کنترل آن بسیار حایز اهمیت است. این تحقیق اثر سمیت سلولی عصاره های ان هگزان، دی اتیل اتر و متانول استخراج شده از جلبک Padina tenuis را روی رده ی سلولی سرطان خون مورد بررسی قرار داد. بدین منظور عصاره های مورد نظر با استفاده از روتاری از جلبک Padina tenuis جمع آوری شده از سواحل صخره ای نمکدان واقع در جزیره قشم تهیه شد. رده سلولی سرطانی خون انسان در محیط کشت RPMI همراه 10 درصد سرم جنین گاوی کشت شد. اثر سمیت سلولی غلظت های مختلف جلبک شامل 10، 30، 75، 150، 300، 500 میکروگرم بر میلی لیتر با روش MTT سنجش شد. عصاره ان هگزان در غلظت 258 میکروگرم بر میلی لیتر، عصاره دی اتیل اتر در غلظت 90 میکروگرم بر میلی لیتر و عصاره متانولی در غلظت 122 میکروگرم بر میلی لیتر توان ممانعت از تکثیر سلول های سرطان خون انسان در محیط آزمایشگاهی را داشتند. همچنین با افزایش غلظت عصاره ها، درصد فعالیت متابولیک سلول سرطانی کم شد. نتایج حاکی از تفاوت معنی دار تاثیر حلال های مختلف مقابل سلول های سرطانی خون در سطح معنی داری 95 درصد بود.
کلید واژگان: سرطان خون, سمیت سلولی, ماکروجلبک, Padina tenuis}Leukemia is one of the most important diseases that affected human lives. Therefore, study of effective factors in order to control of this disease is very essential. This study was investigated the effect of cytotoxicity of extracts (n- Hexane, Diethyl ether, Methanol) from the algae Padina tenuis Bory de Saint-Vincent on leukemia cell line. For this purpose, the required extracts of Padina tenuis Bory de Saint-Vincent were prepared by rotary which was collected from the Namakdan rocky shores, Qeshm Island. Subsequently, human leukemia cell line was cultured in RPMI culture medium with 10% fetal bovine serum. The cytotoxic effect of different concentrations (10, 30, 75, 150, 300, 500 µg / ml) was measured by MTT method. Hexane, diethyl ether and methanol extracts were able to inhibit the proliferation of human leukemia cells at 258 µg / ml, 90 µg / ml and of 122 µg /ml concentrations, respectively, in vitro. Also, with increasing the concentration of extracts, the percentage of metabolic activity of cancer cells decreased. The results showed a significant difference in the effect of different solvents against blood cancer cells at a significance level of 95%
Keywords: cytotoxicity, Padina tenuis, leukemia} -
هدف
سرطان یکی از دلایل اصلی مرگ و میر در سراسر جهان است که درمان آن با عوارضی هم چون مقاومت دارویی همراه است. طبیعت همواره یکی از منابع دارویی برای بشر بوده است. لذا تمایل زیادی به شناسایی ترکیبات ضدسرطانی جدید در گیاهان وجود دارد.
مواد و روشهادر این تحقیق هفت غلظت (5/0 تا 12 میکروگرم بر میلی لیتر) از عصاره هیدروالکلی هسته تمرهندی (Tamarindus indica) و داروی فلورواوراسیل روی سه رده سلولی سرطان پروستات (LNCaP)، سرطان روده بزرگ (HT-29) و سلول طبیعی فیبروبلاست (HSkMC) به مدت 24 ساعت اثر داده شد. اثر کشندگی عصاره ها با استفاده از روش MTT و اثر عصاره ها بر میزان ساخت DNA با استفاده از روش BrdU و میزان مرگ آپوپتوزی نیز به روش TUNEL اندازه گیری شد.
نتایجزنده مانی سلول های سرطان پروستات، روده بزرگ و فیبروبلاست در حضور بیش ترین مقدار از عصاره به ترتیب به 8/24، 1/65 و 5/60 درصد کاهش یافت. شاخص IC 50 برای سه رده سلولی فوق به ترتیب 60/4، 0/17 و 79/13 محاسبه شد. عصاره میزان ساخت DNA را نیز به ترتیب به میزان 32 و 37 و 15 درصد در سلول های سرطان پروستات، روده و فیبروبلاست کاهش داد. مرگ آپوپتوزی پس از تیمار با عصاره در سلول های سرطانی پروستات و روده بزرگ نیز به ترتیب 31 و 4 درصد مشاهده شد.
نتیجه گیریدرمجموع، سمیت عصاره و مهار ساخت DNA و القای مرگ آپوپتوزی برای سلول سرطان پروستات نسبت به دو سلول دیگر بیش تر بود (01/0p value˂). تجزیه ترکیبات موجود در گیاه تمرهندی و مطالعات بیش تر در موجود زنده می تواند به شناسایی ترکیبات ضدسرطان از این گیاه منجر شود.
کلید واژگان: آپوپتوزیس, سنتز DNA, عصاره گیاه, کشندگی سلولی, گیاهان دارویی}AimCancer is one of the leading causes of death worldwide, and its treatment is always associated with side effects such as drug resistance. So, there is a strong tendency for the identification of new herbal anti-cancer compounds.
Material and MethodsIn this study, a range of 0.5-12 µg/mL of hydroalcoholic extract of Tamarindus indica kernel and 5-Fluorouracil was applied to prostate cancer (LNCaP), colon cancer (HT-29) and normal fibroblast (HSkMC) cells for 24 hours. The cytotoxic effect of the extracts was measured by the MTT method. The rate of DNA synthesis and incidence of apoptosis was measured by BrdU and TUNEL assays, respectively.
ResultsFollowing treatment with the highest amount of the extract, the viability of prostate, colon, and fibroblast cells was reduced to 4.8, 65.1, and 60.5%, respectively. The IC50 for the three cell lines was 4.60, 17.0 and 13.79 μg/mL respectively. The rate of DNA synthesis also reduced by 32, 37 and 15% for prostate, colon and fibroblast cancer cells, respectively. The rate of apoptosis in LNCaP and HT-29 cells was 31 and 4%, respectively.
ConclusionCollectively, the toxicity of the extract was higher for LNCaP cells than for the other two cells (p-value ˂0.01). Further studies in vivo and analysis of compounds in tamarind can lead to the identification of anti-cancer compounds from this plant.
Keywords: Apoptosis, Cytotoxicity, DNA synthesis, Medicinalplants, Plant extract} -
مخاط ماهی سطح اصلی تبادل بین ماهی و محیط است که دارای عملکردهای مهم زیستی و اکولوژیکی می باشد. در مطالعه حاضر، فعالیت ضداکسیدانی (قدرت احیاکنندگی، ظرفیت ضداکسیدانی کل و مهار رادیکال آزاد DPPH) و سمیت سلولی (تست سمیت لارو میگوی آب شور) مخاط چهار گونه ماهی Solea elongate، Euryglossa orientalis، Netuma bilineata، Muraenesox cinereus مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که مخاط ماهی E. orientalis دارای بالاترین قدرت احیاکنندگی (2/0 ± 6/1)، مخاط ماهی N. bilineata دارای بالاترین ظرفیت آنتی اکسیدانی کل (3/0 ± 93/0) و بالاترین درصد مهار رادیکال آزاد DPPH (2/0 ± 89) است. در آزمون سمیت سلولی بالا ترین درصد مرگ و میر تحت تاثیر مخاط ماهی S. elongate حدود 5/2 ± 5/97 گزارش شد. نتایج مطالعه حاضر نشان داد که می توان مخاط ماهیان را به عنوان یک منبع بالقوه از ترکیبات زیستی طبیعی با فعالیت ضداکسیدانی و سمیت سلولی بالا معرفی کرد.
کلید واژگان: ترکیبات طبیعی, خلیج فارس, سمیت سلولی, ضداکسیدان, مخاط ماهی}Fish mucus layers are the main surface of exchange between fish and the environment, and they possess important biological and ecological functions. In the present study, the antioxidant activity (reducing power, total antioxidant capacity, and free radical scavenging of DPPH) and cytotoxicity (test of saltwater shrimp larvae) of four species of Solea elongate, Euryglossa orientalis, Netuma bilineata, Muraenesox cinereus were investigated. The results showed that E. orientalis fish mucus had the highest reducing power (1.6 ± 0.2), N. bilineata fish mucus had the highest total antioxidant capacity (0.93 ± 0.3) and the highest percentage of free radical scavenging DPPH (89 ± 0.2). In the cytotoxicity test, the highest mortality rate under the influence of S. elongate mucus was about 97.5 ± 2.5. The results of the present study showed that fish mucus can be introduced as a potential source of natural biological compounds with high antioxidant activity and cytotoxicity.
Keywords: Fish mucus, Natural biological compounds, Antioxidant, Cytotoxicity, Persian Gulf} -
مقدمه
امروزه باکتری های پروبیوتیک مانند لاکتو باسیل ها به عنوان یکی از عوامل پیشگیری کننده ابتلا به بسیاری از بیماری ها ازجمله سرطان شناخته شده اند. هدف مطالعه حاضر، بررسی آثار سمیت سلولی محلول رویی باکتری پروبیوتیک لاکتوباسیلوس پاراکازیی (IBRC_10784) روی رده سلولی سرطان پانکراس (ASPc-1) و آنالیز بیان ژن های آپپتوزی bax، Bcl2 و DPC4 بود.
مواد و روشهامطالعه حاضر روی رده سلولی سرطانی پانکراس انجام شد و اثر محیط کشت و فراورده لاکتوباسیلوس پاراکازیی روی بیان ژن های دخیل در آپوپتوز و همچنین ژن DPC4 مطالعه شد. باکتری در محیط کشت اختصاصی MSR broth کشت داده و در انکوباتور CO2دار به مدت 48 ساعت گرماگذاری شد. پس از مشاهده رشد باکتری، محیط کشت در شرایط rpm 9000 به مدت 5 دقیقه سانتریفیوژ و محلول رویی جدا شد. سپس با استفاده از فیلتر سرنگی، این محلول استریل و در مراحل بعدی استفاده شد. در ادامه، سلول های AsPC-1 با محلول رویی کشت باکتری تیمار 24 ساعته شدند و پس از آن، استخراج RNA و ساخت cDNA انجام شد. سپس واکنش Q-PCR انجام شد.
نتایجنتایج نشان دادند محلول رویی کشت باکتری لاکتوباسیلوس پاراکازیی می تواند میزان بیان ژن های مطالعه شده را تغییر دهد؛ به طوری که بیان ژن bax را 86/1 برابر نسبت به ژن رفرنس افزایش داد. همچنین، بیان ژن bcl-2 را نسبت به ژن رفرنس 56/4 برابر کاهش داد. نکته درخور توجه در تغییر بیان ژن DPC4 بود؛ به طوری که بیان این ژن نسبت به ژن رفرنس به مقدار 67/2 برابر افزایش یافت و این مقدار تغییر بیان، معنادار (P< 0.005) بود.
بحث و نتیجه گیریمطابق با نتایج ما به نظر میرسد که افزایش بیان ژن سرکوبگر تومور DPC4 که از عوامل ضروری در مسیر TGF-β میباشد می تواند در سرکوب سرطان پانکراس مهم باشد.
کلید واژگان: لاکتوباسیل پاراکازئی, پروبیوتیک, رده سلولی AsPC-1, سمیت سلولی, آپپتوز}IntroductionNowadays, probiotic bacteria such as Lactobacilli have been recognized as promising agents to prevent a large number of diseases, including cancer. This study aimed to evaluate the cytotoxic effects of Lactobacillus paracasei (IBRC_10784) extract on pancreatic cancer cell line ASPc-1 and to analyze the expression of bax, Bcl2, and DPC4 apoptotic genes.
Materials and methodsThis study was conducted on ASPC-1 pancreatic adenocarcinoma cell line to assess the effects of culture medium and Lactobacillus paracasei products on the expression of genes involved in apoptosis as well as DPC4 gene expression. Lactobacillus paracasei was cultured on specialized MSR broth medium and incubated for 48 hours in a CO2 incubator. After observing the growth of bacteria, the culture medium was centrifuged for 5 minutes at 9000 rpm and the supernatant was removed. Then, the supernatant was sterilized by a 0.22-micron syringe filter and was used in the subsequent steps. In the next step, AsPC-1 cells were treated with supernatant solution for 24 hours, followed by RNA extraction and cDNA synthesis. The Q-PCR reaction was performed using specific primers.
ResultsThe findings of this research showed that the supernatant solution of Lactobacillus paracasei culture was able to change the expression of the studied genes, so that the expression of bax gene increased 1.86 times relative to the reference gene. Moreover, the expression of bcl-2 gene decreased by 4.56 folds compared to the reference gene. A notable point was the changing expression of DPC4 gene, which significantly increased to 2.67 folds in comparison to the reference gene (P<0.005).
Discussion and conclusionAccording to the results of the present study, it seems that the increased expression of DPC4 tumor suppressor gene, which is one of the essential factors in TGF-β pathway, may be important in suppressing pancreatic cancer.
Keywords: Lactobacillus paracasei, Probiotic, AsPC-1 Cell Line, Cytotoxicity, Apoptosis} -
مقدمه
ریزموجودات اکسترموفیل مقاوم به اشعه می توانند میزان زیادی کاروتنویید تولید کنند؛ باوجوداین، بهینه سازی تولید متابولیت های آنها برای اهداف تجاری با مقیاس وسیع ضروری است. هدف مطالعه حاضر، بررسی تولید رنگدانه های کاروتنوییدی یک سویه اکسترموفیل است که ازنظر فیلوژنتیکی به جنس سلولزی میکروبیوم نزدیک است و تاکنون گزارشی درباره آن ارایه نشده است.
مواد و روشهااثر منابع کربنی و نیتروژنی مختلف بر زیست توده میکروبی و تولید رنگدانه سویه مطالعه شده با استفاده از رهیافت یک-فاکتور-در-یک- زمان بررسی شد. فعالیت آنتی اکسیدانی رنگدانه با استفاده از آزمون های به دام اندازی رادیکال های آزاد و قدرت احیاکنندگی یون های آهن فریک بررسی شد؛ به علاوه، خاصیت ضدمیکروبی و سمیت سلولی عصاره رنگدانه به ترتیب به روش های انتشار در آگار و سنجش فعالیت متابولیکی سلولی مطالعه شدند.
نتایجبیشترین رنگیزه کاروتنوییدی تولیدی سویه مطالعه شده در محیط کشت تخمیری حاوی 1 گرم برلیتر عصاره مخمر و 1 گرم برلیتر گلوکز (5/22 میلی گرم برلیتر) به دست آمد که 7/10 برابر شرایط غیربهینه (1/2 میلی گرم برلیتر) بود. نصف بیشترین غلظت موثر (EC50) رنگدانه به ترتیب در آزمون های به دام اندازی رادیکال های آزاد و قدرت احیاکنندگی یون های آهن فریک برابر با 97/10 میلی گرم برمیلی لیتر و 02/6 میکروگرم برمیلی لیتر شد؛ همچنین رنگدانه این سویه هیچ گونه فعالیت سمی و مهارکنندگی نسبت به رده سلولی فیبروبلاست انسانی نشان نداد.
بحث و نتیجه گیریدر مقایسه با مطالعه های گذشته، عصاره کاروتنوییدی سویه AZ فعالیت آنتی اکسیدانی درخور توجهی از خود نشان داد؛ بنابراین، مطالعه حاضر پایه ای برای استفاده های بعدی از سویه سلولزی میکروبیوم AZ به عنوان ریزموجود نویدبخش برای تولید تجاری کاروتنوییدها در صنایع غذایی یا ضدآفتاب (به علت فعالیت آنتی اکسیدانی و غیرسیتوتوکسیک رنگدانه کاروتنوییدی آن) است.
کلید واژگان: آنتی اکسیدان, کاروتنوئید, سلولزی میکروبیوم, سمیت سلولی, بهینه سازی}IntroductionThe radiation-resistant extremophile microorganisms can produce high amounts of carotenoids. However, the optimization of their metabolite production is critical for large-scale commercial purpose. This study aimed to investigate the production of carotenoid pigments by an extremophile strain phylogenetically close to the genus Cellulosimicrobium that has not been reported so far.
Materials and methodsThe influence of various carbon and nitrogen sources on the microbial biomass and pigment production of the studied strain were investigated using one-factor-at-a-time-approach. Antioxidant activity of the pigment was evaluated using free radical scavenging and ferric reducing antioxidant power. Besides, the antibacterial and cytotoxicity activity of the pigment extract were investigated using the agar well-diffusion method and cell metabolic activity assay, respectively.
ResultsThe maximum amount of carotenoid pigment produced by the studied strain was achieved in the fermentation medium containing 1g/L yeast extract and 1g/L glucose (22.5 mg /L) that was 10.7 fold more than the unoptimized conditions (2.1 mg/L). The half-maximal effective concentration (EC50) values of the pigment were evaluated as much as 10.97 mg/mL and 6.02 μg/mL in the free radical scavenging and ferric reducing antioxidant power assay, respectively. Also, the pigments of this strain showed no toxic and inhibitory effect on the human fibroblast cell line.
Discussion and conclusionAs compared to previous studies, the carotenoid pigment extract of strain AZ displayed strong antioxidant activity. Therefore, the present study lays a foundation for future utilizations of Cellulosimicrobium strain AZ as a promising microorganism for commercial production of carotenoids in the food industry or sunscreens due to the antioxidant and non-cytotoxic activity of its carotenoid pigment.
Keywords: Antioxidant, Carotenoid, Cellulosimicrobium, Cytotoxicity, Optimization} -
پیشینه مطالعه و هدف
بسیاری از مارهای خانواده کلوبریده که غیرسمی در نظر گرفته می شوند ترشحات سمی تولید می کنند که باعث ایجاد علایمی در انسان می شود. سمیت بزاق مار پلنگی (Hemorrhois ravergieri) بر روی سلولهای فیبروبلاست پوست انسانی (HDF) انجام شد.
روش مطالعهدر این پژوهش به بررسی اثرات سمیت ترشحات غده دوورنوی مار پلنگی بر میزان بقا و رشد سلول های HDF با استفاده از میکروسکوپ اینورت (Inverted)، آزمون MTT و سنجش میزان آنزیم لاکتات دهیدروژناز (LDH) پرداخته شد.
نتایجسنجش سمیت با آزمون MTT نشان داد بزاق مار بقای سلول های HDF در مقایسه با کنترل کاهش می دهد و با افزایش غلظت بزاق مار میزان سمیت سلولی افزایش می یابد که وابسته به غلظت است (05/0<P). همچنین میزان آزاد سازی LDH با افزایش غلظت بزاق مار افزایش یافت (05/0<P). همچنین بزاق مار پلنگی می تواند ناهنجاری های مورفولوژیکی شامل از دست دادن شکل چند وجهی و کاهش تراکم در سلول های در معرض بزاق مار ایجاد کند.
نتیجه گیریتاثیر سمیت بزاق مار پلنگی بر روی سلول پوست احتمالا از طریق نکروز می باشد همچنین بزاق این مار می تواند باعث ایجاد علایم موضعی شود و افرادی که مورد گزش قرار می گیرند باید تحت مراقبت درمانی قرار گیرند.
کلید واژگان: سیتوتوکسیسیته, MTT, LDH, مار پلنگی, سلول های فیبروبلاست پوست انسانی (HDF)}The effects of Hemorrhois ravergieri saliva on the viability of human dermal fibroblasts (HDF) cellsIntroduction and AimMany colubrid snakes produce toxic oral secretions and some species have caused severe reactions in humans. In this research toxicity of Duvernoy´s gland secretion (DGS) from Hemorrhois ravergieri (aglyph) has been studied.
MethodsIn this study, the effect of Hemorrhois ravergieri saliva on human dermal fibroblasts (HDF) cells growth was determined by the inverted microscope and MTT assay. The integrity of the cell membrane through LDH release was evaluated as well.
ResultsThe MTT assay and Neutral red assay showed a significant (p˂0.05) cytotoxic effect of Hemorrhois ravergieri salvia on HDF cells growth after 24 h treatment. Additionally, Hemorrhois ravergieri venom caused a significant increase in LDH release (p˂0.05). Numerous morphological abnormalities were observed in cells exposed to the DGS and showed loss of their common polygonal shape, appearing as several roughly rounded cells of variable size.
ConclusionThe Hemorrhois ravergieri saliva causes cytotoxic effects on HDF cells by the necrotic mechanism. This colubrid snake bite causes local symptoms, so this research suggests a more careful evaluation of the victims when considering the medical treatment to be adopted.
Keywords: Cytotoxicity, MTT, LDH, Hemorrhois ravergieri, Human dermal fibroblasts (HDF)} -
This study aimed to investigate the cytotoxicity of a probiotic mixture on human breast cancer cell lines. To prepare the mixture, local probiotic bacteria were cultured, and the lyophilized supernatant was applied for downstream experiments. The antioxidant activity, total phenol content (TPC), and fatty acid composition of the bacterial supernatant (BS) were also measured. The possible cytotoxic/anti-proliferative effect of the probiotic mixture was accessed on both breast cancer cell lines at different concentrations using MTT assay. Furthermore, the apoptosis-inducing effects of the same mixture was studied by DAPI staining. The highest level of antioxidant activity and total phenol content (TPC) were detected for the BS at 3200 µg/ml. According to the GC–MS analysis, linoleic acid (37.40 %) and oleic acid (26.93 %) were identified as the major fatty acids of the BS. The MTT assay showed that the BS has anti-proliferative effects on MDA-MB-231 and MCF-7 cells in a time- and dose-dependent manner (IC50: 3200 μg/ml). The apoptosis-inducing effects of the mixture was confirmed in both cell lines through morphological analyses of the cells’ nucleoli, and the formation of apoptotic bodies. According to these experiments, cytotoxic effects and apoptosis-inducing potential were confirmed for the BS against two human breast cancer cell lines, including MDA-MB-231, and MCF-7. Hence, it could be considered as a suitable anti-cancer agent.Keywords: Breast Cancer, Probiotics, cytotoxicity, Apoptosis, Antioxidant activity}
-
هدف
هدف از این مطالعه، بررسی اثرات هم افزایی سمیت سلولی نانوذرات نقره و داروی بواسیزومب علیه رده سلولی سرطانی تخمدان (A2780) و آنالیز بیان ژن های آپوپتوزی کاسپاز 3 و Bcl-2 می باشد.
مواد و روشها:
ابتدا میزان سمیت سلولی نانوذرات نقره و داروی بواسیزومب به ترتیب در غلظت های 5/62 تا 1000 میکروگرم در میلی لیتر و 1000 تا 3000 میکروگرم در میلی لیتر علیه رده سلولی A2780 توسط روش رنگ سنجی MTT به صورت تک دارویی و ترکیبی انجام گرفت. سپس میزان بیان ژن های آپوپتوزی کاسپاز 3 و Bcl2 با استفاده از روش Real Time PCR مورد مطالعه قرار گرفت.
نتایجیافته های حاصل از این مطالعه نشان داد نانوذرات نقره و دارو بواسیزومب دارای سمیت سلولی وابسته به دوز می باشد و میزان سمیت سلولی در حالت استفاده هم زمان نسبت به حالت تک دارویی معنی دار بوده است (05/0<P). هم چنین میزان IC50 نانوذرات نقره و بواسیزومب به ترتیب برابر با 56/0± 72/12 و 21/1± 72/22 میکروگرم در میلی لیتر بود. هم چنین استفاده هم زمان نانوذره نقره-دارو بواسیزومب به ترتیب باعث تغییر بیان ژن های کاسپاز 3 و Bcl2 شد که نسبت به گروه کنترل معنی دار بود (05/0<P).
نتیجه گیری:
نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد نانوذرات نقره و بواسیزومب به صورت الگو وابسته به دوز با اثرات سمیت سلولی هم افزایی داشته و باتوجه به القا آپوپتوزیس با مطالعات بیشتر می توان از ترکیب نانوذرات نقره و بواسیزومب به عنوان کاندید دارویی استفاده شود.
کلید واژگان: آپوپتوزیس, بواسیزومب, سرطان تخمدان, سمیت سلولی, نانوذرات نقره, رده سلولی A2780}AimThe aim of the present study was to investigate the synergistic cytotoxicity effects of silver nanoparticles and bevacizumab against ovarian cancer cell line (A2780) and to analyze the expression of caspase 3 and Bcl-2 apoptotic genes.
Material and MethodsThe cytotoxicity of silver nanoparticles and bevacizumab at different concentrations including 62.5 to 1000 μg/ml and 1000 to 3000 μg/ml, respectively was investigated against A2780 cell line by MTT colorimetric method. Moreover, the expression of caspase 3 and Bcl2 apoptotic genes were studied using Real-Time PCR.
ResultsThe results of this study showed that the silver nanoparticles and bevacizumab had dose-dependent toxicity and there were more significant cytotoxic effects than the single drug (p <0.05). Also, the IC50 values of silver nanoparticles and bevacizumab were 12.72±0.56 and 22.72±1.21 μg/ml, respectively. Also, the silver nanoparticles and bevacizumab changed the expression of caspase 3 and Bcl2 genes, respectively, which was significant compared to the housekeeping gene (p <0.05).
ConclusionThe results of this study showed that the silver nanoparticles-bevacizumab has a synergistic effect. However, more studies are needed to use this compound as a drug candidate.
Keywords: Apoptosis, A2780 cell line, Bevacizumab, Cytotoxicity, Silver nanoparticles} -
هدف
در پژوهش حاضر، تاثیر شکل های ساختاری مختلف پلاسمید برکارایی انتقال به درون میزبان مورد بررسی قرار گرفت و میزان سمیت حاصل از شکل های مختلف پلاسمید برسلول های میزبان بررسی شد.
مواد و روشها:
فرم های سوپرکویل، حلقوی، نیمه برش خورده و خطی پلاسمید از ژل آگارز تفکیک شد. این ساختارها به سلول های HEK293 انتقال داده شد و کارایی انتقال و سمیت حاصل از هر یک از این اشکال با استفاده از تکنیک MTT مورد سنجش قرار گرفت.
نتایجنتایج نشان داد که میزان ورود شکل سوپرکویل پلاسمید pcDNA3.1+ به درون میزبان، بسیار بیش تر از بقیه اشکال است و میزان سمیت پلاسمید ها برای میزبان در حالت خطی بسیار بیش تر از سایر اشکال است. بنابراین نتایج نشان دهنده مناسب بودن فرم سوپرکویل برای افزایش کارایی انتقال و کاهش مرگ سلولی می باشد.
نتیجه گیری:
محققان می توانند با استفاده از فرم سوپرکویل پلاسمید در فرایندهای انتقال ژن کارایی این فرایند را به طور چشم گیری افزایش دهند.
کلید واژگان: انتقال ژن, سمیت سلولی, حامل های انتقال ژن, فرم سوپرکویل پلاسمید, سلول HEK293}AimIn the present study, the effect of different structural forms of plasmids on the efficiency of their transfer into the host was investigated. The toxicity effects of various forms of plasmids on host cells were also investigated.
Material and MethodsSupercoiled, circular, nicked, and linear plasmid forms were separated from agarose gel. These structural forms were transfected to HEK293 cells and the transfection efficiency and toxicity of each of these forms was evaluated using the MTT technique.
ResultsThe results showed that transferring the supercoiled form of pcDNA3.1+ plasmid into the host is much higher than other forms. Moreover, the toxicity effects of the linear form on the host are much higher than in other forms. Therefore, the results indicate that the supercoiled form of the plasmid is suitable for increasing the transfect efficiency and reducing cell death.
ConclusionResearchers can use the supercoiled plasmid form in gene transfer processes to dramatically increase the efficiency of this process.
Keywords: Gene transfection, Cytotoxicity, Gene transfection carriers, Supercoiled plasmid form, HEK293 cell} -
هدف
هدف از این پژوهش اثر اسانس گیاه Artemisia herba alba بر درصد زنده مانی و بیان ژن های ODC1 و ADA در رده سلول های سرطان پستان انسانی MCF-7 است.
مواد و روشهااسانس گیاه A. herba alba با استفاده از کلونجرگرفته شد. اجزا اسانس توسط دستگاه GC-Mass آنالیز شد. رده سلولی MCF-7 تحت تاثیر غلظت های افزایشی اسانس از 01/0 تا 03/0 میکروگرم بر میلی لیتر قرار گرفت. سپس سمیت سلولی اسانس به روش رنگ سنجی MTT بررسی و بیان ژن های ODC1 و ADA با روش Real-time PCR سنجیده شد.
نتایجبیش ترین ترکیبات اسانس شامل Comphor، Chrysanthenyl Acetate و Davanone بودند. نتایج نشان داد که با افزایش غلظت اسانس سمیت سلولی به طور قابل توجه افزایش پیدا می کند و پارامتر IC50 در زمان های 24، 48 و 72 ساعت 02104/0، 01858/0، 01751/0 میکروگرم بر میلی لیتر محاسبه شد. به علاوه در غلظت 02/0 میکروگرم بر میلی لیتر اسانس بیان ژن ODC1 و ADA به ترتیب 2 و 5/1 برابر نمونه کنترل کاهش یافت.
نتیجه گیریبه نظر می رسد سمیت سلولی اسانس گیاه A. herba alba که در این تحقیق مشاهده شد نتیجه کاهش بیان ژن های ODC1 و ADA در سلول های سرطان پستانی رده سلولی MCF-7 باشد.
کلید واژگان: اورنیتین دکربوکسیلاز, آدنوزین دآمیناز, زنده مانی, سمیت سلولی}AimIn this study, the effect of Artemisia herba alba essential oil on the survival rate and expression of ODC1 and ADA genes in human breast cancer cell line MCF-7 was studied.
Material and MethodsThe essential oil (EO) of A. herba alba was extracted by Clevenger. Essential oil composition is analyzed by GC-Mass. MCF-7 cell line was treated by increasing concentrations of EO from 0.01 to 0.03 µg/ml. Then cytotoxicity of EO was investigated by MTT assay and the expression of ODC1 and ADA genes were measured by the Real-time PCR method.
ResultsMost essential oils included Camphor, Chrysanthenyl Acetate, and Davanone. Results showed that by increasing the EO concentration, the cytotoxicity was significantly increased and the calculated IC50 for 24, 48, and 72 h were 0.02104, 0.01858, 0.011751 µg/ml. Moreover, at the concentration of 0.02 µg/ml of EO the expression of the ODC1 and ADA gene decreased by 2 and 1.2-fold against the control, respectively.
ConclusionThe cytotoxicity of A. herba alba EO, which was observed in this study, seems to be the result of decreased expression of ODC1 and ADA genes in the MCF-7 breast cancer cell line.
Keywords: Ornithine decarboxylase, Adenosine deaminase, Viability, Cytotoxicity}
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.