به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « pgc-1α » در نشریات گروه « پزشکی »

  • Sareh Almasi Ghale, Mandana Gholami*, Behzad Bazgir, Hossein Abednatanzi
    Introduction

    Aging affects cardiac function and heart output. Regular exercise can improve heart function in old age. This experimental study evaluated the effects of high-intensity interval training (HIIT) and moderate-intensity continuous training (MICT) on cardiomyocyte autophagy and cardiac function.

    Methods

    In this study, 24 older male Wistar rats (>20 months) were divided into three groups of Control, HIIT, and MICT. The animals in the control group received no training, while the HIIT and MICT groups performed high and moderate training intensities at different intervals. Aerobic power and training capacity (VO2max) were also assessed before the training. After eight weeks of training (5 days/week), two-dimensional echocardiography was used for the sonographic assessment of the heart, and the tissue samples of the left ventricle were dissected for assessing gene expression (PGC-1α and FOXO-3α). Data were analyzed using SPSS software, version 19 and presented using Mean±SD. P<0.05 was considered as statistically significant.

    Results

    The expression of the PGC-1α gene significantly increased, while the FOXO-3α gene expression significantly decreased in the HIIT and MICT groups compared to the control animals (p<0.05). Left ventricle end-systolic dimension decreased (p<0.05), while the left ventricular end-diastolic diameter, ejection fraction, and fractional shortening increased (p<0.05) in the training groups compared to the control animals. These changes were also significant in the HIIT group compared to the MICT group (p<0.05)

    Conclusion

    HIIT can reduce the expression of autophagy genes and improve cardiac function in aged heart more than MICT.

    Keywords: High-Intensity Interval Training (HIIT), Moderate-Intensity Continuous Training (MICT), Autophagy, FOXO3-3Α, PGC-1Α, Aged Heart}
  • معصومه ابراهیم پور، سقا فرج تبار بهرستاق*
    زمینه و هدف

    تمرینات ورزشی باعث سازگاری هایی از جمله افزایش ظرفیت آنتی اکسیدان، اندازه میتوکندری و بهبود سیگنالینگ انسولین می شود. هدف از انجام مطالعه حاضر تعیین تاثیر تمرین هوازی همراه با مصرف عصاره آبی سیر بر نشانگرهای بیوژنز میتوکندری قلبی در موش های صحرایی دیابتی بود.

    روش ها

    در این مطالعه تجربی، 40 موش صحرایی نر نژاد ویستار (سن 5 هفته و وزن 2/15±1/162 گرم) از انستیتو پاستور تهیه شد. 8 موش در گروه کنترل سالم (CN) قرار گرفتند. 32 موش با تزریق داخل صفاقی تک دوز استرپتوزوتوسین (mg/kg 60) دیابتی شد و به طور تصادفی به 4 گروه دیابت (DM)، دیابت+تمرین (TDM)، دیابت+سیر (GDM) و دیابت+تمرین+سیر (TGDM) تقسیم شدند. گروه های تمرین به مدت 8 هفته، برنامه تمرین هوازی را روی نوارگردان انجام دادند. همچنین روزانه به ازای هر صد گرم وزن بدن، یک میلی لیتر (4/0 گرم به ازای 100 گرم وزن بدن) عصاره سیر گاواژ شد. تغییرات بیان ژن PGC-1α و Nrf2 در بافت قلب اندازه گیری شدند.

    یافته ها

    القای دیابت باعث کاهش معنی داری در بیان ژن  PGC-1α (0001/0=P) و Nrf2 (0001/0=P) نسبت به گروه کنترل شد. بیان PGC-1α و Nrf2 در گروه های TDM (به ترتیب 038/0=P و 031/0=P) و GDM (به ترتیب 036/0=P و 025/0=P) نسبت به DM افزایش معنی داری داشت. مداخله ترکیبی تمرین با مکمل سیر نسبت به اثر هر مداخله به تنهایی بر PGC-1α و Nrf2 معنی داری نشد (05/0<p).

    نتیجه گیری

    مکمل سیر و فعالیت ورزشی احتمالا از طریق تنظیم افزایشی مسیر PGC-1α و Nrf2 می تواند آسیب قلبی ناشی از استرپتوزوتوسین را مهار کند. با این حال انجام مطالعات بیشتر در این زمینه ضروری است.

    کلید واژگان: تمرین هوازی, سیر, PGC-1Α, Nrf2, دیابت}
    Masoumeh Ebrahimpour, Saqqa Farajtabar Behrestaq*
    Background and Aim

    Exercise induces various adaptations, including increased antioxidant capacity, enhanced mitochondrial size, and improved insulin signaling. The present study aimed to investigate the effects of aerobic exercise along with aqueous garlic extract consumption on markers of cardiac mitochondrial biogenesis in diabetic rats.

    Methods

    In this experimental study, 40 male Wistar rats (5 weeks old, weighing 162.1 ± 15.2 grams) were obtained from the Pasteur Institute. Eight rats were assigned to the healthy control group (CN). The remaining 32 rats were rendered diabetic through a single intraperitoneal injection of streptozotocin (60 mg/kg) and were randomly divided into four groups: diabetes (DM), diabetes + exercise (TDM), diabetes + garlic (GDM), and diabetes + exercise + garlic (TGDM). The exercise groups underwent an aerobic exercise program on a treadmill for 8 weeks. Additionally, each rat received 1 milliliter of garlic extract (0.4 g per 100 g of body weight) via gavage daily. Changes in the expression of PGC-1α and Nrf2 genes were measured in heart tissue using real-time PCR.

    Results

    Induction of diabetes resulted in a significant decrease in PGC-1α (P=0.0001) and Nrf2 (P=0.0001) gene expression compared to the control group. In the TDM group, PGC-1α and Nrf2 expressions significantly increased (P=0.038 and P=0.031, respectively), as did those in the GDM group (P=0.036 and P=0.025, respectively) compared to the DM group. However, the combined intervention of exercise and garlic supplementation did not yield significant improvements compared to each intervention alone regarding PGC-1α and Nrf2 expression (P< 0.05).

    Conclusion

    Both garlic supplementation and exercise may inhibit streptozotocin-induced cardiac damage by upregulating the PGC-1α and Nrf2 pathways. Further studies are warranted to explore this area more comprehensively.

    Keywords: Aerobic Exercise, Garlic, PGC-1Α, Nrf2, Diabetes}
  • اسکندر گرمه ای، علی یعقوبی*، نجمه رضائیان
    سابقه و هدف

    آتروفی عضلات اسکلتی ناشی از آسیب طناب نخاعی (SCI) می تواند باعث اختلال در عملکرد متابولیک سیستمیک به صورت ثانویه، مانند عدم تحمل گلوکز، دیابت نوع 2 و مقاومت به انسولین شود. از طرف دیگر گیرنده فعال کننده تکثیر پروکسی زوم گاما هم فعال ساز-1 آلفا (PGC-1α)، سیرتوئین-1 (SIRT1)، عوامل شناخته شده و پروتئین های مرتبط درگیر در آتروفی عضلات اسکلتی می باشند. بنابراین هدف از تحقیق حاضر بررسی اثر تمرین هوازی همراه با مصرف رزوراترول بر سطح SIRT1 و PGC-1α در عضله دوقلو موش های صحرایی بعد از آسیب طناب نخاعی بود.

    مواد و روش ها

    در این مطالعه تجربی، تعداد 36 سر رت نر نژاد ویستار با سن هشت هفته به صورت تصادفی در 4 گروه شامل کنترل، رزوراترول، تمرین و رزوراترول+تمرین (هر گروه 9 سر) قرار داده شدند. پس از بی هوشی، یک برش در خط وسط و روی برجستگی های مهره ای ایجاد شد، سپس عضلات و لامینای مهره T9 بدون آسیب رساندن به سخت شامه برداشته شد، آسیب نخاعی با اعمال ضربه توسط وزنه ده گرمی از ارتفاع 25 میلی متری بر روی نخاع در قطعه T10 ایجاد گردید. بعد از اطمینان از آسیب نخاعی، رزوراترول با دوز 10 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم به صورت درون صفاقی و روزانه (هر روز صبح به مدت 4 هفته) تزریق شد. به موش های سایر گروه ها به مقدر مشابه سالین تزریق گردید. تمرین هوازی به کمک سیستم حمایت وزن، به مدت 4 هفته، هر هفته 5 جلسه، هر جلسه 58 دقیقه و با شدت 20 متر در دقیقه انجام شد. 48 ساعت پس از آخرین جلسه تمرین عضله دوقلو پای راست تمامی موش های صحرایی برداشته شد. سطح SIRT1 و PGC-1α عضله دوقلو به روش الایزا اندازه گیری شد. نتایج با استفاده از آزمون آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی LSD تحلیل شد.

    یافته ها

    سطح SIRT1 عضله دوقلو موش های مبتلا به SCI در گروه های رزوراترول و تمرین + رزوراترول نسبت به گروه کنترل بالاتر بود (مقادیر P به ترتیب 00/23 و00/07)، اما سطح این شاخص با وجود افزایش در گروه تمرین نسبت به گروه کنترل تفاوت معنی داری مشاهده نشد (0/399=P). سطح SIRT1 عضله دوقلو در موش های مبتلا به SCI گروه تمرین+ رزوراترول به طور معنی داری نسبت به گروه تمرین بالاتر بود (0/038=P). سطح PGC-1α عضله دوقلو موش های مبتلا به SCI در گروه های تمرین و تمرین + رزوراترول نسبت به گروه کنترل بالاتر بود (مقادیر P به ترتیب 0/024 و 00/07)، اما سطح این شاخص با وجود افزایش در گروه رزوراترول نسبت به گروه کنترل تفاوت معنی داری مشاهده نشد (0/499=P). سطح PGC-1α عضله دوقلو در موش های مبتلا به SCI گروه تمرین+ رزوراترول به طور معنی داری نسبت به گروه رزوراترول بالاتر بود(0/023=P).

    استنتاج

    این نتایج نشان دهنده تاثیر مثبت مصرف رزوراترول بر سطح SIRT1 و هم چنین تمرین هوازی بر سطح PGC-1α عضله دوقلو در موش های مبتلا به SCI می باشد. اشاره شده است که افزایش بیان SIRT1 و افزایش PGC-1α متعاقب آن را در پی دارد که منجر به افزایش تعداد میونوکلئوس ها می شود که روند ترمیم پس از آسیب را بهبود می بخشد و با تنظیم افزایشی و کاهش فرآیندهای کاتابولیک در هیپرتروفی عضلانی نقش فعالی دارد. بنابراین تمرین هوازی همراه با مصرف رزوراترول می تواند با تاثیر بر سطح SIRT1 و PGC-1α عضلانی از آتروفی ایجاد شده در اثر آسیب نخاعی در عضلات پایین تر از سطح آسیب، جلوگیری نماید.

    کلید واژگان: تمرین هوازی, رزوراترول, SIRT1, PGC-1Α, آسیب نخاعی}
    Eskandar Garmei, Ali Yaghoubi*, Najmeh Rezaeian
    Background and purpose

    Atrophy of the skeletal system caused by spinal cord injury (SCI) can cause secondary systemic metabolic dysfunction, such as glucose intolerance, type 2 diabetes, and insulin resistance. On the other hand, Sirtun1 (SIRT1) and Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-Gamma Coactivator-1alpha (PGC-1α) are known factors and related proteins involved in skeletal muscle atrophy. Therefore, the present study aimed to investigate the effect of aerobic training with resveratrol consumption on SIRT1 and PGC-1α levels in the gastrocnemius muscles of rats after spinal cord injury.

    Materials and methods

    36 male Wistar rats aged eight weeks were randomly placed in 4 groups including control, resveratrol, training, and resveratrol+training (each group n=9). After anesthesia, an incision was made in the midline of the back and over the vertebral ridges. The muscles and lamina of the T9 vertebra were removed without damaging the dura mater, Spinal cord injury was caused by dropping a ten-gram weight from a height of 25 mm on the spinal cord in the T10 segment. After confirmation of SCI, a Resveratrol supplement with a dose of 10 mg/kg was injected intraperitoneally and daily (every morning for 4 weeks), and the rats of other groups were injected with the same amount of saline. The aerobic training was carried out with the help of the weight support system for 4 weeks, 5 sessions per week, each session was 58 minutes and the intensity was 20 m/min. 48 hours after the last training session, the gastrocnemius muscle of right leg of all rats was removed. The SIRT1 and PGC-1α levels in the gastrocnemius muscle were measured by the ELISA method. To analyze the data, one-way analysis of variance and LSD post hoc tests were used at the significance level of P<0.05.

    Results

    SIRT1 levels in the gastrocnemius muscle of resveratrol and resveratrol+training groups were significantly higher than the control group (P-value respectively 0.023 and 0.007), but despite the increase in the level of this index in the training group compared to the control group, no significant difference was observed (P=0.399). SIRT1 levels in gastrocnemius muscle of resveratrol+training groups were significantly higher than training group (P=0.038). PGC-1α levels in gastrocnemius muscle of training and resveratrol+ training groups were significantly higher than control group (P-value respectively 0.024 and 0.007), but despite the increase in the level of this index in the resveratrol group compared to the control group, no significant difference was observed (P=0.449). PGC-1α levels in gastrocnemius muscle of resveratrol+training groups were significantly higher than reveratrol group (P=0.023).

    Conclusion

    These results show the positive effect of resveratrol consumption, on SIRT1 level, as well as aerobic exercise on PGC-1α level of the biceps muscle in rats with SCI. It has been pointed out that the increase in SIRT1 expression and the subsequent increase in PGC-1α leads to an increase in the number of myonuclei, which improves the recovery process after injury and plays an active role in muscle hypertrophy by upregulating and reducing catabolic processes. herefore, it appears that a combination of aerobic training and resveratrol supplementation can mitigate muscle atrophy caused by spinal cord injury in muscles below the level of injury by influencing the levels of muscle SIRT1 and PGC-1α

    Keywords: Aerobic Training, Resveratrol, SIRT1, PGC-1Α, Spinal Cord Injury}
  • Farshad Sadeghi, Yaser Kazemzadeh *, Abdolali Banaeifar, Sajad Arshadi
    Introduction
    Myopathy caused by diabetes can accelerate the disease process in diabetic people. Myopathy has important indicators in muscle tissue related to regeneration and intracellular metabolism in skeletal muscles. The current study aimed to evaluate the effect of eight weeks of resistance training in hypoxia on the content of PAX 7 and PGC-1α proteins in the gastrocnemius muscle of type 2 diabetic rats. 
    Methods
    This experimental study was conducted on 24 male Wistar rats for six weeks after induction of type 2 diabetes. Rats were divided into three groups: healthy control (HC), diabetic control (DC), and hypoxia group (HPX). Resistance training was applied for eight weeks under oxygen deficiency conditions in the groups of resistance training in hypoxia. The tissue sample was taken from the biceps muscle after finishing the exercises and evaluated to measure the concentration of PAX7 and PGC-1α proteins. The results were analyzed by one-way analysis of variance at a significance level α ≤0.05. 
    Results
    There was a significant difference in PAX7 and PGC-1α proteins between the research groups (P=0.0001). Induction of diabetes led to a significant decrease in PAX7 compared to the control group. PGC1-α protein levels also decreased significantly in the diabetes induction group compared to the control group (P=0.0001). However, exposure to hypoxia did not change the gene expression values of this variable compared to the diabetic patient group (P=0.451). 
    Conclusion
    Exposure to temporary and passive hypoxia can be considered as a suggested strategy to improve indicators related to type 2 diabetes in humans.
    Keywords: Diabetic Myopathy, Hypoxia, PAX7, PGC-1Α}
  • مقصود نبیل پور، فرناز سیفی*، آمنه پوررحیم
    مقدمه

    فعالیت ورزشی در افزایش بیان PGC-1α (فاکتور تنظیم کننده بیوژنز میتوکندریایی) نقش دارد. هدف از پژوهش حاضر مقایسه اثر هشت هفته تمرین تداومی با شدت متوسط و تمرین تناوبی با شدت بالا همراه با مکمل دهی سیترات سدیم بر بیان PGC-1α در رت های نر ویستار بود.

    روش کار

    تعداد 40 سر رت در پنج گروه کنترل، تمرین تداومی با شدت متوسط، تمرین تداومی با شدت متوسط+سیترات سدیم، تمرین تناوبی با شدت بالا و تمرین تناوبی با شدت بالا+سیترات سدیم قرار گرفتند. گروه تمرین تداومی 8 هفته و در هر هفته، 5 جلسه با متوسط شدت 70 درصد حداکثر سرعت دویدن، به مدت 15 تا 30 دقیقه دویدند. گروه تمرینات تناوبی با دامنه شدت 50 و 90 درصد، 12 دقیقه دویدند. گروه تمرین+ مکمل علاوه بر اجرای تمرین، روزانه، 15 میلی مول بر لیتر مکمل سیترات سدیم دریافت کردند. بیان PGC-1α با روش وسترن بلات در عضله نعلی اندازه گیری شد. تجزیه وتحلیل داده ها با استفاده از آزمون آماری آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی انجام گرفت (05/0≤p).

    یافته ها

    بیان پروتیین PGC-1α در هر دو گروه تمرین و تمرین+مکمل نسبت به گروه کنترل افزایش یافت (001/0=P). همچنین، مکمل دهی سیترات سدیم توانست افزایش بیشتری در بیان PGC-1α در گروه تمرین تداومی با شدت متوسط+مکمل، در مقایسه با گروه تمرین تداومی با شدت متوسط ایجاد کند (005/0=P). بااین حال، گروه تناوبی با شدت بالا نسبت به گروه تداومی با شدت متوسط، بیان بیشتری از PGC-1α نشان داد (001/0=P).

    نتیجه گیری

    با وجود اثربخشی هر دو روش تمرینی، مکمل یاری سیترات سدیم پیش از تمرین تناوبی با شدت بالا، می تواند در افزایش بیان PGC-1α، اثر هم افزایی بیشتری داشته باشد.

    کلید واژگان: تمرینات تناوبی با شدت بالا, تمرین تناوبی با شدت متوسط, سیترات سدیم, PGC-1α}
    Maghsoud Nabilpour, Farnaz Seifi*, Ameneh Pour Rahim
    Introduction

    Sports activity increases the expression of PGC-1α, the regulatory factor of mitochondrial biogenesis. This study aimed to investigate the effect of eight weeks of Moderate-intensity Continuous Training (MICT) and High-intensity Intermittent Training (HIIT), along with sodium citrate supplementation, on PGC-1α expression in male Wistar rats.

    Method

    Forty rats were placed in the following five groups: Control, MICT, MICT+sodium citrate, HIIT, and HIIT+sodium citrate. The continuous training group ran for eight weeks and five sessions per week with an average intensity of 70% of the maximum running speed for 15-30 minutes. The interval training group ran for 12 minutes with an intensity range of 50% and 90%. In addition to exercise, the exercise+supplement groups received 15 mmol/l sodium citrate supplement daily. The expression of PGC-1α in the soleus muscle was measured by the western blot method. Data analysis was done using one-way analysis of variance and Tukey's post hoc test.

    Results

    The PGC-1α protein expression increased in both the training groups and the training+supplement groups compared to the control group (P=0.001). Furthermore, adding sodium citrate could significantly increase the PGC-1α expression in the MICTgroup+supplement compared to the MICT group (P=0.005). However, the HIIT had a higher effect on PGC-1α expression than the MICT group.

    Conclusion

    Despite the effectiveness of both training methods, sodium citrate supplementation before HIIT could have more synergistic effects in increasing the expression of PGC-1α.

    Keywords: High intensity interval training, Moderate intensity continuous training, Sodium citrate, PGC-1α}
  • فاطمه ساعدی، محمود نیک سرشت*، عبدالحسین طاهری کلانی
    سابقه و هدف

    نشان داده شده است که اختلال در عملکرد و بیوژنز میتوکندریایی عضله ناشی از سالمندی می تواند زمینه ساز بروز بیماری های مختلف گردد. هدف این مطالعه تعیین اثر 8 هفته تمرین تناوبی شدید (HIIT) و مصرف مکمل زالزالک بر بیان پروتیین های میتوکندریایی PGC-1α و TFAM عضله دراز انگشتان پا (EDL) در موش های صحرایی سالمند بود.

    مواد و روش ها

    در این مطالعه تجربی، 36 سر موش صحرایی نر سالمند به طور تصادفی در چهار گروه (هر گروه 9 سر) کنترل، تمرین، مصرف مکمل و تمرین+ مصرف مکمل (ترکیبی) تقسیم شدند. برنامه HIIT شامل اجرای 6 تا 9 نوبت یک دقیقه ای دویدن بر روی نوارگردان با سرعت 16 تا 25 متر/دقیقه و فواصل استراحتی یک دقیقه ای بین نوبت ها بود. در طی مداخله، مقدار 100 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن در روز عصاره زالزالک به گروه های مصرف مکمل و ترکیبی به صورت گاواژ داده شد. میزان پروتیین های PGC-1α و  TFAM در عضله EDL با روش وسترن بلات اندازه گیری شد.

    یافته ها

    میزان پروتیین  PGC-1αگروه ترکیبی در مقایسه با گروه های کنترل (0001/0=p)، تمرین (008/0=p)، مصرف مکمل (0001/0=p) و در گروه های تمرین (0001/0=p) و مصرف مکمل (0001/0=p) نسبت به گروه کنترل به طور معنی داری بالاتر بود. هم چنین میزان پروتیین TFAM گروه ترکیبی نسبت به گروه های کنترل (0001/0=p)، تمرین (014/0=p)، مصرف مکمل (0001/0=p) و گروه تمرین در مقایسه با گروه های کنترل (0001/0=p) و مصرف مکمل (0001/0=p) افزایش معنی داری را نشان داد.

    نتیجه گیری

    این یافته ها نشان می دهد اجرای HIIT همراه با مصرف مکمل زالزالک از راه هم افزایی آثار این دو مداخله، می تواند افزایش بیشتری در برخی از پروتیین های درگیر در بیوژنز میتوکندریایی ایجاد نماید.

    کلید واژگان: تمرین تناوبی شدید, زالزالک, PGC-1α, TFAM, عضله اسکلتی}
    F.Saedi, M. Nikseresht*, A .Taheri Kalani
    Background and Objectives

    It has been shown that dysfunction in mitochondrial biogenesis of the skeletal muscles induced by elderly can cause various diseases. The aim of this study was to assess effects of eight weeks of high-intensity interval training (HIIT) with hawthorn (Haw) supplementation on PGC-1α and TFAM in extensor digitorum longus (EDL) muscles of elderly male rats.

    Materials and Methods

    In this experimental study, 36 elderly rats were randomly assigned into the following groups of control (CON), HIIT and Haw as well a combination of the two latter ones (COM, HIIT and Haw). The HIIT program consisted of 6 to 9 1-min bouts of running on a treadmill at a speed of 16 to 25 m/min with 1-m rests between the intervals. During the intervention, rats in Haw and COM groups were fed (roughly 100 mg/kg/body weight) via gavage. The PGC-1α and TFAM proteins in EDL muscles were assessed using western blot method.

    Results

    The PGC-1α protein in COM group was significantly higher than that in CON (p = 0.0001), HIIT (p = 0.008) and Haw (p = 0.0001) groups and was higher in HIIT (p = 0.0001) and Haw (p = 0.0001) groups than CON group. The TFAM protein increased significantly in COM group, compared to CON (p = 0.0001), HIIT (p = 0.014) and Haw (p = 0.0001) groups. Furthermore, this protein was higher in HIIT group, compared to CON (p = 0.0001) and Haw (p = 0.0001) groups. 

    Conclusion

    These findings have indicated that combination of HIIT and Haw can cause greater increases in mitochondrial biogenesis proteins.

    Keywords: High-Intensity Interval Training, Hawthorn, PGC-1α, TFAM, Skeletal muscle}
  • Solmaz Khalifeh*, Somayeh Tirbakhsh Goura, Sareh Asadi, Ehsan Asadi, Ali Maleki, Fariba Khodagholi, MohammadReza Zarrindast, Mohammad Nasehi, Afshin Kheradmand
    Introduction

    Negative early-life experiences (e.g. having an aggressive father) can leave long-lastingimpacts on the behavior. However, it is not clear if they influence learning and memory. 

    Methods

    In this study, we investigated the influences that the presence of an aggressive father had on the level of passive avoidance learning and spatial memory. We also studied the changes in the dopamine receptor D2 (DRD2) and peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-α (PGC-1α) gene expression in the hippocampus. Then, we evaluated if a DRD2 antagonist (sulpiride, 0.125, 0.25, or 0.5 μg/rat) could modulate these changes. 

    Results

    We found that the subjects exposed to early-life stress made by aggressive fathers had impaired passive avoidance learning and spatial memory compared to subjects with normal fathers. Treatment with sulpiride improved passive avoidance learning and spatial memory in rats with aggressive fathers. The rats with aggressive fathers also had higher expression of the DRD2 gene in their hippocampus than those with normal fathers, while the PGC-1α gene expression was not different among groups. Treatment with sulpiride (0.125, 0.25, or 0.5 μg/rat) reduced the DRD2 gene expression in those with aggressive fathers to the normal level compared to those with normal fathers. 

    Conclusion

    These data suggest that having and living in a shared place with an aggressive father, even without any physical contact, can detrimentally affect passive avoidance learning and spatial memory which is accompanied by the increased expression of the DRD2 gene. Also, sulpiride as a dopaminergic antagonist could reverse this process.

    Keywords: Paternal aggression, Passive avoidance, Spatial memory, Sulpiride, Dopamine receptor D2, PGC-1α}
  • مقصود نبیل پور، فرناز سیفی*، آمنه پور رحیم
    پیش زمینه و هدف

    تمرینات HIIT در افزایش بیان گیرنده فعال کننده تکثیرپروکسیزوم گاما هم فعال ساز آلفا (PGC-1α) و فاکتور هسته ای اریترویید 2 مرتبط با فاکتور 2 (Nrf2) نقش دارند. هدف از مطالعه حاضر تاثیر تمرینات تناوبی با شدت بالا به همراه سیترات سدیم بر بیان PGC-1α و Nrf2 در عضله نعلی رت ها بود.

    مواد و روش کار

    این پژوهش مداخله ای با 24 رت صحرایی نر سفید سه ماهه در سه گروه کنترل، تمرینات HIIT و تمرینات HIIT +مکمل سیترات تقسیم شدند و نسبت به وزنشان، همسان سازی شدند. رت های دو گروه تمرین و تمرین+ مکمل به مدت 8 هفته و 5 روز در هفته تمرینات تناوبی را به ترتیب با دامنه شدت 50 و 90 درصد حداکثر سرعت دویدن بر روی تردمیل اجرا کردند. رت های گروه تمرین+ مکمل علاوه بر اجرای تمرین، روزانه 15 میلی مول/ لیتر از مکمل سیترات سدیم را به صورت محلول در آب دریافت کردند. بیان PGC-1α و Nrf2 از طریق وسترن بلات در عضله نعلی اندازه گیری شد. تجزیه تحلیل داده ها با استفاده از آزمون آماری آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی در نرم افزار SPSS در سطح معناداری پنج صدم انجام گرفت. همچنین کوهن برای مقایسه گروه ها از اندازه اثر D استفاده شد.

    یافته ها

    نتایج نشان داد که بیان پروتیین PGC-1α و Nrf2 در گروه تمرین و گروه تمرین + سیترات نسبت به گروه کنترل تفاوت معنادار وجود دارد (001/ 0=p). همچنین مکمل یاری سیترات سدیم توانست تاثیر معناداری در گروه تمرین + سیترات در مقایسه با گروه تمرین داشت باشد (001/0 =p).

    بحث و نتیجه گیری

    تمرینات HIIT بیان PGC-1α و Nrf2 را افزایش دهد. و مکمل یاری سیترات سدیم پیش از تمرینات HIIT می تواند در افزایش بیان PGC-1α و Nrf2 اثرات تاثیر مضاعف ایجاد کند.

    کلید واژگان: سیترات سدیم, HIIT, NRF2, PGC-1α}
    Maghsoud Nabilpour, Farnaz Esifi-Skishahr*, Ameneh Pourrahim
    Background & Aims

    HIIT exercises play a role in increasing the expression of peroxisome proliferator-activated receptor gamma co-activator alpha (PGC-1α) and nuclear factor erythroid-related factor 2 (Nrf2). The aim of the present study was to determine the effect of high-intensity interval training with sodium citrate on the expression of PGC-1α and Nrf2 in the soleus muscle of rats.

    Materials & Methods

    In this interventional study, 24 three-month-old white male rats were divided into three groups of control, HIIT exercises, and HIIT exercises + citrate supplement, and were matched according to their weight. Rats in two groups of HIIT exercises and HIIT exercises + citrate supplement performed interval training for 8 weeks and 5 days each week with 50% amplitude and 90% maximum intensity, respectively, in the form of running on a treadmill. In addition to exercising, the rats in the HIIT + citrate supplement group received 15 mmol/L of sodium citrate supplement as a solution in water. The expression of PGC-1α and Nrf2 was measured in soleus muscle by western blotting method. Data analysis was done using one-way analysis of variance and Tukey's post hoc test in SPSS software at a significance level of 0.05. Also, Cohen's D effect size was used to compare groups.

    Results

    The results showed that there was a significant difference in the expression of PGC-1α and Nrf2 protein in two groups of HIIT exercises and HIIT exercises + citrate supplement compared to the control group (p=0.001). Also, the addition of sodium citrate might have a significant effect on HIIT exercises + citrate supplement group compared to the HIIT exercises (p=0.001).

    Conclusion

    HIIT training increases the expression of PGC-1α and Nrf2. Also, sodium citrate supplementation before HIIT exercises can have a double effect in increasing the expression of PGC-1α and Nrf2.

    Keywords: HIIT, NRF2, PGC-1α, Sodium Citrate}
  • Solmaz Khalifeh*, Mohammad Nasehi, Mohammad-Reza Zarrindast
    Introduction

    Opiates dependence has many side effects on body especially brain neuroplasticity leading to changes in behavior. In this study, we evaluated the effects of morphine dependence on learning and memory as well as on Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator -1 alpha (PGC-1α) protein level as a key regulator of mitochondrial biogenesis. Also, by using Chloroquine (lysosomal inhibitor) and dopaminergic system inhibitor (Sulpiride), the molecular mechanism, underling morphine addiction related to lysosome, dopamine receptors and mitochondria, has been considered in this study.

    Materials and Methods

    Male albino Wiastar rats received morphine in their water for 21 days; during the ending 4 days, they received daily intracerebroventricular (i.c.v.) injection of Chloroquine diphosphate (50 mM). Also, i.c.v. injection of Sulpiride (0.25μg/rat) was done before behavioral test. Shuttle box apparatus was used for learning and memory evaluation. After behavioral test, the brains of rats were extracted and the level of PGC-1α protein was investigated by western blotting.

    Results

    Results indicated that morphine oral administration has reduced learning and memory-like behavior. Pre-training i.c.v. injection of Chloroquine and Sulpiride improved learning and memory. PGC-1α protein level in rats which received Chloroquine and also in the morphine group increased and there was a more significant increase in rats which received morphine, Chloroquine and Sulpiride altogether.

    Conclusion

    Morphine has an adverse effect on learning and memory as it has been shown with spending more time in dark rooms of Shuttle box apparatus, which was reversed by Chloroquine (lysosomal inhibitor) and dopamine inhibitor (Sulpiride). Increasing PGC-1α protein level may imply the important role of mitochondrial biogenesis in morphine-dependent learning changes. Overall, data suggest dopaminergic system along with lysosome and mitochondrial activity play an important role in morphine addiction status.

    Keywords: Learning, Memory, Morphine, Chloroquine, Rat, PGC-1α, Sulpiride}
  • رها محمدی، لطفعلی بلبلی*، محمدجواد پوروقار، رقیه افرونده
    پیش زمینه و هدف

    هایپرگلایسمی ناشی از دیابت سبب اختلال در سیستم های قلبی - عروقی، کلیه، شبکیه، عدسی چشم، پوست و سیستم عصبی مرکزی و محیطی می شود. ازآنجایی که دو شاخص α1PGC- و Atf2 در بیوژنز میتوکندریایی دخیل هستند، ازاین رو، مطالعه حاضر جهت بررسی تاثیر شش هفته تمرین استقامتی به همراه مصرف مکمل کویرستین بر بیان ژن های PGC-1α و Atf2 میتوکندریایی هیپوکامپ رت های نر دیابتی طراحی و اجرا شد.

    مواد و روش کار

    پژوهش حاضر از نوع تجربی با طرح پس آزمون به همراه گروه کنترل بوده که به روش آزمایشگاهی انجام شد. در پژوهش حاضر، تعداد 35 رت نژاد ویستار به 5 گروه (7 رت در هر گروه) شامل: سالم کنترل، دیابت کنترل، دیابت مکمل کویرستین، دیابت تمرین و دیابت تمرین مکمل کویرستین تقسیم شدند. به دو گروه آزمون (دیابتی تمرین مکمل و مکمل)، 15 میلی گرم کویرستین به ازای هر کیلوگرم از وزن بدن، هر روز بعد از القای دیابت، تزریق شد. پروتکل مورد استفاده در پژوهش حاضر، 6 هفته تمرین استقامتی با شدت متوسط (55-50 درصد حداکثر اکسیژن مصرفی) بود. 24 ساعت پس از آخرین جلسه تمرین، بافت هیپوکامپ برای بررسی بیان ژن های PGC-1α و Atf2 جدا شد. از آزمون تحلیل واریانس یک طرفه با آزمون تعقیبی توکی (با سطح معناداری 05/0 >P) برای بررسی داده ها استفاده شد.

    یافته ها

    نتایج نشان داد که پس از 6 هفته مداخله، میزان بیان ژن PGC-1α و Atf2 در گروه دیابت تمرین مکمل نسبت به گروه های کنترل دیابت، دیابت تمرین و مکمل کویرستین افزایش معنادار داشته (05/0 >P). گروه دیابت تمرین نیز نسبت به گروه دیابتی کنترل افزایش معناداری برای هر دو ژن مذکور داشت (05/0>P).

    بحث و نتیجه گیری

    این گونه به نظر می رسد که 6 هفته تمرین استقامتی به تنهایی و همراه با مصرف مکمل کویرستین می تواند بر بیان ژن PGC-1α و Atf2 میتوکندری تاثیر مثبتی داشته و باعث افزایش بیان آن ها در شرایط بیماری دیابت شود.

    کلید واژگان: Atf2, تمرین استقامتی, کوئرستین, میتوکندری, PGC-1α}
    Raha Mohammadi, Lotfali Bolboli*, MohammadJavad Pourvaghar, Roghayyeh Afroundeh
    Background & Aims

    Hyperglycemia causes disorders of cardiovascular system, kidneys, retina, lens of the eyes, skin, and central and peripheral nervous system. Since two indicators PGC-1α and Atf2 are involved in mitochondrial biogenesis, therefore, this study was designed and implemented to evaluate the effect of 6 weeks’ endurance training with quercetin supplementation on the expression of mitochondrial PGC-1α and Atf2 genes in the hippocampus of diabetic male rats.

    Materials & Methods

    The present study was an experimental study with a post-test design with a control group that was performed by laboratory method. In the present study, 35 Wistar rats were divided into 5 groups (7 in each) including: healthy control, quercetin supplement, control diabetic, exercise diabetic, and diabetic quercetin supplement. 15 mg of quercetin per kg of body weight were injected to two experimental groups (diabetic exercise supplement and supplement) each day after diabetes induction. The protocol used in the present study was 6 weeks’ moderate intensity endurance training (55-50% of maximum oxygen consumption). Hippocampal tissue was taken surgically 24 hours after the last training session to evaluate the expression of PGC-1α and Atf2 genes. One-way analysis of variance with Tukey post-hoc test (with a significance level of P <0.05) was used to examine the data.

    Results

    Results showed that the expression of PGC-1α and Atf2 genes after 6 weeks of intervention, increased significantly in the diabetic supplement training group compared to the diabetic control, training diabetes, and quercetin supplementation groups (P<0.05). The diabetic exercise group had a significant increase compared to the diabetes control group for both of the genes (P <0.05).

    Conclusion

    It seems that 6 weeks’ endurance training alone and in combination with quercetin supplementation has a positive effect on mitochondrial PGC-1α and Atf2 gene expression, and increases them in the diabetic patients.

    Keywords: Atf2, Endurance Training, Quercetin, Mitochondria, PGC-1α}
  • فاطمه علوی، فرناز سیفی اسکی شهر*، مقصود نبیل پور
    مقدمه

    تمرینات تناوبی پرشدت در افزایش بیان PGC1α و TFAM، فاکتورهای تنظیم کننده بیوژنز میتوکندریایی نقش دارند. هدف از پژوهش حاضر بررسی اثر هشت هفته فعالیت ورزشی تناوبی پرشدت همراه با مکمل دهی سیترات سدیم بر بیان PGC1α و TFAM بود.

    روش کار

    بیست و چهار سر رت ویستار به صورت دسته های هشت تایی در سه گروه کنترل، تمرین و تمرین +مکمل قرار گرفتند. رت های هر دو گروه تمرین و تمرین+ مکمل به مدت 8 هفته و 5 روز در هفته تمرینات تناوبی را به ترتیب با دامنه شدت 50 و 90 درصد حداکثر سرعت دویدن بر روی تردمیل اجرا کردند. رت های گروه تمرین+ مکمل علاوه بر اجرای تمرین، روزانه 15 میلی مول/ لیتر از مکمل سیترات سدیم را به صورت محلول در آب دریافت کردند. بیان PGC-1α و TFAM از طریق وسترن بلات در عضله نعلی اندازه گیری شد. تجزیه تحلیل داده ها با استفاده از آزمون آماری آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی انجام گرفت (P<0.05). اندازه اثر D کوهن برای مقایسه گروه ها محاسبه شد.

    یافته ها

    نتایج نشان داد که در بیان پروتیین PGC-1α و TFAM در گروه تمرین و گروه تمرین + مکمل نسبت به گروه کنترل تفاوت معناداری وجود دارد (P=0.001). همچنین مکملیاری سیترات سدیم توانست تاثیر معناداری در گروه تمرین + مکمل در مقایسه با گروه تمرین داشته باشد (P=0.005).

    نتیجه گیری

    به نظر می رسد مکملیاری سیترات سدیم پیش از تمرین تناوبی پرشدت می تواند در افزایش بیان PGC-1α و TFAM اثرات هم افزایی داشته باشد.

    کلید واژگان: HIIT, سیترات سدیم, TFAM, PGC-1α}
    Fatemeh Alavi, Farnaz Seify*, Maghsoud Nabilpour
    Introduction

    High intensity interval training can promote PGC-1α and TFAM key regulator of mitochondrial biogenesis. Then the purpose of this investigation is to examine the effect of high intensity interval training whit supplementation of sodium citrate on PGC-1α and TFAM expression in soleus muscle of Wistar rats.

    Methods

    24 Wistar rats were randomly divided into 3 groups of control, training and training with sodium citrate supplementation. Both training and training with sodium citrate supplementation groups performed high intensity interval training for 8 weeks, five days a week, with the intensity of 50% to 90% maximum running speed on rodent treadmill. The training with supplement group were treated with a dose (15 mmol/L) of sodium citrate by drinking water per day for 8 weeks. Statistical evaluations of the experiments were investigated by applying One-Way ANOVA and Tukey’s post hoc analysis with a statistical level of P < 0.05. Cohen’s d also was calculated to compare groups.

    Results

    Findings indicated significant differences in PGC-1α and TFAM protein level in both training and training with supplement groups compared to control group (P = 0.001). Results about sodium citrate supplementation also showed significant differences in training with supplementation group compared to training group (P = 0.005).

    Conclusions

    It seems sodium citrate supplementation can induce expression of PGC-1α and TFAM and increases level of PGC-1α and TFAM proteins.

    Keywords: HIIT, Sodium citrate, PGC-1α, TFAM}
  • فرشاد صادقی، یاسر کاظم زاده*، عبدالعلی بنایی فر
    مقدمه

    میوپاتی دیابتیک یکی از مشکلات عمده در افراد دیابتی نوع دو است. دو پروتیین های PAX7 و PGC-1α از جمله پروتیین های موثر در نوسازی و متابولیسم کربوهیدرات ها در عضلات اسکلتی هستند. هدف از پژوهش حاضر بررسی اثر 8 هفته تمرین مقاومتی در شرایط هایپوکسی برمحتوای پروتیین های PAX 7 و PGC-1α در عضله نعلی رت های دیابتی نوع دو بود.

    روش ها:

     در این تحقیق 40 سر رت نر ویستار 10هفته ای پس از القا دیابت نوع دو، به پنج گروه کنترل سالم (HC)، کنترل دیابتی (DC)، تمرین مقاومتی (RT)، تمرین مقاومتی در هایپوکسی (RT-HPX) و گروه هایپوکسی (HPX) تقسیم شدند. تمرین های مقاومتی به مدت 8 هفته، 5 جلسه در هفته، در گروه های تمرین مقاومتی و تمرین مقاومتی در هایپوکسی انجام شد. پس از اتمام تمرین ها، نمونه ی بافت از عضله ی نعلی انجام و جهت اندازه گیری غلظت پروتیین های PAX 7 و PGC-1α مورد ارزیابی قرار گرفت.

    یافته ها: 

    نتایج نشان داد، بین گروه های تحقیق در هر دو پروتیین های PAX7 و PGC-1α تفاوت معنی داری (0001/0=P) وجود دارد. القای دیابت منجر به کاهش معنی دار PAX7 شد اما گروه تمرین مقاومتی در هایپوکسی تفاوت معنی داری با گروه کنترل سالم نداشت (451/0 =P). مقادیر پروتیین PGC1-α نیز در گروه القای دیابت کاهش معنی داری را در مقایسه با گروه کنترل داشت (01/0= P)، اما تمرین در هایپوکسی مقادیر آن را به بیشتر از گروه کنترل سالم افزایش داد (0001/0 =P).

    نتیجه گیری: 

    می توان به تمرینات مقاومتی و قرار گرفتن در معرض هایپوکسی موقت و غیرفعال نیز به عنوان یک راهکار پیشنهادی در بهبود شاخص های مرتبط به بیماری دیابت نوع دو در انسان توجه کرد.

    کلید واژگان: تمرین مقاومتی, دیابت نوع دو, هایپوکسی, PAX7, PGC-1α}
    Farshad Sadeghi, Yaser Kazemzadeh*, Abdolali Banaei Far
    Background

    Diabetic myopathy is one of the major problems in people with type2 diabetes that knowing its mechanisms can be helpful in controlling and preventing this disease. PAX7 and PGC-1α are two proteins involved in the renewal and metabolism of carbohydrates in skeletal muscle. The aim of this study was to evaluate the effect of 8weeks of resistance training under hypoxia on the content of PAX7 and PGC-1α proteins in the horseshoe muscle of type 2 diabetic rats.

    Methods

    In this study, 40 male Wistar rats, 10weeks after induction of type2 diabetes, were divided into five groups: healthy control (HC), diabetic control (DC), resistance training (RT), and resistance training in hypoxia (RT-HPX) and hypoxia group (HPX) were divided. Resistance exercises were performed for 8 weeks, 5 sessions per week, in the groups of resistance training and resistance training in hypoxia. The intensity of the exercises started from 30% of the weight of the rats initial and reached 100% of their weight until the end of the training. Resistance training in hypoxia. Hypoxia tent with14.4%oxygen was used to create hypoxia. 48hours after training, tissue samples were taken from horseshoe muscle and evaluated to measure the concentration of PAX7 and PGC-1α proteins.

    Results

    The results showed that there is a significant difference (P=0.0001) between the research groups in both PAX7 and PGC-1α proteins. Induction of diabetes led to a significant decrease in PAX7, but the hypoxia resistance training group was not significantly different from the healthy control group (P=0.451). PGC1-α protein levels were also significantly decreased in the diabetes induction group compared to the control group (P=0.01), but training in hypoxia increased its levels to more than the healthy control group (P=0.0001).

    Conclusion

    Hypoxia, resistance training and combination of resistance training in hypoxia increased the amounts of PAX7 and PGC-1α proteins. Therefore, resistance training and temporary and inactive hypoxia exposure can be considered as a suggested solution to improve the indicators related to type2 diabetes in humans.

    Keywords: Resistance training, type 2 diabetes, hypoxia, PAX7, PGC-1α}
  • Ebrahim Khaki, Khosro Jalali Dehkordi*, Farzaneh Taghian, Seyed Ali Hoseini
    Background and aims

    The consumption of grape seed nanoparticles extract can control cardiovascular risk factors. Exercise plays a protective role against cardiovascular disease. Therefore, the aim of the present study was to investigate the effect of eight-week resistance training (RT) and the use of grape seed nanoparticles on mitochondrial biogenesis of heart tissue in myocardial infarction (MI) models.

    Methods

    In this experimental study, 25 rats were randomly divided into five groups including (1) control (C), (2) MI, (3) MI+RT, (4) MI+grape seed, and (5) MI+RT+grape seed. MI was induced by subcutaneous injection of isoprenaline (85 mg/kg). Grape seed nanoparticles were daily administered at a dose of 150 mg/kg for 8 weeks, and RT was performed 5 days a week. Finally, data were analyzed using the one-way analysis of variance (ANOVA) and Tukey’s post hoc tests (P≤0.05).

    Results

    MI models showed decreased expression of PGC-1α, PPARγ, and UCP-1 genes in cardiac tissue (P=0.001). However, RT combined with the use of grape seed nanoparticles had a significant effect on increasing the expression of PGC-1α (P=0.001), PPARγ (P=0.002), and UCP-1 (P=0.003) genes in the heart tissue of MI model mice.

    Conclusion

    The consumption of grape seed nanoparticles along with RT has more effects on improving the expression of PGC-1α, PPARγ, and UCP-1 genes in MI than either alone. Therefore, the use of grape seed nanoparticles together with RT is recommended in case of MI.

    Keywords: Resistance Training, Grape seed, PGC-1α, PPARγ, UCP-1, Myocardial infarction}
  • امیرعباس لشگری، محمدعلی آذربایجانی*، مقصود پیری، محمد ناصحی
    سابقه و هدف

    نیکوتین در قلب بیان ژن های مختلفی را تحت تاثیر قرار می دهد. پروتیین PINK-1 (PTEN-induced kinase 1) تنظیم کننده اصلی میتوفاژی سلولی است. از طرف دیگر، Parkin پروتیینی است که در روند یوبیکیتیناسیون نقشی اساسی دارد و باعث القای مسیرهای نجات سلولی می گردد. همچنین، PGC-1α (Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha) تنظیم کننده اصلی بیوژنز میتوکندری است. از سوی دیگر، ورزش اثرات مثبت فیزیولوژیک بسیاری بر بیمارانی دارد که از نارسایی قلبی رنج می برند. بنابراین هدف از این پژوهش  تاثیر تمرین ورزش  کوتاه مدت  استقامتی بر بیان ژن های Parkin، PINK-1 و PGC-1α در قلب موش های حساس شده به نیکوتین بود.

    روش بررسی

    در این پژوهش از موش های نر نژاد ویستار، با وزن تقریبی 180 تا 200 گرم استفاده شد. حیوان ها  نیکوتین  را در مقدار 21/0 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن موش به صورت درون صفاقی دریافت کردند. برای بررسی بیان ژن های مورد مطالعه، در هر گروه بررسی بافت ها با تکنیکPCR  Real Time انجام شد. 

    یافته ها

    نتایج نشان داد که نیکوتین بیان ژن  PGC-1αرا کاهش داد (05/0P<) و بر دیگر ژن ها تاثیری نداشت (05/0P>). همچنین، ورزش کوتاه مدت استقامتی بیان تمام ژن ها را تا حدی کم افزایش داد که از نظر آماری معنی دار نبود (05/0P>).

    نتیجه گیری

    به نظر می رسد ورزش کوتاه مدت استقامتی می تواند تاثیرات پرو-آپوپتوتیک و تحریک کننده ی استرس اکسیداتیو ناشی از نیکوتین را کاهش دهد. علاوه بر این، تمرین ورزشی طولانی مدت احتمالا بتواند بر ژن های موثر بر میتوفاژی تاثیری معنی دار و مثبت بگذارد.

    کلید واژگان: نیکوتین, ورزش, قلب, Parkin, PINK-1, PGC-1α}
    Amir Abbas Lashgari, Mohammad Ali Azarbayjani*, Maghsoud Peeri, Mohammad Nasehi
    Background

    Nicotine alters the expression of various genes in the heart. PINK-1(PTEN-induced kinase1) is the major regulator of cellular mitophagy. Moreover, Parkin is a protein that plays a key role in the process of ubiquitination. Also, PGC-1ὰ (peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha) is the main regulator of mitochondrial biogenesis. On the other hand, exercise has many positive physiological effects on patients suffering from heart failure. In this study, we aimed to investigate the effect of short endurance training on the expression of parkin, PINK1 and PGC- 1ὰ genes in the heart of nicotine-sensitive rats.

    Materials and methods

    in this study, male Wistar rats weighing approximately 180 to 200 gr were used. The animals received nicotine at dose of 0.21 mg/kg intraperitoneally. Real time PCR technique was used to evaluate the expression of genes.

    Results

    The results showed that nicotine decreased the expression of PGC-1ὰ gene (p<0.05) and had no effect on other genes (p>0.05). Short-term endurance training slightly increased the expression of all genes that was not statistically significant.

    Conclusion

    It seems that short-term exercise can reduce the pro–apoptotic and stimulant effects of oxidative stress induced by nicotine. In addition, long-term exercise may potentially induce a significant positive effect on mitophagy-related genes.

    Keywords: Nicotine, Exercise, Heart, Parkin, PINK-1, PGC-1α}
  • مژده نداف فهمیده، شهرام غلامرضائی*، رامین شعبانی
    سابقه و هدف

    آنفارکتوس میوکارد یک وضعیت نکروزی حاد عضله قلب است. بنابراین هدف از پژوهش حاضر، بررسی تاثیر تمرین تناوبی شدید و مصرف کورکومین بر بیان ژن PGC-1α و ERR-α میتوکندریایی کاردیومیوسیت موش های نر مدل سکته قلبی بود.

    مواد و روش ها

    در مطالعه تجربی حاضر، 32 سر موش صحرایی نر مبتلا به آنفارکتوس میوکارد به صورت تصادفی به چهار گروه تمرین تناوبی با شدت بالا، مکمل، کنترل و تمرین به همراه مکمل تقسیم شدند. تمرین در دو گروه شدت بالا و تمرین به همراه مکمل شامل اجرای هشت هفته فعالیت 4دقیقه ای با شدت 90-85 درصد VO2max بود. کورکومین نیز به میزان mg/kg 100 استفاده شد. بیان ژن PGC-1α و ERR-α میتوکندریایی با استفاده از روش  Real-time PCRبه دست آمد. داده ها از طریق آزمون شاپیرو - ویلک و تحلیل واریانس یک طرفه آنالیز شدند.

    نتایج

    آزمون تحلیل واریانس یک طرفه، تفاوت معنی داری در بیان ژن PGC-1α و ERR-α میتوکندریایی کاردیومیوسیت موش های نر مدل سکته قلبی در گروه های پژوهش نشان داد (0/001=P). نتایج آزمون توکی بیانگر افزایش معنی دار بیان ژن PGC-1α و ERR-α در گروه تمرین و تمرین به همراه مکمل نسبت به دو گروه کنترل و مکمل بود (0/001=P). بین دو گروه کنترل و مکمل نیز تفاوت معنی داری وجود نداشت.

    نتیجه گیری

    تمرین تناوبی به تنهایی و در تعامل با کورکومین باعث افزایش بیان ERRα و PGC-1α در بافت قلب موش های نر مدل سکته قلبی می شود. به نظر می رسد تمرین تناوبی و مصرف کورکومین می تواند راه مناسبی برای افزایش بیوژنز میتوکندریایی و بهبود عملکرد قلب در نظر گرفته شود.

    کلید واژگان: تمرین تناوبی با شدت بالا, کورکومین, PGC-1α, ERR-α}
    Mojdeh Nadaf-Fahmideh, Shahram Gholamrezaei*, Ramin Shabani
    Background

    Myocardial infarction is an acute condition of myocardial necrosis. So, this study aimed the effect of high intensity interval training with curcumin supplementation on mitochondrial cardiomyocyte PGC-1α and ERR-α gene expression rats.

    Materials and Methods

    32 male rats were randomly divided into 4 groups of HIIT, supplement, control and HIIT with supplement training in the two groups of high intensity and HIIT with supplement included performing 8 weeks of 4-minute activity with an intensity of 85-90% VO2max. Curcumin was also used at 100 mg / kg. Mitochondrial PGC-1α and ERR-α gene expression was obtained by real-time PCR. Data were analyzed by ANOVA and Shapiro-Wilk at P≤0.05.

    Results

    One-way analysis of variance test showed a significant difference in the expression of mitochondrial cardiomyocyte PGC-1α and ERR-α genes in male myocardial infarction mice in the study groups (P=0.001). The results of Tukey test showed a significant increase in PGC-1α and ERR-α gene expression in the HIIT and HIIT groups with supplementation compared to the control and supplement groups (P=0.001). There was no significant difference between the control and complement groups.

    Conclusion

    The results of this study showed that interval training alone and in interaction with curcumin increases the expression of ERRα and PGC-1α in the heart tissue of male stroke model mice. It seems that interval training and consumption of curcumin can be considered a good way to increase mitochondrial biogenesis and improve heart function.

    Keywords: High intensity interval training, Curcumin, PGC-1α, ERR-α}
  • Fatemeh Heiat, Mohsen Ghanbarzadeh *, Rouhollah Ranjbar, Manzar Banoo Shojaeifard
  • امید سلیمانی قلعه، شاهین ریاحی ملایری*، بهرام عابدی
    مقدمه
    تمرین ورزشی و سلنیوم راهکاری موثر برای تقویت سیستم ایمنی است. هدف از این پژوهش تاثیر تمرین تناوبی و  مصرف مکمل نانو سلنیوم بر بیان ژن‎های HSP70 و PGC-1α بیضه در رت‎های تحت القای دگزامتازون است.
    روش کار
    40 سر رت نژاد ویستار در محدوده سنی 10 هفته که به طور تصادفی در 5 گروه 8 نفره (سالم، تحت القای دگزامتازون (بیمار)، بیمار+تمرین تناوبی طولانی مدت، بیمار+ مصرف مکمل نانوسلنیوم، بیمار+تمرین تناوبی طولانی مدت+ مصرف مکمل نانوسلنیوم) تقسیم شدند. برنامه تمرینی شامل 12-5 تکرار 1 دقیقه‎ای دویدن روی نوارگردان جوندگان با شدت 24 تا 30 متر در دقیقه، معادل 75 تا 100 درصد بیشینه اکسیژن مصرفی، با فواصل استراحت فعال 75 ثانیه‎ای بود. این تمرینات شش روز در هفته به مدت چهار هفته اجرا شد. محلول نانوذرات سلنیوم آماده شده، به میزان 100 میلی گرم در سایز 250 نانومتر به صورت گاواژ و یک روز درمیان به موش‎ها‎ داده شد. از تحلیل واریانس سه راهه برای تعیین اختلاف در متغیرهای بین گروه ها در سطح معناداری (05/0> P) استفاده شد. کلیه محاسبات آماری با استفاده از نرم افزار Excel و SPSS نسخه 25 انجام گرفت.
    نتایج
    نتایج به دست آمده از پژوهش نشان داد تمرین تناوبی منجر به افزایش معنادار HSP70 شد(05/0>P). همچنین بیان ژن  PGC-1α در گروه مکمل  نانو سلنیوم و تمرین تناوبی منجر به افزایش معنا داری شد (05/0>P).
    نتیجه گیری
    با توجه به پژوهش حاضر به نظر می‎رسد تمرین تناوبی و مصرف مکمل نانوسلنیوم منجر به افزایش معنادار HSP70 و PGC-1α می‎شود که نقش مهمی ‎در بهبود عملکرد ایمنی، بیماران دچار ضعف سیستم ایمنی دارد.
    کلید واژگان: تمرین تناوبی, مکمل نانو سلنیوم, HSP70, PGC-1α, دگزامتازون}
    Omid Soleimani Ghaleh, Shahin Riyahi Malayeri *, Bahram Abedi
    Introduction
    Exercise Training and selenium is an effective way to strengthen the immune system. The purpose of this research is the effect of interval training and nano selenium supplementation on the expression of testicular HSP70 and PGC-1α genes in dexamethasone induced rats.
    Materials and Methods
    40 Wistar rats aged 10 weeks were randomly divided into 5 groups of 8 (healthy, under dexamethasone induction (patient), patient + interval training, patient + Nano selenium supplement, patient + interval training + consumption Nano selenium supplement) were divided. The exercise program consisted of 5-12 repetitions of 1-minute running on the rodent treadmill with an intensity of 24-30 m/min, equivalent to 75-100% of maximal oxygen consumption, with active rest intervals of 75 seconds. These exercises were performed six days a week for four weeks. The prepared selenium nanoparticle solution, 100 mg in 250 nm size, was given to mice by gavage every other day. Three-way analysis of variance was used to determine the difference in variables between groups at a significant level (P<0.05). All statistical calculations were done using Excel and SPSS version 25 software.
    Results
    The results obtained from the research showed that interval training led to a significant increase in HSP70 (P<0.05). Also, the expression of PGC-1α gene in the group of Nano selenium supplementation and interval training led to a significant increase (P<0.05).
    Conclusion
    According to the present study, it seems that interval training and Nano selenium supplementation leads to a significant increase in HSP70 and PGC-1α, which plays an important role in improving the immune function of patients with weak immune system.
    Keywords: Interval training, Nano selenium supplement, HSP70, PGC-1α, Dexamethasone}
  • علی اصغر سلیمانی، علیرضا رحیمی*، عیدی علیجانی، امیر سرشین
    مقدمه

    بیماری قلبی عروقی عامل اصلی مرگ و میر در بیماران مبتلا به دیابت نوع یک است و خطر قلبی عروقی حتی در بیماران دیابت نوع 1 با کنترل متابولیک خوب همچنان بالا است. هدف از این تحقیق تعیین اثر شش هفته تمرینات هوازی بر شاخص های التهابی و آسیب قلبی در رت های نر دیابتی نوع یک بود.

    روش ها

    در این مطالعه ی تجربی، 19 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار (میانگین وزن 200 -250 گرم) به طور تصادفی در چهار گروه تمرین هوازی، شم، کنترل و سالم قرار گرفتند. در این مطالعه، القای دیابت نوع یک با تزریق تک دوز استرپتوزوتوسین حل شده در بافر سدیم سیترات به روش درون صفاقی انجام شد. تمرین هوازی با شدت 50-60 درصدVO2max، 5 روز در هفته به مدت 6 هفته انجام شد. پس از بیهوشی، کالبد شکافی انجام و بطن چپ قلب برداشته شد. سطح فاکتور نکروز تومور آلفا (TNF-α)، گیرنده ی آلفا -1 فعال کننده ی تکثیر پروکسی‏زوم (PGC-1α) و کراتین کیناز (CK) بافت قلب رت ها با استفاده از روش وسترن بلات اندازه گیری شد. داده ها به روش آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی در سطح معنی داری P<0.05 تجزیه و تحلیل شدند.

    یافته ها

     نتایج نشان داد که شش هفته تمرین هوازی منجر به کاهش معنی دار TNF-α و CK و افزایش معنی دار PGC-1α در بافت قلب موش های دیابتی نوع یک شد (001/0>P).

    نتیجه ‏گیری

    با توجه به نتایج، به نظر می رسد تمرینات هوازی می تواند به بهبود شاخص های التهابی و آسیب  قلبی در دیابت نوع یک کمک کند.

    کلید واژگان: دیابت, تمرین هوازی, TNF-α, PGC-1α, CK, موش های صحرایی}
    AliAsghar Soleymani, Alireza Rahimi*, Eidi Alijani, Amir Sarshin
    Background

    Cardiovascular disease is a major cause of death in patients with type 1 diabetes, and cardiovascular risk remains high even in patients with type 1 diabetes with good metabolic control. The aim of this study was to evaluate the effect of six weeks of aerobic exercise on inflammation and damage indicators of heart tissue in type 1 diabetic male rats.

    Methods

    In this experimental study, 19 male Wistar rats (mean weight 200-250 g) were randomly divided into four groups: aerobic training, sham, control and healthy. In this study, induction of type 1 diabetes was performed by injecting a single dose of streptozotocin dissolved in sodium citrate buffer intraperitoneally. Aerobic exercise program was performed with intensity of 50-60% VO2max, 5 days a week for 6 weeks. After anesthesia, an autopsy was performed and left ventricle of the heart was removed. Levels of Tumour necrosis factor α (TNF-α), Peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator (PGC-1α) and Creatine kinase (CK) in rat heart tissue were measured by Western blotting. Data were analyzed by One-way ANOVA and Tukey post hoc test at the P<0.05.

    Results

      The results showed that six weeks of aerobic training led to significant decrease in TNF-α and CK and significant increase in PGC-1α of the heart tissue in type 1 diabetic rats (P<0.001).

    Conclusion

      According to the results, it seems that aerobic training can help improve the inflammation and damage indicators of heart in type 1 diabetes.

    Keywords: Diabetes, Aerobic training, TNF-α, PGC-1α, CK, Rats}
  • آرزو عادلی فر*، علی اصغر رواسی، رحمان سوری، سیروس چوبینه
    هدف

     عملکرد ورزشی ورزشکاران در مسابقات استقامتی به توانایی حفظ و تولید بازده بالای انرژی در واحد زمان بستگی دارد. عوامل زیادی، از جمله تمرین و تغذیه در بهبود عملکرد نقش بسزایی ایفا می کنند. به دلیل نامشخص بودن تاثیر مکمل آویشن بر عملکرد ورزشی استقامتی علی رغم بالا بودن خاصیت آنتی اکسیدانی آن، این پژوهش با هدف تهیه یک مکمل نیروبخش از عصاره آویشن و بررسی تاثیر آن بر بیان ژن PGC-1α بر روی موش های صحرایی نر انجام شد.

    روش ها

     در این مطالعه تجربی 40 سر رت نر بالغ از نژاد ویستار به عنوان نمونه آماری به صورت تصادفی در 5 گروه 8تایی کنترل، شم، تمرین هوازی، عصاره آویشن، تمرین هوازی + عصاره آویشن تقسیم بندی شدند. منظور از مکمل گیری آویشن، حل کردن عصاره آویشن با دز 400 میلی گرم بر کیلوگرم در روز در آب مصرفی روزانه موش های صحرایی بود. در ابتدا موش های صحرایی به مدت 10 دقیقه در روز و با سرعت 10 متر در دقیقه و با شیب 10 درصد تمرین خود را آغاز می کنند. سرعت و مدت تمرین به تدریج در طول 2 هفته بعد افزایش یافت تا اینکه مدت و شدت تمرین به ترتیب به 1 ساعت در روز و 27 متر در دقیقه رسید. در بررسی میزان بیان ژن های PGC-1α از روش real time PCR استفاده شد.

    یافته ها

    یافته ها نشان داد تفاوت معنی داری در مقادیر بیان ژن PGC-1α عضله نعلی رت های بالغ در مرحله پس آزمون در گروهی که هم زمان، هم مکمل گیری آویشن داشتند و هم تمرین هوازی با گروه کنترل و شم وجود دارد (SD=0/0306 ، M=1/01) ،(P=0/05 ، f=4/238). با این حال هیچ گونه تفاوت معنی داری ما بین مقادیر بیان ژن PGC-1α در گروهی که فقط تمرین هوازی داشتند و گروهی که فقط مکمل گیری با عصاره آویشن داشتند با گروه کنترل و شم مشاهده نشد (SD=0/0306 ، M=1/01)، (P=0/05، f= 0/00001).

    نتیجه گیری

    با توجه به یافته های تحقیق و بررسی ادبیات تحقیق، به نظر می رسد مکمل گیری با عصاره آویشن در کنار تمرینات هوازی موجب افزایش بیان ژن PGC-1α می شود.

    کلید واژگان: مکمل گیری آویشن, PGC-1α, تمرین هوازی, رت بالغ}
    Arezoo Adelifar*, Aliasghar Ravasi, Rahman Soori, Sirous Chobineh
    Objective

     Due to the uncertainty of the impact of thyme plant on endurance sport performance, despite its high antioxidant property, this study aims to assess the effect of aerobic exercise combined with thyme extract supplementation on the PGC-1α gene expression in male rats.

    Methods

     This experimental study was conducted on 40 adult male Wistar rats randomly classified into five groups of 8 including control, sham, aerobic exercise, thyme extract (400 mg per kg per day), and aerobic exercise + thyme extract. The rats began their exercise on a treadmill for 10 minutes a day with a speed of 10 m/min and a slope of 10%. Speed and duration of exercise gradually increased over the next two weeks until they reached 27 m/min and one hour per day, respectively. The real-time Polymerase Chain Reaction (PCR) method was used to investigate the PGC-1α gene expression extracted from the soleus muscle of rats.

    Results

     There was a significant difference in PGC-1α gene expression after intervention between the combined group and control and sham groups (Mean=1.01±0.0306; F=4.238, P=0.05). However, the PGC-1α gene expression rate in aerobic exercise group and supplementation group was no significantly different compared to control and sham groups (Mean=1.01±0.0306; F=0.00001, P=0.005).

    Conclusion

     It seems that thyme extract supplementation along with aerobic exercise increases the PGC-1α gene expression.

    Keywords: PGC-1α, Thyme, Aerobic exercise, Rats}
  • سحر کوچکی، هاجر عباس زاده*، پروین فرزانگی
    مقدمه

    آزواسپرمی به عنوان عدم وجود اسپرم از مایع منی تعریف می شود. اسپرماتوژنز ممکن است بسیار حساس به ترکیباتی باشد که با متابولیسم انرژی میتوکندری و کنترل تنفس سلولی تداخل دارند. هدف پژوهش حاضر بررسی بیان ژن های SIRT1 و PGC-1α در بافت بیضه موش های آزواسپرمی شده با بوسولفان متعاقب یک دوره تمرینات شنا بود.

    روش کار

    در این مطالعه تجربی، 20 سر موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار پس از ایجاد مدل آزواسپپرمی به صورت تصادفی به چهار گروه کنترل سالم، شم، آزواسپرمی، تمرین+ آزواسپرمی دسته بندی شدند. گروه تمرین+ آزواسپرمی، یک ماه بعد از ایجاد آزواسپرمی، به مدت 8 هفته و هر هفته پنج روز و هر روز به مدت 30 دقیقه به انجام تمرین شنا با شدت پایین پرداختند. جهت تجزیه و تحلیل داده ها از آنالیز واریانس یکطرفه استفاده گردید.  

    یافته ها

    نتایج نشان داد که گروه آزواسپرمی نسبت به گروه کنترل سالم موجب کاهش معنادار سطح بیان ژن SIRT1 و PGC-1α می شود و 8 هفته تمرین هوازی شنا با شدت پایین موجب افزایش معنادار آن در گروه تمرین+ آزواسپرمی نسبت به گروه آزواسپرمی شده است.

    نتیجه گیری

    به طور کلی نتایج تحقیق حاضر بیانگر آن است که فعالیت ورزشی منظم هوازی مانند شنا با شدت پایین در مهار آثار ناشی از بیماری های ناباروری از طریق حفظ و توسعه بیوژنز میتوکندری در بهبود فرآیند اسپرماتوژنز کمک شایانی می کند.

    کلید واژگان: شنا, SIRT1, PGC-1α, آزواسپرمی}
    Sahar Koochaki, Hajar Abaszade*, Parvin Farzanegi
    Introduction

    Azoospermia is defined as the absence of sperm from semen. Spermatogenesis may be highly sensitive to compounds that interfere with mitochondrial energy metabolism and control of cellular respiration. The aim of this study was to evaluate the expression of SIRT1 and PGC-1α genes in testicular tissue of azoospermic rats treated with busulfan after a period of swimming training.

    Methods

    In this experimental study, 20 adult male wistar rats were randomly divided into four groups of healthy control: sham, azoospermia, exercise + azoospermia after azoospermia model was created. Exercise + azoospermia group, one month after azoospermia, performed low-intensity swimming exercises for 8 weeks, five days a week for 30 minutes each day. One-way analysis of variance was used to analyze the data.

    Results

    The results showed that azoospermia group significantly reduced the expression level of SIRT1 and PGC-1α genes compared to healthy control group and 8 weeks of low intensity aerobic training caused a significant increase in Azoospermia + exercise group compared to azoospermia group. Has been.

    Conclusion

    In general, the results of the present study indicate that regular aerobic exercise such as low-intensity swimming in controlling the effects of infertility through the maintenance and development of mitochondrial biogenesis helps to improve the process of spermatogenesis.

    Keywords: Swimming, SIRT1, PGC-1α, Azoospermia}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال