جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "cysteamine" در نشریات گروه "دامپزشکی"
-
نشریه تحقیقات دامپزشکی و فرآورده های بیولوژیک، سال سی و سوم شماره 4 (پیاپی 129، زمستان 1399)، صص 83 -88هدف از اجرای این طرح بهبود بازده باروری اسپرم در گوسفند با افزودن آنتی اکسیدان سیستیامین به محیط انجماد بوده است. در این آزمایش اسپرم از 5 راس قوچ نژاد زندی جمع آوری به رقیق کننده های حاوی صفر، 1، 2، 4 و 8 میلی مولار سیستیامین اضافه و سپس منجمد شدند. در مرحله ارزیابی آزمایشگاهی کیفیت اسپرم، اسپرم های منجمد مورد ارزیابی آزمایشگاهی قرار گرفتند و فراسنجه های حرکتی، زنده مانی، سلامت غشا، مورفولوژی، سلامت آکروزوم، فعالیت میتوکندری و میزان لیپید پراکسیداسیون مورد ارزیابی قرار گرفتند. نتایج نشان داد که استفاده از 2 میلی مولار سیستیامین منجر به بهبود جنبایی کل، جنبایی پیشرونده، سلامت غشا، فعالیت میتوکندری، سلامت آکروزوم، زنده مانی و کاهش آپوپتوزیس و پراکسیداسیون لیپیدهای غشایی در اسپرم منجمد قوچ پس از یخگشایی شد. استفاده از تیمار 8 میلی مولار سیستیامین منجر به کاهش کیفیت اسپرم پس از یخگشایی شد و استفاده از آنتی اکسیدان سیستیامین تاثیری بر مورفولوژی اسپرم پس از فرایند انجماد-یخگشایی نداشت. در نتیجه استفاده از تیمار 2 میلی مولار آنتی اکسیدان سیستیامین می تواند راهکاری مناسب برای بهبود بازده اسپرم قوچ پس از فرایند انجماد-یخگشایی باشد.کلید واژگان: انجماد اسپرم, ارزیابی اسپرم, سیستیامین, قوچThe aim of this study was improvement of ram frozen semen efficiency using addition of cysteamine antioxidant to freezing medium. In this experiment, semen samples were collected from five Zandi rams and add to the extender containing 0, 1, 2, 4 and 8 mM cysteamine. In sperm quality evaluation, sperm samples were evaluated and motion parameters, membrane integrity, morphology, acrosome integrity, mitochondria activity, viability and lipid peroxidation were assessed. The results showed using 2 mM cysteamine resulted in improving of sperm total and progressive motility, membrane integrity, mitochondria activity, acrosome integrity, and viability as well as reduction of apoptosis rate and lipid peroxidation. Using the treatment of 8 mM cysteamine caused to reduction of sperm quality after thawing and the antioxidant did not have any effect on sperm morphology. In conclusion, using 2 mM cysteamine in freezing extender could be a helpful strategy for improvement of ram sperm quality after cryopreservation.Keywords: sperm freezing, Sperm evaluation, Cysteamine, Ram
-
پیشینه:
استفاده از پپتید ناتریورتیک تیپ C (CNP) به همراه سیستئامین در شرایط پیش از بلوغ آزمایشگاهی (IVM) می تواند جهت فراهم کردن یک سیستم pre-IVM موثر، کمک کند.
هدفاین مطالعه جهت بررسی اثرات CNP در ترکیب با سیستئامین بر بلوغ میوتیک و قابلیت تکامل تخمک های گاو در شرایط آزمایشگاهی طراحی شد.
روش کارتخمک ها به مدت 6 ساعت در محیط کشت pre-IVM غنی شده با nM 100 از CNP با یا بدون µM 100 سیستئامین، کشت و به دنبال آن به مدت 24 ساعت با روش استاندارد IVM کشت داده شدند. تخمک هایی که به مدت 24 ساعت به وسیله روش IVM استاندارد (بدون pre-IVM) بالغ شده بودند، به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. درصد تخمک های متوقف شده در مرحله وزیکول ژرمینال (GV) در هر یک از گروه های تیمار، در ساعت صفر پس از انجام IVM، ارزیابی و سپس میزان بلوغ هسته ای با بررسی درصد تخمک های رسیده به مرحله متافاز ІІ)ІІ (M در ساعت 24 پس از انجام IVM، اندازه گیری شد. پس از 24 ساعت از انجام IVM، تخمک ها تحت لقاح آزمایشگاهی (IVF) و کشت آزمایشگاهی جنین (IVC) قرار گرفتند. نرخ کلیواژ، 24 ساعت پس از تلقیح ارزیابی شد. نرخ تشکیل بلاستوسیت ها نیز 8 روز پس از IVF اندازه گیری شد. علاوه بر این گلوتاتیون (GSH) داخل تخمکی و همچنین مقدار گونه های فعال اکسیژن (ROS) برای هر گروه تیمار در ساعت 0 و 24 پس از انجام IVM اندازه گیری شد.
نتایجهیچ تفاوتی بین گروه های تیمار pre-IVM همراه با CNP و شاهد از نظر نرخ بلوغ تخمک های گاوی وارد شده به مرحله M II، کلیواژ و نرخ تشکیل بلاستوسیت ها پس از لقاح آزمایشگاهی و همچنین سطوح داخل تخمکی GSH مشاهده نشد. جالب توجه اینکه، حضور سیستئامین در طی کشت pre-IVM همراه با CNP به طور معنی داری سبب بهبود نرخ تکامل جنین ها به مرحله بلاستوسیست، پس از لقاح و بلوغ آزمایشگاهی شد، به علاوه سبب افزایش سطح GSH و کاهش ROS در تخمک های گاو گردید. نتیجه گیری: بهبود قابلیت تکامل تخمک های گاوی در روش IVM به وسیله pre-IVM همراه با ترکیب CNP و سیستئامین ممکن است ناشی از افزایش قابلیت دفاع آنتی اکسیدانی باشد. بنابراین، این رویکرد ممکن است گزینه مناسبی برای فراهم سازی یک سیستم pre-IVM باشد.
کلید واژگان: گاو, CNP, سیستئامین, قابلیت تکامل, تخمکBackgroundThe use of C-type natriuretic peptide (CNP) combined with cysteamine during pre-in vitro maturation (IVM) can help establish an effective pre-IVM system.
AimsThis study was designed to investigate the effects of CNP combined with cysteamine on meiotic maturation and developmental competence of bovine oocytes in vitro.
MethodsOocytes were cultured in pre-IVM medium supplemented with 100 nM CNP for 6 h in the absence or presence of 100 μM cysteamine, followed by standard IVM for 24 h. Oocytes matured by standard IVM for 24 h (no pre-IVM) were used as the control. The percentage of oocytes arrested at germinal vesicle (GV) stage in each treatment group was examined at 0 h of IVM, and the nuclear maturation rate was assessed by evaluating the percentages of oocytes that reached metaphase II (M II) stage at 24 h of IVM. After 24 h of IVM, oocytes were subjected to in vitro fertilization (IVF) and in vitro embryo culture (IVC). Cleavage rates were assessed 48 h post-insemination. Blastocyst production rates were recorded on day 8 after IVF. In addition, intra-oocyte glutathione (GSH) and reactive oxygen species (ROS) content for each treatment were tested at 0 h and 24 h of IVM.
ResultsNo differences were observed between the CNP pre-IVM treatment and control groups in the rate of bovine oocytes maturing to the M II stage, cleavage and blastocysts production rates after IVF, and intra-oocyte GSH levels. Notably, the presence of cysteamine during pre-IVM culture with CNP significantly improved the rate of embryos developed to the blastocyst stage after in vitro maturation and fertilization, moreover, it increased the levels of GSH and reduced the levels of ROS in bovine oocytes.
ConclusionThe improvement to IVM bovine oocyte developmental competence through pre-IVM with CNP combined with cysteamine may be associated with an increased antioxidant defense. Therefore, such an approach may be a good option for establishing a pre-IVM system.
Keywords: Bovine, CNP, Cysteamine, Developmental competence, Oocyte -
اهداف مطالعه حاضر بررسی اثرات سیستئامین به عنوان یک آنتی اکسیدان بر میزان بلوغ تخمک های بوفالو در محیط آزمایشگاه (آزمایش 1)، و زنده مانی و وضعیت هسته ای آن ها متعاقب انجماد شیشه ای (آزمایش 2) بودند. تخمک های نابالغ با سلول های متراکم کومولوس تهیه شده از تخمدان های حیوانات کشتار شده جمع آوری شدند و سپس در محیط کشت بلوغ بدون سیستئامین (کنترل) یا μM 50 سیستئامین (درمان شده) کشت داده شدند. تخمک ها در محلول انجماد شیشه ای 1 (VS1): M 5/1 اتیلن گلیکول (EG) + M 5/1 دی متیل سولفوکسید (DMSO) به مدت 45 ثانیه منجمد شدند (مرحله اول). بعد از این در معرض قرارگیری اولیه، تخمک ها به VS2: 3 M EG + 3 M DMSO در یک محیط نگهدارنده به مدت 25 ثانیه منتقل شدند (مرحله 2). بعد از ذوب شدن، تخمک ها از لحاظ مورفولوژی بررسی شدند و سپس به مدت 2 ساعت دیگر در محیط های کشت بلوغ کنترل یا مکمل سازی شده با سیستئامین کشت داده شدند. تخمک ها از لحاظ ظاهری مورد ارزیابی قرار گرفتند و با تریپان بلو برای بررسی زنده مانی رنگ آمیزی شدند. میزان بلوغ تخمک ها برای محیط کشت بلوغ آزمایشگاهی با سیستئامین در مقایسه با کنترل ها بیشتر بود (P<0.05). اختلاف معنی داری از لحاظ مورفولوژی، بقا و میزان بلوغ بین دو گروه انجمادی (گروه های درمان شده با سیستئامین و درمان نشده) وجود نداشت، اما مورفولوژی، بقا و درصدهای تخمک های متافاز II در هر دو گروه تخمک های منجمد شده در مقایسه با کنترل های مربوط به خود کمتر بودند. در نتیجه، افزودن سیستئامین به محیط کشت بلوغ، بلوغ هسته ای تخمک های بوفالو را بهبود بخشید، اما اثر مثبتی بر مقاومت به سرما در طول انجماد شیشه ای نداشت.کلید واژگان: تخمک های بوفالو, سیستئامین, بلوغ میوزی, انجماد شیشه ایThe aims of the present study were to assess the effects of cysteamine as an anti-oxidant on the rate of in vitro maturation (IVM) of buffalo oocytes (experiment 1), and their viability and nuclear status following vitrification (experiment 2). Immature oocytes with compact cumulus cells obtained from the ovaries of slaughtered animals were harvested and then cultured in the maturation medium with no cysteamine (control) or 50 μM cysteamine (treated). Oocytes were vitrified in vitrification solution 1 (VS1): 1.5 M ethylene glycol (EG) 1.5 M dimethyl sulfoxide (DMSO) for 45 s (step one). After this initial exposure, oocytes were transferred to VS2: 3 M EG 3 M DMSO in a holding medium for 25 s (step two). After warming, oocytes were evaluated morphologically and then cultured for a further 2 h in the cysteamine-supplemented or control maturation media. The oocytes were evaluated morphologically, stained with trypan blue for viability evaluation. The maturation rate of oocytes was higher (PKeywords: Buffalo oocytes, Cysteamine, Meiotic maturation, Vitrification
-
زمینه و هدف
مصرف مکملهای آنتی اکسیدانی بر عملکرد ارگانهای بدن و کاهش رادیکالهای آزاد شده در جریان اختلالات و بیماریهای مختلف همیشه مورد توجه بوده است. هدف از این مطالعه بررسی اثر کوآنزیم Q10و ویتامین Cبر پراکسیداسیون لیپیدی و استرس اکسیداتیو ناشی از سیستیامین میباشد.
روش بررسیدر این مطالعه تجربی مداخله گر موشهای صحرایی نر نژاد ویستار به چهار گروه شش تایی تقسیم شدند. گروه (:1کنترل،)گروه (2سیستیامین)، گروه (3ویتامین Cبه اضافه سیستیامین،) گروه (4کوآنزیم Q10به اضافه سیستیامین) درمان شدند. 24ساعت پس از آخرین تزریق موشهای صحرایی بیهوش گردیده و نمونه گیری انجام شد. به منظور مقایسه میانگین داده ها در گروه های مورد مطالعه، آزمونهای Welch و کروسکال-والیس مورد استفاده قرار گرفت و سطح معنیدار P < 0.05در نظر گرفته شد.
یافته هانتایج حاصل از این مطالعه نشان داد تزریق سیستیامین موجب کاهش معنیدار P < 0.05فعالیت آنزیم گلوتاتیون پراکسیداز در گروه سیستیامین در مقایسه با گروه کنترل شد. پیش درمانی با ویتامین Cموجب افزایش معنیدار P < 0.05فعالیت آنزیم گلوتاتیون پراکسیداز در مقایسه با گروه سیستیینامین تنها شد. پیش درمانی با کوآنزیم Q10موجب افزایش بسیار معنیدار فعالیت آنزیم گلوتاتیون پراکسیداز P < 0.001و آنزیم سوپراکسیددیسموتاز P < 0.05در مقایسه با گروه سیستیینامین تنها شد.
نتیجهبر اساس نتایج حاصل از این مطالعه جهت کاهش عوارض استرس اکسیداتیو ناشی از سیستیامین در موشهای صحرایی میتوان از کوآنزیم Q10 و ویتامین C استفاده کرد.
کلید واژگان: کوآنزیم, Q10ویتامین, Cا سترس اکسیداتیو, سیستئامین, گلوتاتیونپراکسیداز, سوپراکسیددیسموتازBenefts of antioxidant supplementation in various disorders through reducing free radicals and improving organsperformance have been reported. The aim of this study was to investigate the effects of coenzyme Q10 and vitaminC on Cysteamine-induced lipid peroxidation and oxidative stress.This experimental interventional study was conducted on male Wistar rats. Animals were divided into four groups(six rats) randomly. Groups were treated as; group 1 (Normal saline), Group 2 (Cysteamine), Group 3 (vitaminC plus Cysteamine), Group 4 (coenzyme Q10 plus Cysteamine). 24 hours after the last injection, rats wereanesthetized and sampled for investigations. Welch’s and Kruskal-Wallis tests were used for analyzing data and P< 0.05 was set the signifcance level.The results of this study indicate that injection of cysteamine signifcantly (P < 0.05) decreased glutathioneperoxidase activity compared with control group. Pretreatment with vitamin C signifcantly (P < 0.05) increasedglutathione peroxidase activity compared with cysteamine group. Pretreatment with coenzyme Q10 increasedglutathione peroxidase activity (P <0.001) and superoxide dismutase (P <0.05) signifcantly compared withcysteamine group.Based on the results of this study, coenzyme Q10 and vitamin C can be used in reducing oxidative stress inducedcysteamine.
Keywords: Coenzyme Q10, vitamin C, Oxidative stress, Cysteamine, Glutathione peroxidase, superoxide dismutase -
در این مطالعه تاثیر استفاده از سیستئامین بر تکوین آزمایشگاهی اووسیت گاو مورد آزمایش قرار گرفت. تخمدانهای گاو از کشتارگاه صنعتی تبریز جمع آوری و در محلول کلرید سدیم 0. درصد حاوی 100 واحد بین المللی در هر میلیلیتر پنیسیلین Gپتاسیم و 100 میکروگرم در میلیلیتر استرپتومایسین سولفات در دمای 35-30 سانتیگراد ظرف 4-2 ساعت به آزمایشگاه کشت انتقال یافتند. مجموعه اووسیت- کومولوسها در محیط کشت TCM199 دارای 10 درصد سرم جنینی گاو، 0.23 میلی مولار سدیم پیرووات، 25 میلی مول بیکربنات سدیم، 100 واحد در میلیلیتر پنی سیلین-استرپتومایسین، 1 میکروگرم در میلیلیتر استرادیول 17 بتا، 0.5میکروگرم در میلیلیتر هورمون محرک فولیکول، 100 واحد در میلیلیتر گونادوتروپین کوریونیک انسان و سطوح صفر (گروه شاهد)، 0.1 ؛0.5 و 1 میلیمولار سیستئامین به مدت 2 ساعت کشت داده شدند. میزان بلوغ اووسیتها در محیط دارای سطح0.1 میلی مول آنتیاکسیدان سیستئامین بالاتر از گروه کنترل بود (به ترتیب 46/66 در مقابل 33/33 درصد). میزان بلوغ اووسیتها در محیط دارای سطح 0.5 میلیمولار آنتی اکسیدان 556/55% نسبت به گروه کنترل 33/33% بالاتر بود (P<0.05)میزان اووسیت های تکوین نیافته در تیمار سیستئین 1 میلی مولار در پائینترین حد بود (P<0.05)NV;G نتایج این تحقیق حاکی از این بود که استفاده از آنتیاکسیدان در محیط کشت آزمایشگاهی، میتواند میزان بلوغ آزمایشگاهی اووسیت های گاو را بهبود دهد.کلید واژگان: اووسیت گاو, سیستئامین, تکوین آزمایشگاهی, آنتیاکسیدانThis study was aimed at determining the effect of cysteamine supplement during in vitro maturation of bovine oocytes. Cumulus-oocyte complexes (COCs) from abattoir ovaries were were obtained from local abattoir (Tabriz abattoir, East Azarbaijan, Iran) shortly after slaughter and transported to the laboratory in 0.9% NaCl solution plus 100 IU/ml potassium penicillin G, and 100 μg/ml streptomycin sulfate at 30-35°C, within 2 to 4 h from slaughter. Cumulus oocyte complexes (COCs) from abattoir ovaries were matured in vitro in Hepes-TCM 199 supplemented with 0.2 mM sodium pyruvate, 1 μg/ml 17-β-estradiol, 10% fetal calf serum (FCS), 0.5 μg/ml bFSH and 0 (control) and 0.1, 0.5 or 1 mM/ml of cysteamine for 24 h. When COCs matured in TCM 199 media with 0.1 mM/ml cysteamine, the rate of maturation were increased as compared with control group (46.66 vs 33.33%, respectively). The maturation rate of oocytes in media with 0.5 mM/ml cysteamine (56.55%) was significantly higher than control group (33.33%) (PKeywords: Bovine oocyte, cysteamine, IVM, anti, oxidant
-
سیستئامین به علت دارا بودن خاصیت اکسیداتیو ، به عنوان یک ترکیب ایجادکننده زخم دئودنوم شناخته شده است . داروها یی که واجد آثار آنتی اکسیدان می باشند می توانند از اثرات این ماده بر روی دئودنوم جلوگیری نمایند . به این منظور بر روی 16 گروه 7 تایی موش صحرایی نر از نژاد ویستار ، اثرات ضد زخم دو داروی کا پتوپریل (با دوزهای 15 mg/kg و 30 و 45 یکبار و به صورت خوراکی) و اومپرازول (با دوزهای 10 و20 30 mg/kg یکبار و به صورت خوراکی ) هر کدام 12 ساعت و 0.5 ساعت قبل از القا زخم دئودنوم توسط سیستئامین که به صورت خوراکی (با دوز 450 mg/kg،دو بار و به فاصله 4 ساعت) به کار برده شد ارزیابی گردید. همه حیوانات در این گروه ها ، 24 ساعت پس از آخرین دوز سالین یا سیستئامین توسط اتر کشته شده ودئودنوم آنها خارج و توسط سالین شستشو داده شده سپس فیکس و جهت ارزیابی شاخص زخم و مطالعات هیستوپاتولوژیک آماده گردید . نتایج نشان داد سیستئامین به دئودنوم آسیب شدیدی وارد نموده و پیش درمان با دو داروی کاپتوپریل و اومپرازول القاء زخم دئودنوم توسط سیستئامین را کاهش می دهند. شاخص زخم در گروه سیستئامین 0.6 3.02 بوده ولی با تجویز اومپرازول به 0.24 ± 0.94 وبا کاپتوپریل به 0.24 ±0.7 رسید که این کاهش معنا دار بود . درصد مهار زخم با تجویز اومپرازول 74/68% و با تجویز کاپتوپریل 8/24±77/6%برآورد گردید . این نتایج بیانگر اثر هر دو دارو بر پیشگیری از زخم دئودنو م ناشی از سیس تئامین می باشد که احتمالا به اثرات آنتی اکسیدان آنها مربوط می شود.کلید واژگان: سیستئامین, زخم دئودنوم, کاپتوپریل, اومپرازول, موش صحراییCysteamine is known to induce duodenal ulcer by oxidative effect in mucus. We studied the protective effect of captopril (with doses 15, 30 and 45mg/kg respectively at0.5 and 12h before ulcer induction) and omeprazol (withdoses 10, 20 and 30mg/kg respectively at 0.5 and 12h before ulcer induction) against cysteamineinducedduodenal ulcer (450mg/kg twice at 4h interval) in 112 rats by determining duodenal ulcer Index and ulcer inhibition percent. Drugs used in this study were given by gavages. Twenty-four hours after the final dose of normal saline or cysteamine, the animals were killed under ether anesthesia and the duodena were excised carefully. Each duodenum was cut open along the antimesentric side and rinsed with saline and examined under 5-fold binocular magnification. For histological examination, tissue samples were fixed in 10% neutral buffered formalin. We found that Captopril and Omeprazole decreased the incidence of ulcers and also enhanced the healing of ulcers. Ulcer Index by Cysteaminewas 3.02 ±0.6 but after the administration of Omeprazol decreased to 0.94±0.24 and with Captopril reached to 0.7 ±0.24 that both was significant (P≤0.05). Percent of ulcer inhibition by Omeprazol %68.74±8.24 and by Captopril administration were %77.6± 8.24. Conclusively, both drugs have anti ulcer effects that are probably due to antioxidant effects of these drugs.Keywords: Cysteamine, duodenal ulcer, Captopril, Omeprazole, Rat
-
زخم معده در جمعیت کلستاتیک بیشتر از جمعیت نرمال است. ملاتونین آنتی اکسیدانی است که وارد سیکل ردوکس نمی شود. سیستئامین ماده ای جهت ایجاد تجربی زخم گوارشی بوده و تولید رادیکال های آزاد کرده و غلظت دئودنال اندوتلین 1 را افزایش می دهد.
هدف از این مطالعه بررسی اثر پیش درمانی با ملاتونین در زخم معده ناشی از سیستئامین در گروه های کنترل و کلستاتیک است.
مطالعه در دو گروه روی موش های صحرایی انجام شد: گروه کنترل و کلستاتیک هرگروه به چهار زیر گروه تقسیم گردید:که سالین، سیستئامین، ملاتونین به اضافه سیستئامین و ویتامین C به اضافه سیستئامین به ترتیب تزریق شد. همه موش ها 24 ساعت پس از تزریق کشته شده و معده جهت بررسی J.score جدا شد. در گروه کلستاتیک مجرای صفراوی بسته شد و موش ها 7 روز پس از جراحی علائم یرقان را نشان دادند سپس تزریقات و بررسی زخم مانند گروه کنترل انجام شد.
در گروه کنترل با تزریق سیستئامین افزایش معنی داری در J.score نسیت به زیر گروه سالین دیده شد. با تزریق ویتامین C و ملاتونین کاهش معنی داری در J.score نسیت به زیر گروه سیستئامین دیده شد. در گروه کلستاتیک با تزریق سیستئامین افزایش شدید و معنی داری در J.score نسبت به زیر گروه سالین دیده شد. با تزریق ویتامین C و ملاتونین کاهش معنی داری در J.score نسیت به زیر گروه سیستئامین دیده شد.
نتایج نشان می دهند که درمان با ملاتونین و ویتامین C با بهبود استرس اکسیداتیو از گروه های کنترل وکلستاتیک در برابر زخم معده ناشی از سیستئامین محافظت می کنند.کلید واژگان: سیستئامین, اولسر, ملاتونین, ویتامین C, کلستازThe frequency of gastrointestinal ulceration is higher in cholestatic than in healthy population.Melatonin is powerful antioxidant, that does not undergo redox cycling.Vitamin C is an antioxidant,that undergo redox cycling. Cysteamine is a most potent agent for inducing gastrointestinal ulcer and its ulcerogenic effect may be due to generation of ROS, and increasing duodenal endothelin-1 concentration. The aim of this study was to evaluate the effect of pretreatment with melatonin on cysteamineinduced gastric ulcer in unoperated control (UOC), and bile duct-ligated (BDL) rats. This study have performed on 2 groups of rats: UOC and BDL. each group was divided into 4 subgroups.these subgroups were treated with saline, cysteamine, vitamin C plus cysteamine and melatonin plus cysteamine respectively.All rats were killed 24h after the last injection and stomach was prepared for calculation of j.score. In BDL group, the common bile duct was doubly ligated and after7 days, rats had shown overt jaundice. BDL group was treated like the UOC group . In UOC group, injection of cysteamine was associated with significant increased in j.score compared with saline group. injection of vitamin C and melatonin, was associated with decrease in and j.score compared with cysteamine group. In BDL group injected with cysteamine, j.score were significantly more sever compared with saline group. injection of vitamin C and melatonin was associated with significant decrease in j.score compared with cysteamine group. Our results suggest that pretreatment with melatonin , protect UOC and BDL rats against cysteamine-induced gastric ulcer possibly by ability to improve oxidative stress.Keywords: cysteamine, ulcer, Cholestasis, melatonin, Vitamin C
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.