به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « Transfusion Reaction » در نشریات گروه « پزشکی »

  • محمدرضا صفدری، سیده بیتا موسوی آلاشلو، هادی محمددوست، احمد کاملی*
    مقدمه

    برنامه ریزی برای درخواست خون و برقراری تعادل بین عرضه و تقاضا هنوز یکی از موضوعات بحث برانگیز در بیمارستان ها و مراکز انتقال خون است. این مطالعه با هدف مقایسه دو آزمایش کراس مچ و آزمایش غربالگری آنتی بادی پیش از ترانسفیوژن گلبول های قرمز خون از نظر بروز عوارض و هزینه در بیماران تحت اعمال جراحی ارتوپدی زانو صورت گرفته است.

    روش کار

    در این مطالعه توصیفی تحلیلی از نوع مقطعی، بیماران جراحی ارتوپدی که به تزریق خون حین عمل نیاز داشتند، به شیوه دردسترس وارد مطالعه شدند. اطلاعات لازم به وسیله چک لیستی پژوهشگرساخته متشکل از دو بخش اطلاعات زمینه ای، اطلاعات مربوط به کیسه خون و اطلاعات مربوط به عوارض احتمالی، جمع آوری شد. برآورد هزینه های آزمایش نیز با استفاده از پرونده استخراج شد. یافته ها با استفاده از آمار توصیفی و استنباطی با به کارگیری نرم افزار SPSS سری 18 و سطح معنی داری 05/0 تجزیه وتحلیل شد.

    یافته ها

    در مجموع، 212 بیمار با میانگین سنی 98/44 سال وارد مطالعه شدند. برای 108 بیمار (9/50 درصد) از کراس مچ و برای 104 بیمار (1/49 درصد) از آزمایش غربالگری آنتی بادی استفاده شد. درباره ی عوارض پس از تزریق خون، حداقل یک عارضه در 12 بیمار (7/5 درصد) مشاهده شد. کهیر، گرگرفتگی و خارش به ترتیب عوارض شایع تر بودند. نسبت کراس مچ به انتقال خون (C/T) بالاتر از معیارهای استاندارد بین المللی بود: 25/5 در مقابل 5/2.

    نتیجه گیری

    نتایج این مطالعه نشان داد که میزان عوارض بعد از تزریق در دو روش تفاوت معنی داری نداشت؛ بااین حال، آزمایش کراس مچ در مقایسه با غربالگری آنتی بادی، مقرون به صرفه تر است. با در نظر گرفتن مجموع شرایط موجود می توان تصمیم گرفت که استفاده از کدام روش بهتر و به نفع بیمار است.

    کلید واژگان: ترانسفیوژن خون, واکنش ترانسفیوژن, کراس مچ خون, جراحی ارتوپدی}
    Mohammadreza Safdari, Seyedeh Bita Moussavi Alashloo, Hadi Mohamaddoust, Ahmad Kameli*
    Introduction

    Planning for blood request and balancing supply and demand are still contentious issues in hospitals and blood transfusion centers. This study aimed to compare the safety and cost-effectiveness of two pre-transfusion tests for red blood cells in patients undergoing orthopedic surgery.

    Method

    In this descriptive-analytical cross-sectional study, patients undergoing surgery who required blood transfusion during the operation were included via convenience sampling method. The necessary information for this study was collected using a researcher-made checklist consisting of two parts: background information, blood bag information, and information related to potential complications. The cost estimation of the tests was also extracted using the records. The findings were analyzed using descriptive and inferential statistics with SPSS software (version 18), and the significance level was set at 0.05.

    Results

    A total of 212 patients with a mean age of 44.98 years were included in the study. Cross-match was performed for 108 patients (50.9%), and antibody screening test was used for 104 patients (49.1%). Regarding complications after blood transfusion, at least one sign was observed in 12 patients (5.7%). Jaundice, fever, and itching were the most common symptoms. The cross-match to transfusion (C/T) ratio was higher than international standard criteria (5.25 vs. 2.5).

    Conclusion

    The results of this study demonstrated that the safety and accuracy of both pre-transfusion methods were similar, and no significant difference was observed. However, the cross-match test was more cost-effective compared to the match antibody screening test.

    Keywords: Blood Transfusion, Transfusion Reaction, Blood Cross-Matching, Orthopedic Surgery}
  • احسان یزدان دوست، صدیقه امینی کافی آباد*
    سابقه و هدف

    بیماری پیوند علیه میزبان ناشی از انتقال خون (TA-GVHD) یکی از عوارض نادر و کشنده ناشی از انتقال خون می باشد که در این عارضه لنفوسیت های فرآورده خونی اهدا شده به بافت های میزبان حمله می کنند. در این مقاله مروری به تاریخچه، شیوع، پاتوژنز، علایم بالینی، فاکتورهای خطر، روش های تشخیصی، راه کارهای کاهش رخداد، پیش آگهی، مدیریت بیماری و ویژگی های آزمایشگاهی این عارضه پرداخته شده است.

    مواد و روش ها

    در این مقاله مروری، با استفاده از پژوهش های معتبر منتتشر شده و پایگاه های اطلاعاتیGoogle scholar ، PubMed و MEDLINE جستجو صورت گرفت و یافته های بیش از 70 مقاله مورد استناد قرار گرفت.

    یافته ها

    مطالعه پیش رو نشان داد که در رخداد این عارضه، لنفوسیت های T زنده فرآورده خونی اهدایی و طوفان سیتوکاینی منتج از آن نقش دارد. علایم این بیماری به صورت راش پوستی، پان سیتوپنی و تب بروز می نماید و تشخیص آن نیز بر اساس علایم بالینی و یافته های آزمایشگاهی بیوپسی پوست، افزایش آنزیم های کبدی، تایید کایمریسم لنفوسیتی از طریق روش STR-PCR ، تعیین فنوتیپ HLA لنفوسیت ها و روش FISH می باشد. این عارضه در جمعیت های با تشابه ژنتیکی بالا و یا افراد دارای نقایص ایمنی شیوع بالاتری داشته با این حال در سایر افراد که این شرایط را نداشته و یا سازگاری نسبی HLA اهداکننده-گیرنده دارند، نیز رخ می دهد.

    نتیجه گیری

    این عارضه یکی از عوارض کشنده ناشی از انتقال خون بوده که در طی 2 تا 30 روز بعد از تزریق خون رخ می دهد که موارد معمول آن با مرگ و میر بیش از 90 درصدی همراه بوده و موارد خفیف و غیر معمول آن با بقای بیشتر و پیش آگهی بهتری همراه است که ممکن است شناسایی نشده و یا به صورت خود به خودی درمان شود.

    کلید واژگان: انتقال خون, واکنش های انتقال خون, بیماری پیوند علیه میزبان, عوامل خطر}
    E. Yazdandoust, S. Amini-Kafiabad*
    Background and Objectives

    Transfusion-associated graft-versus-host disease (TA-GVHD) is a rare and fatal complication caused by blood transfusion. In this condition, donated lymphocyte cells attack host tissues. In this review article, the history, prevalence, pathogenesis, clinical symptoms, risk factors, diagnostic methods, strategies to reduce its occurrence, prognosis, disease management, and laboratory characteristics of this condition are discussed.

    Materials and Methods

    For this purpose, a search was made using published reliable research in Google Scholar, PubMed, and MEDLINE databases and the findings of more than 70 articles were cited.

    Results

    The following study showed that live T lymphocytes from donated blood products and the resulting cytokine storm play a role in the occurrence of this complication. The symptoms of this disease appear in the form of skin rash, pancytopenia, and fever, and its diagnosis is based on clinical symptoms and laboratory findings of skin biopsy, increased liver enzymes, confirmation of lymphocyte chimerism using STR-PCR, and determination of the HLA phenotype of lymphocytes and FISH method. This complication has a higher prevalence in populations with high genetic similarity or people with immune deficiencies, however, it also occurs in other people who do not have these conditions or who have partial donor-recipient HLA matching (one-way HLA matching).

    Conclusions  :

    This complication is one of the fatal complications caused by blood transfusion that occurs within 2 to 30 days after blood products transfusion; the typical cases are associated with more than 90% mortality and mild or atypical cases have longer survival and are associated with a better prognosis that may go undetected or be treated spontaneously.

    Keywords: Blood Transfusion, Transfusion Reaction, Graft vs Host Disease, Risk Factors}
  • آذر برادران، احمد ایوب، محمد شجاعی*، محمدرضا جابری، فریناز شمس فر
    مقدمه

    انتقال خون و فرآورده های خونی یکی از اقدامات درمانی است که امروزه جایگاه ویژه ای در درمان و نجات جان بیماران دارد. با این حال ممکن است به دلیل عوارض جانبی ناخواسته ی ایجاد شده بر اثر انتقال خون و فرآورده های خونی، منجر به آسیب بیماران و تحمیل هزینه های قابل توجه به بیماران و سیستم مراقبت های بهداشتی و درمانی شود

    روش ها

    این مطالعه به صورت توصیفی- تحلیلی مقطعی، داده های مربوط به عوارض ناخواسته انتقال خون از قبیل: زمان بروز علایم، نوع علایم ایجاد شده، شدت علایم، واکنش همولیتیک و یا نوع عارضه، در میان 55839 بیمار بستری در بیمارستان الزهرا (س) اصفهان که طی سال های 1400-1399، خون و یا فرآورده های خونی دریافت کرده بودند، جمع آوری و بررسی شد و نتایج حاصله با استانداردهای جهانی (American Association Blood Bank) AABB مقایسه گردید.

    یافته ها

    تعداد کل بیمارانی که به دنبال دریافت خون و فرآورده های خونی دچار عارضه شده اند، 48 بیمار است که 32 بیمار (62/7 درصد) زن و 16 بیمار (33/3 درصد) مرد می باشند. میانگین سنی بیماران 18/68 ± 59/70 است. واکنش آلژیک با 26 مورد (54/16 درصد) و (Febrile Non-Hemolytic Transfusion Reaction) FNHTR با 17 مورد (35/4 درصد) شایع ترین واکنش های یافت شده هستند.

    نتیجه گیری

    واکنش آلرژیک و FNHTR شایع ترین عوارض به دنبال دریافت خون و فرآورده های خونی هستند. میزان بروز این عوارض در این مطالعه نسبت به آمار اعلام شده توسط AABB کمتر می باشد. شایع ترین علایم بالینی تظاهر یافته در بیماران لرز، کهیر، خارش، بی قراری و تب می باشد.

    کلید واژگان: خون, انتقال فرآورده های خونی, واکنش ازدیاد حساسیت, واکنش آلرژیک مرتبط با انتقال خون}
    Azar Baradaran, Ahmad Ayoub, Mohammad Shojaei *, MohammadReza Jaberi, Farinaz Shamsfar
    Background

    Transfusion of blood components is one of the therapeutic measures that today has a special place in the treatment and saving of the lives of patients. However, the adverse effects caused by blood components transfusion may harm patients and impose high costs on patients and the health care system.

    Methods

    In this cross-sectional descriptive-analytical study, the data related to adverse reactions following blood transfusion such as: time of onset of symptoms, type of symptoms, severity of symptoms, hemolytic reaction or type of complication were collected among 55839 patients who were admitted to Al-Zahra Hospital in Isfahan city, and had been received blood products during the years 2020-2021. The results were compared with the American Association Blood Bank (AABB) standards.

    Findings

    The total number of patients who suffered complications after receiving blood components is 48 patients, 32 patients (62.7%) are women and 16 patients (33.3%) are men. The average age of the patients is 59.70 ± 18.68. Allergic reactions with 26 cases (54.16%) and Febrile Non-Hemolytic Transfusion Reactions (FNHTR) with 17 cases (35.4%) are the most common reactions found.

    Conclusion

    Allergic reaction and FNHTR are the most common complications after receiving blood components. The incidence of these complications in this study is lower than the statistics announced by AABB. The most common clinical symptoms manifested in patients are chills, hives, itching, restlessness, and fever.

    Keywords: Blood, Blood component transfusion, Hypersensitivity, Transfusion reaction}
  • Seyed Mohammad Cheraghi, Alireza Rezvani
    Background

    Kell Ag, the main antigen of kell system has the greatest antigenicity after Rh antigen and the associated antibodies are very important. These antibodies are mainly of the Ig G class and can cause side effects like Hemolytic disease of the Fetus and Newborn (HDFN) or Hemolytic Transfusion Reaction (HTR), especially in patients with chronic blood transfusions such as thalassemia patients. The aim of this study was to evaluate Kell antigen in pregnant women with thalassemia minor and intermedia and to determine the appropriate strategy for transfusion in this group of patients

    Methods

    This study is a cross-sectional study on pregnant women with thalassemia minor or intermedia. The samples were taken from patients of Shahid Motahari clinic and those with positive antigen were selected and statistically analyzed.

    Results

    The results showed that from the 64 patients who entered this study, the results of kell ag of 58 patients were negative and 6 were positive. Therefore, 91% of the pregnant women with beta thalassemia minor or intermedia were negative for ag kell and 9% were positive.

    Conclusion

    In summary, the results of this study indicated that a large percentage of pregnant women with beta-thalassemia minor or intermediate are Kell-negative, and due to the complications of alloimmunization, screening of pack cells and pregnant patients is very important.

    Keywords: Beta thalassemia, Blood transfusion, Female, Pregnancy, Transfusion reaction}
  • Hassan Bahramian, Jasem Hashemzehi, Mahmood Nayebzadeh, Soheila Khosravi*
    Background and Aims

    Rhnull, with an estimated incidence of one per 6,000,000 individuals, is an extremely rare disorder with an autosomal recessive pattern of inheritance that is more common in societies with a high rate of consanguinity.

    Materials and Methods

    In this study, we report the first case with Rhnull, a blood group phenotype in southeast Iran, which was diagnosed during pretransfusion testing.

    Results and Conclusions

    A 21-year-old woman with a positive parents' consanguineous marriage was found to have an unusual reaction with all packed red blood cell units during routine pretransfusion cross-match testing in the hospital. The patient's serum was reacted with all screening and identification panel cells, suspected to have an alloantibody against a common antigen or multiple alloantibodies against her absence antigens. Further studies revealed negative results for C, c, E, and e, which are highly suspected of Rhnull phenotype. Confirmatory assessments were performed, including adsorption and elution studies and Rh phenotyping of patients, along with known positive and negative controls. Due to the blood requirement of the patient, we performed serological studies on the patient's family members and found that her sister also has a Rhnull phenotype. Blood transfusion from her sister's donated units was performed, and the pregnancy was ended without any complications. Finally, due to the rarity of the Rhnull phenotype, early identification of individuals and autologous or compatible allogeneic blood transfusion should be planned prior to selective or emergency surgeries.

    Keywords: Alloantibody, Rare blood group, Rh null, Transfusion reaction}
  • Hamidreza Azizi Farsani, Amin Mokhtari*, Masih Ebrahimi Dehkordi, Ali Mokhtari, MaryamMardanshahi, Donya Sheibani Tehrani
    Introduction

    Patients undergoing surgery may need transfusion of blood products for a variety of reasons. Therefore, this study aimed to determine the incidence of blood transfusion complications in patients undergoing surgery.

    Methods

    The present study was performed as a cross-sectional study in 2020 at Shohadaye Tajrish Hospital in Tehran, Iran. A total of 1132 patients who had complications during surgery upon transfusion of blood and blood products from 2015 to 2020 were included in the census. To collect information, a checklist, including patients’ information, the type of product, and types of complications was used. SPSS software version 21 was used for data analysis.

    Results

    In this study, 99.7% of the complications were acute, and in 91.1% of the cases, the severity of complications was mild. Of the confirmed complications, 46.4% were allergic reactions, and 43.8% were reported as non-hemolytic febrile reactions. A total of 91.1% of patients completely recovered after the onset of the complication, 6.2% had a partial disability, 0.4% had severe disability, and 0.3% died.

    Conclusion

    The results showed that most patients had acute complications in terms of the type of complication and mild in terms of the severity, thus a completely regular program is recommended to control side effects related to blood and blood products transfusion.

    Keywords: Blood transfusion, Transfusion reaction, Complications, Patients, Surgery}
  • Pooya Valizadeh-Ardalan, Mohammad Jafar Baghernasab, Hero Yazdanpanah, Karo Servatyari *
    BACKGROUND

    Acute complications are among the most common complications in blood transfusion reactions and one of the leading causes of death. The reduction in acute complications as well as blood safety and health of patients should be considered. The aim of this short report study is to determine the prevalence of allergic reactions in acute complications of packed red blood cell (RBC) injections in patients hospitalized in Sina Hospital, Kamyaran City, Iran, from 2014 to 2018.

    METHODS

    This was a retrospective cross-sectional study with the statistical population including all patients who required blood transfusion in Sina hospital in Kamyaran City since 2014 to 2018. The standard checklist called "A form of reporting unwanted complications after blood transfusions and its related products" was used in this study. Data were entered into the SPSS statistical software. Descriptive statistics were analyzed as mean and standard deviation (SD) and analytical results were analyzed using Fisher's exact test.

    RESULTS

    In this study, the prevalence of transfusion complications during this period was 0.016. 5 (29%) and 12 (71%) of the patients were men and women, respectively. The most common sign of blood transfusion included restlessness and tachycardia. The most common acute complication of blood transfusions was allergic reaction (47%). Based on the Fisher's exact test, a statistically significant relationship was found between the blood group, sex, and history of injection with the diagnosis of transfusion (P < 0.001).

    CONCLUSION

    Registering the complications of blood transfusion is always a concern and important for the blood transfusion organization. In this study, it was found that the most common acute complication of blood transfusions was allergic reactions (8 out of 17).

    Keywords: Allergy Reaction, Blood Transfusions, Transfusion Reaction, Blood Safety, Iran}
  • HamidReza Niazkar, Mohammad Ghorbani, Mohsen Saheban Maleki, Hossein Jahangir, Farhad Homapour, Abbasali Abbasnezhad

    The Rh blood group system is a complex blood group which includes different antigen specificities such as c antigen. Anti-c antibody is associated with both acute and delayed hemolytic transfusion reactions as well as hemolytic disease of the newborn (HDN). Rh mediated hemolytic transfusion reactions (HTR) are mostly immunoglobulin G (IgG) mediated and results in extravascular hemolysis and delayed HTR (DHTR). However, we are presenting a case of acute intravascular hemolytic transfusion reaction due to anti-c in a patient with acute subdural hematoma. A 77-year-old woman was referred to our hospital with a loss of conscious and left-sided hemiparesis. After an emergency MRI, she was diagnosed with Acute Subdural hematoma, and an emergency craniotomy was performed. Since Acute Subdural hematoma is a neurosurgery emergency, laboratory technician performed an Immediate-spincrossmatchedd for blood bag to preserve time. During the transfusion of the first packed cell, the patient developed severe hypotension and tachycardia. Thus, the transfusion was stopped. Laboratory results raised the suspicion of an Acute Intravascular Hemolysis. Antibody identification revealed that the patient had an irregular blood phenotype (C2+/c-/E-/e3+/K-), and the presence of alloantigen-c Rh antibody confirmed the suspicion of HTR. In patients with multi transfusion history and pregnant women, pre-transfusion screening of irregular antibodies must be performed. The immediate spincrossmatchh must be prevented in patients with a history of multi transfusions, even in emergency situations.

    Keywords: Antibody, Hemolytic, Rhesus, Transfusion, Transfusion reaction}
  • محمد مهدی فروزانفر، بهروز هاشمی، کامران حیدری، فرزین کی نیا*
    مقدمه

    با توجه به مشکلات تهیه خون، هزینه فراوری خون، عوارض مصرف خون الزام به رعایت اندیکاسیون تزریق خون اهمیت زیادی دارد و باید احتیاطات لازم برای تزریق خون صورت پذیرد. لذا این مطالعه با هدف ارزیابی معیارهای دریافت فراورده های خونی و عوارض آن در بیماران مراجعه کننده به اورژانس انجام شده است. 

    روش کار

     این مطالعه به صورت توصیفی تحلیلی و مقطعی انجام گرفت. تمامی بیماران نیازمند به دریافت فراورده های خونی مراجعه کننده به بیمارستان های امام حسین و شهدای تجریش طی مدت 36 ماه از فروردین سال 1395 تا اسفند سال 1397 بررسی شدند. ابزار جمع آوری اطلاعات چک لیست محقق ساخته، شامل ویژگی های جمعیت شناختی، اندیکاسیون تزریق و عوارض ترانسفوزیون بود. داده ها پس از جمع آوری وارد نرم افزار آماری spss نسخه 18 شد و با استفاده از آزمونهای مجذور کای و دقیق فیشر تجزیه و تحلیل شد. 

    یافته ها

     میانگین سنی بیماران 20.05 ± 43.51 سال بود . توزیع جنسی نشان داد که %61.5 مرد بودند. نتایج نشان داد که میزان فراورده خون مصرفی در کل بیماران 161.309±2041.48 واحد و در بخش اورژانس 52.056±410.89 واحد بود. گروه خونی O و AB به ترتیب دارای بیشترین و کمترین فراوانی بود. از نظر اندیکاسیون تزریق، تروما بیشترین فراوانی را داشت. بین میزان سلول خونی فشرده رزرو شده و مصرفی در بخش اورژانس 62.105±375.25 واحد، پلاسمای تازه منجمد رزروی و مصرفی [1] 28.238±123.33واحد، بین میزان پلاکت خون[2] رزروی و مصرفی 21.313±71.533 واحد و برای کرایوپرسیپیتات[3] به طور متوسط 12.069±53.78 واحد تفاوت مشاهده شد. از نظر عوارض جانبی نیز لرز (22 مورد) بیشترین فراوانی را داشت. نتایج نشان داد که اختلاف بین میانگین رزرو سلول خونی فشرده [4] در سال 1395 و 1396 معنی‌دار بود (P=0.029). همچنین میانگین رزرو پلاکت‌ در سال های 1395 و 1397 اختلاف معنی داری داشت (P=0.031).

     نتیجه‌گیری

    رزرو خون باید بر اساس دستورالعمل مشخصی انجام شود و کنترل کمی و کیفی در زمینه رزرو و مصرف خون در مراکز درمانی امری لازم می باشد. همچنین کاهش تعداد واحدهای تزریقی غیرضروری به بیماران می تواند یکی ازعوامل موثر در کاهش میزان خطرات تزریق خون باشد.

    کلید واژگان: فراورده های خونی, عوارض تزریق خون, رزرواسیون خون, اندیکاسیون های تزریق خون}
    Mohammad Mahdi Forouzanfar, Behrooz Hashemi, Kamran Heydari, farzin keynia*
    Introduction

     Due to blood supply problems, the cost of blood processing, and the complications of blood transfusion, it is very important to observe the indications for blood transfusion. In addition, necessary precautions should be taken for blood transfusion. Therefore, this study was performed to evaluate the criteria for receiving blood products as well as transfusion complications in patients referring to the emergency department. 

    Methods

     This study was a descriptive-analytical and cross-sectional study. All patients who referred to Imam Hossein and Shohadaye Tajrish Hospitals and needed to receive blood products during 36 months from April 2016 to March 2018 were evaluated. The data collection tool was a researcher-made checklist that included demographic characteristics, injection indication, and transfusion complications. After collection, the data were entered into SPSS statistical software version 18 and analyzed using Chi-square and Fisher's exact tests. 

    Results

     The mean age of patients was 43.51 ± 20.05 years. Sex distribution showed that 61.5% were male. The results showed that the amount of blood products consumed was 2041.28±161.309 units for all patients and 410.89±52.056 units in the emergency department. O and AB blood groups had the highest and lowest frequencies, respectively. In terms of injection indication, trauma was the most common. A difference was observed between the amounts of reserved and consumed products in the emergency department: 357.25±62.105 units for packed cells, 123.33±28.238 units for fresh frozen plasma, 71.533±21.313 units for blood platelets, and 53.78±12.069 units for cryoprecipitate. In terms of complications, shivering (22 cases) was the most common. The results showed that the difference between the mean reserve of compressed blood cells in 2016 and 2017 was significant (P = 0.029). There was also a significant difference between reserved platelete units in 2016 and 2018 (P=0.031). 

    Conclusion

     Blood reservation should be done according to specific instructions, and quantitative and qualitative control in the field of blood reservation and consumption in medical centers is necessary. Also, reducing the number of unnecessary injections of blood product units to patients can be one of the effective factors in reducing the complications of blood transfusion.

    Keywords: Blood transfusion, blood component transfusion, transfusion reaction, emergency service, hospital, blood banks}
  • شیرین سادات بدری، سارا اعتمادی مقدم، آزاده مقدس*
    زمینه و هدف

    باوجود عوارض خطیر جانبی آمفوتریسین B، هنوز برخی از فرم های این دارو بهترین انتخاب درمانی برای بیماران با عفونت های قارچی مهاجم هستند. با تجویز درست پروتکل پیش درمانی می توان تا حدودی از بروز برخی عوارض ناخواسته آمفوتریسین B به ویژه واکنش های حین تزریق، پیشگیری کرد. مطالعه حاضر با هدف بررسی فراوانی و انواع واکنش های حین تزریق و ارزیابی الگوی پیش درمانی رایج برای تجویز آمفوتریسین B طراحی گردید.

    روش بررسی

    در این مطالعه توصیفی-تحلیلی، بیمارانی که از بهمن 1395 تا اسفند 1396 در بیمارستان های سیدالشهداء (ع) و الزهراء (س) اصفهان بستری شده و داروی آمفوتریسین B دریافت نموده اند، وارد مطالعه شدند. نحوه عملکرد پزشکان در تجویز پیش درمان ها و نیز داده های مربوط به واکنش های حاد حین انفوزیون دارو، شامل تب، لرز، ترومبوفلبیت، سردرد، تهوع و استفراغ ثبت گردید.

    یافته ها: 

    در این دو مرکز درمانی، بیشترین دارویی که به عنوان پیش درمان مورد استفاده قرار می گرفت هیدروکورتیزون بود. دیفن هیدرامین به دلیل نداشتن شکل دارویی مناسب در هیچکدام از این مراکز استفاده نمی شد. واکنش های حین تزریق شایع شامل تهوع و استفراغ، تب و لرز، کهیر، سردرد و افت فشارخون بوده و در 19 نفر (27%) از بیمارانی که پیش درمان دریافت نکرده بودند و دو نفر (3%) از بیمارانی که تنها یک نوع داروی پیش درمان دریافت کرده بودند، دیده شد. 20 نفر (28%) از بیماران دچار تب، لرز و سردرد و هفت نفر (10%) از بیماران دچار تهوع و استفراغ شدند.

    نتیجه گیری:

     در مطالعه حاضر، تنها بیمارانی دچار عارضه حین تجویز دارو شدند که فقط یک نوع پیش درمان دریافت کرده و یا هرگز پیش درمانی برایشان در نظر گرفته نشده بود. بنابراین نتایج این مطالعه بر لزوم پیش درمانی مناسب در کنترل واکنش های حین تزریق دارو تاکید دارد.

    کلید واژگان: آمفوتریسین B, پژوهش های مشاهده ای, پیش درمانی, واکنش های تزریق}
    Shirinsadat Badri, Sara Etemadi Moghaddam, Azadeh Moghaddas*
    Background

    Amphotericin B is one of the most useful therapeutic modalities for the treatment of patients with invasive fungal infections, in spite of serious side effects, namely kidney injury, electrolyte imbalances, and infusion-related reactions. The goal of this study was to assess the different aspects of premedication practice and the incidence and types of infusion-related reactions in patients receiving amphotericin B.

    Methods

    This observational study was performed on 70 hospitalized patients who received amphotericin B in different departments of two university hospitals, affiliated to Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran, from January 2017 to February 2018. Information on physicians’ performance regarding premedication administration for amphotericin B, including the types and doses of medications administered prior to amphotericin B infusion, as well as patients’ clinical data including infusion-related side effects were collected and then analyzed in comparison with the standard practice guidelines.

    Results

    The study population consisted of 70 patients with the mean age of 51.6±18.3 years, who received amphotericin B for 8.2±3.5 days. From 70 evaluated patients, 21 patients (30%) had encountered the infusion-related reactions, including chills, fever, urticaria, headache, and hypotension. These side effects were evident in 19 patients (27%) who received no premedication and 2 patients (3%) who received only one drug as premedication, before amphotericin B administration. Twenty patients (28%) experienced chills, fever and headache, while 7 patients (10%) had nausea and vomiting during amphotericin B infusion. Hydrocortisone 50-200 mg, was the most prescribed agent for premedication (in 67% of patients), while chlorpheniramine 10 mg (in 50% of patients) and promethazine 10 mg (in 35% of patients) were the second and third prescribed ones, respectively.

    Conclusion

    In this study, the patients who received no or only one drug as premedication experienced infusion-related side effects. This emphasizes the necessity for standard premedication practices to prevent this type of adverse reactions. Considering the higher price of liposomal form of Amphotericin-B, if prescribed correctly, even the conventional form would be an effective and tolerable treatment for invasive fungal infections.

    Keywords: amphotericin B, observational study, premedication, transfusion reaction}
  • ساره صمدی، صادق شباب*، زهرا عرب
    سابقه و هدف

    تزریق خون در بیماران بد حال، از درمان های نجات بخش است و در عین حال به واسطه عوارض احتمالی می تواند تهدیدکننده حیات بیماران باشد. هدف از این مطالعه، بررسی موانع گزارش دهی عوارض تزریق خون و میزان آگاهی نسبت به این عوارض در کارکنان پرستاری بود.

    مواد و روش ها

    مطالعه از نوع توصیفی- مقطعی و جامعه مورد مطالعه 120 نفر از کارکنان پرستاری شاغل در بیمارستان منتخب مشهد در سال 1397 و نمونه گیری از نوع در دسترس بود. جمع آوری اطلاعات از طریق پرسشنامه طراحی شده توسط پژوهشگر شامل سه بخش اطلاعات دموگرافیک، دانش و موانع گزارش دهی پس از تایید روایی و پایایی مورد استفاده قرار گرفت. داده ها توسط نرم افزار 16 SPSS و آزمون های من ویتنی، کروسکال والیس، ضریب همبستگی پیرسون و اسپیرمن تجزیه و تحلیل شد.

    یافته ها

    میانگین سنی پرستاران 70 ± 36 سال، 68 (67/56%) خانم،91 (87/75%) نفر دارای مدرک تحصیلی لیسانس و 86 (15/71%) پرستار بودند. درخصوص موانع گزارش دهی عوارض تزریق خون، وجود مسائل قانونی (43/3%)، دریافت کورتون قبل از تزریق(36/3%)، سوالات زیاد و وقت گیر بودن فرم(34/3%) به ترتیب مهم ترین موانع بودند. میانگین نمره دانش در ارتباط با شناخت عوارض 04/85% (خوب) و نسبت به مراقبت در عوارض، 79/72% (متوسط) بود. ارتباط معناداری بین گزارش عوارض تزریق خون و مشخصات دموگرافیک مشاهده نشد.

    نتیجه گیری

    به نظر می رسد جهت کاهش عوارض تزریق خون باید اقداماتی از جمله آموزش کارکنان، اطمینان از عدم تنبیه و مسائل قانونی در خصوص گزارش عوارض، راحت کردن فرآیند گزارش و طراحی آسان تر فرم مربوطه صورت گیرد تا مسیر برای گزارش عوارض تزریق خون هموار شود.

    کلید واژگان: انتقال خون, عوارض تزریق خون, هموویژیلانس, پرستاران}
    Sare Samadi, Sadegh Shabab*, Zahra Arab
    Background and Objectives

    Blood transfusion in critical  patients is a lifesaver and at the same time can be fatal due to possible complications. The purpose of this study was to investigate the barriers to reporting the complications of blood transfusion nad the awareness of these complications in nursing staff.

     Materials and Methods

    A descriptive cross-sectional study was performed on the Mashhad nursing staff in the selected hospital. A population of 120 nursing staff was included in the study.  Data collection was done by a researcher-made questionnaire including demographic, knowledge and barrier factors after  the confirmation of its validity and reliability. The data were analyzed by SPSS 16.

     Results

    The mean age was 36 ± 70 years, 56.67% (68) were women, 75.87% (91) had a bachelor's degree and 71.15% (86) were nurses. The legal issues (3.43%), injection of  corticosteroids before blood transfusion (3.36%), high inquiries and time consuming forms (3.34%) were major barriers in reporting adverse reactions. The mean knowledge score regarding the recognition of reactions was 85.04% (good) and regarding the care after reactions was 72.79% (moderate). There was no significant relationship between the barriers of reporting adverse reactions and demographic characteristics.

     Conclusions 

    It is necessary to provide training on the detection of the transfusion reactions and its importance. There is also a need to take steps to encourage staff to report, ensure non-punishment approach to reporting reactions and errors, facilitate reporting, and simplify design of the reporting form to pave the way for reporting reactions of blood transfusions.

    Keywords: Blood Transfusion, Transfusion Reaction, Hemovigilance, Nursing}
  • محمدرضا محمدی مرام*، احمد قره باغیان، احمدرضا باغستانی، بهاره وحیدیان فر، علیرضا عبداللهی، الهام رازانی، مریم خوانساری
    سابقه و هدف
    آنتی بادی های متفاوتی وجود دارند که منجر به بروز واکنش های تزریق خون مرتبط با سیستم ایمنی می شوند. هدف از این مطالعه یافتن فراوانی آلوآنتی بادی های مرتبط با گروه خونی در بیماران نیازمند تزریق خون بود.
    مواد و روش ها
    در یک مطالعه توصیفی به روش سرشماری، در طول سال 1396، بیماران مراجعه کننده به بیمارستان امام خمینی(ره) تهران از نظر حضور آنتی بادی علیه آنتی ژن های گروه خونی غربالگری شدند. سپس هویت آنتی بادی ها در بیماران تعیین و در انتها آلوآنتی بادی های تشخیص داده شده براساس گروه خونی اصلی ABO و Rh تقسیم بندی شدند.
    یافته ها
    تعداد 30659 بیمار(59% مونث و 41% مذکر، با دامنه سنی85-1 سال) مورد مطالعه قرار گرفتند. از بین 30659 بیمار، 123 نفر(4/0%) غربالگری آنتی بادی مثبت داشتند. شایع ترین آلوآنتی بادی ها عبارت بودند از anti-E(7/31%)، anti-K (8/30%) و anti-D (6/14%). هم چنین از 4364 بیمار بخش زایمان، 20 نفر(46/0%) غربالگری آلوآنتی بادی مثبت داشتند.
    نتیجه گیری
    براساس نتایج، anti-E و anti-K شایع ترین آلوآنتی بادی ها می باشند که این موضوع می تواند در تصمیم گیری جهت ذخیره سازی فرآورده های خونی با گروه خونی نادر مفید باشد. هم چنین در بررسی آلوآنتی بادی های شایع در این مطالعه در بیماران بخش زایمان، نکته چشمگیر این مسئله است که تجویز رگام در بیماران بخش زایمان جهت پیشگیری از بیماری همولیتیک نوزاد و جنین به تنهایی ممکن است کافی نباشد، بلکه آلوآنتی بادی های دیگر نیز باید مورد توجه قرار گیرند.

    کلید واژگان: ناسازگاری گروه خونی, آلوآنتی بادی ها, اتوآنتی بادی ها, بیماری همولیتیک نوزادی, واکنش های انتقال خون}
    M.R. Mohamadimaram*, A. Gharehbaghian, A.R. Baghestani, B. Vahidianfar, A.R. Abdollahi, E. Razani, M. Khansari
    Background and Objectives
    There are many antibodies and antigens that cause blood group related transfusion reactions. In this study we aim to find the prevalence of blood group antibodies in patients at different ages and with different gender.
    Materials and Methods
    In this descriptive study, we screened 30659 patients (59% female and 41% male, age range 1-85) referring to different wards of Imam Khomeini complex hospital during 2017-2018 for presence of any antibodies against blood group antigens. Then, for those patients with screened positive antibody we identified the antibody in each patient. Finally we categorized the antibody positive patients based on their main ABO and Rh blood group of all wards such as cancer, hematology, general and also separately for postpartum ward.
    Results
    Out of 30659 patients in all wards, 123 and  out of 4364 just in postpartum ward, 20 patients had positive antibody. The most prevalent alloantibodies were detected to be anti-E(31.7%), anti-K(30.8%), and anti-D(14.6%) in order.
    Conclusions 

    Anti-E and anti-K are the most likely antibodies presenting in patients with positive antibody screening results awareness of which can be helpful in storing blood components with rare blood groups. Moreover,  the evaluation of common alloantibodies in the postpartum ward shows that the administration of RhoGAM might not be adequate in HDFN prevention and other antibodies should be considered in this regard.
    Keywords: Blood Group Incompatibility, Alloantibodies, Autoantibodies, Hemolytic Disease of Newborn, Transfusion Reaction}
  • مریم زادسر، حسین صادق، مژگان ناصرانی پور، بشیر حاجی بیگی، سید محمد میررضایی
    سابقه و هدف
    پرتوتابی فرآورده های خون، روش عمده پیشگیری از بیماری پیوند علیه میزبان ناشی از تزریق خون(TA-GVHD) است که به منظور غیر فعال سازی لنفوسیت های T اهداکننده به کار می رود. در این مطالعه مصرف فرآورده های پرتوتابی انتقال خون استان تهران از آغاز فعالیت به مدت یک سال بررسی شده است.
    مواد و روش ها
    در یک مطالعه توصیفی، 1333 درخواست فرآورده های پرتوتابی شده از نظر تعداد و نوع فرآورده های اشعه دیده، سن بیماران و اندیکاسیون های پرتوتابی بررسی شد. تجزیه و تحلیل نتایج با آزمون t و نرم افزار 18 SPSS انجام گرفت.
    یافته ها
    فرآورده های اشعه دیده شامل پلاکت متراکم(3/71%)، گلبول قرمز متراکم(1/28%)، پلاسمای تازه منجمد (4/0%)، کیسه خون اطفال(2/0%) و خون کامل(1/0%) بوده است. بیماران شامل بالغین(6/59%)، کودکان (9/25%)، شیرخواران(5/6%) و نوزادان(3/3%) بودند. علل درخواست ها به ترتیب لوسمی/لنفوم و هوچکین (6/49%)، پیوند آلوژنیک و یا اتولوگ مغز استخوان(7/17٪)، مصرف داروهای سرکوبگر ایمنی(6/9%)، نقص ایمنی مادرزادی(6/8%)، نوزادان پره مچور(6/7%)، آنمی آپلاستیک(5/6%)، خونگیری مستقیم از خویشاوندان (3/0٪) و پلاکت فرزیس با HLA (آنتی ژن لکوسیت انسانی) سازگار(1/0%) بود. روند مصرف صعودی طی زمان مطالعه مشاهده شد.
    نتیجه گیری
    اطلاع رسانی بیشتر به مراکز درمانی و هم چنین آموزش کادر درمانی برای استفاده مناسب از فرآورده های خون اشعه دیده، توصیه می گردد.
    کلید واژگان: بیماری پیوند علیه میزبان, واکنش تزریق خون, پیشگیری}
    Dr. M. Zadsar, Dr. H. Sadegh, Dr. M. Naseranipoor, Dr. B. Haji Beigi, Dr. S.M. Mirrezaie
    Background And Objectives
    Pre-transfusion inactivation of donor T-cells by irradiation is the method of choice for prevention of TA-GVHD. This study reviewed the usage of irradiated products in one year period in Tehran Blood Transfusion Center.
    Materials And Methods
    There were 1333 requests for irradiated blood products to be evaluated. The data including the quantity and type of irradiated products، patients’ age and indications were gathered. Descriptive statistical analysis was performed by SPSS 18 software.
    Results
    The requested irradiated products in the one-year period of time include platelets (71. 3%)، packed RBCs (28. 1%)، FFP (0. 4%)، paediatric bags (0. 2%)، and whole blood (0. 1%). The age groups of patients having received irradiated products were adults (59. 6%)، children (25. 9%)، infants (6. 5%)، and neonates (3. 3%). Indications of prescription consist of leukaemia/lymphoma and Hodgkin (49. 6%)، allogeneic and autologous bone marrow transplantation (17. 7%)، immunosuppressive therapy (9. 6%)، congenital immunodeficiency (8. 6%)، premature birth (7. 6%)، aplastic anaemia (6. 5%)، relatives designated donation (0. 3%)، and HLA matched plateletphaeresis (0. 1%). The increasing trend in the quantity of requests of irradiated products and requesting hospitals was observed.
    Conclusions
    It is recommended that a higher number of hospitals and their staff be informed about irradiated products and their indications and the roles they have on the prevention of TA-GVHD.
    Keywords: Graft, Versus, Host Disease, Transfusion Reaction, prevention}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال