جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « سروتیپ » در نشریات گروه « دامپزشکی »
-
لپتوسپیروز بیماری مشترک انسان و دام است که با تب، یرقان، سقط جنین و هموگلوبینوری مشخص می شود. بیماری گسترش وسیع داشته و تعیین سروتیپ های غالب، برنامه کنترل و پیش گیری را تسریع می کند. 862 نمونه خون از نشخوارکنندگان شامل گاو (نژاد هلشتاین و سیمنتال)، گاومیش، گوسفند، بز، اسب و قاطر تهیه شدند. سرم ها با استفاده از روش آگلوتیناسیون میکروسکوپی به منظور جستجوی پادتن ضد 6 سروتیپ زنده لپتوسپیرا اینتروگانس آزمایش شدند. میزان شیوع آلودگی دام ها 54/19% بود که بالاترین آن در هلشتاین (36%) و پایین ترین در قاطر (9/6%) بود. همچنین 4/25% گاومیش ها، 3/19% گوسفندها، 7/13% سیمنتال، 2/19% بزها، 3/16% اسبان مثبت بودند. در همه گونه ها آلودگی نرها بیشتر از ماده ها بوده که تفاوت معنی دار نبود. بیش ترین فراوانی مربوط به سروتیپ پومونا و کم ترین آنها کانیکولا بود. در نشخوارکنندگان با افزایش سن میزان آلودگی نیز افزایش داشت. از آنجایی که در بین دام های تحت مطالعه، فراوانی آلودگی در نشخوارکنندگان بیشتر از تک سمی ها بوده است و در بین نشخوارکنندگان نیز فراوانی آلودگی گاو نژاد هلشتاین از بقیه بیشتر بوده است، از واکسیناسیون در این نوع دام می توان برای پیشگیری از ابتلای بیشتر و همچنین آلودگی در انسان بهره جست.کلید واژگان: نشخوارکننده, تک سمی, سروتیپ, لپتوسپیرا, جنس, سنLeptospirosis as a zoonotic disease, is characterized by fever, jaundice, abortion and hemoglobinuria. It is widespread and the determination of the dominant serotype in the animal species of each region accelerates the control and prevention program. The 862 blood samples were colected from cows (Holstein and Simmentals), buffaloes, sheep, goats, horses and mules. Sera were examined by microscopic agglutination test (MAT) with six live serotypes. The overall prevalence was 19.54%, with the highest (37%) and the lowest (6.6%) in Holsteins and mules, respectively. Meanwhile, 25.4% of buffaloes, 19.3% of sheep, 13.7% of Simmental, 19.2% of goats, and 12.3% of horses were positive. The highest and lowest frequency was for pomona and canicula, respectively. In all studied species prevalence of infection in male was higher that in female but not significant. In ruminants, the prevalence of infection increased with age. In conclusion, leptosiral infection in ruminants was higher than in equidae and in ruminants, Holstein cattle was higher than the others, therefore vaccination in Holstein cattle is necessary to prevent the more infection in animals and also in human heings.Keywords: Ruminants, Equines, Leptospira, Pomona, Gender, age
-
پیشینه:
لاکتوکوکوس گارویه آ عامل ایجاد لاکتوکوکوزیس در ماهی قزل آلای رنگین کمان در بسیاری از نقاط جهان است.
هدفاین مطالعه به منظور بررسی وجود فاکتورهای حدت و تمایز دو سروتیپ لاکتوکوکوس گارویه آ انجام شد.
روش کاربیست و دو جدایه لاکتوکوکوس گارویه آ جدا شده از ماهیان قزل آلای رنگین کمان بیمار از مزارع مناطق مختلف و تمساح پوزه کوتاه در ایران مورد بررسی قرار گرفتند. به منظور تشخیص سریع وجود ژن های حدت hly1، hly2، hly3، NADH oxidase، sod، pgm، adhPsaA، eno، LPxTG-3، adhCI، و adhCII دو آزمون واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) چندگانه طراحی شد. همچنین، آزمون PCR ساده جهت شناسایی سروتیپ های باکتریایی، ژن های حدت CGC، LPxTG-2، Adhesion، و adhPav با استفاده از آغازگرهای اختصاصی انجام شد.
نتایجهمه واریته های لاکتوکوکوس گارویه آ دارای ژن های حدت hly1، hly2، hly3، NADH oxidase، pgm، adhPav، LPxTG-3، sod، eno، adhPsaA، adhCI و CGC بودند. همچنین ژن AdhCII در همه سویه ها به جز یکی از سویه های جدا شده از تمساح پوزه کوتاه وجود داشت. علاوه بر این، ژن LPxTG-2 تنها در یکی از جدایه های متعلق به تمساح پوزه کوتاه وجود داشت. ژن حدت adhesion در هیچ یک از سویه های مورد بررسی در این مطالعه یافت نشد. قابل توجه اینکه، تمام 22 جدایه از هر دو میزبان به عنوان سروتیپ I شناسایی شدند. بر اساس توالی فیلوژنتیکی حاصل از ترادف خوشه ژن کپسول، تمام جدایه های باکتریایی حاصل از ماهی همراه با یکی از جدایه های حاصل از تمساح پوزه کوتاه در یک خوشه گروه بندی شدند.
نتیجه گیری:
مطالعات بیشتری جهت بررسی نقش ژن های حدت در لاکتوکوکوس گارویه آ و ارزیابی بیماری زایی آن ها در ماهی قزل آلای رنگین کمان توصیه می شود.
کلید واژگان: ایران, لاکتوکوکوس گارویه آ, قزل آلای رنگین کمان, سروتیپ, فاکتورهای حدتBackgroundLactococcus garvieae causes lactococcosis in rainbow trout in many parts of the world.
AimsThis study was conducted for the existence of the virulent factors and differentiation of the two serotypes in L. garvieae.
MethodsTwenty-two strains of L. garvieae isolated from diseased rainbow trout from farms in different regions and mugger crocodile of Iran, were investigated. In order to rapidly detect the presence of the hly1, hly2, hly3, NADH oxidase, sod, pgm, adhPsaA, eno, LPxTG-3, adhCI, and adhCII virulence genes, two multiplex polymerase chain reaction (PCR) assays were developed. Also, simplex PCR method was used to identify the bacterial serotypes, CGC, LPxTG-2, Adhesion, and adhPav virulence genes using the specific primer.
ResultsAll varieties of L. garvieae contained the hly1, hly2, hly3, NADH oxidase, pgm, adhPav, LPxTG-3, sod, eno, adhPsaA, adhCI, and CGC virulence genes. Also, adhCII gene was present in all strains except one of the isolates originated from mugger crocodile. In addition, LPxTG-2 gene was onlypresent in one of the isolates belonging to mugger crocodile. Adhesion gene was not present in all the strains. Interestingly, all the 22 strains originated from both hosts were identified as belonging to the serotype I. Based on the phylogenetic sequences of the capsule gene cluster, group all fish isolates into a cluster together with one isolate obtained from mugger crocodile.
ConclusionFurther studies are recommended to investigate the role of virulence genes in L. garvieae and evaluate their pathogenicity to rainbow trout.
Keywords: Iran, Lactococcus garvieae, Rainbow trout, Serotype, Virulence factors -
نشریه تحقیقات دامپزشکی و فرآورده های بیولوژیک، سال سی و دوم شماره 3 (پیاپی 124، پاییز 1398)، صص 30 -37مطالعه حاضر برای بررسی تنوع آنتی ژنیک پنج جدایه ی 7،32،71،63،65 اورنیتوباکتریوم رینوتراکئال (Ornithobacterium rhinotracheale, ORT) از برخی استان های کشور انجام گرفت. تعداد 48 پرنده از جوجه های SPF 14 روزه به طور تصادفی به 6 گروه جداگانه تقسیم شده و با دسترسی آزاد به غذا و آب در قفس های جداگانه نگهداری شدند. جداگانه به هر گروه، از هریک از آنتی ژن های غیرفعال شده با فرمالین حاوی تعداد (CFU 8 10 ×1) باکتری به همراه یاور ناقص فروند، دو مرتبه بافاصله سه هفته تزریق گردیدند. گروه ششم تنها بافر سالین فسفات در هر مرحله دریافت نمودند. دو هفته بعد، خون گیری از تمام پرنده ها جهت تهیه نمونه های سرمی صورت گرفت. ارزیابی پاسخ ایمنی هومورال و تشخیص تفاوت های آنتی ژن در بین جدایه ها با استفاده از آزمایش الیزا تجاری و آزمون (AGP, Agar gel precipitation)، انجام شد. نتایج الیزا تفاوت در تولید آنتی بادی با بالاترین سطح سرمی برای جدایه های 7 و 32 (05/0>p) و کمترین تیتر برای جدایه 63 را نشان داد. آزمون AGP نشان داد حداقل یک آنتی ژن مشترک بین بیشتر جدایه ها (به جز جدایه 71) وجود دارد. بعلاوه در AGP واکنشی مشابه بین این آنتی ژن ها با سرم حاصل از پرنده SPF ایمن شده با واکسن (ORT,serotype A) مشاهده شد. این تحقیق نشان داد که جدایه های مزبور ازلحاظ سرولوژیکی دارای هویت یکسان (به جز 71) و وابسته به سروتیپ A اورنیتوباکتریوم رینوتراکئاله بوده و بین جدایه ها ممکن است اختلافی در القای پاسخ ایمنی دیده شود. نتایج این مطالعه می تواند در انتخاب بهتر سوش کاندیدای واکسن ORT بومی استفاده شود.کلید واژگان: اورنیتوباکتریوم رینوتراکئال, الیزا, تست رسوبی در ژلوز آگار, سروتیپ, جوجه عاری از اجرام خاصThe present study was conducted to evaluate the antigenic diversity of five ORT (Ornithobacterium rhinotracheale) isolates (7,32,71,63,65) from a few provinces. 48 birds from 14-day-old SPF chicken were randomly divided into 6 separate groups and were kept in separate cages with free access to food and water. Each of the groups were inoculated with formalin inactivated antigens of each isolates containing a 1 × 10 8 CFU, per dose of bacteria along with incomplete fraud’s adjuvant twice within three weeks. The sixth group was injected with saline phosphate buffer. Two weeks post inoculation, all birds were bleeded for the preparation of serum samples. Evaluation of induced humoral immune response and differentiation of antigen diversity among isolates were done using commercial ORT ELISA kit and Agar Gel Precipitation (AGP) tests. Differences in titer were observed by ELISA with the highest serum level for isolates 7 and 32 (P<0.05) and the lowest titer for the 63 isolate. AGP test showed one common antigen between most isolates (except for isolate 71). In addition, a similar reaction was detected by all the antigens against the serum of SPF chickens previously immunized with a commercial ORT (serotype A) vaccine. Overall this study showed the most isolates were serologically identical (except 71) and associated to the serotype A of ORT in addition to possible variable induction of the immune response by isolates in chickens. The results of this study could help researcher in choosing an ORT candidate for producing a more effective local vaccine.Keywords: Ornithobacterium rhinotracheale, AGP, ELISA, serotyping, SPF chicken
-
لیستریا مونوسیتوژنز یکی از پاتوژن های مهم منتقله از طریق مواد غذایی با میزان مرگ ومیر بالای افراد بیمار می باشد. در بین سیزده سروتیپ مختلف این باکتری، سروتیپ های1/2a, 1/2b, 1/2c و 4b لیستریا مونوسیتوژنز مسئول اغلب موارد انسانی لیستریوز می باشند. هدف از مطالعه حاضر، شناسایی سروتیپ های غالب و ژن های حدت در باکتری های لیستریا مونوسیتوژنز جدا شده از لاشه های مرغ جمع آوری شده از سطح شهر مشهد می باشد. در بین 80 باکتری جدا شده لیستریا، اکثریت آنها متعلق به گونه لیستریا مونوسیتوژنز (%45) بودند. اغلب جدایه های لیستریا مونوسیتوژنز(%77/52) متعلق به گروه سروتیپی IIb (سروتیپ های 1.2b و 3b) بودند. دومین و سومین گروه سروتیپی غالب، IVaو IIaبه ترتیب با فراوانی %77/27 و %66/16بودند. گروه سروتیپی IVb (%77/2) حاوی سروتیپ 4b چهارمین گروه غالب می باشد.جهت تمایز سروتیپ های 1/2a و 3a از 1/2c، از تکثیر ژن flaAاستفاده گردید. جدایه های لیستریا مونوسیتوژنز از نظر ژن های حدتinlC، inlJ و hlyAمورد ارزیابی قرار گرفتند. دو ژن inlC و inlJ در 26 جدایه و hlyAدر 32 جدایه لیستریا مونوسیتوژنز شناسایی گردید. با توجه به نتایج حاصله از این مطالعه گوشت مرغ میتواند به عنوان یکی از منابع عفونت لیستریوز در انسان در این منطقه مطرح باشد.
کلید واژگان: لیستریا مونوسیتوژنز, سروتیپ, hlyA, inlJ, inlCIranian Journal of Veterinary Science and Technology, Volume:7 Issue: 2, Summer and Autumn 2015, PP 9 -19Listeria monocytogenes is an important food borne pathogen with a high case fatality rate. Among 13 different serotypes of this bacterium, 4 serotypes (1/2a, 1/2b, 1/2c, and 4b) were considered as the main cause of listeriosis outbreaks. The aim of this study is to identify the major serotypes and virulence genes in Listeria monocytegenes isolated from chicken carcasses which were collected from different supermarkets and butcheries in Mashhad. Among the 80 isolated Listeria spp., most of them were identified as L. monocytogenes (36 out of 80). Most of the L. monocytogenes isolates belonged to serogroup llb (52.77%) which contains 1/2b and 3b serotypes. The second and third major serogroups were IVa (27.77%) and IIa (16.66%). Serogroup IVb (2.77%) which contains 4b serotype was the fourth major isolate. In order to differentiate serotype 1/2a and 3a from 1/2c, amplification of flaA gene was used. L. monocytogenesis isolates were also examined for the presence of inlC, inlJ and hlyA virulence genes. 26 out of 36 isolates were positive for inlC, and inlJ, whereas hlyA gene was detected in 32 isolates. Chicken carcasses may act as a source of infectious listeriosis for humans living in this area.
Keywords: L. monocytogenes, Serotype, inlC, inlJ, hlyA -
سالمونلا باکتری گرم منفی از خانواده انتروباکتریاسه (Entrobacteriaceae) و عامل بیماری سالمونلوز می باشد. این باکتری یکی از مهمترین عوامل بیماریزای مشترک انسان و دام است که در سراسر جهان گسترش دارد. هدف از این مطالعه جدا سازی سالمونلا از گله های گوشتی شهرستان قائمشهر و حومه، تعیین سروتیپ و تعیین الگوی مقاومت دارویی سالمونلاهای جدا شده بود. تعداد 2280 نمونه از مدفوع تازه دفع شده جوجه های گوشتی به طور تصادفی از گله های مختلف جمع آوری شد. پس از مخلوط نمودن هر 10 نمونه، تمامی نمونه ها بر اساس روش های استاندارد برای جداسازی سالمونلا کشت داده شدند. تعیین سروتیپ بر اساس روش استاندارد آگلوتیناسیون روی لام جهت تشخیص پادگن های O و H صورت گرفت. آنتی سرم های پلی والان A تا D و مونو والان های Hgm، HL، H6، H2، O12، O9، O5، O4، O2 مورد استفاده قرار گرفتند. روش استاندارد دیسک دیفوزیون برای تعیین حساسیت جدای ها نسبت به 30 عامل ضد میکروبی انجام گردید. از مجموع 2280 نمونه (228 نمونه مخلوط شده) تعداد 30 جدایه سالمونلا بدست آمد. بر اساس نتایج آزمایشات سرمی، 28 مورد از جدایه ها به گروه سرمی C و 2 مورد از جدایه ها به گروه سرمی D (سروتیپ Enteritidis) تعلق داشتند. همه ی نمونه های جدا شده به Levofloxacin و Fosbac حساسیت کامل داشتند و بیشترین میزان مقاومت دارویی نیز نسبت به ترکیبات Streptomycin، Furazolidone، Nalidixic acid، Tetracycline و Lincospectine مشاهده شد. در بین جدایه های سالمونلا، وقوع مقاومت چندگانه بسیار شایع بود به طوری که آن ها حداقل به 2 و حداکثر به 17 دارو مقاوم بودند و 29 الگوی مقاومت دارویی شناسایی شد. نتایج این مطالعه، آلودگی طیور گوشتی منطقه قائمشهر به سالمونلا و وقوع مقاومت ضد میکروبی در بین جدایه ها را نشان داد. این یافته ها برای صنعت طیور ایران دارای اهمیت و از نقطه نظر بهداشت عمومی نیز مورد توجه است.
کلید واژگان: سالمونلا, گروه سرمی, سروتیپ, مقاومت دارویی, جوجه گوشتی, قائمشهر, ایرانSalmonella spp. is Gram-negative bacteria and belongs to entrobacteriaceae family. Salmonella spp. is one of the most important zoonotic agents with worldwide distribution. The aims of this study were to isolate Salmonella from poultry farms around Ghaemshahr city, identify the serotypes, and determine the drug resistance patterns of the isolated Salmonella spp. A total number of 2280 samples were randomly collected from freshly dropped feces of broiler chickens in different flocks. Each 10 samples were pooled and processed for Salmonella isolation according to the standard procedures. Serotyping was performed by slide agglutination test to determine the O and H antigens of the isolates. The antigens included A to D polyvalent, and O2, O4, O5, O9, O12, H2, H6, HL, Hgm monovalent antisera. Antimicrobial susceptibility of the isolates against 30 antimicrobial agents was determined by using standard disk diffusion method. Out of 2280 samples (228 pooled-samples), 30 Salmonella isolates were recovered. Serotyping revealed that two isolates were Salmonella spp. enteritidis and 28 isolates belonged to serogroup C. All 30 Salmonella isolates were susceptible to levofloxacin and Fosbac. Also, the highest resistances were related to streptomycin, furazolidone, nalidixic acid, tetracycline, and lincospectin. Multi-resistance to drugs was common among the Salmonella isolates and ranged between 2 to 17. There were 29 resistance patterns. The results of this study showed the presence of Salmonella spp. infection among broiler chickens in Ghaemshar regions and the occurrence of antimicrobials resistance among the isolates. These findings are important for Iranian poultry industry and of concern to public health.Keywords: Salmonella spp. Serogroup, Serotype, Drugs resistance, Broiler chickens, Ghaemshahr, Iran -
به منظور شناسایی سروتیپ B/793 ویروس برونشیت عفونی در عفونتهای تنفسی گله های گوشتی واقع در غرب مازندران در پاییز و زمستان 1389 از11 گله جوجه گوشتی که دارای علایم تنفسی بودند نمونه گیری از نای، ریه ها، کلیه ها و لوزه های سکومی به عمل آمد. پس از تزریق نمونه ها به تخم مرغجنین دار، ابتدا از نظر خاصیت هماگلوتیناسیون HA برای ویروسهای ND و AI ارزیابی شدند و نمونه های مثبت با آنتی سرم اختصاصی نیوکاسل وآنفلوانزا مجاور شده و از نظر وجود ویروس نیوکاسل یا آنفلوانزا به روش HI مورد بررسی قرار گرفتند. برای شناسایی ویروس برونشیت عفونی یک میلی لیترمایع آلانتوییک از تخم مرغهای تلقیح شده برداشت شد و RNA ویروس با استفاده از کیت تخلیص RNA از مایع آلاتنوییک استخراج شد و با پرایمرهای عمومی ویروس برونشیت عفونی به روش RT- PCR مورد شناسایی قرار گرفت و قطعهای از ژن S1با 464bp تکثیر شد. در ادامه محصول RT-PCR جهت شناسایی سروتیپهای ویروس برونشیت عفونی به روش Nested PCR با پرایمراختصاصی سروتیپ های massو B/793 مورد استفاده قرار گرفت.از مجموع نمونه های مثبت اخذ شده از مزارع طیور گوشتی، در واکنش RT-PCRبا پرایمر عمومی برونشیت عفونی 7مورد مثبت شدند و در واکنش 5 ،Nested PCR مورد از نظر سروتیپ B/793 مثبت شدند. با توجه به اینکه در گله های مبتلا واکسن B/793مصرف نشده است، نمونه ها از نطر آلودگیبا ویروس B/793به طور قطعی مثبت قلمداد شدند. از نمونه های مثبت در آزمایش HIیک مورد آلودگی به ویروس نیوکاسل و یک مورد نیز آلودگیبه ویروس آنفلوانزا مشاهده شد.
کلید واژگان: عفونت تنفسی, گله گوشتی, برونشیت عفونی, سروتیپ, Nested-PCR, 793, B, 793مازندرانFor detection of the 793/B serotype of infection bronchitis virus in respiratory infections, 11 samples were taken from broiler flocks with respiratory signs in west of Mazandran province in autumn and winter of 2010. After inoculation of samples into the embryonated SPF chicken eggs, samples were checked for heamagglutination (HA) characteristic by HA test for Newcastle disease (ND) and Avian Influenza (AI) viruses, and then the cases having HA property were tested by ND and AI specifc antiserum and evaluated for ND and AI virus by heamagglutination inhibition (HI) test. For identifcation of infection bronchitis virus, 1 ml of allantoic fluid was harvested from allantoic fluid and viral RNA was extracted with RNA purifcation kit and at the frst step a fragment of S1 gene was amplifed by general primers of IB virus in RT-PCR reaction. In the second step the RT- PCR product was amplifed for differentiation of Mass and 793/B by type specifc primers in Nested-PCR. Results revealed that 7 of 11 samples were positive for IB virus in RT-PCR reaction and 5 samples were positive for 793/B serotype in Nested-PCR. While the affected flocks didn’t take any vaccination against 793/B serotype, samples were considered positive for 793/B serotype infection. Also, ND virus and AI virus were detected in two IB positive samples.
Keywords: Respiratory infection, broiler flock, infection bronchitis, 793, B serotype, Nested RT-PCR, Mazandran -
بیماری برونشیت عفونی یکی از عوامل بیماریزای مهم صنعت طیور می باشد، که عمدتا موجب بیماری تنفسی می گردد اما سویه های مختلف این ویروس می توانند سایر بافت ها را نیز مبتلا نمایند. هدف از این مطالعه بررسی تجربی گرایش بافتی سروتیپ793/B ویروس برونشیت عفونی در جوجه های SPF بوسیله آزمایش های RT-PCR وPCR آشیانه ای بود در این مطالعه، انتشار بافتی جدایه ایرانی ویروس (793/B ) IR/773/200از سروتیپ 793/B در اندام های مختلف جوجه های SPF مورد بررسی قرار گرفت. چهل و دو قطعه جوجه یکروزه SPF بطور تصادفی به دو گروه 21 قطعه ای تقسیم گردیدند. در سن 12 روزگی جوجه های گروه یک با (EID 10^3)ویروس برونشیت عفونی به روش قطره چشمی آلوده و گروه دو بعنوان گروه کنترل درنظر گرفته شد. نمونه برداری از اندام های مختلف در روزهای 12،10،8،6،4،2 پس از تلقیح انجام گردید جوجه های گروه عفونی شده با ویروس مذکور از روز دوم تا چهارم دچار کزکردگی بودند. ویروس از کلوآک و لوزه های سکومی در روز 12-2 در کلیه روزهای 10-4 ودر بورس فابریسیوس در روزهای 12-4 پس از تلقیح ردیابی شد. در نای نیز ویروس در روزهای 2 و 4 و در تیموس در روزهای 6 و 8 پس از تلقیح ردیابی گردید. در ریه نیز تنها نمونه های مثبت مربوط به روز 4 پس از تلقیح بود. نتایج مطالعه حاضر نشان دادکه سروتیپ 793/B ویروس برونشیت عفونی به تنهایی نمی تواند منجر به تلفات، علائم شدید بالینی یا کالبدگشائی در جوجه های مبتلا گردد، اما تکثیر این ویروس در برخی اندام ها می تواند منجر به مستعد شدن پرنده برای ابتلا به سایر بیماری ها گردد گرایش بافتی؛ ویروس برونشیت عفونی؛ سروتیپ 793/B ،؛ RT-PCR ، جوجه های SPFکلید واژگان: گرایش بافتی, ویروس برونشیت عفونی, سروتیپ, RT, PCR, B, 793, جوجه های SPFAvian infectious bronchitis virus (IBV) is an important pathogen in poultry flocks, that primarily induces respiratory diseases, but different IBV strains may also affect the other tissues. The aim of this study was to investigate the tissue tropism of avian infectious bronchitis virus strain 793/B in experimentally infected SPF chickens by RT-PCR and Nested-PCR assays. In this study, tissue dissemination of Iranian isolate IR/773/2001(793/B) of IBV in different organs of SPF chickens was studied. Forty two one-day-old SPF chicks were divided randomly into two groups (21chicks per group). At the age of 12 days old the chicks in group1 were inoculated intra-ocularly with 103EID50 of the 793/B isolate, and group2 was control group. The samples from various tissues were collected at 2, 4, 6, 8, 10 and 12 days post-inoculation (PI). The chicks of infected group exhibited depression at 2 to 4 days PI. The IBV virus was detected in the cecal tonsils and cloaca from days 2-12 PI. Also virus detected in kidneys from days 4-10 PI, and in Bursa of fabricius from 4-12 days PI. In the trachea virus was detected on days 2 and 4 PI and in thymus samples virus was detected on days 6 and 8 PI. The positive sample from the lungs only was at day 4 PI. The results of this study indicated that the 793/B serotype of IBV cannot cause mortality, sever clinical signs or gross lesions in infected chickens, but its replication in some tissues could expose birds to other micro-organisms.Keywords: Dissemination, Infectious Bronchitis Virus, 793, B serotype, RT, PCR, SPF chicks
-
هدف از این مطالعه جداسازی سالمونلا از مجموعه بزرگی از نمونه های جمع آوری شده از پرندگان زینتی در شهر تهران و تعیین سروتیپ و الگوی مقاومت دارویی سالمونلا های جدا شده بود. تعداد 668 نمونه از 24 گونه مختلف از مهر 86 تا مرداد 87 از پرندگانی که در پارک ها و پرنده فروشی ها شهر تهران نگهداری می شدند جمع آوری شدند. نمونه برداری شامل سواب های کلواک از پرندگان با جثه بزرگتر و نمونه مدفوعی تازه دفع شده از پرندگان با جثه کوچکتر و در تعدادی موارد از لاشه بود. تعدادی از نمونه ها از همان پرنده با هم مخلوط شدند و به عنوان یک نمونه تلقی گردیدند. تمامی نمونه ها بر اساس روش های استاندارد برای جداسازی سالمونلا کشت داده شدند. سروتایپینگ بر اساس روش استاندارد روی لام جهت تشخیص پادگن های O و H صورت گرفت و پس از آن، حساسیت ضد میکروبی جدایه ها بر اساس روش استاندارد دیسک دیفوژیون نسبت به 30 عامل ضد میکروبی تعیین شد. در مجموع 19 جدایه سالمونلا بدست آمد که متعلق به قناری (10 تا از 62 نمونه 1/16%)، کبوتر(5 تا از 139 نمونه، 6/3%)، طوطی سانان (3 تا از 130 نمونه، 3/2%) و عقاب (یکی از 2 نمونه، 50%) بودند. همه نمونه های جدا شده به دانوفلوکساسین، نورفلوکساسین، لووفلوکساسین، آمیکاسین، جنتامایسین و توبرامایسین حساسیت کامل داشتند. مقاومت به سایر عوامل ضد میکروبی متنوع و طیفی بین صفر تا 9/57 درصد بود. در بین جدایه های مقاوم، وقوع مقاومت چندگانه بسیار شایع بود و 17 الگوی مقاومت دارویی شناسایی شدند. بر اساس نتایج سروتایپینگ، 9 جدایه (3/47%) به عنوان سروگروپ B، 6 جدایه (5/31%) متعلق به گروه سرمی C و 4 جدایه (21%) متعلق به گروه سرمی D بودند. این مطالعه نشان داد که عفونت سالمونلائی در پرندگان زینتی شیوع دارد.
کلید واژگان: سروتیپ, پرندگان زینتی, مقاومت داروئی, ایران, سالمونلاSalmonellosis is one of the most important zoonotic diseases worldwide. Salmonella infections in wild birds are reported frequently. The objectives of this study were to isolate Salmonella serovars from a large collection of samples obtained from pet birds in Tehran, Iran, and then to determine the serotypes and antimicrobial susceptibility profile of the isolates. Between October 2007 and August 2008, 668 samples from 24 different species were collected from birds kept in parks and pet shops of Tehran. Samples contained cloacal swabs from large birds, freshly-dropped feces from small birds and, infrequently, carcasses. Multiple samples from the same bird were pooled and considered as an individual sample. All samples were cultured for the isolation and identification of Salmonella serovars according to standard procedures. Serotyping was performed by slide agglutination test to determine the O and H antigens of the isolates. The antimicrobial susceptibility of the isolates was determined to a panel of 30 antimicrobial agents using the agar disc diffusion method. In total, 19 Salmonella isolates (2.8%) were identified. Samples that were positive for Salmonella originated from canaries (10 out of 62, 16.1%), pigeons (5 out of 139, 3.6%), psittacines (3 out of 130, 2.3%), and eagles (1 out of 2, 50%). All Salmonella isolates were susceptible to danofloxacin, norfloxacin, levofloxacin, amikacin, gentamicin, and tobramycin. Resistance to other antibacterial agents was variable and ranged from 0-57.9%. There were 17 resistance patterns among the isolates. Serotyping identified nine isolates (47.3%) as serogroup B, six isolates (31.5%) as serogroup C, and four isolates (21%) as serogroup D. The findings of this study showed the presence of Salmonella infection among captive birds. Due to the close contact between these type of birds and humans, these findings present an important risk for public health.Keywords: Iran, caged birds, drug resistance, serotype, Salmonella -
مطالعه حاضر به منظور بررسی نقش گاومیش ها در ایجاد و گسترش عفونت های ناشی از اشریشیاکلی های تولید کننده توکسین مشابه شیگا (STEC) و نیز توصیف ژنتیکی، سرولوژیکی وتعیین الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی صورت گرفت. 360 نمونه مدفوع از گاومیش های استان آذربایجان غربی به مدت یک سال (از فروردین 1388 تا اسفند 1388) جمع آوری گردید و با استفاده از روش PCR اقدام به بررسی وجود ژن های تولید کننده ی توکسین شیگا (stx1 و stx2) گردید. تعداد 26 (%2/7) نمونه از نظر وجود ژن های تولید کننده توکسین شیگا مثبت بودند، از میان STECهای جدا شده 11 (%3/42) نمونه دارای ژن stx1، 9 (%6/34) دارای ژن stx2و 6 (%23) دارای هر دو ژن(stx1 و stx2) بودند. بررسی سایر ژن های حدت نشان داد 6 مورد (%23) از نمونه های مثبت حاوی ژن hly و تنها دو نمونه (%6/7) دارای ژن eae بودند. با استفاده از روش های سرولوژیکی مشخص گردید که تنها یک نمونه (%8/3) از جدایه ها دارای سروتیپ O157 و بقیه نمونه های مثبت همگی دارای سروتیپ non-O157 بودند. نتایج بررسی حاضر نشان داد که گاومیش ها می توانند به عنوان یکی از مخازن STEC در ایران مطرح باشند و برای نخستین بار وجود اشریشیاکلی های تولید کننده توکسین مشابه شیگا (STEC) ازمدفوع گاومیش در آذربایجان غربی (ایران) گزارش گردید.
کلید واژگان: سروتیپ, اشریشیاکلی های تولید کننده توکسین مشابه شیگا, گاومیش, شیوع, حساسیت میکروبیThis present study is the first to report the presence of Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) in buffaloes in Iran. A total of 360 fecal samples were collected from buffaloes from different regions in the west Azerbaijan province of Iran and cultured for the isolation of E. coli using routine biochemical tests. From the fecal samples, 340 E. coli were isolated and, of these, 26 STEC isolates were identified. The STEC isolates were further analyzed for the presence of specific virulence genes. Among the STEC isolates, 11 (42.3%) isolates were positive for the stx1 gene, nine (34.6%) were positive for the stx2 gene and six (23%) were positive for both of these genes. Six (23%) STEC isolates harbored the hly gene and two (7.6%) isolates were positive for the eae gene. Based on serotyping, only one (3.8%) isolate was of the O157 serotype, while the other 25 (96.1%) belonged to non-O157 serotypes. The results of the present study provide the first evidence that buffaloes could be a reservoir for STEC in Iran, especially those belonging to non-0157 serotypes.
-
بیماری لپتوسپیروز یکی از مهمترین بیماری های عفونی قابل انتقال بین انسان و دام در استان گیلان بوده که بوسیله سروتیپ های لپتوسپیرا ایجاد می شود. در این بررسی 800 نمونه سرم خون از ورید وداج دامها از سه منطقه مرکزی، شرق و غرب گیلان جم ع آوری شد و با روش میکروآگلوتیناسیون مورد سنجش قرار گرفت. در 182 نمونه 22/75 درصد آلودگی به لپتوسپیرا مشاهده شد. 5 سروتیپ گریپوتیف وزا، ایکتروهموراژیه، پومونا، سجروهاردجو و کانیکولا مورد شناسایی قرار گرفت . سروتیپ گریپوتیفوزا با 36/33 درصد غالب بود . از نظر تیتر عیارسنجی بیشترین فراوانی 45/9 درصد در تیتر 1:200 مشاهده گردید میزان آلودگی در پیربازار رشت (منطقه مرکزی)، لاهیجان و سیاهکل (شرق یلان)، صومعه سرا (غرب گیلان ) به ترتیب 32/58، 28 ،26/3 درصد بود که از نظر آماری اختلاف معنی دار مشاهده نگردید (P>0.05) میزان آلودگی به لپتوسپیروز در سنین مختلف، جنس و فصول سال مورد ارزیابی قرار گرفت بیشترین فراوانی در سن 4-3 سالگی 29% جنس ماده 24/46% فصل بهار 29/36% بود که از نظر آماری اختلاف معنی دار مشاهده نشد (P>0.05)کلید واژگان: لپتوسپیروز, سروتیپ, میزان شیوع, دامهای اهلیLeptospirosis is one of the most important zoonosisDiseases in Guilan province which caused by serotype of Leptospira spp .In This survey, 800 serum samples fromthree areas of guilan (central, east, west) were collected and examined by micro agglutination test method. 182 samples (22/75%) showed positive reaction to leptospirosis Serological test revealed five serotypes includings grippotyphosa, icterohaemorragia, sejerohardjo, pomona, canicola and grippo typhosa had the most percentage (30/33%). Peak of serotype titer was 1:200 (45/9%). Prevalence rate in pirbazar of Rasht city (Centraarea), Lahijan and sialcal (east area), sowmaesara (west area) was 32/58, 28, 26/3 Percent respectively .There were no significant differences among them. There were no statistical significant differences among ages, sex and seasons although the highest rate were in 3-4 years (29%), females (24/46%) and spring (29/36%).Keywords: Leptospirosis, Serotype, Prevalence, Livestock
-
پانصد نمونه مدفوع از گوساله های زیر یکماه مبتلا به اسهال از هفت گاوداری شیری در اطراف تهران در طی یک دوره یکساله)از مهرماه 1377 تا مهرماه (1378 جمع آوری گردیده و با استفاده از کیت الیزا از نظر روتاویروس گروه A مورد ارزیابی قرار گرفت. میزان شیوع عفونتهای روتاویروسی 28.8 درصد برآورد گردید. تعداد 24 نمونه مدفوع مثبت از نظر روتاویروس گاوی به طور تصادفی انتخاب و با استفاده از پادتنهای تک بنیانی ضد سروتیپهای G6 و G10 روتاویروس تعیین سروتیپ گردیدند. از میان این نمونه ها 10 مورد 41.7) درصد(آلودگی به سروتیپ G6، 8 مورد 33.3) درصد(آلودگی به سروتیپ G10 و 2 مورد 8.3) درصد(آلودگی مخلوط به هر دو سروتیپ G6 و G10 را نشان دادند و 4 نمونه 16.7) درصد(نیز غیرقابل تعیین سروتیپ تشخیص داده شد.
کلید واژگان: اسهال, گوساله, روتاویروس, سروتیپ
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
©2000-2025 magiran.com All Rights Reserved.